工业水处理, 2019, 39(12): 7-12 doi: 10.11894/iwt.2018-1107

专论与综述

电化学氧化技术供电方式研究进展

雷佳妮,, 袁孟孟, 郭华, 杨鸿辉, 徐浩,, 杨柳

Advances in the study of power supply mode of electrochemical oxidation technology

Lei Jia'ni,, Yuan Mengmeng, Guo Hua, Yang Honghui, Xu Hao,, Yang Liu

通讯作者: 徐浩,博士生导师,副教授。电话:15829780706, E-mail:xuhao@xjtu.edu.cn

收稿日期: 2019-11-3  

基金资助: 国家自然科学基金.  21507104
陕西省重点研发计划.  2018SF-372
陕西水务集团科技项目.  2018SWAG0203

Received: 2019-11-3  

Fund supported: 国家自然科学基金.  21507104
陕西省重点研发计划.  2018SF-372
陕西水务集团科技项目.  2018SWAG0203

作者简介 About authors

雷佳妮(1995-),硕士研究生E-mail:894125792@qq.com , E-mail:894125792@qq.com

摘要

电化学氧化是典型的环境友好技术,对难生物降解物质有较好的氧化效果。当前研究热点集中于阳极改性、电化学体系改进和过程参数优化,较少关注电流提供方式(即供电模式)。对电化学氧化技术的供电模式进行综述,介绍了4种供电模式:恒压供电、恒流供电、脉冲供电和动态电流调控;相比于前两者,脉冲模式可有效缓解电化学氧化过程的传质问题,反应效率大大提高。新型供电模式将为电化学氧化技术的进一步工程应用奠定基础。

关键词: 电化学氧化 ; 高级氧化 ; 供电模式 ; 传质控制

Abstract

Electrochemical oxidation technology is a typical environmentally friendly technology with excellent oxidation efficiency on the difficult biodegradable substances. At present, the electrochemical oxidation studies are mainly focused on the modification of the electrocatalytic anode, the improvement of the electrochemical oxidation system and the optimization of the parameters of the electrochemical oxidation process. However, the current supply mode of the electrochemical oxidation process is rarely concerned. It is mainly reviewed four modes of current supply in electrochemical oxidation technology, including constant voltage power supply mode, constant current power supply mode, pulse power supply mode, and dynamic current regulated power supply mode. It is pointed out that the pulse mode can effectively alleviate the mass transfer problem in the electrochemical oxidation process compared with the formers, thereby greatly improving the degradation efficiency. The method lays a better foundation for the engineering application of electrochemical oxidation technology.

Keywords: electrochemical oxidation ; advanced oxidation ; power supply mode ; mass transfer control

PDF (0KB) 元数据 多维度评价 相关文章 导出 EndNote| Ris| Bibtex  收藏本文

本文引用格式

雷佳妮, 袁孟孟, 郭华, 杨鸿辉, 徐浩, 杨柳. 电化学氧化技术供电方式研究进展. 工业水处理[J], 2019, 39(12): 7-12 doi:10.11894/iwt.2018-1107

Lei Jia'ni. Advances in the study of power supply mode of electrochemical oxidation technology. Industrial Water Treatment[J], 2019, 39(12): 7-12 doi:10.11894/iwt.2018-1107

电化学氧化技术是一种典型的高级氧化技术,其操作简便、过程清洁可控、设备灵活多变,近年来受到较多科研人员的关注1-4。该技术利用具有催化作用的阳极,产生强氧化性的羟基自由基或其他氧化性中间体,促进有机物氧化5。目前电化学氧化技术的研究重点集中在以下方面:(1)电催化阳极改性。阳极是该技术的核心,很大程度上决定技术成败6-7。大量研究集中于对电催化阳极材料进行技术改性,以提高材料的催化能力、增强其稳定性并减少能耗。笔者所在课题组曾就钛基体金属氧化物电极改性做过较多工作8-12,其核心为通过各种改性方式来增强钛基体金属氧化物电极的催化性能,并提高其稳定性。(2)电化学氧化体系改进。传统二维电极体系存在较大传质限制,选择新的电化学氧化实施形式(如三维电极体系13-14),有利于改善电化学氧化过程中的传质情况,提高电化学氧化降解效果、降低能耗。笔者所在课题组以包有磁性内核的锑掺杂二氧化锡颗粒吸附于钛基体金属氧化物电极外层,构成新型2.5维电极体系,增加催化电极的有效表面积,极大提高了处理效果并增加电极稳定性15。(3)电化学氧化过程参数优化。电流密度、有机物浓度等因素会对电化学氧化的结果产生影响,通过实验可获得针对某种特定有机物的电化学氧化降解处理优化条件。笔者所在课题组针对苯胺16-17与靛蓝盐18等有机物进行了电化学氧化降解参数的优化,取得较好的处理效果。

电解能耗(EC)和电流效率(ICE)是考察电化学氧化技术的重要考察指标。除ICE外,常用电解过程中某一时段内的平均电流效率(ACE)反映此阶段的电化学氧化降解效率及电能利用率。目前电化学氧化技术最大的缺陷在于电流效率低和电解能耗高,其中电流是影响电流效率和能耗的关键参数。电流大小(即电流密度)对处理过程的影响已在前述电化学氧化过程参数优化中得到广泛研究,但对电流提供方式(供电模式)的研究并不太多。笔者结合课题组工作及相关文献资料,对电化学氧化技术的供电模式进行了综述。

1 传统供电模式

1.1 恒压供电模式

恒压供电模式是在电化学氧化过程中提供恒定电压。一般而言,电流会随电化学氧化过程的进行而不断减小。目前的文献资料中,有一部分电化学氧化降解是在此模式下进行。

刘伟等19在恒压条件下研究刚果红在不锈钢基PbO2电极上的氧化反应。结果表明,随着电压的增加,刚果红去除率随之提高。郭平君20采用电化学氧化法降解印刷擦版废液时得出相同结论,即在相同时间内槽电压越高,能耗越多,电化学氧化效果越好。周莉等21针对太湖藻华水域内的浓缩藻类水样,用钛阳极板连接输出电压为24 V的稳压变频器,使其正常工作功率为100 W,在室内降解51 h后,叶绿素a的质量浓度从初始2 909.87 μg/L降至72.02 μg/L,降解率高达97.6%;含氮污染物、CODMn、DOC的降解率分别为37.4%~58.9%、78.8%、40.1%,表明恒压模式下电化学氧化法可有效去除水体中的污染物。

研究报道很少采用恒压模式进行电化学氧化降解的主要原因在于:恒压模式中,电流会随着电化学氧化的进行而不断变小,计算瞬时电流效率时比较繁琐。

1.2 恒流供电模式

恒流供电模式是电解过程中提供恒定电流,电压随电解反应的进行出现变化。目前的资料中,绝大部分电化学氧化降解采用此种模式22-25

X. W. He等26在恒流模式下进行焦化废水的深度处理研究。结果表明,在电流密度为15.6 mA/cm2、电极间距为0.5 cm的最佳条件下处理废水,60 min后COD和NH3-N分别降低了62%、96%。J. Li等27采用Ti/RuO2-IrO2阳极和Al阴极处理可生化性很低的成熟垃圾渗滤液,在电流密度为100 mA/cm2、pH为6.37、氯离子为6.5 g/L的最佳条件下电解150 min,COD去除率及NH3-N去除率分别可达83.7%、100%。A. G. Vlyssides等28-29以Pt/Ti电极为阳极、不锈钢为阴极,电化学氧化处理纺织印染废水,在调节pH后,控制最佳电流密度为0.89 A/cm2恒流电解40 min,废水的COD、BOD5、总氮去除率分别为92%、92.2%、100%。电化学处理后的废水生化性提高,平均能耗为44 kW·h/kg。

笔者课题组在前期电化学氧化实验中多以恒流模式进行。李晓良等30以十二烷基三甲基氯化铵(DTAC)作为添加剂制备了新型Ti/PbO2电极,在15 mA/cm2的恒定电流密度下氧化降解酸性红G(ARG)。结果表明,当DTAC添加量为0.5 g/L时,PbO2电极呈现出最优的降解效果,60 min内ARG脱色率及COD去除率可达86.8%、58.2%,远高于未改性的PbO2电极(72.4%、50.5%),并呈现最高的电流效率(33.9%)及最低的能耗(0.042 kW·h/g)。此外,X. L. Li等31以自制Ti/TiOxHy/Sb-SnO2电极在恒流模式下电解苯胺废水,考察电流密度对苯胺和COD去除率的影响。结果表明,当电流密度从5 mA/cm2增加到40 mA/cm2,苯胺去除率显著增加。电解2 h后,苯胺和COD的去除率分别从38.4%、35.9%增加到93.5%、82.9%。作者认为,施加较高的电流密度时,可以促进电极表面上的电子转移和·OH生成,从而增大降解效率。然而,当电流密度高于20 mA/cm2时,苯胺的降解率仅略微增加。作者认为这是受到极限电流密度的限制32

一般而言,恒流模式中由于有机物的不断氧化矿化使得水样导电性降低,电压会随电化学氧化反应的进行而不断增加。根据式(1)计算出Δt时段内电化学氧化去除单位质量COD的能耗。

(1)

恒流模式中电流I恒定不变,其他变量也较容易得到,因此容易得出某一时刻的瞬时电流效率,并计算出电解过程中某一时段内的平均电流效率。因此,恒流模式在计算各种过程指标时较恒压模式简单,使之逐渐替代恒压模式,成为电化学氧化技术中最经典的供电模式。

2 脉冲供电模式

2.1 脉冲供电模式在传质过程中的优势

传质过程是电化学反应的主要限制因素。当电流通过时,电极/溶液界面处的电化学反应进行;随着反应时间的延长,电极表面扩散层开始形成并增长。扩散层减缓了溶液本体中的物质进入电极/溶液界面层的速率,成为某些工况下的速率控制步骤。如果在传统的恒流或恒压供电模式下,扩散层会随时间推移而不断增厚,并达到一定程度后维持相应厚度,对反应过程造成一定程度的阻碍。

在脉冲供电模式中,采用“通电—断电”交替的方式进行电解,提供电流时间可人为控制。通电时间内,扩散层形成后很难快速增厚,继而会因电流断开而消失;溶液中各种物质会顺利进入电极/溶液界面处(有机污染物进入),界面处物质也会扩散进入溶液本体(反应中间产物的扩散),使得物质浓度与本体溶液一致。随后通电过程开始,电化学氧化反应开始进行,如此循环。近年来有学者开始探索采用脉冲供电模式进行电化学氧化降解。

Z. H. Lu等33比较了脉冲供电模式和恒流模式对污水中硫化物的电化学去除效果。脉冲供电模式的去除率为93.2%,高于恒流供电时的去除率(73.2%),表明脉冲模式在电化学去除硫化物方面优于恒流模式。此外,脉冲供电模式时电极上的硫为0.21%,而恒流供电模式时电极上的硫为1.05%,表明脉冲供电模式可有效抑制硫沉积产生的阳极钝化。A. Soma34以石墨和掺硼金刚石阳极电极对苯酚进行电化学氧化。结果表明,氯化钠存在有利于苯酚的阳极氧化;但恒流模式下,连续施加电流可导致反应器中次氯酸根过量,形成氯酸盐和其他氯化物,而此类化合物的毒性比原始化合物更大。使用脉冲供电模式并保持占空比为50%后发现,反应器中的氯酸盐产量减少47.5%,且对于相同的苯酚去除量,能耗也较恒流供电模式时减少一半。袁玉南等35采用连续流循环装置,对比了脉冲供电与恒流供电对氨氮氧化处理的效果。结果表明,在最优工艺条件下反应240 min,与恒流供电相比,脉冲供电对氨氮的去除率提高了11.79%,能耗节约26.20%。每处理1 t氨氮,脉冲供电的氯离子使用量相比于恒流供电减少了13.92%。研究者认为采用脉冲供电时,间歇反应加快了离子扩散速率,使阳极产生的活性氯能有效扩散到废水中,提高氯离子利用率,加快氨氮氧化速率。同时,脉冲供电可降低阳极过电位,减少电极电位偏离平衡电位所带来的浓差极化,从而达到节能效果。J. J. Wei等36将脉冲供电模式供应到BDD阳极系统用于苯酚的电化学氧化,并与恒流供电模式进行比较。结果表明,当电流密度为22 mA/cm2,脉冲和恒流供电模式下的COD降解率分别为70.7%、73.7%,能耗分别为110、234 kW·h/kg。施加相同的电流密度时,尽管脉冲供电模式下的COD降解率略低于恒流模式,但可节能53%。该研究表明,相比于恒流供电模式,脉冲供电可有效降低操作成本。

由此可见,脉冲模式能有效缓解甚至解决电化学氧化过程中的扩散问题(即传质障碍)37,提高反应效率。此外,由于脉冲断电时电流为零,因此总能耗实际上只包括脉冲通电时间内的电能消耗,因此从能耗的角度来看,脉冲供电模式具有一定优势。

2.2 脉冲电参数的研究

脉冲供电模式下,电化学参数会随脉冲参数的变化而发生变化38-40。采用恒压脉冲供电时,其电流变化趋势类似于恒压直流供电模式;采用恒流脉冲供电时,其电压变化趋势类似于恒流直流供电模式。目前脉冲供电式电化学氧化研究主要是从提高降解效率和降低能耗的角度出发,对脉冲电流密度、脉冲电压、脉冲频率、占空比等参数进行实验验证,确定最佳工艺条件,从而优化和改进脉冲电化学氧化技术。

N. D. Mu’Azu等41研究了脉冲供电模式下石墨电极对苯酚的氧化降解,通过响应面法模拟和考察了占空比、电流密度和初始苯酚浓度等对苯酚和TOC的去除率及能耗的影响。结果表明,苯酚、TOC的去除率及能耗随电流密度及占空比的增加而增加,随初始苯酚浓度的增加而降低。在占空比为90%、电流密度为15 mA/cm2、初始苯酚为500 mg/L的最佳条件下,苯酚、TOC的去除率分别为59.41%、33.08%,对应的能耗分别为111、205 kW·h/kg。

张蓉等42研究了脉冲电解法预处理酸性偶氮类染料废水的处理效果。最佳条件为脉冲电源峰值电压12 V,频率600 Hz,占空比50%;在此条件下电解40 min,COD去除率可达59%,废水脱色率达91.4%。相同条件下脉冲模式的电流效率是恒流模式的2倍左右,成本优势较为明显。

笔者曾采用脉冲电化学氧化法对阳离子染料亚甲基蓝进行降解,分析各参数对降解效果的影响43。结果表明,当MB初始质量浓度为100 mg/L、脉冲电压为5.5 V、脉冲频率为1 500 Hz、占空比为50%、NaCl浓度为0.01 mol/L时,降解效果最好。相同处理条件下,脉冲供电模式在降解效果和能耗上都明显优于直流模式。

3 动态电流调节供电模式

文献〔44〕~〔46〕表明,对不同浓度的有机物进行降解时,存在1个明确的极限电流密度值(jlim)。极限电流密度可用式(2)估算47

(2)

式中:jlimt)——t时刻的极限电流密度,A/m2

F——法拉第常数,96 487 C/mol;

km——传质系数,m/s;

COD(t)——t时刻溶液COD,mol/m3

当实际电流密度小于jlim时,表示电化学氧化体系提供的电子数目不能完全氧化或矿化有机物分子,电化学过程处于电荷控制阶段(即传荷过程为速率控制步骤),此时电流效率保持为100%。当实际电流密度大于jlim时,表示电化学氧化体系提供的电子数目能将有机物分子完全氧化或矿化,此时有多余电子可供析氧等副反应使用,电化学过程处于传质控制阶段(即传质过程为速率控制步骤),此时电流效率低于100%47

如果采用恒流模式(或脉冲恒流模式,即电流不改变,只在固定时间予以通或断的情况)进行降解,假设给定电流密度i0等于溶液初始有机物浓度对应的极限电流密度jlim,则在反应初始阶段电流效率很高(接近100%);反应进行一段时间后溶液COD降低,溶液COD所对应极限电流密度jlim’小于i0,反应进入传质控制阶段,电流效率下降(低于100%)。从电流效率角度而言,这种变化是不利的,会造成能耗的额外消耗(副反应增加)。

为解决此问题,M. Panizza等48使用硼掺杂金刚石阳极在电解期间调节施加电流,以接近对应的极限电流密度,用3,4,5-三羟基苯甲酸进行实验验证。结果表明,采用连续电流控制可获得较高的氧化速率和电流效率,并有效降低能耗。

徐浩等49提出一种电化学氧化过程的动态电流调控方法。该方法以恒流模式(或脉冲恒流模式)进行电化学氧化降解,反应进行过程中根据溶液的COD(或TOC)的实时值,推算此时的极限电流密度,然后调整此刻(或后续)的电流密度,有效保证整个运行过程中电化学体系以接近100%的电流效率运行,极大节约了能耗,同时可保证处理效果。

4 结语

电流是影响电化学氧化过程中电流效率和能耗的关键参数。此外,供电模式也对处理效果有较大影响。详细介绍了4种供电模式,包括恒压供电模式、恒流供电模式、脉冲供电模式和动态电流调控模式。其中,与恒压模式相比,恒流模式由于电流恒定在计算过程指标时更为简单,是电化学氧化技术中最经典的供电模式。脉冲模式的电流通、断交替进行,可有效抑制扩散层增厚,进而缓解电化学氧化过程中的传质障碍,从而大大提高反应效率、节约能耗。而动态电流调整模式作为一种新型供电模式,可有效保证电化学氧化体系在整个运行过程中以接近100%的电流效率运行,大大节约能耗,为电化学氧化技术的进一步工程应用奠定了更好的基础。

参考文献

Martínez-Huitle C A , Brillas E .

Decontamination of wastewaters containing synthetic organic dyes by electrochemical methods:a general review

[J]. Applied Catalysis B:Environmental, 2009, 87 (3/4): 105- 145.

URL     [本文引用: 1]

Martinez-Huitle C A , Ferro S .

Electrochemical oxidation of organic pollutants for the wastewater treatment:direct and indirect processes

[J]. Chemical Society Reviews, 2006, 35:1324- 1340.

DOI:10.1039/B517632H     

Panizza M , Cerisola G .

Direct and mediated anodic oxidation of organic pollutants

[J]. Chemical Reviews, 2009, 109 (12): 6541- 6569.

DOI:10.1021/cr9001319     

Chaplin B P .

Critical review of electrochemical advanced oxidation processes for water treatment applications

[J]. Environ. Sci.:Processes Impacts, 2014, 16 (6): 1182- 1203.

DOI:10.1039/C3EM00679D      [本文引用: 1]

应传友.

电催化氧化技术的研究进展

[J]. 化学工程与装备, 2010, (8): 140- 142.

URL     [本文引用: 1]

李晓良, 徐浩, 延卫, .

钛基二氧化铅电极的制备及其改性的研究进展

[J]. 电镀与涂饰, 2016, 35 (7): 378- 382.

URL     [本文引用: 1]

徐浩, 张倩, 邵丹, .

钛基体二氧化铅电极制备改性方法研究进展

[J]. 化工进展, 2013, 32 (6): 1307- 1312.

URL     [本文引用: 1]

Xu H , Yuan Q S , Shao D , et al.

Fabrication and characterization of PbO2 electrode modified with[Fe(CN)6]3- and its application on electrochemical degradation of alkali lignin

[J]. Journal of Hazardous Materials, 2015, 286:509- 516.

DOI:10.1016/j.jhazmat.2014.12.065      [本文引用: 1]

Xu H , Guo W Q , Wu J , et al.

Preparation and characterization of titanium-based PbO2 electrodes modified by ethylene glycol

[J]. RSC Advances, 2016, 6 (9): 7610- 7617.

DOI:10.1039/C5RA21195F     

Xu H , Yan W , Yang H H .

Surface analysis of Ti/Sb-SnO2/PbO2 electrode after long time electrolysis

[J]. Rare Metal Materials and Engineering, 2015, 44 (11): 2637- 2641.

DOI:10.1016/S1875-5372(16)60009-7     

徐浩, 郭午琪, 王晓璇, .

超声对二氧化铅电极性质的影响

[J]. 西安交通大学学报, 2015, 49 (7): 82- 87.

URL    

Wu J , Xu H , Yan W .

Fabrication and characterization of β-PbO2/α-PbO2/Sb-SnO2/TiO2 nanotube array electrode and its application in electrochemical degradation of Acid Red G

[J]. RSC Advance, 2015, 25 (5): 19284- 19293.

URL     [本文引用: 1]

Li X Y , Zhu W , Wang C W , et al.

The electrochemical oxidation of biologically treated citric acid wastewater in a continuous-flow three-dimensional electrode reactor (CTDER)

[J]. Chemical Engineering Journal, 2013, 232:495- 502.

DOI:10.1016/j.cej.2013.08.007      [本文引用: 1]

Liu Z G , Wang F F , Li Y S , et al.

Continuous electrochemical oxidation of methyl orange waste water using a three-dimensional electrode reactor

[J]. Journal of Environmental Sciences, 2011, 23:70- 73.

DOI:10.1016/S1001-0742(10)60375-0      [本文引用: 1]

Shao D , Yan W , Li X L , et al.

Fe3O4/Sb-SnO2 granules loaded on Ti/Sb-SnO2 electrode shell by magnetic force:good recyclability and high electro-oxidation performance

[J]. ACS Sustainable Chemistry & Engineering, 2015, 3 (8): 1777- 1785.

URL     [本文引用: 1]

Li X L , Xu H , Yan W , et al.

Electrocatalytic degradation of aniline by Ti/Sb-SnO2, Ti/Sb-SnO2/Pb3O4 and Ti/Sb-SnO2/PbO2 anodes in different electrolytes

[J]. Journal of Electroanalytical Chemistry, 2016, 775:43- 51.

DOI:10.1016/j.jelechem.2016.05.033      [本文引用: 1]

Li X L , Shao D , Xu H , et al.

Fabrication of a stable Ti/TiOxHy/Sb-SnO2 anode for aniline degradation in different electrolytes

[J]. Chemical Engineering Journal, 2016, 285:1- 10.

DOI:10.1016/j.cej.2015.09.089      [本文引用: 1]

张林, 徐浩, 冯江涛.

钛基体PbO2电极对靛蓝盐的电催化去除研究

[J]. 西安交通大学学报, 2016, 50 (5): 134- 139.

URL     [本文引用: 1]

刘伟, 常立民.

刚果红在不锈钢基PbO2电极上的电化学降解

[J]. 环境科学与技术, 2011, 34 (10): 174- 177.

DOI:10.3969/j.issn.1003-6504.2011.10.039      [本文引用: 1]

郭平君.联合氧化法消减印刷擦版废液CODCr的新工艺研究[D].北京:北京化工大学, 2015.

URL     [本文引用: 1]

周莉, 冯胜, 张运林, .

电化学氧化技术对藻源性湖泛的降解效果

[J]. 环境科学研究, 2016, 29 (4): 579- 586.

URL     [本文引用: 1]

de Assis Avelino de Figueredo-Sobrinho F , de Souza Lucas F W , Fill T P , et al.

Insights into electrodegradation mechanism of tebuconazole pesticide on Bi-doped PbO2 electrodes

[J]. Electrochimica Acta, 2015, 154:278- 286.

DOI:10.1016/j.electacta.2014.12.062      [本文引用: 1]

Shmychkova O , Luk'Yanenko T , Yakubenko A , et al.

Electrooxidation of some phenolic compounds at Bi-doped PbO2

[J]. Applied Catalysis B:Environmental, 2015, 162:346- 351.

DOI:10.1016/j.apcatb.2014.07.011     

Yao Y W , Zhao M M , Zhao C M , et al.

Preparation and properties of PbO2-ZrO2 nanocomposite electrodes by pulse electrodeposition

[J]. Electrochimica Acta, 2014, 117:453- 459.

DOI:10.1016/j.electacta.2013.11.150     

Souza F L , Aquino J M , Irikura K , et al.

Electrochemical degradation of the dimethyl phthalate ester on a fluoride-doped Ti/β-PbO2 anode

[J]. Chemosphere, 2014, 109:187- 194.

DOI:10.1016/j.chemosphere.2014.02.018      [本文引用: 1]

He X W , Chai Z , Li F P , et al.

Advanced treatment of biologically pretreated coking wastewater by electrochemical oxidation using Ti/RuO2-IrO2 electrodes

[J]. Journal of Chemical Technology & Biotechnology, 2013, 88 (8): 1568- 1575.

URL     [本文引用: 1]

Li J , Yang Z H , Xu H Y , et al.

Electrochemical treatment of mature landfill leachate using Ti/RuO2-IrO2 and Al electrode:optimization and mechanism

[J]. RSC Advances, 2016, 6 (53): 47509- 47519.

DOI:10.1039/C6RA05080H      [本文引用: 1]

Vlyssides A G , Loizidou M , Karlis P K , et al.

Electrochemical oxidation of a textile dye wastewater using a Pt/Ti electrode

[J]. Journal of Hazardous Materials, 1999, 70 (1/2): 41- 52.

URL     [本文引用: 1]

Vlyssides A G , Papaioannou D , Loizidoy M , et al.

Testing an electrochemical method for treatment of textile dye wastewater

[J]. Waste Management, 2000, 20 (7): 569- 574.

DOI:10.1016/S0956-053X(00)00028-3      [本文引用: 1]

李晓良, 徐浩, 延卫.

高效Ti/PbO2电极制备及对酸性红G的降解研究

[J]. 中国环境科学, 2017, 37 (7): 2591- 2598.

DOI:10.3969/j.issn.1000-6923.2017.07.022      [本文引用: 1]

Li X L , Xu H , Yan W .

Electrochemical oxidation of aniline by a novel Ti/TiOxHy/Sb-SnO2 electrode

[J]. Chinese Journal of Catalysis, 2016, 37 (11): 1860- 1870.

DOI:10.1016/S1872-2067(16)62555-X      [本文引用: 1]

Kapalka A , Fóti G , Comninellis C .

Kinetic modelling of the electrochemical mineralization of organic pollutants for wastewater treatment

[J]. Journal of Applied Electrochemistry, 2008, 38 (1): 7- 16.

URL     [本文引用: 1]

Lu Z H , Tang J L , de Lourdes Mendoza M , et al.

Electrochemical decrease of sulfide in sewage by pulsed power supply

[J]. Journal of Electroanalytical Chemistry, 2015, 745:37- 43.

DOI:10.1016/j.jelechem.2015.02.014      [本文引用: 1]

Soma A. Electrochemical oxidation of phenol-A comparative study using pulsed and non-pulsed techniques[D]. Cincinnati: University of Cincinnati, 2009.

[本文引用: 1]

袁玉南, 唐金晶, 陶长元, .

脉冲电化学氧化处理低浓度氨氮废水

[J]. 环境化学, 2017, 36 (12): 2658- 2667.

DOI:10.7524/j.issn.0254-6108.2017052202      [本文引用: 1]

Wei J J , Zhu X P , Ni J R .

Electrochemical oxidation of phenol at boron-doped diamond electrode in pulse current mode

[J]. Electrochimica Acta, 2011, 56 (15): 5310- 5315.

DOI:10.1016/j.electacta.2011.04.006      [本文引用: 1]

Nomura K , Shibata N , Maeda M .

Orientation control of zinc oxide films by pulsed current electrolysis

[J]. Journal of Crystal Growth, 2002, 235 (1/2/3/4): 224- 228.

URL     [本文引用: 1]

Yao Y W , Zhao M M , Zhao C M , et al.

Preparation and properties of PbO2-ZrO2 nanocomposite electrodes by pulse electrodeposition

[J]. Electrochimica Acta, 2014, 117:453- 459.

DOI:10.1016/j.electacta.2013.11.150      [本文引用: 1]

Turri R G , Santos R M , Rangel E C , et al.

Optical, mechanical and surface properties of amorphous carbonaceous thin films obtained by plasma enhanced chemical vapor deposition and plasma immersion ion implantation and deposition

[J]. Applied Surface Science, 2013, 280:474- 481.

DOI:10.1016/j.apsusc.2013.05.013     

Mirali S M , Jafarzadeh K , Mirjani M .

Effect of current density and temperature on nanostructure of PbO2 coating on Ti/SnO2 substrate provided by pulse electrodeposition process

[J]. Transactions of the IMF, 2015, 93 (1): 24- 31.

DOI:10.1179/0020296714Z.000000000185      [本文引用: 1]

Mu'Azu N D , Al-Yahya M , Al-Haj-ali A M , et al.

Specific energy consumption reduction during pulsed electrochemical oxidation of phenol using graphite electrodes

[J]. Journal of Environmental Chemical Engineering, 2016, 4 (2): 2477- 2486.

DOI:10.1016/j.jece.2016.04.026      [本文引用: 1]

张蓉, 魏状, 王勋华, .

脉冲电解法预处理酸性染料废水

[J]. 环境工程学报, 2010, 4 (9): 1941- 1944.

URL     [本文引用: 1]

雷佳妮, 李晓良, 袁孟孟, .

脉冲电化学氧化降解亚甲基蓝

[J]. 中国环境科学, 2018, 38 (5): 1767- 1773.

DOI:10.3969/j.issn.1000-6923.2018.05.020      [本文引用: 1]

Figueredo-Sobrinho F D A A D , Lucas F W D S , Fill T P , et al.

Insights into electrodegradation mechanism of tebuconazole pesticide on Bi-doped PbO2 electrodes

[J]. Electrochimica Acta, 2015, 154:278- 286.

DOI:10.1016/j.electacta.2014.12.062      [本文引用: 1]

Dai Q Z , Xia Y J , Sun C , et al.

Electrochemical degradation of levodopa with modified PbO2 electrode:Parameter optimization and degradation mechanism

[J]. Chemical Engineering Journal, 2014, 245:359- 366.

DOI:10.1016/j.cej.2013.08.036     

Lin H , Niu J F , Xu J L , et al.

Electrochemical mineralization of sulfamethoxazole by Ti/SnO2-Sb/Ce-PbO2 anode:Kinetics, reaction Pathways, and energy cost evolution

[J]. Electrochimica Acta, 2013, 97:167- 174.

DOI:10.1016/j.electacta.2013.03.019      [本文引用: 1]

Rodrigo M A , Michaud P A , Duo I , et al.

Oxidation of 4-chlorophenol at boron-doped diamond electrode for wastewater treatment

[J]. Journal of the Electrochemical Society, 2001, 148 (5): D60- D64.

DOI:10.1149/1.1362545      [本文引用: 2]

Panizza M , Kapalka A , Comninellis C .

Oxidation of organic pollutants on BDD anodes using modulated current electrolysis

[J]. Electrochimica Acta, 2008, 53 (5): 2289- 2295.

DOI:10.1016/j.electacta.2007.09.044      [本文引用: 1]

徐浩,李晓良,延卫.电催化氧化中的动态电流调控方法:中国, 106503462[P]. 2017-03-15.

[本文引用: 1]

/