Heavy metal contamination and health risk assessment associated with abandoned barite mines in Cross River State, southeastern Nigeria
1
2015
... 重金属是矿山废水中的主要污染物,其可通过地下水和地表水循环,严重威胁人类健康〔1〕,因此,对水中重金属污染的治理是一项十分重要的工作.与传统的治理方法相比,吸附法具有廉价、高效、平稳等优点〔2〕.然而,在吸附剂分离和重复利用方面存在一定的难度,限制了该方法的应用〔3〕.应用磁性材料对水进行处理可克服上述缺陷〔4〕.尖晶石型铁氧体磁性材料及其衍生物具有磁性、化学稳定性和高表面孔隙结构等众多优点,被广泛应用于水处理中〔5〕.近年来,氧化石墨烯被证明是一种理想的重金属及染料吸附材料〔6〕.对其进行合理改性,可以提高其吸附性能〔7〕.研究表明,采用磁性铁氧体和氧化石墨烯在水热法条件下合成杂化材料〔8〕,既可以增强其吸附效果,又可达到易于和重金属分离以及重复利用的目的,具有很大的研究潜力. ...
磁性氧化石墨烯的制备及其对亚甲基蓝吸附性能研究
1
2020
... 重金属是矿山废水中的主要污染物,其可通过地下水和地表水循环,严重威胁人类健康〔1〕,因此,对水中重金属污染的治理是一项十分重要的工作.与传统的治理方法相比,吸附法具有廉价、高效、平稳等优点〔2〕.然而,在吸附剂分离和重复利用方面存在一定的难度,限制了该方法的应用〔3〕.应用磁性材料对水进行处理可克服上述缺陷〔4〕.尖晶石型铁氧体磁性材料及其衍生物具有磁性、化学稳定性和高表面孔隙结构等众多优点,被广泛应用于水处理中〔5〕.近年来,氧化石墨烯被证明是一种理想的重金属及染料吸附材料〔6〕.对其进行合理改性,可以提高其吸附性能〔7〕.研究表明,采用磁性铁氧体和氧化石墨烯在水热法条件下合成杂化材料〔8〕,既可以增强其吸附效果,又可达到易于和重金属分离以及重复利用的目的,具有很大的研究潜力. ...
A review on heavy metal ions adsorption from water by graphene oxide and its composites
1
2017
... 重金属是矿山废水中的主要污染物,其可通过地下水和地表水循环,严重威胁人类健康〔1〕,因此,对水中重金属污染的治理是一项十分重要的工作.与传统的治理方法相比,吸附法具有廉价、高效、平稳等优点〔2〕.然而,在吸附剂分离和重复利用方面存在一定的难度,限制了该方法的应用〔3〕.应用磁性材料对水进行处理可克服上述缺陷〔4〕.尖晶石型铁氧体磁性材料及其衍生物具有磁性、化学稳定性和高表面孔隙结构等众多优点,被广泛应用于水处理中〔5〕.近年来,氧化石墨烯被证明是一种理想的重金属及染料吸附材料〔6〕.对其进行合理改性,可以提高其吸附性能〔7〕.研究表明,采用磁性铁氧体和氧化石墨烯在水热法条件下合成杂化材料〔8〕,既可以增强其吸附效果,又可达到易于和重金属分离以及重复利用的目的,具有很大的研究潜力. ...
Emerging trends in superhydrophobic surface based magnetic materials:Fabrications and their potential applications
1
2015
... 重金属是矿山废水中的主要污染物,其可通过地下水和地表水循环,严重威胁人类健康〔1〕,因此,对水中重金属污染的治理是一项十分重要的工作.与传统的治理方法相比,吸附法具有廉价、高效、平稳等优点〔2〕.然而,在吸附剂分离和重复利用方面存在一定的难度,限制了该方法的应用〔3〕.应用磁性材料对水进行处理可克服上述缺陷〔4〕.尖晶石型铁氧体磁性材料及其衍生物具有磁性、化学稳定性和高表面孔隙结构等众多优点,被广泛应用于水处理中〔5〕.近年来,氧化石墨烯被证明是一种理想的重金属及染料吸附材料〔6〕.对其进行合理改性,可以提高其吸附性能〔7〕.研究表明,采用磁性铁氧体和氧化石墨烯在水热法条件下合成杂化材料〔8〕,既可以增强其吸附效果,又可达到易于和重金属分离以及重复利用的目的,具有很大的研究潜力. ...
Spinel ferrite magnetic adsorbents:Alternative future materials for water purification?
1
2016
... 重金属是矿山废水中的主要污染物,其可通过地下水和地表水循环,严重威胁人类健康〔1〕,因此,对水中重金属污染的治理是一项十分重要的工作.与传统的治理方法相比,吸附法具有廉价、高效、平稳等优点〔2〕.然而,在吸附剂分离和重复利用方面存在一定的难度,限制了该方法的应用〔3〕.应用磁性材料对水进行处理可克服上述缺陷〔4〕.尖晶石型铁氧体磁性材料及其衍生物具有磁性、化学稳定性和高表面孔隙结构等众多优点,被广泛应用于水处理中〔5〕.近年来,氧化石墨烯被证明是一种理想的重金属及染料吸附材料〔6〕.对其进行合理改性,可以提高其吸附性能〔7〕.研究表明,采用磁性铁氧体和氧化石墨烯在水热法条件下合成杂化材料〔8〕,既可以增强其吸附效果,又可达到易于和重金属分离以及重复利用的目的,具有很大的研究潜力. ...
Adsorption of divalent metal ions from aqueous solutions using graphene oxide
1
2013
... 重金属是矿山废水中的主要污染物,其可通过地下水和地表水循环,严重威胁人类健康〔1〕,因此,对水中重金属污染的治理是一项十分重要的工作.与传统的治理方法相比,吸附法具有廉价、高效、平稳等优点〔2〕.然而,在吸附剂分离和重复利用方面存在一定的难度,限制了该方法的应用〔3〕.应用磁性材料对水进行处理可克服上述缺陷〔4〕.尖晶石型铁氧体磁性材料及其衍生物具有磁性、化学稳定性和高表面孔隙结构等众多优点,被广泛应用于水处理中〔5〕.近年来,氧化石墨烯被证明是一种理想的重金属及染料吸附材料〔6〕.对其进行合理改性,可以提高其吸附性能〔7〕.研究表明,采用磁性铁氧体和氧化石墨烯在水热法条件下合成杂化材料〔8〕,既可以增强其吸附效果,又可达到易于和重金属分离以及重复利用的目的,具有很大的研究潜力. ...
Natural polysaccharides-modified graphene oxide for adsorption of organic dyes from aqueous solutions
1
2017
... 重金属是矿山废水中的主要污染物,其可通过地下水和地表水循环,严重威胁人类健康〔1〕,因此,对水中重金属污染的治理是一项十分重要的工作.与传统的治理方法相比,吸附法具有廉价、高效、平稳等优点〔2〕.然而,在吸附剂分离和重复利用方面存在一定的难度,限制了该方法的应用〔3〕.应用磁性材料对水进行处理可克服上述缺陷〔4〕.尖晶石型铁氧体磁性材料及其衍生物具有磁性、化学稳定性和高表面孔隙结构等众多优点,被广泛应用于水处理中〔5〕.近年来,氧化石墨烯被证明是一种理想的重金属及染料吸附材料〔6〕.对其进行合理改性,可以提高其吸附性能〔7〕.研究表明,采用磁性铁氧体和氧化石墨烯在水热法条件下合成杂化材料〔8〕,既可以增强其吸附效果,又可达到易于和重金属分离以及重复利用的目的,具有很大的研究潜力. ...
Removal of mercury(Ⅱ) and methylene blue from a wastewater environment with magnetic graphene oxide:Adsorption kinetics, isotherms and mechanism
2
2016
... 重金属是矿山废水中的主要污染物,其可通过地下水和地表水循环,严重威胁人类健康〔1〕,因此,对水中重金属污染的治理是一项十分重要的工作.与传统的治理方法相比,吸附法具有廉价、高效、平稳等优点〔2〕.然而,在吸附剂分离和重复利用方面存在一定的难度,限制了该方法的应用〔3〕.应用磁性材料对水进行处理可克服上述缺陷〔4〕.尖晶石型铁氧体磁性材料及其衍生物具有磁性、化学稳定性和高表面孔隙结构等众多优点,被广泛应用于水处理中〔5〕.近年来,氧化石墨烯被证明是一种理想的重金属及染料吸附材料〔6〕.对其进行合理改性,可以提高其吸附性能〔7〕.研究表明,采用磁性铁氧体和氧化石墨烯在水热法条件下合成杂化材料〔8〕,既可以增强其吸附效果,又可达到易于和重金属分离以及重复利用的目的,具有很大的研究潜力. ...
... VSM和MPMS可测试mGO的磁性.当mGO的粒径减小到纳米级时,表现为超顺磁性.mGO的超顺磁性可以通过温度依赖性、磁化-温度(MT)曲线来识别.例如, L. P. Lingamdinne等〔10〕通过在1 000 Oe磁场下获得的MT曲线证实了磁性纳米复合材料的超顺磁性.纳米复合材料的还原增强了mGO的超顺磁性.超顺磁性纳米复合材料的MT曲线、场冷却曲线和零场冷却曲线均随温度的降低呈线性增加〔21〕.图2为mGO的VSM表征结果〔8〕.其中,曲线为mGO在室温下的磁化曲线;插图为mGO吸附重金属后通过磁性分离. ...
Solvothermal fabrication and enhanced visible light photocatalytic activity of Cu2O-reduced graphene oxide composite microspheres for photodegradation of Rhodamine B
1
2015
... 水热法是在160~180 ℃下,于聚四氟乙烯高压反应釜中进行的合成反应〔9〕,是一种生态友好、经济可行的制备方法,同时是制备磁性纳米复合材料的最佳方法〔10〕.mGO合成的水热法可分为2种,以有机分子为前驱体的水热法和碱性介质水热法.Mancheng Liu等〔11〕首先通过水热法合成了磁性Fe3O4;随后将制备的磁性粒子在3-氨基丙基三甲氧基硅烷的存在下,通过静电组装制备了多孔Fe3O4空心微球/氧化石墨烯(GO)复合材料.研究表明,制备的材料对Cr、Co具有良好的吸附性能.超声波化学法可改善吸附剂的分散性,减小材料尺寸,其主要应用于加速水热法合成mGO〔12〕.T. Szabo等〔13〕在超声作用下用磁性纳米颗粒和GO溶液的混合物成功制备了mGOs. ...
A comprehensive review of applications of magnetic graphene oxide based nanocomposites for sustainable water purification
4
2019
... 水热法是在160~180 ℃下,于聚四氟乙烯高压反应釜中进行的合成反应〔9〕,是一种生态友好、经济可行的制备方法,同时是制备磁性纳米复合材料的最佳方法〔10〕.mGO合成的水热法可分为2种,以有机分子为前驱体的水热法和碱性介质水热法.Mancheng Liu等〔11〕首先通过水热法合成了磁性Fe3O4;随后将制备的磁性粒子在3-氨基丙基三甲氧基硅烷的存在下,通过静电组装制备了多孔Fe3O4空心微球/氧化石墨烯(GO)复合材料.研究表明,制备的材料对Cr、Co具有良好的吸附性能.超声波化学法可改善吸附剂的分散性,减小材料尺寸,其主要应用于加速水热法合成mGO〔12〕.T. Szabo等〔13〕在超声作用下用磁性纳米颗粒和GO溶液的混合物成功制备了mGOs. ...
... X射线衍射(XRD)、傅立叶变换红外吸收光谱(FTIR)、拉曼光谱(RS)和X射线光电子能谱分析(XPS)等光谱技术可表征mGO的形成和结构功能;扫描电子显微镜(SEM)、透射电子显微镜(TEM)和原子力显微镜(AFM)等显微电镜技术可对mGO表面的形貌、孔隙率和尺寸进行表征; BET测试法可分析mGO的比表面积和表面吸附特性;振动样品磁强计(VSM)和磁化强度磁测量系统(MPMS)可测量mGO的磁性〔10〕. ...
... SEM、TEM和AFM等可对纳米复合材料的尺寸和表面形貌进行表征,这些因素是影响纳米复合材料吸附性能的关键因素〔10, 22〕. ...
... VSM和MPMS可测试mGO的磁性.当mGO的粒径减小到纳米级时,表现为超顺磁性.mGO的超顺磁性可以通过温度依赖性、磁化-温度(MT)曲线来识别.例如, L. P. Lingamdinne等〔10〕通过在1 000 Oe磁场下获得的MT曲线证实了磁性纳米复合材料的超顺磁性.纳米复合材料的还原增强了mGO的超顺磁性.超顺磁性纳米复合材料的MT曲线、场冷却曲线和零场冷却曲线均随温度的降低呈线性增加〔21〕.图2为mGO的VSM表征结果〔8〕.其中,曲线为mGO在室温下的磁化曲线;插图为mGO吸附重金属后通过磁性分离. ...
Synthesis of porous Fe3O4 hollow microspheres/graphene oxide composite for Cr(Ⅵ) removal
2
2013
... 水热法是在160~180 ℃下,于聚四氟乙烯高压反应釜中进行的合成反应〔9〕,是一种生态友好、经济可行的制备方法,同时是制备磁性纳米复合材料的最佳方法〔10〕.mGO合成的水热法可分为2种,以有机分子为前驱体的水热法和碱性介质水热法.Mancheng Liu等〔11〕首先通过水热法合成了磁性Fe3O4;随后将制备的磁性粒子在3-氨基丙基三甲氧基硅烷的存在下,通过静电组装制备了多孔Fe3O4空心微球/氧化石墨烯(GO)复合材料.研究表明,制备的材料对Cr、Co具有良好的吸附性能.超声波化学法可改善吸附剂的分散性,减小材料尺寸,其主要应用于加速水热法合成mGO〔12〕.T. Szabo等〔13〕在超声作用下用磁性纳米颗粒和GO溶液的混合物成功制备了mGOs. ...
... V. Chandra等〔45〕通过化学反应研制出平均尺寸为10 nm的超顺磁性rMGO复合材料,该复合材料对As(Ⅲ)和As(Ⅴ)的吸附量均大于99.9%.采用Cu催化叠氮-炔烃环加成法制备的水溶性mGO纳米复合材料具有较高的比表面积和超顺磁性,其对水环境中的Cd(Ⅱ)、Pb(Ⅱ)和Cu(Ⅱ)具有优异的吸附能力〔46〕.研究表明, rGO-MnO2复合材料具有良好的吸Hg性能,该材料的合成是通过rGO-MnO2复合材料内在的还原,合成过程简单、环保性好〔47〕.Xubiao Luo等〔48〕设计制备了Fe3O4-rGO-MnO2复合材料,并将其用于吸附水中的As(Ⅲ)和As(Ⅴ).结果表明,该材料降低了MnO2和Fe3O4的聚集度,吸附位点增加,对As(Ⅲ)和As(Ⅴ)的最大吸附量分别达到14.0、12.2 mg/g.Mancheng Liu等〔11〕研究了mGO对Co(Ⅱ)的吸附,研究表明, Co(Ⅱ)在mGO上的吸附是一个速率限制动力学过程.在低pH条件下, Co(Ⅱ)可在吸附剂表面络合; pH较高时,对Co(Ⅱ)的吸附机理与金属离子和吸附剂的共同沉淀和内表面络合有关.研究还发现,外来离子对Co(Ⅱ)在mGO上的吸附有显著影响; Co(Ⅱ)负载的mGO可在外加磁场作用下从水环境中快速分离并重复利用.P. Bhunia等〔49〕将FeO或Fe3O4作为异质基体和rGO复合,研究表明,由此得到的材料可有效吸附重金属离子.Hao Wang等〔50〕进行了rMGO吸附水体中Cr(Ⅵ)的研究,结果表明, rMGO对Cr(Ⅵ)具有较好的吸附性能,且吸附过程为放热过程;在低于中性pH条件下,随着pH的升高吸附量增加.Fei Yu等〔51〕比较了mGO(铁氧化物,干重> 51%)复合材料与单独Fe2O3对水中As的吸附效果.结果表明,相比于单独Fe2O3, mGO复合材料表现出对As较强的吸附作用. ...
Ultrasound assisted synthesis of ZnO/reduced graphene oxide composites with enhanced photocatalytic activity and anti-photocorrosion
1
2015
... 水热法是在160~180 ℃下,于聚四氟乙烯高压反应釜中进行的合成反应〔9〕,是一种生态友好、经济可行的制备方法,同时是制备磁性纳米复合材料的最佳方法〔10〕.mGO合成的水热法可分为2种,以有机分子为前驱体的水热法和碱性介质水热法.Mancheng Liu等〔11〕首先通过水热法合成了磁性Fe3O4;随后将制备的磁性粒子在3-氨基丙基三甲氧基硅烷的存在下,通过静电组装制备了多孔Fe3O4空心微球/氧化石墨烯(GO)复合材料.研究表明,制备的材料对Cr、Co具有良好的吸附性能.超声波化学法可改善吸附剂的分散性,减小材料尺寸,其主要应用于加速水热法合成mGO〔12〕.T. Szabo等〔13〕在超声作用下用磁性纳米颗粒和GO溶液的混合物成功制备了mGOs. ...
A simple and scalable method for the preparation of magnetite/graphene oxide nanocomposites under mild conditions
2
2018
... 水热法是在160~180 ℃下,于聚四氟乙烯高压反应釜中进行的合成反应〔9〕,是一种生态友好、经济可行的制备方法,同时是制备磁性纳米复合材料的最佳方法〔10〕.mGO合成的水热法可分为2种,以有机分子为前驱体的水热法和碱性介质水热法.Mancheng Liu等〔11〕首先通过水热法合成了磁性Fe3O4;随后将制备的磁性粒子在3-氨基丙基三甲氧基硅烷的存在下,通过静电组装制备了多孔Fe3O4空心微球/氧化石墨烯(GO)复合材料.研究表明,制备的材料对Cr、Co具有良好的吸附性能.超声波化学法可改善吸附剂的分散性,减小材料尺寸,其主要应用于加速水热法合成mGO〔12〕.T. Szabo等〔13〕在超声作用下用磁性纳米颗粒和GO溶液的混合物成功制备了mGOs. ...
... 微波合成法可在密封的反应器中产生高压,快速将反应物加热到高温,可加快mGO纳米复合材料的合成速度〔13〕.微波合成法制备mGO的主要优点是mGO可以选择性地吸收溶剂和金属氧化物之间的高微波能量.为防止反应过热,微波合成法制备mGO的过程需要经过多次循环〔14〕.首先前驱体溶液通过超声波和磁力搅拌在一段时间内分散;然后再将浆料置于微波炉中多次循环加热、过滤并干燥.在最近的研究中,应用微波合成法制备了Mn3O4-rGO和GO-Ni0.4Zn0.4Co0.2Fe2O4等mGO纳米复合材料〔14〕.此外,马应霞等〔15〕利用反向共同沉淀法制备了P(St-co-MMA)微球表面包覆磁性氧化石墨烯. ...
Microwave-assisted synthesis of Mn3O4 nanoparticles@reduced graphene oxide nanocomposites for high performance supercapacitors
2
2015
... 微波合成法可在密封的反应器中产生高压,快速将反应物加热到高温,可加快mGO纳米复合材料的合成速度〔13〕.微波合成法制备mGO的主要优点是mGO可以选择性地吸收溶剂和金属氧化物之间的高微波能量.为防止反应过热,微波合成法制备mGO的过程需要经过多次循环〔14〕.首先前驱体溶液通过超声波和磁力搅拌在一段时间内分散;然后再将浆料置于微波炉中多次循环加热、过滤并干燥.在最近的研究中,应用微波合成法制备了Mn3O4-rGO和GO-Ni0.4Zn0.4Co0.2Fe2O4等mGO纳米复合材料〔14〕.此外,马应霞等〔15〕利用反向共同沉淀法制备了P(St-co-MMA)微球表面包覆磁性氧化石墨烯. ...
... 〔14〕.此外,马应霞等〔15〕利用反向共同沉淀法制备了P(St-co-MMA)微球表面包覆磁性氧化石墨烯. ...
P(St-co-MMA)微球表面包覆磁性氧化石墨烯的制备与表征
1
2016
... 微波合成法可在密封的反应器中产生高压,快速将反应物加热到高温,可加快mGO纳米复合材料的合成速度〔13〕.微波合成法制备mGO的主要优点是mGO可以选择性地吸收溶剂和金属氧化物之间的高微波能量.为防止反应过热,微波合成法制备mGO的过程需要经过多次循环〔14〕.首先前驱体溶液通过超声波和磁力搅拌在一段时间内分散;然后再将浆料置于微波炉中多次循环加热、过滤并干燥.在最近的研究中,应用微波合成法制备了Mn3O4-rGO和GO-Ni0.4Zn0.4Co0.2Fe2O4等mGO纳米复合材料〔14〕.此外,马应霞等〔15〕利用反向共同沉淀法制备了P(St-co-MMA)微球表面包覆磁性氧化石墨烯. ...
Reduced graphene oxide-metal/metal oxide composites:Facile synthesis and application in water purification
1
2011
... XRD主要用于分析mGO的形成、结构和结晶性质.在2θ为10°~30°范围内的峰强度可表明GO的形成.通过磁化作用, GO的结晶性能会随着介孔炭质的增加而降低, GO峰的初始位置也随之改变.XRD衍射峰也被用来鉴定mGO中的Fe元素.随着孔隙率的增加, mGO的尺寸减小,衍射峰的位置会向较低的范围移动〔16〕.mGO的XRD表征结果见图1〔17〕. ...
Magnetic graphene oxide:Effect of preparation route on Reactive Black 5 adsorption
1
2013
... XRD主要用于分析mGO的形成、结构和结晶性质.在2θ为10°~30°范围内的峰强度可表明GO的形成.通过磁化作用, GO的结晶性能会随着介孔炭质的增加而降低, GO峰的初始位置也随之改变.XRD衍射峰也被用来鉴定mGO中的Fe元素.随着孔隙率的增加, mGO的尺寸减小,衍射峰的位置会向较低的范围移动〔16〕.mGO的XRD表征结果见图1〔17〕. ...
Synthesis of magnetic graphene oxide-containing nanocomposite hydrogels for adsorption of crystal violet from aqueous solution
1
2015
... FTIR是mGO中铁氧体或磁性材料的主要表征手段〔18〕,其结果显示了功能团和mGO的形成.1 100~1 300 cm-1处的峰值和1 400~1 600 cm-1附近的尖峰表明存在mGO中GO环氧基的拉伸振动; 1 650~1 750 cm-1范围内的吸收峰,以及3 000~3 400 cm-1左右的宽峰表明存在mGO的羧酸峰; 500~600 cm-1处的峰表明尖晶石磁性复合材料为存在M-O键的四面体或八面体结构〔19〕. ...
Preparation and magnetic properties of nano size nickel ferrite particles using hydrothermal method
1
2012
... FTIR是mGO中铁氧体或磁性材料的主要表征手段〔18〕,其结果显示了功能团和mGO的形成.1 100~1 300 cm-1处的峰值和1 400~1 600 cm-1附近的尖峰表明存在mGO中GO环氧基的拉伸振动; 1 650~1 750 cm-1范围内的吸收峰,以及3 000~3 400 cm-1左右的宽峰表明存在mGO的羧酸峰; 500~600 cm-1处的峰表明尖晶石磁性复合材料为存在M-O键的四面体或八面体结构〔19〕. ...
Preparation and characterization of porous reduced graphene oxide based inverse spinel nickel ferrite nanocomposite for adsorption removal of radionuclides
4
2017
... RS是定性鉴别mGO的重要技术.对于石墨材料存在2个突出的Raman峰,分别在1 350、1 600 cm-1左右,代表D和G波段.其分别表征了sp2和sp3杂化时碳的拉伸振动,而这2种杂化可以破坏碳的对称性〔20〕.通过对GO的磁化作用,磁性材料和GO间产生了相互作用,改变了D和G频带的位置.例如,镍铁氧体GO纳米复合材料(GONF)在较低的Raman位移下显示为D带(1 310 cm-1).这种较低的Raman位移表明GO的sp2杂化碳包括羰基、羧基和环氧基,它们参与了GONF的形成.镍铁氧体还原GO(rGONF)的sp2(D)和sp3(G)碳均从1 303、1 591 cm-1处移动到较低的范围,表明D和G频带碳均参与了rGO基磁性纳米复合材料的形成.各谱带的强度比(ID/IG)用于表示产物结构的紊乱程度〔20〕.GONF和还原的GONF的ID/IG分别为1.08和1.094,均大于GO(0.96),表明二者的结构紊乱程度均大于GO.该结果表明, GO与NiFe2O4的还原或相互作用,导致在sp2碳骨架中局部出现了sp3缺陷〔21〕. ...
... 〔20〕.GONF和还原的GONF的ID/IG分别为1.08和1.094,均大于GO(0.96),表明二者的结构紊乱程度均大于GO.该结果表明, GO与NiFe2O4的还原或相互作用,导致在sp2碳骨架中局部出现了sp3缺陷〔21〕. ...
... XPS可对mGO的化学成分进行定量和定性表征.如:700~730 eV处的键合能峰,代表了磁性材料中的Fe峰〔20〕. ...
... mGO基纳米复合材料在重金属离子吸附中的应用
吸附剂 | 重金属 | qmax/(mg·g-1) | 参考文献 |
mGO | Cd(Ⅱ) | 59.7 | 〔38〕 |
rMGO | Pb(Ⅱ),Cr(Ⅲ),As(Ⅲ),As(Ⅴ) | 122.0,126.6,106.4,65.8 | 〔20〕 |
EDTA-mGO | Pd(Ⅱ),Cu(Ⅱ),U(Ⅵ) | 508.4,301.2,277.4 | 〔36, 39〕 |
DCTA-mGO | Cr(Ⅵ) | 80.0 | 〔40〕 |
Polystyrene-mGO | As(Ⅲ),As(Ⅴ) | 108.0,68.0 | 〔41〕 |
Xanthate-mGO | Hg(Ⅱ) | 118.6 | 〔42〕 |
Amino-mGO | Cr(Ⅵ),Pd(Ⅱ),Hg(Ⅱ),Cd(Ⅱ),Ni(Ⅱ) | 28.0,27.8,23.0,22.1,17.3 | 〔43〕 |
Sulfonated-mGO | Cu(Ⅱ) | 56.9 | 〔44〕 |
注:rMGO,聚吡咯还原mGO; EDTA-mGO,乙二胺四乙酸功能化mGO; DCTA-mGO, 1, 2-二环六乙酰乙酸功能化mGO; Polystyrene-mGO,聚苯乙烯功能化mGO; Xanthate-mGO,黄原酸酯功能化mGO; Amino- mGO,氨基功能化mGO; Sulfonated-mGO,磺酸功能化mGO. ...
One-pot solvothermal preparation of magnetic reduced graphene oxide-ferrite hybrids for organic dye removal
2
2012
... RS是定性鉴别mGO的重要技术.对于石墨材料存在2个突出的Raman峰,分别在1 350、1 600 cm-1左右,代表D和G波段.其分别表征了sp2和sp3杂化时碳的拉伸振动,而这2种杂化可以破坏碳的对称性〔20〕.通过对GO的磁化作用,磁性材料和GO间产生了相互作用,改变了D和G频带的位置.例如,镍铁氧体GO纳米复合材料(GONF)在较低的Raman位移下显示为D带(1 310 cm-1).这种较低的Raman位移表明GO的sp2杂化碳包括羰基、羧基和环氧基,它们参与了GONF的形成.镍铁氧体还原GO(rGONF)的sp2(D)和sp3(G)碳均从1 303、1 591 cm-1处移动到较低的范围,表明D和G频带碳均参与了rGO基磁性纳米复合材料的形成.各谱带的强度比(ID/IG)用于表示产物结构的紊乱程度〔20〕.GONF和还原的GONF的ID/IG分别为1.08和1.094,均大于GO(0.96),表明二者的结构紊乱程度均大于GO.该结果表明, GO与NiFe2O4的还原或相互作用,导致在sp2碳骨架中局部出现了sp3缺陷〔21〕. ...
... VSM和MPMS可测试mGO的磁性.当mGO的粒径减小到纳米级时,表现为超顺磁性.mGO的超顺磁性可以通过温度依赖性、磁化-温度(MT)曲线来识别.例如, L. P. Lingamdinne等〔10〕通过在1 000 Oe磁场下获得的MT曲线证实了磁性纳米复合材料的超顺磁性.纳米复合材料的还原增强了mGO的超顺磁性.超顺磁性纳米复合材料的MT曲线、场冷却曲线和零场冷却曲线均随温度的降低呈线性增加〔21〕.图2为mGO的VSM表征结果〔8〕.其中,曲线为mGO在室温下的磁化曲线;插图为mGO吸附重金属后通过磁性分离. ...
Polyurethane nanocomposites containing reduced graphene oxide, FTIR, Raman, and XRD studies
1
2016
... SEM、TEM和AFM等可对纳米复合材料的尺寸和表面形貌进行表征,这些因素是影响纳米复合材料吸附性能的关键因素〔10, 22〕. ...
Synthesis of magnesium oxide hierarchical microspheres:A dual-functional material for water remediation
1
2015
... BET测试法可通过吸附-解吸等温线描绘mGO的孔结构和比表面积.若制备的材料符合H3型或H4型等温线,则mGO的孔隙率和比表面积较大〔23〕. ...
Heavy metal removal from aqueous solution by advanced carbon nanotubes:Critical review of adsorption applications
3
2016
... pH被认为是吸附处理重金属离子的最重要参数,其对吸附剂的表面电荷、金属离子形态、络合和结合位点均有重要影响〔24〕.零电荷点(PZC)是吸附剂表面净电荷为零时的pH.当pH高于PZC时,吸附剂表面带负电,金属离子与带负电的吸附剂表面产生静电吸引,吸附效果较佳;当pH低于PZC时,表面电荷发生中和反应,对重金属离子的吸附率较低〔25〕.随着pH的增加, H+减少,金属离子可以占据更多的吸附位点〔26〕. ...
... 温度对吸附重金属的影响取决于吸附过程是吸热还是放热.吸附重金属过程中,通常吸附量随温度的升高而增加,表明吸附具有自发性和吸热性〔24〕.升高温度会增加金属离子在吸附剂外和吸附剂表面的扩散速度〔35〕. ...
... 重金属离子的初始浓度是影响吸附效果的重要因素.通常,在达到饱和水平之前,由于吸附剂与溶液之间的浓度梯度较大,吸附量随着重金属离子初始浓度的增加而增大〔24〕.吸附等温线通常用来反映重金属离子与吸附剂间的相互作用.在各种吸附等温线中, Langmuir和Freundlich等温线被广泛应用于重金属的吸附机理研究. ...
A review of the applications of organo-functionalized magnetic graphene oxide nanocomposites for heavy metal adsorption
3
2018
... pH被认为是吸附处理重金属离子的最重要参数,其对吸附剂的表面电荷、金属离子形态、络合和结合位点均有重要影响〔24〕.零电荷点(PZC)是吸附剂表面净电荷为零时的pH.当pH高于PZC时,吸附剂表面带负电,金属离子与带负电的吸附剂表面产生静电吸引,吸附效果较佳;当pH低于PZC时,表面电荷发生中和反应,对重金属离子的吸附率较低〔25〕.随着pH的增加, H+减少,金属离子可以占据更多的吸附位点〔26〕. ...
... 然而, pH对吸附重金属效果的影响十分复杂,并不总是遵循上述机理.金属离子达到最佳去除率的pH一般不同,如:Cu(Ⅱ)为5, Cd(Ⅱ)为7, Hg(Ⅱ)为6.5, Co(Ⅱ)为6.8, Zn(Ⅱ)为7, Cr(Ⅲ)为3, Ni(Ⅱ)为5.4〔25〕. ...
... 吸附剂用量是决定重金属吸附效果的重要参数之一〔29〕.随着吸附剂用量的增加,其为污染物提供的活性吸附位点会增多,从而可提高吸附剂对重金属离子的去除率〔25〕.达到吸附平衡时,由于吸附位点的数量将超过污染物之所需,增加吸附剂用量不会显著增加污染物的去除率.然而,随着吸附剂用量的增加,污染物浓度与吸附剂用量之比变低,导致单位吸附量降低,对吸附产生负面影响〔30〕.吸附剂用量的增加还可能促进颗粒间的相互作用,导致堆积和团聚,减少吸附活性位点的数量.吸附剂用量的增加也可能改变溶液的pH,使其吸附位点不能被充分利用〔31〕. ...
Functionalization of 4-aminothiophenol and 3-aminopropyltriethoxysilane with graphene oxide for potential dye and copper removal
2
2016
... pH被认为是吸附处理重金属离子的最重要参数,其对吸附剂的表面电荷、金属离子形态、络合和结合位点均有重要影响〔24〕.零电荷点(PZC)是吸附剂表面净电荷为零时的pH.当pH高于PZC时,吸附剂表面带负电,金属离子与带负电的吸附剂表面产生静电吸引,吸附效果较佳;当pH低于PZC时,表面电荷发生中和反应,对重金属离子的吸附率较低〔25〕.随着pH的增加, H+减少,金属离子可以占据更多的吸附位点〔26〕. ...
... 近期, L. P. Lingamdinne等〔52〕分别采用多孔反尖晶石复合材料(mGO)、反向多孔rMGO纳米复合材料和GO吸附水中的As、Cr和Pb,结果表明,与GO相比, mGO和rMGO纳米复合材料对Cr(Ⅲ)、Pb(Ⅱ)、As(Ⅲ)、As(Ⅴ)的吸附能力显著增强〔26〕.rMGO纳米复合材料对所有金属离子的吸附性能均优于mGO纳米复合材料, rMGO对Pb(Ⅱ)和Cr(Ⅲ)的qmax分别为87.49、126.58 mg/g,对As(Ⅲ)、As(Ⅴ)的qmax分别为106.40、65.78 mg/g,均高于mGO.mGO和rMGO可重复使用长达5次,吸附量不会显著降低. ...
Synthesis of magnetite/non-oxidative graphene composites and their application for arsenic removal
1
2017
... pH对mGO吸附重金属效果的影响取决于重金属的种类以及功能化材料.大多数研究中,使用有机功能化磁性氧化石墨烯(OFMGO)对重金属进行吸附的最佳pH在酸性和中性之间.Y. Yoon等〔27〕研究了pH为4~10时, mGO对水中As(Ⅴ)的吸附作用.结果表明,当pH < 7时,随着pH的升高, As(Ⅴ)的去除率降低;当7 < pH < 9.2时, pH对其吸附量的影响不显著.A. S. K. Kumar等〔28〕研究发现, OFMGO吸附As(Ⅴ)的最佳pH为4.3~6.5. ...
Chitosan-functionalized graphene oxide:A novel adsorbent an efficient adsorption of arsenic from aqueous solution
1
2016
... pH对mGO吸附重金属效果的影响取决于重金属的种类以及功能化材料.大多数研究中,使用有机功能化磁性氧化石墨烯(OFMGO)对重金属进行吸附的最佳pH在酸性和中性之间.Y. Yoon等〔27〕研究了pH为4~10时, mGO对水中As(Ⅴ)的吸附作用.结果表明,当pH < 7时,随着pH的升高, As(Ⅴ)的去除率降低;当7 < pH < 9.2时, pH对其吸附量的影响不显著.A. S. K. Kumar等〔28〕研究发现, OFMGO吸附As(Ⅴ)的最佳pH为4.3~6.5. ...
磁性氧化石墨烯同时吸附砷(Ⅴ)和镉的性能研究
1
2015
... 吸附剂用量是决定重金属吸附效果的重要参数之一〔29〕.随着吸附剂用量的增加,其为污染物提供的活性吸附位点会增多,从而可提高吸附剂对重金属离子的去除率〔25〕.达到吸附平衡时,由于吸附位点的数量将超过污染物之所需,增加吸附剂用量不会显著增加污染物的去除率.然而,随着吸附剂用量的增加,污染物浓度与吸附剂用量之比变低,导致单位吸附量降低,对吸附产生负面影响〔30〕.吸附剂用量的增加还可能促进颗粒间的相互作用,导致堆积和团聚,减少吸附活性位点的数量.吸附剂用量的增加也可能改变溶液的pH,使其吸附位点不能被充分利用〔31〕. ...
Highly efficient simultaneous ultrasonic-assisted adsorption of Pb(Ⅱ), Cd(Ⅱ), Ni(Ⅱ) and Cu(Ⅱ) ions from aqueous solutions by graphene oxide modified with 2, 2'-dipyridylamine:Central composite design optimization
1
2016
... 吸附剂用量是决定重金属吸附效果的重要参数之一〔29〕.随着吸附剂用量的增加,其为污染物提供的活性吸附位点会增多,从而可提高吸附剂对重金属离子的去除率〔25〕.达到吸附平衡时,由于吸附位点的数量将超过污染物之所需,增加吸附剂用量不会显著增加污染物的去除率.然而,随着吸附剂用量的增加,污染物浓度与吸附剂用量之比变低,导致单位吸附量降低,对吸附产生负面影响〔30〕.吸附剂用量的增加还可能促进颗粒间的相互作用,导致堆积和团聚,减少吸附活性位点的数量.吸附剂用量的增加也可能改变溶液的pH,使其吸附位点不能被充分利用〔31〕. ...
Adsorption of fluoride from aqueous solution by using hybrid adsorbent fabricated with Mg/Fe composite oxide and alginate via a facile method
1
2017
... 吸附剂用量是决定重金属吸附效果的重要参数之一〔29〕.随着吸附剂用量的增加,其为污染物提供的活性吸附位点会增多,从而可提高吸附剂对重金属离子的去除率〔25〕.达到吸附平衡时,由于吸附位点的数量将超过污染物之所需,增加吸附剂用量不会显著增加污染物的去除率.然而,随着吸附剂用量的增加,污染物浓度与吸附剂用量之比变低,导致单位吸附量降低,对吸附产生负面影响〔30〕.吸附剂用量的增加还可能促进颗粒间的相互作用,导致堆积和团聚,减少吸附活性位点的数量.吸附剂用量的增加也可能改变溶液的pH,使其吸附位点不能被充分利用〔31〕. ...
A novel modified graphene oxide/chitosan composite used as an adsorbent for Cr(Ⅵ) in aqueous solutions
2
2016
... 通常,随着接触时间的增长,吸附剂对重金属离子的去除率会增加,直至达到吸附平衡〔32〕.吸附剂吸附重金属离子的动力学遵循2个阶段〔33〕:在吸附过程开始时,大量的活性位点可用于吸附,吸附过程非常快,为快速吸附阶段,该阶段被认为是由外表面吸附控制(具有较多的活性位点);其次是较慢的吸附阶段,受颗粒内扩散的影响.吸附速率取决于污染物的初始浓度、吸附剂用量和反应条件〔34〕. ...
... Li Zhang等〔32〕采用EDTA-2Na改性CGO吸附处理Cr(Ⅵ),研究发现,在最初的20 min内吸附量迅速增加,随后以较慢的速率增加,直到60 min达到平衡;接触时间超过60 min时, Cr(Ⅵ)的吸附量不再增加.Donglin Zhao等〔33〕采用氨基官能化的mGO吸附处理Cr(Ⅵ),结果表明,前50 min内,吸附较快,达到吸附平衡的时间超过60 min.这表明,对于相同的重金属离子,吸附速度会因吸附剂和反应条件的不同而不同.Jianhua Chen等〔35〕采用三亚乙基四胺-mGO复合物吸附处理Cu(Ⅱ),研究表明,随着接触时间的增长, Cu(Ⅱ)吸附量增加.在开始的70 min内可观察到吸附剂对Cu(Ⅱ)的快速吸附,然后吸附缓慢,直至250 min达到吸附平衡.Limei Cui等〔36〕采用EDTA功能化mGO吸附Cu(Ⅱ),在最初的65~70 min内能达到快速吸附,随后吸附较慢, 90 min后达到平衡. ...
Facile preparation of amino functionalized graphene oxide decorated with Fe3O4 nanoparticles for the adsorption of Cr(Ⅵ)
3
2016
... 通常,随着接触时间的增长,吸附剂对重金属离子的去除率会增加,直至达到吸附平衡〔32〕.吸附剂吸附重金属离子的动力学遵循2个阶段〔33〕:在吸附过程开始时,大量的活性位点可用于吸附,吸附过程非常快,为快速吸附阶段,该阶段被认为是由外表面吸附控制(具有较多的活性位点);其次是较慢的吸附阶段,受颗粒内扩散的影响.吸附速率取决于污染物的初始浓度、吸附剂用量和反应条件〔34〕. ...
... Li Zhang等〔32〕采用EDTA-2Na改性CGO吸附处理Cr(Ⅵ),研究发现,在最初的20 min内吸附量迅速增加,随后以较慢的速率增加,直到60 min达到平衡;接触时间超过60 min时, Cr(Ⅵ)的吸附量不再增加.Donglin Zhao等〔33〕采用氨基官能化的mGO吸附处理Cr(Ⅵ),结果表明,前50 min内,吸附较快,达到吸附平衡的时间超过60 min.这表明,对于相同的重金属离子,吸附速度会因吸附剂和反应条件的不同而不同.Jianhua Chen等〔35〕采用三亚乙基四胺-mGO复合物吸附处理Cu(Ⅱ),研究表明,随着接触时间的增长, Cu(Ⅱ)吸附量增加.在开始的70 min内可观察到吸附剂对Cu(Ⅱ)的快速吸附,然后吸附缓慢,直至250 min达到吸附平衡.Limei Cui等〔36〕采用EDTA功能化mGO吸附Cu(Ⅱ),在最初的65~70 min内能达到快速吸附,随后吸附较慢, 90 min后达到平衡. ...
... Donglin Zhao等〔33〕研究了氨基官能化mGO在298、308、318 K时对Cr(Ⅵ)的吸附效果,发现在318 K时吸附量最高, 298 K时吸附量最低.L. Guo等〔37〕使用聚多巴胺mGO吸附As(Ⅲ)和As(Ⅴ),结果表明,随着温度的升高, As(Ⅲ)的吸附容量增大,而As(Ⅴ)的吸附容量减小.该现象表明,对As(Ⅴ)的吸附是放热过程,而对As(Ⅲ)的吸附是吸热过程. ...
Magnetite graphene oxide encapsulated in alginate beads for enhanced adsorption of Cr(Ⅵ) and As(Ⅴ) from aqueous solutions:Role of crosslinking metal cations in pH control
2
2017
... 通常,随着接触时间的增长,吸附剂对重金属离子的去除率会增加,直至达到吸附平衡〔32〕.吸附剂吸附重金属离子的动力学遵循2个阶段〔33〕:在吸附过程开始时,大量的活性位点可用于吸附,吸附过程非常快,为快速吸附阶段,该阶段被认为是由外表面吸附控制(具有较多的活性位点);其次是较慢的吸附阶段,受颗粒内扩散的影响.吸附速率取决于污染物的初始浓度、吸附剂用量和反应条件〔34〕. ...
... 此外,工业应用上采用mGO纳米复合材料吸附废水中的重金属离子具有如下优点:(1)mGO纳米复合材料可和各类重金属离子快速接触并将其吸附,有利于提高工业场地中重金属离子的去除效率; (2)mGO纳米复合材料具有磁性,在废水中吸附重金属离子后容易分离; (3)mGO纳米复合材料由于具有高机械强度、高导热性和无金属杂质,有望应用于电化学法废水处理领域.例如,将氧化石墨烯与碳纳米管互连,可以制备高性能、透明且柔性的电极〔53〕,从而可通过电化学法处理废水中的重金属; (4)mGO纳米复合材料通常可循环再生使用3次以上〔34〕,可节约企业的材料应用成本. ...
Highly effective removal of Cu(Ⅱ) by triethylenetetramine-magnetic reduced graphene oxide composite
2
2015
... Li Zhang等〔32〕采用EDTA-2Na改性CGO吸附处理Cr(Ⅵ),研究发现,在最初的20 min内吸附量迅速增加,随后以较慢的速率增加,直到60 min达到平衡;接触时间超过60 min时, Cr(Ⅵ)的吸附量不再增加.Donglin Zhao等〔33〕采用氨基官能化的mGO吸附处理Cr(Ⅵ),结果表明,前50 min内,吸附较快,达到吸附平衡的时间超过60 min.这表明,对于相同的重金属离子,吸附速度会因吸附剂和反应条件的不同而不同.Jianhua Chen等〔35〕采用三亚乙基四胺-mGO复合物吸附处理Cu(Ⅱ),研究表明,随着接触时间的增长, Cu(Ⅱ)吸附量增加.在开始的70 min内可观察到吸附剂对Cu(Ⅱ)的快速吸附,然后吸附缓慢,直至250 min达到吸附平衡.Limei Cui等〔36〕采用EDTA功能化mGO吸附Cu(Ⅱ),在最初的65~70 min内能达到快速吸附,随后吸附较慢, 90 min后达到平衡. ...
... 温度对吸附重金属的影响取决于吸附过程是吸热还是放热.吸附重金属过程中,通常吸附量随温度的升高而增加,表明吸附具有自发性和吸热性〔24〕.升高温度会增加金属离子在吸附剂外和吸附剂表面的扩散速度〔35〕. ...
EDTA functionalized magnetic graphene oxide for removal of Pb(Ⅱ), Hg(Ⅱ) and Cu(Ⅱ) in water treatment:Adsorption mechanism and separation property
2
2015
... Li Zhang等〔32〕采用EDTA-2Na改性CGO吸附处理Cr(Ⅵ),研究发现,在最初的20 min内吸附量迅速增加,随后以较慢的速率增加,直到60 min达到平衡;接触时间超过60 min时, Cr(Ⅵ)的吸附量不再增加.Donglin Zhao等〔33〕采用氨基官能化的mGO吸附处理Cr(Ⅵ),结果表明,前50 min内,吸附较快,达到吸附平衡的时间超过60 min.这表明,对于相同的重金属离子,吸附速度会因吸附剂和反应条件的不同而不同.Jianhua Chen等〔35〕采用三亚乙基四胺-mGO复合物吸附处理Cu(Ⅱ),研究表明,随着接触时间的增长, Cu(Ⅱ)吸附量增加.在开始的70 min内可观察到吸附剂对Cu(Ⅱ)的快速吸附,然后吸附缓慢,直至250 min达到吸附平衡.Limei Cui等〔36〕采用EDTA功能化mGO吸附Cu(Ⅱ),在最初的65~70 min内能达到快速吸附,随后吸附较慢, 90 min后达到平衡. ...
... mGO基纳米复合材料在重金属离子吸附中的应用
吸附剂 | 重金属 | qmax/(mg·g-1) | 参考文献 |
mGO | Cd(Ⅱ) | 59.7 | 〔38〕 |
rMGO | Pb(Ⅱ),Cr(Ⅲ),As(Ⅲ),As(Ⅴ) | 122.0,126.6,106.4,65.8 | 〔20〕 |
EDTA-mGO | Pd(Ⅱ),Cu(Ⅱ),U(Ⅵ) | 508.4,301.2,277.4 | 〔36, 39〕 |
DCTA-mGO | Cr(Ⅵ) | 80.0 | 〔40〕 |
Polystyrene-mGO | As(Ⅲ),As(Ⅴ) | 108.0,68.0 | 〔41〕 |
Xanthate-mGO | Hg(Ⅱ) | 118.6 | 〔42〕 |
Amino-mGO | Cr(Ⅵ),Pd(Ⅱ),Hg(Ⅱ),Cd(Ⅱ),Ni(Ⅱ) | 28.0,27.8,23.0,22.1,17.3 | 〔43〕 |
Sulfonated-mGO | Cu(Ⅱ) | 56.9 | 〔44〕 |
注:rMGO,聚吡咯还原mGO; EDTA-mGO,乙二胺四乙酸功能化mGO; DCTA-mGO, 1, 2-二环六乙酰乙酸功能化mGO; Polystyrene-mGO,聚苯乙烯功能化mGO; Xanthate-mGO,黄原酸酯功能化mGO; Amino- mGO,氨基功能化mGO; Sulfonated-mGO,磺酸功能化mGO. ...
Three-dimensional Fe3O4-graphene macroscopic composites for arsenic and arsenate removal
1
2015
... Donglin Zhao等〔33〕研究了氨基官能化mGO在298、308、318 K时对Cr(Ⅵ)的吸附效果,发现在318 K时吸附量最高, 298 K时吸附量最低.L. Guo等〔37〕使用聚多巴胺mGO吸附As(Ⅲ)和As(Ⅴ),结果表明,随着温度的升高, As(Ⅲ)的吸附容量增大,而As(Ⅴ)的吸附容量减小.该现象表明,对As(Ⅴ)的吸附是放热过程,而对As(Ⅲ)的吸附是吸热过程. ...
Simultaneous removal of Cd(Ⅱ) and ionic dyes from aqueous solution using magnetic graphene oxide nanocomposite as an adsorbent
1
2013
... mGO基纳米复合材料在重金属离子吸附中的应用
吸附剂 | 重金属 | qmax/(mg·g-1) | 参考文献 |
mGO | Cd(Ⅱ) | 59.7 | 〔38〕 |
rMGO | Pb(Ⅱ),Cr(Ⅲ),As(Ⅲ),As(Ⅴ) | 122.0,126.6,106.4,65.8 | 〔20〕 |
EDTA-mGO | Pd(Ⅱ),Cu(Ⅱ),U(Ⅵ) | 508.4,301.2,277.4 | 〔36, 39〕 |
DCTA-mGO | Cr(Ⅵ) | 80.0 | 〔40〕 |
Polystyrene-mGO | As(Ⅲ),As(Ⅴ) | 108.0,68.0 | 〔41〕 |
Xanthate-mGO | Hg(Ⅱ) | 118.6 | 〔42〕 |
Amino-mGO | Cr(Ⅵ),Pd(Ⅱ),Hg(Ⅱ),Cd(Ⅱ),Ni(Ⅱ) | 28.0,27.8,23.0,22.1,17.3 | 〔43〕 |
Sulfonated-mGO | Cu(Ⅱ) | 56.9 | 〔44〕 |
注:rMGO,聚吡咯还原mGO; EDTA-mGO,乙二胺四乙酸功能化mGO; DCTA-mGO, 1, 2-二环六乙酰乙酸功能化mGO; Polystyrene-mGO,聚苯乙烯功能化mGO; Xanthate-mGO,黄原酸酯功能化mGO; Amino- mGO,氨基功能化mGO; Sulfonated-mGO,磺酸功能化mGO. ...
EDTA functionalized Fe3O4/graphene oxide for efficient removal of U(Ⅵ) from aqueous solutions
1
2017
... mGO基纳米复合材料在重金属离子吸附中的应用
吸附剂 | 重金属 | qmax/(mg·g-1) | 参考文献 |
mGO | Cd(Ⅱ) | 59.7 | 〔38〕 |
rMGO | Pb(Ⅱ),Cr(Ⅲ),As(Ⅲ),As(Ⅴ) | 122.0,126.6,106.4,65.8 | 〔20〕 |
EDTA-mGO | Pd(Ⅱ),Cu(Ⅱ),U(Ⅵ) | 508.4,301.2,277.4 | 〔36, 39〕 |
DCTA-mGO | Cr(Ⅵ) | 80.0 | 〔40〕 |
Polystyrene-mGO | As(Ⅲ),As(Ⅴ) | 108.0,68.0 | 〔41〕 |
Xanthate-mGO | Hg(Ⅱ) | 118.6 | 〔42〕 |
Amino-mGO | Cr(Ⅵ),Pd(Ⅱ),Hg(Ⅱ),Cd(Ⅱ),Ni(Ⅱ) | 28.0,27.8,23.0,22.1,17.3 | 〔43〕 |
Sulfonated-mGO | Cu(Ⅱ) | 56.9 | 〔44〕 |
注:rMGO,聚吡咯还原mGO; EDTA-mGO,乙二胺四乙酸功能化mGO; DCTA-mGO, 1, 2-二环六乙酰乙酸功能化mGO; Polystyrene-mGO,聚苯乙烯功能化mGO; Xanthate-mGO,黄原酸酯功能化mGO; Amino- mGO,氨基功能化mGO; Sulfonated-mGO,磺酸功能化mGO. ...
Adsorption behavior of Cr(Ⅵ) from aqueous solution onto magnetic graphene oxide functionalized with 1, 2-diaminocyclohexanetetraacetic acid
1
2015
... mGO基纳米复合材料在重金属离子吸附中的应用
吸附剂 | 重金属 | qmax/(mg·g-1) | 参考文献 |
mGO | Cd(Ⅱ) | 59.7 | 〔38〕 |
rMGO | Pb(Ⅱ),Cr(Ⅲ),As(Ⅲ),As(Ⅴ) | 122.0,126.6,106.4,65.8 | 〔20〕 |
EDTA-mGO | Pd(Ⅱ),Cu(Ⅱ),U(Ⅵ) | 508.4,301.2,277.4 | 〔36, 39〕 |
DCTA-mGO | Cr(Ⅵ) | 80.0 | 〔40〕 |
Polystyrene-mGO | As(Ⅲ),As(Ⅴ) | 108.0,68.0 | 〔41〕 |
Xanthate-mGO | Hg(Ⅱ) | 118.6 | 〔42〕 |
Amino-mGO | Cr(Ⅵ),Pd(Ⅱ),Hg(Ⅱ),Cd(Ⅱ),Ni(Ⅱ) | 28.0,27.8,23.0,22.1,17.3 | 〔43〕 |
Sulfonated-mGO | Cu(Ⅱ) | 56.9 | 〔44〕 |
注:rMGO,聚吡咯还原mGO; EDTA-mGO,乙二胺四乙酸功能化mGO; DCTA-mGO, 1, 2-二环六乙酰乙酸功能化mGO; Polystyrene-mGO,聚苯乙烯功能化mGO; Xanthate-mGO,黄原酸酯功能化mGO; Amino- mGO,氨基功能化mGO; Sulfonated-mGO,磺酸功能化mGO. ...
Efficient removal of arsenic by strategically designed and layer-by-layer assembled PS@+rGO@GO@Fe3O4 composites
1
2017
... mGO基纳米复合材料在重金属离子吸附中的应用
吸附剂 | 重金属 | qmax/(mg·g-1) | 参考文献 |
mGO | Cd(Ⅱ) | 59.7 | 〔38〕 |
rMGO | Pb(Ⅱ),Cr(Ⅲ),As(Ⅲ),As(Ⅴ) | 122.0,126.6,106.4,65.8 | 〔20〕 |
EDTA-mGO | Pd(Ⅱ),Cu(Ⅱ),U(Ⅵ) | 508.4,301.2,277.4 | 〔36, 39〕 |
DCTA-mGO | Cr(Ⅵ) | 80.0 | 〔40〕 |
Polystyrene-mGO | As(Ⅲ),As(Ⅴ) | 108.0,68.0 | 〔41〕 |
Xanthate-mGO | Hg(Ⅱ) | 118.6 | 〔42〕 |
Amino-mGO | Cr(Ⅵ),Pd(Ⅱ),Hg(Ⅱ),Cd(Ⅱ),Ni(Ⅱ) | 28.0,27.8,23.0,22.1,17.3 | 〔43〕 |
Sulfonated-mGO | Cu(Ⅱ) | 56.9 | 〔44〕 |
注:rMGO,聚吡咯还原mGO; EDTA-mGO,乙二胺四乙酸功能化mGO; DCTA-mGO, 1, 2-二环六乙酰乙酸功能化mGO; Polystyrene-mGO,聚苯乙烯功能化mGO; Xanthate-mGO,黄原酸酯功能化mGO; Amino- mGO,氨基功能化mGO; Sulfonated-mGO,磺酸功能化mGO. ...
Removal of mercury and methylene blue from aqueous solution by xanthate functionalized magnetic graphene oxide:Sorption kinetic and uptake mechanism
1
2015
... mGO基纳米复合材料在重金属离子吸附中的应用
吸附剂 | 重金属 | qmax/(mg·g-1) | 参考文献 |
mGO | Cd(Ⅱ) | 59.7 | 〔38〕 |
rMGO | Pb(Ⅱ),Cr(Ⅲ),As(Ⅲ),As(Ⅴ) | 122.0,126.6,106.4,65.8 | 〔20〕 |
EDTA-mGO | Pd(Ⅱ),Cu(Ⅱ),U(Ⅵ) | 508.4,301.2,277.4 | 〔36, 39〕 |
DCTA-mGO | Cr(Ⅵ) | 80.0 | 〔40〕 |
Polystyrene-mGO | As(Ⅲ),As(Ⅴ) | 108.0,68.0 | 〔41〕 |
Xanthate-mGO | Hg(Ⅱ) | 118.6 | 〔42〕 |
Amino-mGO | Cr(Ⅵ),Pd(Ⅱ),Hg(Ⅱ),Cd(Ⅱ),Ni(Ⅱ) | 28.0,27.8,23.0,22.1,17.3 | 〔43〕 |
Sulfonated-mGO | Cu(Ⅱ) | 56.9 | 〔44〕 |
注:rMGO,聚吡咯还原mGO; EDTA-mGO,乙二胺四乙酸功能化mGO; DCTA-mGO, 1, 2-二环六乙酰乙酸功能化mGO; Polystyrene-mGO,聚苯乙烯功能化mGO; Xanthate-mGO,黄原酸酯功能化mGO; Amino- mGO,氨基功能化mGO; Sulfonated-mGO,磺酸功能化mGO. ...
Synthesis of amino functionalized magnetic graphenes composite material and its application to remove Cr(Ⅵ), Pb(Ⅱ), Hg(Ⅱ), Cd(Ⅱ) and Ni(Ⅱ) from contaminated water
1
2014
... mGO基纳米复合材料在重金属离子吸附中的应用
吸附剂 | 重金属 | qmax/(mg·g-1) | 参考文献 |
mGO | Cd(Ⅱ) | 59.7 | 〔38〕 |
rMGO | Pb(Ⅱ),Cr(Ⅲ),As(Ⅲ),As(Ⅴ) | 122.0,126.6,106.4,65.8 | 〔20〕 |
EDTA-mGO | Pd(Ⅱ),Cu(Ⅱ),U(Ⅵ) | 508.4,301.2,277.4 | 〔36, 39〕 |
DCTA-mGO | Cr(Ⅵ) | 80.0 | 〔40〕 |
Polystyrene-mGO | As(Ⅲ),As(Ⅴ) | 108.0,68.0 | 〔41〕 |
Xanthate-mGO | Hg(Ⅱ) | 118.6 | 〔42〕 |
Amino-mGO | Cr(Ⅵ),Pd(Ⅱ),Hg(Ⅱ),Cd(Ⅱ),Ni(Ⅱ) | 28.0,27.8,23.0,22.1,17.3 | 〔43〕 |
Sulfonated-mGO | Cu(Ⅱ) | 56.9 | 〔44〕 |
注:rMGO,聚吡咯还原mGO; EDTA-mGO,乙二胺四乙酸功能化mGO; DCTA-mGO, 1, 2-二环六乙酰乙酸功能化mGO; Polystyrene-mGO,聚苯乙烯功能化mGO; Xanthate-mGO,黄原酸酯功能化mGO; Amino- mGO,氨基功能化mGO; Sulfonated-mGO,磺酸功能化mGO. ...
Removal of Cu(Ⅱ) ions from aqueous solution using sulfonated magnetic graphene oxide composite
1
2013
... mGO基纳米复合材料在重金属离子吸附中的应用
吸附剂 | 重金属 | qmax/(mg·g-1) | 参考文献 |
mGO | Cd(Ⅱ) | 59.7 | 〔38〕 |
rMGO | Pb(Ⅱ),Cr(Ⅲ),As(Ⅲ),As(Ⅴ) | 122.0,126.6,106.4,65.8 | 〔20〕 |
EDTA-mGO | Pd(Ⅱ),Cu(Ⅱ),U(Ⅵ) | 508.4,301.2,277.4 | 〔36, 39〕 |
DCTA-mGO | Cr(Ⅵ) | 80.0 | 〔40〕 |
Polystyrene-mGO | As(Ⅲ),As(Ⅴ) | 108.0,68.0 | 〔41〕 |
Xanthate-mGO | Hg(Ⅱ) | 118.6 | 〔42〕 |
Amino-mGO | Cr(Ⅵ),Pd(Ⅱ),Hg(Ⅱ),Cd(Ⅱ),Ni(Ⅱ) | 28.0,27.8,23.0,22.1,17.3 | 〔43〕 |
Sulfonated-mGO | Cu(Ⅱ) | 56.9 | 〔44〕 |
注:rMGO,聚吡咯还原mGO; EDTA-mGO,乙二胺四乙酸功能化mGO; DCTA-mGO, 1, 2-二环六乙酰乙酸功能化mGO; Polystyrene-mGO,聚苯乙烯功能化mGO; Xanthate-mGO,黄原酸酯功能化mGO; Amino- mGO,氨基功能化mGO; Sulfonated-mGO,磺酸功能化mGO. ...
Water-dispersible magnetite-reduced graphene oxide composites for arsenic removal
1
2010
... V. Chandra等〔45〕通过化学反应研制出平均尺寸为10 nm的超顺磁性rMGO复合材料,该复合材料对As(Ⅲ)和As(Ⅴ)的吸附量均大于99.9%.采用Cu催化叠氮-炔烃环加成法制备的水溶性mGO纳米复合材料具有较高的比表面积和超顺磁性,其对水环境中的Cd(Ⅱ)、Pb(Ⅱ)和Cu(Ⅱ)具有优异的吸附能力〔46〕.研究表明, rGO-MnO2复合材料具有良好的吸Hg性能,该材料的合成是通过rGO-MnO2复合材料内在的还原,合成过程简单、环保性好〔47〕.Xubiao Luo等〔48〕设计制备了Fe3O4-rGO-MnO2复合材料,并将其用于吸附水中的As(Ⅲ)和As(Ⅴ).结果表明,该材料降低了MnO2和Fe3O4的聚集度,吸附位点增加,对As(Ⅲ)和As(Ⅴ)的最大吸附量分别达到14.0、12.2 mg/g.Mancheng Liu等〔11〕研究了mGO对Co(Ⅱ)的吸附,研究表明, Co(Ⅱ)在mGO上的吸附是一个速率限制动力学过程.在低pH条件下, Co(Ⅱ)可在吸附剂表面络合; pH较高时,对Co(Ⅱ)的吸附机理与金属离子和吸附剂的共同沉淀和内表面络合有关.研究还发现,外来离子对Co(Ⅱ)在mGO上的吸附有显著影响; Co(Ⅱ)负载的mGO可在外加磁场作用下从水环境中快速分离并重复利用.P. Bhunia等〔49〕将FeO或Fe3O4作为异质基体和rGO复合,研究表明,由此得到的材料可有效吸附重金属离子.Hao Wang等〔50〕进行了rMGO吸附水体中Cr(Ⅵ)的研究,结果表明, rMGO对Cr(Ⅵ)具有较好的吸附性能,且吸附过程为放热过程;在低于中性pH条件下,随着pH的升高吸附量增加.Fei Yu等〔51〕比较了mGO(铁氧化物,干重> 51%)复合材料与单独Fe2O3对水中As的吸附效果.结果表明,相比于单独Fe2O3, mGO复合材料表现出对As较强的吸附作用. ...
Synthesis of watersoluble magnetic graphene nanocomposites for recyclable removal of heavy metal ions
1
2013
... V. Chandra等〔45〕通过化学反应研制出平均尺寸为10 nm的超顺磁性rMGO复合材料,该复合材料对As(Ⅲ)和As(Ⅴ)的吸附量均大于99.9%.采用Cu催化叠氮-炔烃环加成法制备的水溶性mGO纳米复合材料具有较高的比表面积和超顺磁性,其对水环境中的Cd(Ⅱ)、Pb(Ⅱ)和Cu(Ⅱ)具有优异的吸附能力〔46〕.研究表明, rGO-MnO2复合材料具有良好的吸Hg性能,该材料的合成是通过rGO-MnO2复合材料内在的还原,合成过程简单、环保性好〔47〕.Xubiao Luo等〔48〕设计制备了Fe3O4-rGO-MnO2复合材料,并将其用于吸附水中的As(Ⅲ)和As(Ⅴ).结果表明,该材料降低了MnO2和Fe3O4的聚集度,吸附位点增加,对As(Ⅲ)和As(Ⅴ)的最大吸附量分别达到14.0、12.2 mg/g.Mancheng Liu等〔11〕研究了mGO对Co(Ⅱ)的吸附,研究表明, Co(Ⅱ)在mGO上的吸附是一个速率限制动力学过程.在低pH条件下, Co(Ⅱ)可在吸附剂表面络合; pH较高时,对Co(Ⅱ)的吸附机理与金属离子和吸附剂的共同沉淀和内表面络合有关.研究还发现,外来离子对Co(Ⅱ)在mGO上的吸附有显著影响; Co(Ⅱ)负载的mGO可在外加磁场作用下从水环境中快速分离并重复利用.P. Bhunia等〔49〕将FeO或Fe3O4作为异质基体和rGO复合,研究表明,由此得到的材料可有效吸附重金属离子.Hao Wang等〔50〕进行了rMGO吸附水体中Cr(Ⅵ)的研究,结果表明, rMGO对Cr(Ⅵ)具有较好的吸附性能,且吸附过程为放热过程;在低于中性pH条件下,随着pH的升高吸附量增加.Fei Yu等〔51〕比较了mGO(铁氧化物,干重> 51%)复合材料与单独Fe2O3对水中As的吸附效果.结果表明,相比于单独Fe2O3, mGO复合材料表现出对As较强的吸附作用. ...
Reduced graphene oxide-metal/metal oxide composites:Facile synthesis and application in water purification
1
2011
... V. Chandra等〔45〕通过化学反应研制出平均尺寸为10 nm的超顺磁性rMGO复合材料,该复合材料对As(Ⅲ)和As(Ⅴ)的吸附量均大于99.9%.采用Cu催化叠氮-炔烃环加成法制备的水溶性mGO纳米复合材料具有较高的比表面积和超顺磁性,其对水环境中的Cd(Ⅱ)、Pb(Ⅱ)和Cu(Ⅱ)具有优异的吸附能力〔46〕.研究表明, rGO-MnO2复合材料具有良好的吸Hg性能,该材料的合成是通过rGO-MnO2复合材料内在的还原,合成过程简单、环保性好〔47〕.Xubiao Luo等〔48〕设计制备了Fe3O4-rGO-MnO2复合材料,并将其用于吸附水中的As(Ⅲ)和As(Ⅴ).结果表明,该材料降低了MnO2和Fe3O4的聚集度,吸附位点增加,对As(Ⅲ)和As(Ⅴ)的最大吸附量分别达到14.0、12.2 mg/g.Mancheng Liu等〔11〕研究了mGO对Co(Ⅱ)的吸附,研究表明, Co(Ⅱ)在mGO上的吸附是一个速率限制动力学过程.在低pH条件下, Co(Ⅱ)可在吸附剂表面络合; pH较高时,对Co(Ⅱ)的吸附机理与金属离子和吸附剂的共同沉淀和内表面络合有关.研究还发现,外来离子对Co(Ⅱ)在mGO上的吸附有显著影响; Co(Ⅱ)负载的mGO可在外加磁场作用下从水环境中快速分离并重复利用.P. Bhunia等〔49〕将FeO或Fe3O4作为异质基体和rGO复合,研究表明,由此得到的材料可有效吸附重金属离子.Hao Wang等〔50〕进行了rMGO吸附水体中Cr(Ⅵ)的研究,结果表明, rMGO对Cr(Ⅵ)具有较好的吸附性能,且吸附过程为放热过程;在低于中性pH条件下,随着pH的升高吸附量增加.Fei Yu等〔51〕比较了mGO(铁氧化物,干重> 51%)复合材料与单独Fe2O3对水中As的吸附效果.结果表明,相比于单独Fe2O3, mGO复合材料表现出对As较强的吸附作用. ...
Adsorption of As(Ⅲ) and As(Ⅴ) from water using magnetite Fe3O4-reduced graphite oxide-MnO2 nanocomposites
1
2012
... V. Chandra等〔45〕通过化学反应研制出平均尺寸为10 nm的超顺磁性rMGO复合材料,该复合材料对As(Ⅲ)和As(Ⅴ)的吸附量均大于99.9%.采用Cu催化叠氮-炔烃环加成法制备的水溶性mGO纳米复合材料具有较高的比表面积和超顺磁性,其对水环境中的Cd(Ⅱ)、Pb(Ⅱ)和Cu(Ⅱ)具有优异的吸附能力〔46〕.研究表明, rGO-MnO2复合材料具有良好的吸Hg性能,该材料的合成是通过rGO-MnO2复合材料内在的还原,合成过程简单、环保性好〔47〕.Xubiao Luo等〔48〕设计制备了Fe3O4-rGO-MnO2复合材料,并将其用于吸附水中的As(Ⅲ)和As(Ⅴ).结果表明,该材料降低了MnO2和Fe3O4的聚集度,吸附位点增加,对As(Ⅲ)和As(Ⅴ)的最大吸附量分别达到14.0、12.2 mg/g.Mancheng Liu等〔11〕研究了mGO对Co(Ⅱ)的吸附,研究表明, Co(Ⅱ)在mGO上的吸附是一个速率限制动力学过程.在低pH条件下, Co(Ⅱ)可在吸附剂表面络合; pH较高时,对Co(Ⅱ)的吸附机理与金属离子和吸附剂的共同沉淀和内表面络合有关.研究还发现,外来离子对Co(Ⅱ)在mGO上的吸附有显著影响; Co(Ⅱ)负载的mGO可在外加磁场作用下从水环境中快速分离并重复利用.P. Bhunia等〔49〕将FeO或Fe3O4作为异质基体和rGO复合,研究表明,由此得到的材料可有效吸附重金属离子.Hao Wang等〔50〕进行了rMGO吸附水体中Cr(Ⅵ)的研究,结果表明, rMGO对Cr(Ⅵ)具有较好的吸附性能,且吸附过程为放热过程;在低于中性pH条件下,随着pH的升高吸附量增加.Fei Yu等〔51〕比较了mGO(铁氧化物,干重> 51%)复合材料与单独Fe2O3对水中As的吸附效果.结果表明,相比于单独Fe2O3, mGO复合材料表现出对As较强的吸附作用. ...
A strategically designed porous iron-iron oxide matrix on graphene for heavy metal adsorption
1
2012
... V. Chandra等〔45〕通过化学反应研制出平均尺寸为10 nm的超顺磁性rMGO复合材料,该复合材料对As(Ⅲ)和As(Ⅴ)的吸附量均大于99.9%.采用Cu催化叠氮-炔烃环加成法制备的水溶性mGO纳米复合材料具有较高的比表面积和超顺磁性,其对水环境中的Cd(Ⅱ)、Pb(Ⅱ)和Cu(Ⅱ)具有优异的吸附能力〔46〕.研究表明, rGO-MnO2复合材料具有良好的吸Hg性能,该材料的合成是通过rGO-MnO2复合材料内在的还原,合成过程简单、环保性好〔47〕.Xubiao Luo等〔48〕设计制备了Fe3O4-rGO-MnO2复合材料,并将其用于吸附水中的As(Ⅲ)和As(Ⅴ).结果表明,该材料降低了MnO2和Fe3O4的聚集度,吸附位点增加,对As(Ⅲ)和As(Ⅴ)的最大吸附量分别达到14.0、12.2 mg/g.Mancheng Liu等〔11〕研究了mGO对Co(Ⅱ)的吸附,研究表明, Co(Ⅱ)在mGO上的吸附是一个速率限制动力学过程.在低pH条件下, Co(Ⅱ)可在吸附剂表面络合; pH较高时,对Co(Ⅱ)的吸附机理与金属离子和吸附剂的共同沉淀和内表面络合有关.研究还发现,外来离子对Co(Ⅱ)在mGO上的吸附有显著影响; Co(Ⅱ)负载的mGO可在外加磁场作用下从水环境中快速分离并重复利用.P. Bhunia等〔49〕将FeO或Fe3O4作为异质基体和rGO复合,研究表明,由此得到的材料可有效吸附重金属离子.Hao Wang等〔50〕进行了rMGO吸附水体中Cr(Ⅵ)的研究,结果表明, rMGO对Cr(Ⅵ)具有较好的吸附性能,且吸附过程为放热过程;在低于中性pH条件下,随着pH的升高吸附量增加.Fei Yu等〔51〕比较了mGO(铁氧化物,干重> 51%)复合材料与单独Fe2O3对水中As的吸附效果.结果表明,相比于单独Fe2O3, mGO复合材料表现出对As较强的吸附作用. ...
Facile synthesis of polypyrrole decorated reduced graphene oxide-Fe3O4 magnetic composites and its application for the Cr(Ⅵ) removal
1
2015
... V. Chandra等〔45〕通过化学反应研制出平均尺寸为10 nm的超顺磁性rMGO复合材料,该复合材料对As(Ⅲ)和As(Ⅴ)的吸附量均大于99.9%.采用Cu催化叠氮-炔烃环加成法制备的水溶性mGO纳米复合材料具有较高的比表面积和超顺磁性,其对水环境中的Cd(Ⅱ)、Pb(Ⅱ)和Cu(Ⅱ)具有优异的吸附能力〔46〕.研究表明, rGO-MnO2复合材料具有良好的吸Hg性能,该材料的合成是通过rGO-MnO2复合材料内在的还原,合成过程简单、环保性好〔47〕.Xubiao Luo等〔48〕设计制备了Fe3O4-rGO-MnO2复合材料,并将其用于吸附水中的As(Ⅲ)和As(Ⅴ).结果表明,该材料降低了MnO2和Fe3O4的聚集度,吸附位点增加,对As(Ⅲ)和As(Ⅴ)的最大吸附量分别达到14.0、12.2 mg/g.Mancheng Liu等〔11〕研究了mGO对Co(Ⅱ)的吸附,研究表明, Co(Ⅱ)在mGO上的吸附是一个速率限制动力学过程.在低pH条件下, Co(Ⅱ)可在吸附剂表面络合; pH较高时,对Co(Ⅱ)的吸附机理与金属离子和吸附剂的共同沉淀和内表面络合有关.研究还发现,外来离子对Co(Ⅱ)在mGO上的吸附有显著影响; Co(Ⅱ)负载的mGO可在外加磁场作用下从水环境中快速分离并重复利用.P. Bhunia等〔49〕将FeO或Fe3O4作为异质基体和rGO复合,研究表明,由此得到的材料可有效吸附重金属离子.Hao Wang等〔50〕进行了rMGO吸附水体中Cr(Ⅵ)的研究,结果表明, rMGO对Cr(Ⅵ)具有较好的吸附性能,且吸附过程为放热过程;在低于中性pH条件下,随着pH的升高吸附量增加.Fei Yu等〔51〕比较了mGO(铁氧化物,干重> 51%)复合材料与单独Fe2O3对水中As的吸附效果.结果表明,相比于单独Fe2O3, mGO复合材料表现出对As较强的吸附作用. ...
Enhanced removal performance of arsenate and arsenite by magnetic graphene oxide with high iron oxide loading
1
2015
... V. Chandra等〔45〕通过化学反应研制出平均尺寸为10 nm的超顺磁性rMGO复合材料,该复合材料对As(Ⅲ)和As(Ⅴ)的吸附量均大于99.9%.采用Cu催化叠氮-炔烃环加成法制备的水溶性mGO纳米复合材料具有较高的比表面积和超顺磁性,其对水环境中的Cd(Ⅱ)、Pb(Ⅱ)和Cu(Ⅱ)具有优异的吸附能力〔46〕.研究表明, rGO-MnO2复合材料具有良好的吸Hg性能,该材料的合成是通过rGO-MnO2复合材料内在的还原,合成过程简单、环保性好〔47〕.Xubiao Luo等〔48〕设计制备了Fe3O4-rGO-MnO2复合材料,并将其用于吸附水中的As(Ⅲ)和As(Ⅴ).结果表明,该材料降低了MnO2和Fe3O4的聚集度,吸附位点增加,对As(Ⅲ)和As(Ⅴ)的最大吸附量分别达到14.0、12.2 mg/g.Mancheng Liu等〔11〕研究了mGO对Co(Ⅱ)的吸附,研究表明, Co(Ⅱ)在mGO上的吸附是一个速率限制动力学过程.在低pH条件下, Co(Ⅱ)可在吸附剂表面络合; pH较高时,对Co(Ⅱ)的吸附机理与金属离子和吸附剂的共同沉淀和内表面络合有关.研究还发现,外来离子对Co(Ⅱ)在mGO上的吸附有显著影响; Co(Ⅱ)负载的mGO可在外加磁场作用下从水环境中快速分离并重复利用.P. Bhunia等〔49〕将FeO或Fe3O4作为异质基体和rGO复合,研究表明,由此得到的材料可有效吸附重金属离子.Hao Wang等〔50〕进行了rMGO吸附水体中Cr(Ⅵ)的研究,结果表明, rMGO对Cr(Ⅵ)具有较好的吸附性能,且吸附过程为放热过程;在低于中性pH条件下,随着pH的升高吸附量增加.Fei Yu等〔51〕比较了mGO(铁氧化物,干重> 51%)复合材料与单独Fe2O3对水中As的吸附效果.结果表明,相比于单独Fe2O3, mGO复合材料表现出对As较强的吸附作用. ...
Process optimization and adsorption modeling of Pb(Ⅱ) on nickel ferrite-reduced graphene oxide nano-composite
1
2018
... 近期, L. P. Lingamdinne等〔52〕分别采用多孔反尖晶石复合材料(mGO)、反向多孔rMGO纳米复合材料和GO吸附水中的As、Cr和Pb,结果表明,与GO相比, mGO和rMGO纳米复合材料对Cr(Ⅲ)、Pb(Ⅱ)、As(Ⅲ)、As(Ⅴ)的吸附能力显著增强〔26〕.rMGO纳米复合材料对所有金属离子的吸附性能均优于mGO纳米复合材料, rMGO对Pb(Ⅱ)和Cr(Ⅲ)的qmax分别为87.49、126.58 mg/g,对As(Ⅲ)、As(Ⅴ)的qmax分别为106.40、65.78 mg/g,均高于mGO.mGO和rMGO可重复使用长达5次,吸附量不会显著降低. ...
A graphene sheet exfoliated with microwave irradiation and interlinked by carbon nanotubes for highperformance transparent flexible electrodes
1
2010
... 此外,工业应用上采用mGO纳米复合材料吸附废水中的重金属离子具有如下优点:(1)mGO纳米复合材料可和各类重金属离子快速接触并将其吸附,有利于提高工业场地中重金属离子的去除效率; (2)mGO纳米复合材料具有磁性,在废水中吸附重金属离子后容易分离; (3)mGO纳米复合材料由于具有高机械强度、高导热性和无金属杂质,有望应用于电化学法废水处理领域.例如,将氧化石墨烯与碳纳米管互连,可以制备高性能、透明且柔性的电极〔53〕,从而可通过电化学法处理废水中的重金属; (4)mGO纳米复合材料通常可循环再生使用3次以上〔34〕,可节约企业的材料应用成本. ...
Environmental applications of graphene-based nanomaterials
1
2015
... 但在大比表面积石墨烯的应用中, mGO纳米复合材料存在聚集和重堆积等缺点.这些缺点主要是由于GO基纳米材料合成不完善所致,从而会对吸附性能造成一定程度的影响〔54〕.完善合成工艺,可避免上述缺点.另有研究称mGO纳米复合材料具有一定的毒性,但其毒性的大小以及对环境的影响目前尚不明确.由于用于废水处理中的mGO浓度较低(通常低于3 g/L),加之可磁性分离,因此其毒性可忽略不计.综上, mGO纳米复合材料在废水重金属的吸附处理领域具有非常好的工业应用前景. ...