Quantitative evaluation of heavy metals’ pollution hazards and estimation of heavy metals’ environmental costs in leachate during food waste composting
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2019
... 重金属废水主要指矿山开采、机械制造、化学工业、印染、电子、医疗等生产过程中产生的含重金属的废水.重金属在自然界中很难被降解,并且会随着人类活动和食物链进入人体和动物体内〔1〕,对其健康造成危害〔2〕.目前,重金属废水的处理方法主要有化学沉淀法〔3〕、离子交换法〔4〕、吸附法〔5〕、生物法〔6〕等,其中吸附法因成本低、操作简单、效率高等优点被广泛应用于重金属废水的处理〔7-8〕.常见的吸附剂有活性炭、硅胶材料、黏土矿物等无机吸附材料和纤维素基、壳聚糖基、木质素基、淀粉基等天然高分子吸附材料,还包括细菌、藻类在内的生物吸附材料.此外,飞灰、炉渣等工业废弃物也可作为吸附材料应用于重金属废水的处理〔9〕.相比之下,层状双氢氧化物(Layered double hydroxides,LDHs)具有化学组分多变、易结晶和合成、结构正电荷密度大、对各种化学组分具有包容性等特点,且具有较大的比表面积和较高的阴离子交换容量,是理想的污染物储存载体和阴离子交换吸附材料〔10〕,可作为吸附剂去除废水中重金属离子. ...
Cysteine functionalized bio?nanomaterial for the affinity sensing of Pb(Ⅱ) as an indicator of environmental damage
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2018
... 重金属废水主要指矿山开采、机械制造、化学工业、印染、电子、医疗等生产过程中产生的含重金属的废水.重金属在自然界中很难被降解,并且会随着人类活动和食物链进入人体和动物体内〔1〕,对其健康造成危害〔2〕.目前,重金属废水的处理方法主要有化学沉淀法〔3〕、离子交换法〔4〕、吸附法〔5〕、生物法〔6〕等,其中吸附法因成本低、操作简单、效率高等优点被广泛应用于重金属废水的处理〔7-8〕.常见的吸附剂有活性炭、硅胶材料、黏土矿物等无机吸附材料和纤维素基、壳聚糖基、木质素基、淀粉基等天然高分子吸附材料,还包括细菌、藻类在内的生物吸附材料.此外,飞灰、炉渣等工业废弃物也可作为吸附材料应用于重金属废水的处理〔9〕.相比之下,层状双氢氧化物(Layered double hydroxides,LDHs)具有化学组分多变、易结晶和合成、结构正电荷密度大、对各种化学组分具有包容性等特点,且具有较大的比表面积和较高的阴离子交换容量,是理想的污染物储存载体和阴离子交换吸附材料〔10〕,可作为吸附剂去除废水中重金属离子. ...
探究化学沉淀法处理含重金属废水
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2019
... 重金属废水主要指矿山开采、机械制造、化学工业、印染、电子、医疗等生产过程中产生的含重金属的废水.重金属在自然界中很难被降解,并且会随着人类活动和食物链进入人体和动物体内〔1〕,对其健康造成危害〔2〕.目前,重金属废水的处理方法主要有化学沉淀法〔3〕、离子交换法〔4〕、吸附法〔5〕、生物法〔6〕等,其中吸附法因成本低、操作简单、效率高等优点被广泛应用于重金属废水的处理〔7-8〕.常见的吸附剂有活性炭、硅胶材料、黏土矿物等无机吸附材料和纤维素基、壳聚糖基、木质素基、淀粉基等天然高分子吸附材料,还包括细菌、藻类在内的生物吸附材料.此外,飞灰、炉渣等工业废弃物也可作为吸附材料应用于重金属废水的处理〔9〕.相比之下,层状双氢氧化物(Layered double hydroxides,LDHs)具有化学组分多变、易结晶和合成、结构正电荷密度大、对各种化学组分具有包容性等特点,且具有较大的比表面积和较高的阴离子交换容量,是理想的污染物储存载体和阴离子交换吸附材料〔10〕,可作为吸附剂去除废水中重金属离子. ...
探究化学沉淀法处理含重金属废水
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2019
... 重金属废水主要指矿山开采、机械制造、化学工业、印染、电子、医疗等生产过程中产生的含重金属的废水.重金属在自然界中很难被降解,并且会随着人类活动和食物链进入人体和动物体内〔1〕,对其健康造成危害〔2〕.目前,重金属废水的处理方法主要有化学沉淀法〔3〕、离子交换法〔4〕、吸附法〔5〕、生物法〔6〕等,其中吸附法因成本低、操作简单、效率高等优点被广泛应用于重金属废水的处理〔7-8〕.常见的吸附剂有活性炭、硅胶材料、黏土矿物等无机吸附材料和纤维素基、壳聚糖基、木质素基、淀粉基等天然高分子吸附材料,还包括细菌、藻类在内的生物吸附材料.此外,飞灰、炉渣等工业废弃物也可作为吸附材料应用于重金属废水的处理〔9〕.相比之下,层状双氢氧化物(Layered double hydroxides,LDHs)具有化学组分多变、易结晶和合成、结构正电荷密度大、对各种化学组分具有包容性等特点,且具有较大的比表面积和较高的阴离子交换容量,是理想的污染物储存载体和阴离子交换吸附材料〔10〕,可作为吸附剂去除废水中重金属离子. ...
Weak barium and radium hydrolysis using an ion exchange method and its uncertainty assessment
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2018
... 重金属废水主要指矿山开采、机械制造、化学工业、印染、电子、医疗等生产过程中产生的含重金属的废水.重金属在自然界中很难被降解,并且会随着人类活动和食物链进入人体和动物体内〔1〕,对其健康造成危害〔2〕.目前,重金属废水的处理方法主要有化学沉淀法〔3〕、离子交换法〔4〕、吸附法〔5〕、生物法〔6〕等,其中吸附法因成本低、操作简单、效率高等优点被广泛应用于重金属废水的处理〔7-8〕.常见的吸附剂有活性炭、硅胶材料、黏土矿物等无机吸附材料和纤维素基、壳聚糖基、木质素基、淀粉基等天然高分子吸附材料,还包括细菌、藻类在内的生物吸附材料.此外,飞灰、炉渣等工业废弃物也可作为吸附材料应用于重金属废水的处理〔9〕.相比之下,层状双氢氧化物(Layered double hydroxides,LDHs)具有化学组分多变、易结晶和合成、结构正电荷密度大、对各种化学组分具有包容性等特点,且具有较大的比表面积和较高的阴离子交换容量,是理想的污染物储存载体和阴离子交换吸附材料〔10〕,可作为吸附剂去除废水中重金属离子. ...
重金属废水吸附处理的研究进展
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2018
... 重金属废水主要指矿山开采、机械制造、化学工业、印染、电子、医疗等生产过程中产生的含重金属的废水.重金属在自然界中很难被降解,并且会随着人类活动和食物链进入人体和动物体内〔1〕,对其健康造成危害〔2〕.目前,重金属废水的处理方法主要有化学沉淀法〔3〕、离子交换法〔4〕、吸附法〔5〕、生物法〔6〕等,其中吸附法因成本低、操作简单、效率高等优点被广泛应用于重金属废水的处理〔7-8〕.常见的吸附剂有活性炭、硅胶材料、黏土矿物等无机吸附材料和纤维素基、壳聚糖基、木质素基、淀粉基等天然高分子吸附材料,还包括细菌、藻类在内的生物吸附材料.此外,飞灰、炉渣等工业废弃物也可作为吸附材料应用于重金属废水的处理〔9〕.相比之下,层状双氢氧化物(Layered double hydroxides,LDHs)具有化学组分多变、易结晶和合成、结构正电荷密度大、对各种化学组分具有包容性等特点,且具有较大的比表面积和较高的阴离子交换容量,是理想的污染物储存载体和阴离子交换吸附材料〔10〕,可作为吸附剂去除废水中重金属离子. ...
重金属废水吸附处理的研究进展
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2018
... 重金属废水主要指矿山开采、机械制造、化学工业、印染、电子、医疗等生产过程中产生的含重金属的废水.重金属在自然界中很难被降解,并且会随着人类活动和食物链进入人体和动物体内〔1〕,对其健康造成危害〔2〕.目前,重金属废水的处理方法主要有化学沉淀法〔3〕、离子交换法〔4〕、吸附法〔5〕、生物法〔6〕等,其中吸附法因成本低、操作简单、效率高等优点被广泛应用于重金属废水的处理〔7-8〕.常见的吸附剂有活性炭、硅胶材料、黏土矿物等无机吸附材料和纤维素基、壳聚糖基、木质素基、淀粉基等天然高分子吸附材料,还包括细菌、藻类在内的生物吸附材料.此外,飞灰、炉渣等工业废弃物也可作为吸附材料应用于重金属废水的处理〔9〕.相比之下,层状双氢氧化物(Layered double hydroxides,LDHs)具有化学组分多变、易结晶和合成、结构正电荷密度大、对各种化学组分具有包容性等特点,且具有较大的比表面积和较高的阴离子交换容量,是理想的污染物储存载体和阴离子交换吸附材料〔10〕,可作为吸附剂去除废水中重金属离子. ...
生物法去除水中重金属离子的研究
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2018
... 重金属废水主要指矿山开采、机械制造、化学工业、印染、电子、医疗等生产过程中产生的含重金属的废水.重金属在自然界中很难被降解,并且会随着人类活动和食物链进入人体和动物体内〔1〕,对其健康造成危害〔2〕.目前,重金属废水的处理方法主要有化学沉淀法〔3〕、离子交换法〔4〕、吸附法〔5〕、生物法〔6〕等,其中吸附法因成本低、操作简单、效率高等优点被广泛应用于重金属废水的处理〔7-8〕.常见的吸附剂有活性炭、硅胶材料、黏土矿物等无机吸附材料和纤维素基、壳聚糖基、木质素基、淀粉基等天然高分子吸附材料,还包括细菌、藻类在内的生物吸附材料.此外,飞灰、炉渣等工业废弃物也可作为吸附材料应用于重金属废水的处理〔9〕.相比之下,层状双氢氧化物(Layered double hydroxides,LDHs)具有化学组分多变、易结晶和合成、结构正电荷密度大、对各种化学组分具有包容性等特点,且具有较大的比表面积和较高的阴离子交换容量,是理想的污染物储存载体和阴离子交换吸附材料〔10〕,可作为吸附剂去除废水中重金属离子. ...
生物法去除水中重金属离子的研究
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2018
... 重金属废水主要指矿山开采、机械制造、化学工业、印染、电子、医疗等生产过程中产生的含重金属的废水.重金属在自然界中很难被降解,并且会随着人类活动和食物链进入人体和动物体内〔1〕,对其健康造成危害〔2〕.目前,重金属废水的处理方法主要有化学沉淀法〔3〕、离子交换法〔4〕、吸附法〔5〕、生物法〔6〕等,其中吸附法因成本低、操作简单、效率高等优点被广泛应用于重金属废水的处理〔7-8〕.常见的吸附剂有活性炭、硅胶材料、黏土矿物等无机吸附材料和纤维素基、壳聚糖基、木质素基、淀粉基等天然高分子吸附材料,还包括细菌、藻类在内的生物吸附材料.此外,飞灰、炉渣等工业废弃物也可作为吸附材料应用于重金属废水的处理〔9〕.相比之下,层状双氢氧化物(Layered double hydroxides,LDHs)具有化学组分多变、易结晶和合成、结构正电荷密度大、对各种化学组分具有包容性等特点,且具有较大的比表面积和较高的阴离子交换容量,是理想的污染物储存载体和阴离子交换吸附材料〔10〕,可作为吸附剂去除废水中重金属离子. ...
污水中重金属离子吸附材料研究进展
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2020
... 重金属废水主要指矿山开采、机械制造、化学工业、印染、电子、医疗等生产过程中产生的含重金属的废水.重金属在自然界中很难被降解,并且会随着人类活动和食物链进入人体和动物体内〔1〕,对其健康造成危害〔2〕.目前,重金属废水的处理方法主要有化学沉淀法〔3〕、离子交换法〔4〕、吸附法〔5〕、生物法〔6〕等,其中吸附法因成本低、操作简单、效率高等优点被广泛应用于重金属废水的处理〔7-8〕.常见的吸附剂有活性炭、硅胶材料、黏土矿物等无机吸附材料和纤维素基、壳聚糖基、木质素基、淀粉基等天然高分子吸附材料,还包括细菌、藻类在内的生物吸附材料.此外,飞灰、炉渣等工业废弃物也可作为吸附材料应用于重金属废水的处理〔9〕.相比之下,层状双氢氧化物(Layered double hydroxides,LDHs)具有化学组分多变、易结晶和合成、结构正电荷密度大、对各种化学组分具有包容性等特点,且具有较大的比表面积和较高的阴离子交换容量,是理想的污染物储存载体和阴离子交换吸附材料〔10〕,可作为吸附剂去除废水中重金属离子. ...
污水中重金属离子吸附材料研究进展
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2020
... 重金属废水主要指矿山开采、机械制造、化学工业、印染、电子、医疗等生产过程中产生的含重金属的废水.重金属在自然界中很难被降解,并且会随着人类活动和食物链进入人体和动物体内〔1〕,对其健康造成危害〔2〕.目前,重金属废水的处理方法主要有化学沉淀法〔3〕、离子交换法〔4〕、吸附法〔5〕、生物法〔6〕等,其中吸附法因成本低、操作简单、效率高等优点被广泛应用于重金属废水的处理〔7-8〕.常见的吸附剂有活性炭、硅胶材料、黏土矿物等无机吸附材料和纤维素基、壳聚糖基、木质素基、淀粉基等天然高分子吸附材料,还包括细菌、藻类在内的生物吸附材料.此外,飞灰、炉渣等工业废弃物也可作为吸附材料应用于重金属废水的处理〔9〕.相比之下,层状双氢氧化物(Layered double hydroxides,LDHs)具有化学组分多变、易结晶和合成、结构正电荷密度大、对各种化学组分具有包容性等特点,且具有较大的比表面积和较高的阴离子交换容量,是理想的污染物储存载体和阴离子交换吸附材料〔10〕,可作为吸附剂去除废水中重金属离子. ...
磁性膨润土材料制备及吸附重金属离子与再生研究
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2019
... 重金属废水主要指矿山开采、机械制造、化学工业、印染、电子、医疗等生产过程中产生的含重金属的废水.重金属在自然界中很难被降解,并且会随着人类活动和食物链进入人体和动物体内〔1〕,对其健康造成危害〔2〕.目前,重金属废水的处理方法主要有化学沉淀法〔3〕、离子交换法〔4〕、吸附法〔5〕、生物法〔6〕等,其中吸附法因成本低、操作简单、效率高等优点被广泛应用于重金属废水的处理〔7-8〕.常见的吸附剂有活性炭、硅胶材料、黏土矿物等无机吸附材料和纤维素基、壳聚糖基、木质素基、淀粉基等天然高分子吸附材料,还包括细菌、藻类在内的生物吸附材料.此外,飞灰、炉渣等工业废弃物也可作为吸附材料应用于重金属废水的处理〔9〕.相比之下,层状双氢氧化物(Layered double hydroxides,LDHs)具有化学组分多变、易结晶和合成、结构正电荷密度大、对各种化学组分具有包容性等特点,且具有较大的比表面积和较高的阴离子交换容量,是理想的污染物储存载体和阴离子交换吸附材料〔10〕,可作为吸附剂去除废水中重金属离子. ...
磁性膨润土材料制备及吸附重金属离子与再生研究
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2019
... 重金属废水主要指矿山开采、机械制造、化学工业、印染、电子、医疗等生产过程中产生的含重金属的废水.重金属在自然界中很难被降解,并且会随着人类活动和食物链进入人体和动物体内〔1〕,对其健康造成危害〔2〕.目前,重金属废水的处理方法主要有化学沉淀法〔3〕、离子交换法〔4〕、吸附法〔5〕、生物法〔6〕等,其中吸附法因成本低、操作简单、效率高等优点被广泛应用于重金属废水的处理〔7-8〕.常见的吸附剂有活性炭、硅胶材料、黏土矿物等无机吸附材料和纤维素基、壳聚糖基、木质素基、淀粉基等天然高分子吸附材料,还包括细菌、藻类在内的生物吸附材料.此外,飞灰、炉渣等工业废弃物也可作为吸附材料应用于重金属废水的处理〔9〕.相比之下,层状双氢氧化物(Layered double hydroxides,LDHs)具有化学组分多变、易结晶和合成、结构正电荷密度大、对各种化学组分具有包容性等特点,且具有较大的比表面积和较高的阴离子交换容量,是理想的污染物储存载体和阴离子交换吸附材料〔10〕,可作为吸附剂去除废水中重金属离子. ...
吸附法处理水体重金属污染的研究进展
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2019
... 重金属废水主要指矿山开采、机械制造、化学工业、印染、电子、医疗等生产过程中产生的含重金属的废水.重金属在自然界中很难被降解,并且会随着人类活动和食物链进入人体和动物体内〔1〕,对其健康造成危害〔2〕.目前,重金属废水的处理方法主要有化学沉淀法〔3〕、离子交换法〔4〕、吸附法〔5〕、生物法〔6〕等,其中吸附法因成本低、操作简单、效率高等优点被广泛应用于重金属废水的处理〔7-8〕.常见的吸附剂有活性炭、硅胶材料、黏土矿物等无机吸附材料和纤维素基、壳聚糖基、木质素基、淀粉基等天然高分子吸附材料,还包括细菌、藻类在内的生物吸附材料.此外,飞灰、炉渣等工业废弃物也可作为吸附材料应用于重金属废水的处理〔9〕.相比之下,层状双氢氧化物(Layered double hydroxides,LDHs)具有化学组分多变、易结晶和合成、结构正电荷密度大、对各种化学组分具有包容性等特点,且具有较大的比表面积和较高的阴离子交换容量,是理想的污染物储存载体和阴离子交换吸附材料〔10〕,可作为吸附剂去除废水中重金属离子. ...
吸附法处理水体重金属污染的研究进展
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2019
... 重金属废水主要指矿山开采、机械制造、化学工业、印染、电子、医疗等生产过程中产生的含重金属的废水.重金属在自然界中很难被降解,并且会随着人类活动和食物链进入人体和动物体内〔1〕,对其健康造成危害〔2〕.目前,重金属废水的处理方法主要有化学沉淀法〔3〕、离子交换法〔4〕、吸附法〔5〕、生物法〔6〕等,其中吸附法因成本低、操作简单、效率高等优点被广泛应用于重金属废水的处理〔7-8〕.常见的吸附剂有活性炭、硅胶材料、黏土矿物等无机吸附材料和纤维素基、壳聚糖基、木质素基、淀粉基等天然高分子吸附材料,还包括细菌、藻类在内的生物吸附材料.此外,飞灰、炉渣等工业废弃物也可作为吸附材料应用于重金属废水的处理〔9〕.相比之下,层状双氢氧化物(Layered double hydroxides,LDHs)具有化学组分多变、易结晶和合成、结构正电荷密度大、对各种化学组分具有包容性等特点,且具有较大的比表面积和较高的阴离子交换容量,是理想的污染物储存载体和阴离子交换吸附材料〔10〕,可作为吸附剂去除废水中重金属离子. ...
层状双氢氧化物(LDHs)复合材料的构建及光催化性能研究
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2014
... 重金属废水主要指矿山开采、机械制造、化学工业、印染、电子、医疗等生产过程中产生的含重金属的废水.重金属在自然界中很难被降解,并且会随着人类活动和食物链进入人体和动物体内〔1〕,对其健康造成危害〔2〕.目前,重金属废水的处理方法主要有化学沉淀法〔3〕、离子交换法〔4〕、吸附法〔5〕、生物法〔6〕等,其中吸附法因成本低、操作简单、效率高等优点被广泛应用于重金属废水的处理〔7-8〕.常见的吸附剂有活性炭、硅胶材料、黏土矿物等无机吸附材料和纤维素基、壳聚糖基、木质素基、淀粉基等天然高分子吸附材料,还包括细菌、藻类在内的生物吸附材料.此外,飞灰、炉渣等工业废弃物也可作为吸附材料应用于重金属废水的处理〔9〕.相比之下,层状双氢氧化物(Layered double hydroxides,LDHs)具有化学组分多变、易结晶和合成、结构正电荷密度大、对各种化学组分具有包容性等特点,且具有较大的比表面积和较高的阴离子交换容量,是理想的污染物储存载体和阴离子交换吸附材料〔10〕,可作为吸附剂去除废水中重金属离子. ...
... 层状双氢氧化物(LDHs),又称水滑石、类水滑石或阴离子黏土,是一种具有层状结构的阴离子多金属化合物.结构与层状水镁石类似,通式可表示为,M2+、M3+分别代表二价(Ca2+、Mg2+、Zn2+、Mn2+和Ni2+等)以及三价(Al3+、Fe3+和Cr3+等)金属阳离子,A n-表示可交换的层间阴离子(如Cl-、NO3-、CO32-等),x的范围为0.17~0.33〔11〕,m为层间结晶水数,其值可由m=1-Nx/n计算得到,N为阴离子占据的位置数目,n为阴离子的电荷数.空间结构〔10〕如图1所示. ...
层状双氢氧化物(LDHs)复合材料的构建及光催化性能研究
2
2014
... 重金属废水主要指矿山开采、机械制造、化学工业、印染、电子、医疗等生产过程中产生的含重金属的废水.重金属在自然界中很难被降解,并且会随着人类活动和食物链进入人体和动物体内〔1〕,对其健康造成危害〔2〕.目前,重金属废水的处理方法主要有化学沉淀法〔3〕、离子交换法〔4〕、吸附法〔5〕、生物法〔6〕等,其中吸附法因成本低、操作简单、效率高等优点被广泛应用于重金属废水的处理〔7-8〕.常见的吸附剂有活性炭、硅胶材料、黏土矿物等无机吸附材料和纤维素基、壳聚糖基、木质素基、淀粉基等天然高分子吸附材料,还包括细菌、藻类在内的生物吸附材料.此外,飞灰、炉渣等工业废弃物也可作为吸附材料应用于重金属废水的处理〔9〕.相比之下,层状双氢氧化物(Layered double hydroxides,LDHs)具有化学组分多变、易结晶和合成、结构正电荷密度大、对各种化学组分具有包容性等特点,且具有较大的比表面积和较高的阴离子交换容量,是理想的污染物储存载体和阴离子交换吸附材料〔10〕,可作为吸附剂去除废水中重金属离子. ...
... 层状双氢氧化物(LDHs),又称水滑石、类水滑石或阴离子黏土,是一种具有层状结构的阴离子多金属化合物.结构与层状水镁石类似,通式可表示为,M2+、M3+分别代表二价(Ca2+、Mg2+、Zn2+、Mn2+和Ni2+等)以及三价(Al3+、Fe3+和Cr3+等)金属阳离子,A n-表示可交换的层间阴离子(如Cl-、NO3-、CO32-等),x的范围为0.17~0.33〔11〕,m为层间结晶水数,其值可由m=1-Nx/n计算得到,N为阴离子占据的位置数目,n为阴离子的电荷数.空间结构〔10〕如图1所示. ...
A novel magnetic biochar/MgFe-layered double hydroxides composite removing Pb2+ from aqueous solution: Isotherms,kinetics and thermodynamics
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2019
... 层状双氢氧化物(LDHs),又称水滑石、类水滑石或阴离子黏土,是一种具有层状结构的阴离子多金属化合物.结构与层状水镁石类似,通式可表示为,M2+、M3+分别代表二价(Ca2+、Mg2+、Zn2+、Mn2+和Ni2+等)以及三价(Al3+、Fe3+和Cr3+等)金属阳离子,A n-表示可交换的层间阴离子(如Cl-、NO3-、CO32-等),x的范围为0.17~0.33〔11〕,m为层间结晶水数,其值可由m=1-Nx/n计算得到,N为阴离子占据的位置数目,n为阴离子的电荷数.空间结构〔10〕如图1所示. ...
... (FeAl-LDH)
As(Ⅴ) | 122.57 | 7 | 10~70 | 137.14 | 准二级动力学 | Langmuir | 〔30〕 | 磁性生物炭/MgFe-LDH(LMBC) | Pb(Ⅱ) | 86.795 | 3~6 | 50/100/200 | 476.247 | 准二级动力学 | Langmuir | 〔11〕 |
Ni-Fe-CO3 LDH-NGO | Pb(Ⅱ)、 ...
阴离子型层柱材料研究进展
1
2000
... LDHs的结构特征使其具有特殊的物理化学特性:(1)酸碱性.酸性与金属氢氧化物及层间阴离子种类有关〔12〕,碱性与阳离子种类及M—O键的性质有关,LDHs可作为碱催化剂,同时又是酸吸附剂〔13〕.(2)层间阴离子可交换性.LDHs具有客体阴离子可插层性,主体层板与层间客体阴离子间存在静电、氢键等分子间作用力,很多功能性阴离子可通过分子间作用力被引入LDHs层间,形成一类新型LDHs基复合材料〔14〕.(3)热稳定性〔15〕.金属离子与羟基通过配位键形成的层板有序结构使LDHs具有一定的稳定性.加热过程中,LDHs依次脱去层间水、阴离子和层板羟基.一般情况下,当温度升至500 ℃以上时,LDHs才转变为具备尖晶石结构的双金属氧化物(Layered double oxides,LDOs).(4)记忆效应.LDHs煅烧温度在500 ℃以内时,LDOs在溶液中可能恢复为LDHs.(5)晶体尺寸、分布的可调控性.通过在LDHs合成过程中改变晶化温度、时间和晶体成核速率可控制晶体生长速度〔16〕.(6)阻燃性.LDHs以脱除层间水分子及阴离子、羟基的形式吸热隔氧〔17〕,达到阻燃的目的. ...
阴离子型层柱材料研究进展
1
2000
... LDHs的结构特征使其具有特殊的物理化学特性:(1)酸碱性.酸性与金属氢氧化物及层间阴离子种类有关〔12〕,碱性与阳离子种类及M—O键的性质有关,LDHs可作为碱催化剂,同时又是酸吸附剂〔13〕.(2)层间阴离子可交换性.LDHs具有客体阴离子可插层性,主体层板与层间客体阴离子间存在静电、氢键等分子间作用力,很多功能性阴离子可通过分子间作用力被引入LDHs层间,形成一类新型LDHs基复合材料〔14〕.(3)热稳定性〔15〕.金属离子与羟基通过配位键形成的层板有序结构使LDHs具有一定的稳定性.加热过程中,LDHs依次脱去层间水、阴离子和层板羟基.一般情况下,当温度升至500 ℃以上时,LDHs才转变为具备尖晶石结构的双金属氧化物(Layered double oxides,LDOs).(4)记忆效应.LDHs煅烧温度在500 ℃以内时,LDOs在溶液中可能恢复为LDHs.(5)晶体尺寸、分布的可调控性.通过在LDHs合成过程中改变晶化温度、时间和晶体成核速率可控制晶体生长速度〔16〕.(6)阻燃性.LDHs以脱除层间水分子及阴离子、羟基的形式吸热隔氧〔17〕,达到阻燃的目的. ...
富勒烯/阴离子粘土复合材料的构建及其催化降解双酚A的反应机理研究
1
2017
... LDHs的结构特征使其具有特殊的物理化学特性:(1)酸碱性.酸性与金属氢氧化物及层间阴离子种类有关〔12〕,碱性与阳离子种类及M—O键的性质有关,LDHs可作为碱催化剂,同时又是酸吸附剂〔13〕.(2)层间阴离子可交换性.LDHs具有客体阴离子可插层性,主体层板与层间客体阴离子间存在静电、氢键等分子间作用力,很多功能性阴离子可通过分子间作用力被引入LDHs层间,形成一类新型LDHs基复合材料〔14〕.(3)热稳定性〔15〕.金属离子与羟基通过配位键形成的层板有序结构使LDHs具有一定的稳定性.加热过程中,LDHs依次脱去层间水、阴离子和层板羟基.一般情况下,当温度升至500 ℃以上时,LDHs才转变为具备尖晶石结构的双金属氧化物(Layered double oxides,LDOs).(4)记忆效应.LDHs煅烧温度在500 ℃以内时,LDOs在溶液中可能恢复为LDHs.(5)晶体尺寸、分布的可调控性.通过在LDHs合成过程中改变晶化温度、时间和晶体成核速率可控制晶体生长速度〔16〕.(6)阻燃性.LDHs以脱除层间水分子及阴离子、羟基的形式吸热隔氧〔17〕,达到阻燃的目的. ...
富勒烯/阴离子粘土复合材料的构建及其催化降解双酚A的反应机理研究
1
2017
... LDHs的结构特征使其具有特殊的物理化学特性:(1)酸碱性.酸性与金属氢氧化物及层间阴离子种类有关〔12〕,碱性与阳离子种类及M—O键的性质有关,LDHs可作为碱催化剂,同时又是酸吸附剂〔13〕.(2)层间阴离子可交换性.LDHs具有客体阴离子可插层性,主体层板与层间客体阴离子间存在静电、氢键等分子间作用力,很多功能性阴离子可通过分子间作用力被引入LDHs层间,形成一类新型LDHs基复合材料〔14〕.(3)热稳定性〔15〕.金属离子与羟基通过配位键形成的层板有序结构使LDHs具有一定的稳定性.加热过程中,LDHs依次脱去层间水、阴离子和层板羟基.一般情况下,当温度升至500 ℃以上时,LDHs才转变为具备尖晶石结构的双金属氧化物(Layered double oxides,LDOs).(4)记忆效应.LDHs煅烧温度在500 ℃以内时,LDOs在溶液中可能恢复为LDHs.(5)晶体尺寸、分布的可调控性.通过在LDHs合成过程中改变晶化温度、时间和晶体成核速率可控制晶体生长速度〔16〕.(6)阻燃性.LDHs以脱除层间水分子及阴离子、羟基的形式吸热隔氧〔17〕,达到阻燃的目的. ...
层状双金属氢氧化物微观结构与性质的理论研究进展
1
2009
... LDHs的结构特征使其具有特殊的物理化学特性:(1)酸碱性.酸性与金属氢氧化物及层间阴离子种类有关〔12〕,碱性与阳离子种类及M—O键的性质有关,LDHs可作为碱催化剂,同时又是酸吸附剂〔13〕.(2)层间阴离子可交换性.LDHs具有客体阴离子可插层性,主体层板与层间客体阴离子间存在静电、氢键等分子间作用力,很多功能性阴离子可通过分子间作用力被引入LDHs层间,形成一类新型LDHs基复合材料〔14〕.(3)热稳定性〔15〕.金属离子与羟基通过配位键形成的层板有序结构使LDHs具有一定的稳定性.加热过程中,LDHs依次脱去层间水、阴离子和层板羟基.一般情况下,当温度升至500 ℃以上时,LDHs才转变为具备尖晶石结构的双金属氧化物(Layered double oxides,LDOs).(4)记忆效应.LDHs煅烧温度在500 ℃以内时,LDOs在溶液中可能恢复为LDHs.(5)晶体尺寸、分布的可调控性.通过在LDHs合成过程中改变晶化温度、时间和晶体成核速率可控制晶体生长速度〔16〕.(6)阻燃性.LDHs以脱除层间水分子及阴离子、羟基的形式吸热隔氧〔17〕,达到阻燃的目的. ...
层状双金属氢氧化物微观结构与性质的理论研究进展
1
2009
... LDHs的结构特征使其具有特殊的物理化学特性:(1)酸碱性.酸性与金属氢氧化物及层间阴离子种类有关〔12〕,碱性与阳离子种类及M—O键的性质有关,LDHs可作为碱催化剂,同时又是酸吸附剂〔13〕.(2)层间阴离子可交换性.LDHs具有客体阴离子可插层性,主体层板与层间客体阴离子间存在静电、氢键等分子间作用力,很多功能性阴离子可通过分子间作用力被引入LDHs层间,形成一类新型LDHs基复合材料〔14〕.(3)热稳定性〔15〕.金属离子与羟基通过配位键形成的层板有序结构使LDHs具有一定的稳定性.加热过程中,LDHs依次脱去层间水、阴离子和层板羟基.一般情况下,当温度升至500 ℃以上时,LDHs才转变为具备尖晶石结构的双金属氧化物(Layered double oxides,LDOs).(4)记忆效应.LDHs煅烧温度在500 ℃以内时,LDOs在溶液中可能恢复为LDHs.(5)晶体尺寸、分布的可调控性.通过在LDHs合成过程中改变晶化温度、时间和晶体成核速率可控制晶体生长速度〔16〕.(6)阻燃性.LDHs以脱除层间水分子及阴离子、羟基的形式吸热隔氧〔17〕,达到阻燃的目的. ...
类水滑石/碳纳米管复合材料的构建及其对双酚A的催化降解研究
1
2015
... LDHs的结构特征使其具有特殊的物理化学特性:(1)酸碱性.酸性与金属氢氧化物及层间阴离子种类有关〔12〕,碱性与阳离子种类及M—O键的性质有关,LDHs可作为碱催化剂,同时又是酸吸附剂〔13〕.(2)层间阴离子可交换性.LDHs具有客体阴离子可插层性,主体层板与层间客体阴离子间存在静电、氢键等分子间作用力,很多功能性阴离子可通过分子间作用力被引入LDHs层间,形成一类新型LDHs基复合材料〔14〕.(3)热稳定性〔15〕.金属离子与羟基通过配位键形成的层板有序结构使LDHs具有一定的稳定性.加热过程中,LDHs依次脱去层间水、阴离子和层板羟基.一般情况下,当温度升至500 ℃以上时,LDHs才转变为具备尖晶石结构的双金属氧化物(Layered double oxides,LDOs).(4)记忆效应.LDHs煅烧温度在500 ℃以内时,LDOs在溶液中可能恢复为LDHs.(5)晶体尺寸、分布的可调控性.通过在LDHs合成过程中改变晶化温度、时间和晶体成核速率可控制晶体生长速度〔16〕.(6)阻燃性.LDHs以脱除层间水分子及阴离子、羟基的形式吸热隔氧〔17〕,达到阻燃的目的. ...
类水滑石/碳纳米管复合材料的构建及其对双酚A的催化降解研究
1
2015
... LDHs的结构特征使其具有特殊的物理化学特性:(1)酸碱性.酸性与金属氢氧化物及层间阴离子种类有关〔12〕,碱性与阳离子种类及M—O键的性质有关,LDHs可作为碱催化剂,同时又是酸吸附剂〔13〕.(2)层间阴离子可交换性.LDHs具有客体阴离子可插层性,主体层板与层间客体阴离子间存在静电、氢键等分子间作用力,很多功能性阴离子可通过分子间作用力被引入LDHs层间,形成一类新型LDHs基复合材料〔14〕.(3)热稳定性〔15〕.金属离子与羟基通过配位键形成的层板有序结构使LDHs具有一定的稳定性.加热过程中,LDHs依次脱去层间水、阴离子和层板羟基.一般情况下,当温度升至500 ℃以上时,LDHs才转变为具备尖晶石结构的双金属氧化物(Layered double oxides,LDOs).(4)记忆效应.LDHs煅烧温度在500 ℃以内时,LDOs在溶液中可能恢复为LDHs.(5)晶体尺寸、分布的可调控性.通过在LDHs合成过程中改变晶化温度、时间和晶体成核速率可控制晶体生长速度〔16〕.(6)阻燃性.LDHs以脱除层间水分子及阴离子、羟基的形式吸热隔氧〔17〕,达到阻燃的目的. ...
镁锰双金属氢氧化物共沉淀法合成和离子交换
1
2008
... LDHs的结构特征使其具有特殊的物理化学特性:(1)酸碱性.酸性与金属氢氧化物及层间阴离子种类有关〔12〕,碱性与阳离子种类及M—O键的性质有关,LDHs可作为碱催化剂,同时又是酸吸附剂〔13〕.(2)层间阴离子可交换性.LDHs具有客体阴离子可插层性,主体层板与层间客体阴离子间存在静电、氢键等分子间作用力,很多功能性阴离子可通过分子间作用力被引入LDHs层间,形成一类新型LDHs基复合材料〔14〕.(3)热稳定性〔15〕.金属离子与羟基通过配位键形成的层板有序结构使LDHs具有一定的稳定性.加热过程中,LDHs依次脱去层间水、阴离子和层板羟基.一般情况下,当温度升至500 ℃以上时,LDHs才转变为具备尖晶石结构的双金属氧化物(Layered double oxides,LDOs).(4)记忆效应.LDHs煅烧温度在500 ℃以内时,LDOs在溶液中可能恢复为LDHs.(5)晶体尺寸、分布的可调控性.通过在LDHs合成过程中改变晶化温度、时间和晶体成核速率可控制晶体生长速度〔16〕.(6)阻燃性.LDHs以脱除层间水分子及阴离子、羟基的形式吸热隔氧〔17〕,达到阻燃的目的. ...
镁锰双金属氢氧化物共沉淀法合成和离子交换
1
2008
... LDHs的结构特征使其具有特殊的物理化学特性:(1)酸碱性.酸性与金属氢氧化物及层间阴离子种类有关〔12〕,碱性与阳离子种类及M—O键的性质有关,LDHs可作为碱催化剂,同时又是酸吸附剂〔13〕.(2)层间阴离子可交换性.LDHs具有客体阴离子可插层性,主体层板与层间客体阴离子间存在静电、氢键等分子间作用力,很多功能性阴离子可通过分子间作用力被引入LDHs层间,形成一类新型LDHs基复合材料〔14〕.(3)热稳定性〔15〕.金属离子与羟基通过配位键形成的层板有序结构使LDHs具有一定的稳定性.加热过程中,LDHs依次脱去层间水、阴离子和层板羟基.一般情况下,当温度升至500 ℃以上时,LDHs才转变为具备尖晶石结构的双金属氧化物(Layered double oxides,LDOs).(4)记忆效应.LDHs煅烧温度在500 ℃以内时,LDOs在溶液中可能恢复为LDHs.(5)晶体尺寸、分布的可调控性.通过在LDHs合成过程中改变晶化温度、时间和晶体成核速率可控制晶体生长速度〔16〕.(6)阻燃性.LDHs以脱除层间水分子及阴离子、羟基的形式吸热隔氧〔17〕,达到阻燃的目的. ...
Catalytic degradation of bisphenol A by CoMnAl mixed metal oxides catalyzed peroxymonosulfate:Performance and mechanism
1
2015
... LDHs的结构特征使其具有特殊的物理化学特性:(1)酸碱性.酸性与金属氢氧化物及层间阴离子种类有关〔12〕,碱性与阳离子种类及M—O键的性质有关,LDHs可作为碱催化剂,同时又是酸吸附剂〔13〕.(2)层间阴离子可交换性.LDHs具有客体阴离子可插层性,主体层板与层间客体阴离子间存在静电、氢键等分子间作用力,很多功能性阴离子可通过分子间作用力被引入LDHs层间,形成一类新型LDHs基复合材料〔14〕.(3)热稳定性〔15〕.金属离子与羟基通过配位键形成的层板有序结构使LDHs具有一定的稳定性.加热过程中,LDHs依次脱去层间水、阴离子和层板羟基.一般情况下,当温度升至500 ℃以上时,LDHs才转变为具备尖晶石结构的双金属氧化物(Layered double oxides,LDOs).(4)记忆效应.LDHs煅烧温度在500 ℃以内时,LDOs在溶液中可能恢复为LDHs.(5)晶体尺寸、分布的可调控性.通过在LDHs合成过程中改变晶化温度、时间和晶体成核速率可控制晶体生长速度〔16〕.(6)阻燃性.LDHs以脱除层间水分子及阴离子、羟基的形式吸热隔氧〔17〕,达到阻燃的目的. ...
焙烧水滑石的制备及其吸附Cr(Ⅵ)的研究
1
2020
... 目前,LDHs的制备研究已经很成熟,可根据需求用不同路线合成各种LDHs,常用的合成法包括:(1)共沉淀法.即在一定条件下,通过金属离子混合溶液与碱溶液发生共沉淀反应制得LDHs.刘奕祯等〔18〕利用MgCl2·6H2O和AlCl3·9H2O配制的金属混合溶液与NaOH和Na2CO3配制的混合碱液,在pH为9.0、温度为70 ℃时反应,经过离心、洗涤、干燥、研磨后得Mg/Al-LDH,再经煅烧后得Mg/Al-LDO用于吸附Cr(Ⅵ).(2)水热合成法〔19〕.该方法通常在高压反应釜中进行,采用尿素、六次亚甲基四胺等作为碱源,得到的LDHs结构非常规整且尺寸较大〔20〕.曾晨等〔21〕采用尿素-水热法合成了晶相单一、结构完整的片层状NiCr-LDHs,并总结了不同制备条件对LDHs结构和形貌的影响. ...
焙烧水滑石的制备及其吸附Cr(Ⅵ)的研究
1
2020
... 目前,LDHs的制备研究已经很成熟,可根据需求用不同路线合成各种LDHs,常用的合成法包括:(1)共沉淀法.即在一定条件下,通过金属离子混合溶液与碱溶液发生共沉淀反应制得LDHs.刘奕祯等〔18〕利用MgCl2·6H2O和AlCl3·9H2O配制的金属混合溶液与NaOH和Na2CO3配制的混合碱液,在pH为9.0、温度为70 ℃时反应,经过离心、洗涤、干燥、研磨后得Mg/Al-LDH,再经煅烧后得Mg/Al-LDO用于吸附Cr(Ⅵ).(2)水热合成法〔19〕.该方法通常在高压反应釜中进行,采用尿素、六次亚甲基四胺等作为碱源,得到的LDHs结构非常规整且尺寸较大〔20〕.曾晨等〔21〕采用尿素-水热法合成了晶相单一、结构完整的片层状NiCr-LDHs,并总结了不同制备条件对LDHs结构和形貌的影响. ...
MgAl-LDH基材料的制备及表征
1
2018
... 目前,LDHs的制备研究已经很成熟,可根据需求用不同路线合成各种LDHs,常用的合成法包括:(1)共沉淀法.即在一定条件下,通过金属离子混合溶液与碱溶液发生共沉淀反应制得LDHs.刘奕祯等〔18〕利用MgCl2·6H2O和AlCl3·9H2O配制的金属混合溶液与NaOH和Na2CO3配制的混合碱液,在pH为9.0、温度为70 ℃时反应,经过离心、洗涤、干燥、研磨后得Mg/Al-LDH,再经煅烧后得Mg/Al-LDO用于吸附Cr(Ⅵ).(2)水热合成法〔19〕.该方法通常在高压反应釜中进行,采用尿素、六次亚甲基四胺等作为碱源,得到的LDHs结构非常规整且尺寸较大〔20〕.曾晨等〔21〕采用尿素-水热法合成了晶相单一、结构完整的片层状NiCr-LDHs,并总结了不同制备条件对LDHs结构和形貌的影响. ...
MgAl-LDH基材料的制备及表征
1
2018
... 目前,LDHs的制备研究已经很成熟,可根据需求用不同路线合成各种LDHs,常用的合成法包括:(1)共沉淀法.即在一定条件下,通过金属离子混合溶液与碱溶液发生共沉淀反应制得LDHs.刘奕祯等〔18〕利用MgCl2·6H2O和AlCl3·9H2O配制的金属混合溶液与NaOH和Na2CO3配制的混合碱液,在pH为9.0、温度为70 ℃时反应,经过离心、洗涤、干燥、研磨后得Mg/Al-LDH,再经煅烧后得Mg/Al-LDO用于吸附Cr(Ⅵ).(2)水热合成法〔19〕.该方法通常在高压反应釜中进行,采用尿素、六次亚甲基四胺等作为碱源,得到的LDHs结构非常规整且尺寸较大〔20〕.曾晨等〔21〕采用尿素-水热法合成了晶相单一、结构完整的片层状NiCr-LDHs,并总结了不同制备条件对LDHs结构和形貌的影响. ...
镁基水滑石的应用及制备研究进展
1
2020
... 目前,LDHs的制备研究已经很成熟,可根据需求用不同路线合成各种LDHs,常用的合成法包括:(1)共沉淀法.即在一定条件下,通过金属离子混合溶液与碱溶液发生共沉淀反应制得LDHs.刘奕祯等〔18〕利用MgCl2·6H2O和AlCl3·9H2O配制的金属混合溶液与NaOH和Na2CO3配制的混合碱液,在pH为9.0、温度为70 ℃时反应,经过离心、洗涤、干燥、研磨后得Mg/Al-LDH,再经煅烧后得Mg/Al-LDO用于吸附Cr(Ⅵ).(2)水热合成法〔19〕.该方法通常在高压反应釜中进行,采用尿素、六次亚甲基四胺等作为碱源,得到的LDHs结构非常规整且尺寸较大〔20〕.曾晨等〔21〕采用尿素-水热法合成了晶相单一、结构完整的片层状NiCr-LDHs,并总结了不同制备条件对LDHs结构和形貌的影响. ...
镁基水滑石的应用及制备研究进展
1
2020
... 目前,LDHs的制备研究已经很成熟,可根据需求用不同路线合成各种LDHs,常用的合成法包括:(1)共沉淀法.即在一定条件下,通过金属离子混合溶液与碱溶液发生共沉淀反应制得LDHs.刘奕祯等〔18〕利用MgCl2·6H2O和AlCl3·9H2O配制的金属混合溶液与NaOH和Na2CO3配制的混合碱液,在pH为9.0、温度为70 ℃时反应,经过离心、洗涤、干燥、研磨后得Mg/Al-LDH,再经煅烧后得Mg/Al-LDO用于吸附Cr(Ⅵ).(2)水热合成法〔19〕.该方法通常在高压反应釜中进行,采用尿素、六次亚甲基四胺等作为碱源,得到的LDHs结构非常规整且尺寸较大〔20〕.曾晨等〔21〕采用尿素-水热法合成了晶相单一、结构完整的片层状NiCr-LDHs,并总结了不同制备条件对LDHs结构和形貌的影响. ...
镍铬水滑石的制备与表征
1
2020
... 目前,LDHs的制备研究已经很成熟,可根据需求用不同路线合成各种LDHs,常用的合成法包括:(1)共沉淀法.即在一定条件下,通过金属离子混合溶液与碱溶液发生共沉淀反应制得LDHs.刘奕祯等〔18〕利用MgCl2·6H2O和AlCl3·9H2O配制的金属混合溶液与NaOH和Na2CO3配制的混合碱液,在pH为9.0、温度为70 ℃时反应,经过离心、洗涤、干燥、研磨后得Mg/Al-LDH,再经煅烧后得Mg/Al-LDO用于吸附Cr(Ⅵ).(2)水热合成法〔19〕.该方法通常在高压反应釜中进行,采用尿素、六次亚甲基四胺等作为碱源,得到的LDHs结构非常规整且尺寸较大〔20〕.曾晨等〔21〕采用尿素-水热法合成了晶相单一、结构完整的片层状NiCr-LDHs,并总结了不同制备条件对LDHs结构和形貌的影响. ...
镍铬水滑石的制备与表征
1
2020
... 目前,LDHs的制备研究已经很成熟,可根据需求用不同路线合成各种LDHs,常用的合成法包括:(1)共沉淀法.即在一定条件下,通过金属离子混合溶液与碱溶液发生共沉淀反应制得LDHs.刘奕祯等〔18〕利用MgCl2·6H2O和AlCl3·9H2O配制的金属混合溶液与NaOH和Na2CO3配制的混合碱液,在pH为9.0、温度为70 ℃时反应,经过离心、洗涤、干燥、研磨后得Mg/Al-LDH,再经煅烧后得Mg/Al-LDO用于吸附Cr(Ⅵ).(2)水热合成法〔19〕.该方法通常在高压反应釜中进行,采用尿素、六次亚甲基四胺等作为碱源,得到的LDHs结构非常规整且尺寸较大〔20〕.曾晨等〔21〕采用尿素-水热法合成了晶相单一、结构完整的片层状NiCr-LDHs,并总结了不同制备条件对LDHs结构和形貌的影响. ...
层状双金属氢氧化物及其复合材料去除水体中重金属离子的研究进展
1
2020
... 单一LDHs因官能团较少、耐酸碱性较差、重复使用率低且易聚集等缺点,难以推广到环境修复领域的实际应用中〔22〕.为增加LDHs材料的层间距离、比表面积和表面官能团,继而增加其与重金属离子的作用位点,提升吸附性能,研究人员常采用煅烧〔23〕、插层〔24〕、表面修饰〔25〕和合成复合材料〔26〕等方法对LDHs进行表面改性. ...
层状双金属氢氧化物及其复合材料去除水体中重金属离子的研究进展
1
2020
... 单一LDHs因官能团较少、耐酸碱性较差、重复使用率低且易聚集等缺点,难以推广到环境修复领域的实际应用中〔22〕.为增加LDHs材料的层间距离、比表面积和表面官能团,继而增加其与重金属离子的作用位点,提升吸附性能,研究人员常采用煅烧〔23〕、插层〔24〕、表面修饰〔25〕和合成复合材料〔26〕等方法对LDHs进行表面改性. ...
Ordering and disordering of in situ grown MgAl-layered double hydroxide and its effect on the structural and corrosion resistance properties
1
2019
... 单一LDHs因官能团较少、耐酸碱性较差、重复使用率低且易聚集等缺点,难以推广到环境修复领域的实际应用中〔22〕.为增加LDHs材料的层间距离、比表面积和表面官能团,继而增加其与重金属离子的作用位点,提升吸附性能,研究人员常采用煅烧〔23〕、插层〔24〕、表面修饰〔25〕和合成复合材料〔26〕等方法对LDHs进行表面改性. ...
层状双金属氢氧化物基杂化复合材料的制备及其吸附性能研究
1
2019
... 单一LDHs因官能团较少、耐酸碱性较差、重复使用率低且易聚集等缺点,难以推广到环境修复领域的实际应用中〔22〕.为增加LDHs材料的层间距离、比表面积和表面官能团,继而增加其与重金属离子的作用位点,提升吸附性能,研究人员常采用煅烧〔23〕、插层〔24〕、表面修饰〔25〕和合成复合材料〔26〕等方法对LDHs进行表面改性. ...
层状双金属氢氧化物基杂化复合材料的制备及其吸附性能研究
1
2019
... 单一LDHs因官能团较少、耐酸碱性较差、重复使用率低且易聚集等缺点,难以推广到环境修复领域的实际应用中〔22〕.为增加LDHs材料的层间距离、比表面积和表面官能团,继而增加其与重金属离子的作用位点,提升吸附性能,研究人员常采用煅烧〔23〕、插层〔24〕、表面修饰〔25〕和合成复合材料〔26〕等方法对LDHs进行表面改性. ...
双(羟基)金属复合氧化物的表面改性
1
2001
... 单一LDHs因官能团较少、耐酸碱性较差、重复使用率低且易聚集等缺点,难以推广到环境修复领域的实际应用中〔22〕.为增加LDHs材料的层间距离、比表面积和表面官能团,继而增加其与重金属离子的作用位点,提升吸附性能,研究人员常采用煅烧〔23〕、插层〔24〕、表面修饰〔25〕和合成复合材料〔26〕等方法对LDHs进行表面改性. ...
双(羟基)金属复合氧化物的表面改性
1
2001
... 单一LDHs因官能团较少、耐酸碱性较差、重复使用率低且易聚集等缺点,难以推广到环境修复领域的实际应用中〔22〕.为增加LDHs材料的层间距离、比表面积和表面官能团,继而增加其与重金属离子的作用位点,提升吸附性能,研究人员常采用煅烧〔23〕、插层〔24〕、表面修饰〔25〕和合成复合材料〔26〕等方法对LDHs进行表面改性. ...
Fabrication of layered double hydroxide/carbon nanomaterial for heavy metals removal
1
2020
... 单一LDHs因官能团较少、耐酸碱性较差、重复使用率低且易聚集等缺点,难以推广到环境修复领域的实际应用中〔22〕.为增加LDHs材料的层间距离、比表面积和表面官能团,继而增加其与重金属离子的作用位点,提升吸附性能,研究人员常采用煅烧〔23〕、插层〔24〕、表面修饰〔25〕和合成复合材料〔26〕等方法对LDHs进行表面改性. ...
聚丙烯/三元乙丙橡胶/膨胀阻燃剂/层状双氢氧化物纳米复合材料的制备及性能研究
1
2009
... LDHs复合材料的制备方法主要有:(1)插层法.崔哲〔27〕用溶液插层的方法合成聚丙烯(PP)/MgAl LDH纳米复合材料,结果表明LDH片层含量会改变PP的成核机理,当LDH片层质量分数超过5%,成核方式由均相成核变为异相成核.(2)重构法.黄火秀〔28〕通过重构法合成了镁铝层状双金属氢氧化物/N,O-羧甲基壳聚糖(Mg-Al-LDH/CMCS)纳米复合物,当温度高于最大分解温度(280 ℃)时,Mg-Al-LDH/CMCS纳米复合物的热稳定性显著提高,与纯CMCS相比,硬度和模量分别增加41%和30%.(3)层离/自装配法.通过层层组装〔29〕的方法,以Zn-Cr-NO3- LDH、Zn-Al-NO3- LDH、Zn-Ti-NO3- LDH为前驱体,合成基于剥离的锌铬、锌铝、锌钛LDH单层和典型的Dawson型多金属氧酸盐阴离子α-P2W18O626-(P2W18)静电作用的新型超薄膜(UTFs),即Zn-Cr-P2W18 UTFs、Zn-Al-P2W18 UTFs和Zn-Ti-P2W18 UTFs.结果表明,材料性能的提高是由于多金属氧酸盐阴离子和LDH单层(剥离)的强化学键作用,层板和层间存在协同作用.(4)原位聚合法.V. N. PRIYA等〔30〕采用简单的水热原位聚合法,制备壳聚糖辅助Fe-Al双层氢氧化物/还原氧化石墨烯复合材料(FAH-rGO/CS)用于去除废水中As(Ⅴ),Fe-Al双层氢氧化物和壳聚糖通过基体表面与复合材料的相互作用激发了氧化石墨烯的吸附能力,使As(Ⅴ)去除率高达97%.(5)原位生成法.张启彦等〔31〕通过水热合成原位生长法制备出二氧化钛-氧化石墨烯/镁铝层状双金属氢氧化物(TiO2-GO/LDHs)复合材料,GO的加入使TiO2颗粒分散更均匀,不易团聚,从而能更好地去除污染物. ...
聚丙烯/三元乙丙橡胶/膨胀阻燃剂/层状双氢氧化物纳米复合材料的制备及性能研究
1
2009
... LDHs复合材料的制备方法主要有:(1)插层法.崔哲〔27〕用溶液插层的方法合成聚丙烯(PP)/MgAl LDH纳米复合材料,结果表明LDH片层含量会改变PP的成核机理,当LDH片层质量分数超过5%,成核方式由均相成核变为异相成核.(2)重构法.黄火秀〔28〕通过重构法合成了镁铝层状双金属氢氧化物/N,O-羧甲基壳聚糖(Mg-Al-LDH/CMCS)纳米复合物,当温度高于最大分解温度(280 ℃)时,Mg-Al-LDH/CMCS纳米复合物的热稳定性显著提高,与纯CMCS相比,硬度和模量分别增加41%和30%.(3)层离/自装配法.通过层层组装〔29〕的方法,以Zn-Cr-NO3- LDH、Zn-Al-NO3- LDH、Zn-Ti-NO3- LDH为前驱体,合成基于剥离的锌铬、锌铝、锌钛LDH单层和典型的Dawson型多金属氧酸盐阴离子α-P2W18O626-(P2W18)静电作用的新型超薄膜(UTFs),即Zn-Cr-P2W18 UTFs、Zn-Al-P2W18 UTFs和Zn-Ti-P2W18 UTFs.结果表明,材料性能的提高是由于多金属氧酸盐阴离子和LDH单层(剥离)的强化学键作用,层板和层间存在协同作用.(4)原位聚合法.V. N. PRIYA等〔30〕采用简单的水热原位聚合法,制备壳聚糖辅助Fe-Al双层氢氧化物/还原氧化石墨烯复合材料(FAH-rGO/CS)用于去除废水中As(Ⅴ),Fe-Al双层氢氧化物和壳聚糖通过基体表面与复合材料的相互作用激发了氧化石墨烯的吸附能力,使As(Ⅴ)去除率高达97%.(5)原位生成法.张启彦等〔31〕通过水热合成原位生长法制备出二氧化钛-氧化石墨烯/镁铝层状双金属氢氧化物(TiO2-GO/LDHs)复合材料,GO的加入使TiO2颗粒分散更均匀,不易团聚,从而能更好地去除污染物. ...
生物高分子和层状双氢氧化物纳米复合物:制备、结构和性能
1
2010
... LDHs复合材料的制备方法主要有:(1)插层法.崔哲〔27〕用溶液插层的方法合成聚丙烯(PP)/MgAl LDH纳米复合材料,结果表明LDH片层含量会改变PP的成核机理,当LDH片层质量分数超过5%,成核方式由均相成核变为异相成核.(2)重构法.黄火秀〔28〕通过重构法合成了镁铝层状双金属氢氧化物/N,O-羧甲基壳聚糖(Mg-Al-LDH/CMCS)纳米复合物,当温度高于最大分解温度(280 ℃)时,Mg-Al-LDH/CMCS纳米复合物的热稳定性显著提高,与纯CMCS相比,硬度和模量分别增加41%和30%.(3)层离/自装配法.通过层层组装〔29〕的方法,以Zn-Cr-NO3- LDH、Zn-Al-NO3- LDH、Zn-Ti-NO3- LDH为前驱体,合成基于剥离的锌铬、锌铝、锌钛LDH单层和典型的Dawson型多金属氧酸盐阴离子α-P2W18O626-(P2W18)静电作用的新型超薄膜(UTFs),即Zn-Cr-P2W18 UTFs、Zn-Al-P2W18 UTFs和Zn-Ti-P2W18 UTFs.结果表明,材料性能的提高是由于多金属氧酸盐阴离子和LDH单层(剥离)的强化学键作用,层板和层间存在协同作用.(4)原位聚合法.V. N. PRIYA等〔30〕采用简单的水热原位聚合法,制备壳聚糖辅助Fe-Al双层氢氧化物/还原氧化石墨烯复合材料(FAH-rGO/CS)用于去除废水中As(Ⅴ),Fe-Al双层氢氧化物和壳聚糖通过基体表面与复合材料的相互作用激发了氧化石墨烯的吸附能力,使As(Ⅴ)去除率高达97%.(5)原位生成法.张启彦等〔31〕通过水热合成原位生长法制备出二氧化钛-氧化石墨烯/镁铝层状双金属氢氧化物(TiO2-GO/LDHs)复合材料,GO的加入使TiO2颗粒分散更均匀,不易团聚,从而能更好地去除污染物. ...
生物高分子和层状双氢氧化物纳米复合物:制备、结构和性能
1
2010
... LDHs复合材料的制备方法主要有:(1)插层法.崔哲〔27〕用溶液插层的方法合成聚丙烯(PP)/MgAl LDH纳米复合材料,结果表明LDH片层含量会改变PP的成核机理,当LDH片层质量分数超过5%,成核方式由均相成核变为异相成核.(2)重构法.黄火秀〔28〕通过重构法合成了镁铝层状双金属氢氧化物/N,O-羧甲基壳聚糖(Mg-Al-LDH/CMCS)纳米复合物,当温度高于最大分解温度(280 ℃)时,Mg-Al-LDH/CMCS纳米复合物的热稳定性显著提高,与纯CMCS相比,硬度和模量分别增加41%和30%.(3)层离/自装配法.通过层层组装〔29〕的方法,以Zn-Cr-NO3- LDH、Zn-Al-NO3- LDH、Zn-Ti-NO3- LDH为前驱体,合成基于剥离的锌铬、锌铝、锌钛LDH单层和典型的Dawson型多金属氧酸盐阴离子α-P2W18O626-(P2W18)静电作用的新型超薄膜(UTFs),即Zn-Cr-P2W18 UTFs、Zn-Al-P2W18 UTFs和Zn-Ti-P2W18 UTFs.结果表明,材料性能的提高是由于多金属氧酸盐阴离子和LDH单层(剥离)的强化学键作用,层板和层间存在协同作用.(4)原位聚合法.V. N. PRIYA等〔30〕采用简单的水热原位聚合法,制备壳聚糖辅助Fe-Al双层氢氧化物/还原氧化石墨烯复合材料(FAH-rGO/CS)用于去除废水中As(Ⅴ),Fe-Al双层氢氧化物和壳聚糖通过基体表面与复合材料的相互作用激发了氧化石墨烯的吸附能力,使As(Ⅴ)去除率高达97%.(5)原位生成法.张启彦等〔31〕通过水热合成原位生长法制备出二氧化钛-氧化石墨烯/镁铝层状双金属氢氧化物(TiO2-GO/LDHs)复合材料,GO的加入使TiO2颗粒分散更均匀,不易团聚,从而能更好地去除污染物. ...
多金属氧酸盐-层状双氢氧化物超薄膜的合成与性质研究
1
2015
... LDHs复合材料的制备方法主要有:(1)插层法.崔哲〔27〕用溶液插层的方法合成聚丙烯(PP)/MgAl LDH纳米复合材料,结果表明LDH片层含量会改变PP的成核机理,当LDH片层质量分数超过5%,成核方式由均相成核变为异相成核.(2)重构法.黄火秀〔28〕通过重构法合成了镁铝层状双金属氢氧化物/N,O-羧甲基壳聚糖(Mg-Al-LDH/CMCS)纳米复合物,当温度高于最大分解温度(280 ℃)时,Mg-Al-LDH/CMCS纳米复合物的热稳定性显著提高,与纯CMCS相比,硬度和模量分别增加41%和30%.(3)层离/自装配法.通过层层组装〔29〕的方法,以Zn-Cr-NO3- LDH、Zn-Al-NO3- LDH、Zn-Ti-NO3- LDH为前驱体,合成基于剥离的锌铬、锌铝、锌钛LDH单层和典型的Dawson型多金属氧酸盐阴离子α-P2W18O626-(P2W18)静电作用的新型超薄膜(UTFs),即Zn-Cr-P2W18 UTFs、Zn-Al-P2W18 UTFs和Zn-Ti-P2W18 UTFs.结果表明,材料性能的提高是由于多金属氧酸盐阴离子和LDH单层(剥离)的强化学键作用,层板和层间存在协同作用.(4)原位聚合法.V. N. PRIYA等〔30〕采用简单的水热原位聚合法,制备壳聚糖辅助Fe-Al双层氢氧化物/还原氧化石墨烯复合材料(FAH-rGO/CS)用于去除废水中As(Ⅴ),Fe-Al双层氢氧化物和壳聚糖通过基体表面与复合材料的相互作用激发了氧化石墨烯的吸附能力,使As(Ⅴ)去除率高达97%.(5)原位生成法.张启彦等〔31〕通过水热合成原位生长法制备出二氧化钛-氧化石墨烯/镁铝层状双金属氢氧化物(TiO2-GO/LDHs)复合材料,GO的加入使TiO2颗粒分散更均匀,不易团聚,从而能更好地去除污染物. ...
多金属氧酸盐-层状双氢氧化物超薄膜的合成与性质研究
1
2015
... LDHs复合材料的制备方法主要有:(1)插层法.崔哲〔27〕用溶液插层的方法合成聚丙烯(PP)/MgAl LDH纳米复合材料,结果表明LDH片层含量会改变PP的成核机理,当LDH片层质量分数超过5%,成核方式由均相成核变为异相成核.(2)重构法.黄火秀〔28〕通过重构法合成了镁铝层状双金属氢氧化物/N,O-羧甲基壳聚糖(Mg-Al-LDH/CMCS)纳米复合物,当温度高于最大分解温度(280 ℃)时,Mg-Al-LDH/CMCS纳米复合物的热稳定性显著提高,与纯CMCS相比,硬度和模量分别增加41%和30%.(3)层离/自装配法.通过层层组装〔29〕的方法,以Zn-Cr-NO3- LDH、Zn-Al-NO3- LDH、Zn-Ti-NO3- LDH为前驱体,合成基于剥离的锌铬、锌铝、锌钛LDH单层和典型的Dawson型多金属氧酸盐阴离子α-P2W18O626-(P2W18)静电作用的新型超薄膜(UTFs),即Zn-Cr-P2W18 UTFs、Zn-Al-P2W18 UTFs和Zn-Ti-P2W18 UTFs.结果表明,材料性能的提高是由于多金属氧酸盐阴离子和LDH单层(剥离)的强化学键作用,层板和层间存在协同作用.(4)原位聚合法.V. N. PRIYA等〔30〕采用简单的水热原位聚合法,制备壳聚糖辅助Fe-Al双层氢氧化物/还原氧化石墨烯复合材料(FAH-rGO/CS)用于去除废水中As(Ⅴ),Fe-Al双层氢氧化物和壳聚糖通过基体表面与复合材料的相互作用激发了氧化石墨烯的吸附能力,使As(Ⅴ)去除率高达97%.(5)原位生成法.张启彦等〔31〕通过水热合成原位生长法制备出二氧化钛-氧化石墨烯/镁铝层状双金属氢氧化物(TiO2-GO/LDHs)复合材料,GO的加入使TiO2颗粒分散更均匀,不易团聚,从而能更好地去除污染物. ...
Chitosan assisted Fe-Al double layered hydroxide/reduced graphene oxide composites for As(Ⅴ) removal
2
2020
... LDHs复合材料的制备方法主要有:(1)插层法.崔哲〔27〕用溶液插层的方法合成聚丙烯(PP)/MgAl LDH纳米复合材料,结果表明LDH片层含量会改变PP的成核机理,当LDH片层质量分数超过5%,成核方式由均相成核变为异相成核.(2)重构法.黄火秀〔28〕通过重构法合成了镁铝层状双金属氢氧化物/N,O-羧甲基壳聚糖(Mg-Al-LDH/CMCS)纳米复合物,当温度高于最大分解温度(280 ℃)时,Mg-Al-LDH/CMCS纳米复合物的热稳定性显著提高,与纯CMCS相比,硬度和模量分别增加41%和30%.(3)层离/自装配法.通过层层组装〔29〕的方法,以Zn-Cr-NO3- LDH、Zn-Al-NO3- LDH、Zn-Ti-NO3- LDH为前驱体,合成基于剥离的锌铬、锌铝、锌钛LDH单层和典型的Dawson型多金属氧酸盐阴离子α-P2W18O626-(P2W18)静电作用的新型超薄膜(UTFs),即Zn-Cr-P2W18 UTFs、Zn-Al-P2W18 UTFs和Zn-Ti-P2W18 UTFs.结果表明,材料性能的提高是由于多金属氧酸盐阴离子和LDH单层(剥离)的强化学键作用,层板和层间存在协同作用.(4)原位聚合法.V. N. PRIYA等〔30〕采用简单的水热原位聚合法,制备壳聚糖辅助Fe-Al双层氢氧化物/还原氧化石墨烯复合材料(FAH-rGO/CS)用于去除废水中As(Ⅴ),Fe-Al双层氢氧化物和壳聚糖通过基体表面与复合材料的相互作用激发了氧化石墨烯的吸附能力,使As(Ⅴ)去除率高达97%.(5)原位生成法.张启彦等〔31〕通过水热合成原位生长法制备出二氧化钛-氧化石墨烯/镁铝层状双金属氢氧化物(TiO2-GO/LDHs)复合材料,GO的加入使TiO2颗粒分散更均匀,不易团聚,从而能更好地去除污染物. ...
... (FeAl-LDH) | As(Ⅴ) | 122.57 | 7 | 10~70 | 137.14 | 准二级动力学 | Langmuir | 〔30〕 |
磁性生物炭/MgFe-LDH(LMBC) | Pb(Ⅱ) | 86.795 | 3~6 | 50/100/200 | 476.247 | 准二级动力学 | Langmuir | 〔11〕 |
Ni-Fe-CO3 LDH-NGO | Pb(Ⅱ)、 ...
TiO2-GO/LDHs复合光催化剂的制备和表征
1
2019
... LDHs复合材料的制备方法主要有:(1)插层法.崔哲〔27〕用溶液插层的方法合成聚丙烯(PP)/MgAl LDH纳米复合材料,结果表明LDH片层含量会改变PP的成核机理,当LDH片层质量分数超过5%,成核方式由均相成核变为异相成核.(2)重构法.黄火秀〔28〕通过重构法合成了镁铝层状双金属氢氧化物/N,O-羧甲基壳聚糖(Mg-Al-LDH/CMCS)纳米复合物,当温度高于最大分解温度(280 ℃)时,Mg-Al-LDH/CMCS纳米复合物的热稳定性显著提高,与纯CMCS相比,硬度和模量分别增加41%和30%.(3)层离/自装配法.通过层层组装〔29〕的方法,以Zn-Cr-NO3- LDH、Zn-Al-NO3- LDH、Zn-Ti-NO3- LDH为前驱体,合成基于剥离的锌铬、锌铝、锌钛LDH单层和典型的Dawson型多金属氧酸盐阴离子α-P2W18O626-(P2W18)静电作用的新型超薄膜(UTFs),即Zn-Cr-P2W18 UTFs、Zn-Al-P2W18 UTFs和Zn-Ti-P2W18 UTFs.结果表明,材料性能的提高是由于多金属氧酸盐阴离子和LDH单层(剥离)的强化学键作用,层板和层间存在协同作用.(4)原位聚合法.V. N. PRIYA等〔30〕采用简单的水热原位聚合法,制备壳聚糖辅助Fe-Al双层氢氧化物/还原氧化石墨烯复合材料(FAH-rGO/CS)用于去除废水中As(Ⅴ),Fe-Al双层氢氧化物和壳聚糖通过基体表面与复合材料的相互作用激发了氧化石墨烯的吸附能力,使As(Ⅴ)去除率高达97%.(5)原位生成法.张启彦等〔31〕通过水热合成原位生长法制备出二氧化钛-氧化石墨烯/镁铝层状双金属氢氧化物(TiO2-GO/LDHs)复合材料,GO的加入使TiO2颗粒分散更均匀,不易团聚,从而能更好地去除污染物. ...
TiO2-GO/LDHs复合光催化剂的制备和表征
1
2019
... LDHs复合材料的制备方法主要有:(1)插层法.崔哲〔27〕用溶液插层的方法合成聚丙烯(PP)/MgAl LDH纳米复合材料,结果表明LDH片层含量会改变PP的成核机理,当LDH片层质量分数超过5%,成核方式由均相成核变为异相成核.(2)重构法.黄火秀〔28〕通过重构法合成了镁铝层状双金属氢氧化物/N,O-羧甲基壳聚糖(Mg-Al-LDH/CMCS)纳米复合物,当温度高于最大分解温度(280 ℃)时,Mg-Al-LDH/CMCS纳米复合物的热稳定性显著提高,与纯CMCS相比,硬度和模量分别增加41%和30%.(3)层离/自装配法.通过层层组装〔29〕的方法,以Zn-Cr-NO3- LDH、Zn-Al-NO3- LDH、Zn-Ti-NO3- LDH为前驱体,合成基于剥离的锌铬、锌铝、锌钛LDH单层和典型的Dawson型多金属氧酸盐阴离子α-P2W18O626-(P2W18)静电作用的新型超薄膜(UTFs),即Zn-Cr-P2W18 UTFs、Zn-Al-P2W18 UTFs和Zn-Ti-P2W18 UTFs.结果表明,材料性能的提高是由于多金属氧酸盐阴离子和LDH单层(剥离)的强化学键作用,层板和层间存在协同作用.(4)原位聚合法.V. N. PRIYA等〔30〕采用简单的水热原位聚合法,制备壳聚糖辅助Fe-Al双层氢氧化物/还原氧化石墨烯复合材料(FAH-rGO/CS)用于去除废水中As(Ⅴ),Fe-Al双层氢氧化物和壳聚糖通过基体表面与复合材料的相互作用激发了氧化石墨烯的吸附能力,使As(Ⅴ)去除率高达97%.(5)原位生成法.张启彦等〔31〕通过水热合成原位生长法制备出二氧化钛-氧化石墨烯/镁铝层状双金属氢氧化物(TiO2-GO/LDHs)复合材料,GO的加入使TiO2颗粒分散更均匀,不易团聚,从而能更好地去除污染物. ...
层状双金属氢氧化物去除水中污染物研究进展
1
2019
... 相比于传统吸附剂,LDHs及其复合材料因其特殊的二维层状结构,具有较大的比表面积和较高的阴离子交换容量,对重金属离子具有很好的吸附性能,且可通过改性使其具有磁性或通过原位生长法使其生长在生物质炭等材料上,从而实现吸附剂与废水的固液分离〔32〕,避免二次污染.此外,大多数LDHs材料吸附重金属后可通过解吸实现材料的再生,是一类新型环保吸附剂. ...
层状双金属氢氧化物去除水中污染物研究进展
1
2019
... 相比于传统吸附剂,LDHs及其复合材料因其特殊的二维层状结构,具有较大的比表面积和较高的阴离子交换容量,对重金属离子具有很好的吸附性能,且可通过改性使其具有磁性或通过原位生长法使其生长在生物质炭等材料上,从而实现吸附剂与废水的固液分离〔32〕,避免二次污染.此外,大多数LDHs材料吸附重金属后可通过解吸实现材料的再生,是一类新型环保吸附剂. ...
改性粘土矿物对重金属吸附的研究进展
1
2020
... LDHs及其复合材料对废水中重金属离子的去除效果明显,部分重金属在LDHs基材料上的吸附行为见表1.改性LDHs材料可实现对重金属离子的特异性和高效去除〔33〕,可能是因为改性后LDHs具有更强的稳定性、更多的表面活性位点和官能基团. ...
改性粘土矿物对重金属吸附的研究进展
1
2020
... LDHs及其复合材料对废水中重金属离子的去除效果明显,部分重金属在LDHs基材料上的吸附行为见表1.改性LDHs材料可实现对重金属离子的特异性和高效去除〔33〕,可能是因为改性后LDHs具有更强的稳定性、更多的表面活性位点和官能基团. ...
Mg-Al层状双金属氢氧化物及其焙烧产物对Pb2+的吸附研究
2
2020
|
MgAl-LDH | Pb(Ⅱ) | 48.82 | 6 | — | — | Elovich | Freundlich | 〔34〕 |
CuMgFe-LDH | As(Ⅴ) | — | 6 | 2 | 15.60 | 准二级动力学 | Langmuir | 〔35〕 |
Ca-Mg-Al/LDH | Cr(Ⅵ) | 87.98 | 2 | 20 | 19.0 | 准二级动力学 | Langmuir | 〔36〕 |
MgAlFe-NO3 LDHs | Cr(Ⅵ) | 6.61 | 5 | — | 69 | 准二级动力学 | Langmuir | 〔37〕 |
FeMnNi-LDHs | As(Ⅲ) | — | 2~9 | 10/20/50 | 240.86 | 准二级动力学 | Freundlich | 〔38〕 |
FAH-rGO/CS ...
... 张树芹〔34〕制备了MgAl-LDH,其对Pb2+有很强的吸附作用,XPS结果表明,MgAl-LDH对Pb2+的吸附属于非特定吸附.M. SHAFIQ等〔40〕采用共沉淀法制备了镍-锌-铁层状双氢氧化物(NiZnFe-LDH)及其与单壁碳纳米管(CNTs)、香蕉生物炭(Bb)的复合材料(LDH/CNT、LDH/Bb),并研究了3种材料对Cu2+的吸附性能.实验表明,当最佳接触时间为30 min,初始Cu2+质量浓度为20 mg/L时,LDH/Bb对Cu2+的去除效率最高(95%).在最佳pH为5.0时,3种材料对Cu2+的去除率都有所提升,其中LDH/Bb比NiZnFe-LDH和LDH/CNT具有更高的Cu2+去除效率.SIP等温模型表明LDH/Bb比其他2种吸附剂表现出更高的吸附能量和非均质性.因此,生物炭复合NiZnFe-LDH可以作为去除废水中Cu2+的有效吸附剂.Meiqing CHEN等〔41〕采用MgMn-LDH煅烧制备MgMn-LDO,并对比了改性前后材料对Cd2+的吸附性能.在单一体系中,当吸附剂投加量为0.1 g/L,pH为5.0,Cd2+初始浓度为0.05 mmol/L时,Cd2+在MgMn-LDO上的吸附平衡时间远少于MgMn-LDH,且MgMn-LDO对Cd2+的最大吸附量为8.234 mmol/g,高于MgMn-LDH,这归因于MgMn-LDO活性位点增多.此外,MgMn-LDO可重复使用5个循环而无任何显著的效率损失.因此,煅烧后的MgMn-LDO是一种很好的Cd固定化可回收材料. ...
Mg-Al层状双金属氢氧化物及其焙烧产物对Pb2+的吸附研究
2
2020
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MgAl-LDH | Pb(Ⅱ) | 48.82 | 6 | — | — | Elovich | Freundlich | 〔34〕 |
CuMgFe-LDH | As(Ⅴ) | — | 6 | 2 | 15.60 | 准二级动力学 | Langmuir | 〔35〕 |
Ca-Mg-Al/LDH | Cr(Ⅵ) | 87.98 | 2 | 20 | 19.0 | 准二级动力学 | Langmuir | 〔36〕 |
MgAlFe-NO3 LDHs | Cr(Ⅵ) | 6.61 | 5 | — | 69 | 准二级动力学 | Langmuir | 〔37〕 |
FeMnNi-LDHs | As(Ⅲ) | — | 2~9 | 10/20/50 | 240.86 | 准二级动力学 | Freundlich | 〔38〕 |
FAH-rGO/CS ...
... 张树芹〔34〕制备了MgAl-LDH,其对Pb2+有很强的吸附作用,XPS结果表明,MgAl-LDH对Pb2+的吸附属于非特定吸附.M. SHAFIQ等〔40〕采用共沉淀法制备了镍-锌-铁层状双氢氧化物(NiZnFe-LDH)及其与单壁碳纳米管(CNTs)、香蕉生物炭(Bb)的复合材料(LDH/CNT、LDH/Bb),并研究了3种材料对Cu2+的吸附性能.实验表明,当最佳接触时间为30 min,初始Cu2+质量浓度为20 mg/L时,LDH/Bb对Cu2+的去除效率最高(95%).在最佳pH为5.0时,3种材料对Cu2+的去除率都有所提升,其中LDH/Bb比NiZnFe-LDH和LDH/CNT具有更高的Cu2+去除效率.SIP等温模型表明LDH/Bb比其他2种吸附剂表现出更高的吸附能量和非均质性.因此,生物炭复合NiZnFe-LDH可以作为去除废水中Cu2+的有效吸附剂.Meiqing CHEN等〔41〕采用MgMn-LDH煅烧制备MgMn-LDO,并对比了改性前后材料对Cd2+的吸附性能.在单一体系中,当吸附剂投加量为0.1 g/L,pH为5.0,Cd2+初始浓度为0.05 mmol/L时,Cd2+在MgMn-LDO上的吸附平衡时间远少于MgMn-LDH,且MgMn-LDO对Cd2+的最大吸附量为8.234 mmol/g,高于MgMn-LDH,这归因于MgMn-LDO活性位点增多.此外,MgMn-LDO可重复使用5个循环而无任何显著的效率损失.因此,煅烧后的MgMn-LDO是一种很好的Cd固定化可回收材料. ...
Synthesis of mesoporous Cu/Mg/Fe layered double hydroxide and its adsorption performance for arsenate in aqueous solutions
2
2013
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MgAl-LDH | Pb(Ⅱ) | 48.82 | 6 | — | — | Elovich | Freundlich | 〔34〕 |
CuMgFe-LDH | As(Ⅴ) | — | 6 | 2 | 15.60 | 准二级动力学 | Langmuir | 〔35〕 |
Ca-Mg-Al/LDH | Cr(Ⅵ) | 87.98 | 2 | 20 | 19.0 | 准二级动力学 | Langmuir | 〔36〕 |
MgAlFe-NO3 LDHs | Cr(Ⅵ) | 6.61 | 5 | — | 69 | 准二级动力学 | Langmuir | 〔37〕 |
FeMnNi-LDHs | As(Ⅲ) | — | 2~9 | 10/20/50 | 240.86 | 准二级动力学 | Freundlich | 〔38〕 |
FAH-rGO/CS ...
... 王敦球等〔53〕制备了蔗渣炭/镁铝双金属氧化物(LDO),并研究了其对As(Ⅴ)的吸附性能.实验表明,吸附As(Ⅴ)后,LDH层间出现AsO43-,其反应机理主要是AsO43-通过LDO“记忆效应”嵌入层间.Yanwei GUO等〔35〕合成了含碳酸盐插层的介孔Cu/Mg/Fe-LDH,研究其对砷酸盐的吸附性能.结果表明,砷酸盐在Cu/Mg/Fe-LDH上的吸附行为可以通过Langmuir等温线和准二级动力学模型很好地表达,共存离子(如HPO42-、CO32-、SO42-和NO3-)可与砷酸盐竞争Cu/Mg/Fe-LDH的吸附位点.该吸附剂可使砷酸盐质量浓度低于10 μg/L,砷酸盐在吸附剂上的吸附主要归因于离子交换过程.J. MATUSIK等〔54〕合成了埃洛石-MgAl-LDH,研究其对水中As(Ⅴ)和Cr(Ⅵ)的去除效率和机理.实验表明,在较宽的pH(3~7)范围内,溶液中As(Ⅴ)和Cr(Ⅵ)均表现出较高的去除率.材料中埃洛石的存在对As(Ⅴ)的去除起到积极作用,As(Ⅴ)通过阴离子交换和化学吸附去除.XPS结果表明在pH为7时,Cr(Ⅵ)被部分还原为Cr(Ⅲ),低pH下除阴离子交换机制外,Cr(Ⅵ)还通过与LDH中释放出来的Mg2+形成MgCrO4而被去除. ...
高炉渣制备Ca-Mg-Al类水滑石吸附水中Cr(Ⅵ)
1
2020
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MgAl-LDH | Pb(Ⅱ) | 48.82 | 6 | — | — | Elovich | Freundlich | 〔34〕 |
CuMgFe-LDH | As(Ⅴ) | — | 6 | 2 | 15.60 | 准二级动力学 | Langmuir | 〔35〕 |
Ca-Mg-Al/LDH | Cr(Ⅵ) | 87.98 | 2 | 20 | 19.0 | 准二级动力学 | Langmuir | 〔36〕 |
MgAlFe-NO3 LDHs | Cr(Ⅵ) | 6.61 | 5 | — | 69 | 准二级动力学 | Langmuir | 〔37〕 |
FeMnNi-LDHs | As(Ⅲ) | — | 2~9 | 10/20/50 | 240.86 | 准二级动力学 | Freundlich | 〔38〕 |
FAH-rGO/CS ...
高炉渣制备Ca-Mg-Al类水滑石吸附水中Cr(Ⅵ)
1
2020
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MgAl-LDH | Pb(Ⅱ) | 48.82 | 6 | — | — | Elovich | Freundlich | 〔34〕 |
CuMgFe-LDH | As(Ⅴ) | — | 6 | 2 | 15.60 | 准二级动力学 | Langmuir | 〔35〕 |
Ca-Mg-Al/LDH | Cr(Ⅵ) | 87.98 | 2 | 20 | 19.0 | 准二级动力学 | Langmuir | 〔36〕 |
MgAlFe-NO3 LDHs | Cr(Ⅵ) | 6.61 | 5 | — | 69 | 准二级动力学 | Langmuir | 〔37〕 |
FeMnNi-LDHs | As(Ⅲ) | — | 2~9 | 10/20/50 | 240.86 | 准二级动力学 | Freundlich | 〔38〕 |
FAH-rGO/CS ...
层状双氢氧化物基吸附剂制备及性能研究
1
2015
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MgAl-LDH | Pb(Ⅱ) | 48.82 | 6 | — | — | Elovich | Freundlich | 〔34〕 |
CuMgFe-LDH | As(Ⅴ) | — | 6 | 2 | 15.60 | 准二级动力学 | Langmuir | 〔35〕 |
Ca-Mg-Al/LDH | Cr(Ⅵ) | 87.98 | 2 | 20 | 19.0 | 准二级动力学 | Langmuir | 〔36〕 |
MgAlFe-NO3 LDHs | Cr(Ⅵ) | 6.61 | 5 | — | 69 | 准二级动力学 | Langmuir | 〔37〕 |
FeMnNi-LDHs | As(Ⅲ) | — | 2~9 | 10/20/50 | 240.86 | 准二级动力学 | Freundlich | 〔38〕 |
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层状双氢氧化物基吸附剂制备及性能研究
1
2015
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MgAl-LDH | Pb(Ⅱ) | 48.82 | 6 | — | — | Elovich | Freundlich | 〔34〕 |
CuMgFe-LDH | As(Ⅴ) | — | 6 | 2 | 15.60 | 准二级动力学 | Langmuir | 〔35〕 |
Ca-Mg-Al/LDH | Cr(Ⅵ) | 87.98 | 2 | 20 | 19.0 | 准二级动力学 | Langmuir | 〔36〕 |
MgAlFe-NO3 LDHs | Cr(Ⅵ) | 6.61 | 5 | — | 69 | 准二级动力学 | Langmuir | 〔37〕 |
FeMnNi-LDHs | As(Ⅲ) | — | 2~9 | 10/20/50 | 240.86 | 准二级动力学 | Freundlich | 〔38〕 |
FAH-rGO/CS ...
FeMnNi-LDHs对水中As(Ⅲ)的吸附性能与机制
1
2021
|
MgAl-LDH | Pb(Ⅱ) | 48.82 | 6 | — | — | Elovich | Freundlich | 〔34〕 |
CuMgFe-LDH | As(Ⅴ) | — | 6 | 2 | 15.60 | 准二级动力学 | Langmuir | 〔35〕 |
Ca-Mg-Al/LDH | Cr(Ⅵ) | 87.98 | 2 | 20 | 19.0 | 准二级动力学 | Langmuir | 〔36〕 |
MgAlFe-NO3 LDHs | Cr(Ⅵ) | 6.61 | 5 | — | 69 | 准二级动力学 | Langmuir | 〔37〕 |
FeMnNi-LDHs | As(Ⅲ) | — | 2~9 | 10/20/50 | 240.86 | 准二级动力学 | Freundlich | 〔38〕 |
FAH-rGO/CS ...
FeMnNi-LDHs对水中As(Ⅲ)的吸附性能与机制
1
2021
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MgAl-LDH | Pb(Ⅱ) | 48.82 | 6 | — | — | Elovich | Freundlich | 〔34〕 |
CuMgFe-LDH | As(Ⅴ) | — | 6 | 2 | 15.60 | 准二级动力学 | Langmuir | 〔35〕 |
Ca-Mg-Al/LDH | Cr(Ⅵ) | 87.98 | 2 | 20 | 19.0 | 准二级动力学 | Langmuir | 〔36〕 |
MgAlFe-NO3 LDHs | Cr(Ⅵ) | 6.61 | 5 | — | 69 | 准二级动力学 | Langmuir | 〔37〕 |
FeMnNi-LDHs | As(Ⅲ) | — | 2~9 | 10/20/50 | 240.86 | 准二级动力学 | Freundlich | 〔38〕 |
FAH-rGO/CS ...
Ni-Fe-layered double hydroxide/N-doped graphene oxide nanocomposite for the highly efficient removal of Pb(Ⅱ) and Cd(Ⅱ) ions from water
2
2019
| — | 5~11 | — | 1 000 | 准二级动力学 | Langmuir | 〔39〕 |
2.1.1 LDHs及其复合材料吸附重金属阳离子张树芹〔34〕制备了MgAl-LDH,其对Pb2+有很强的吸附作用,XPS结果表明,MgAl-LDH对Pb2+的吸附属于非特定吸附.M. SHAFIQ等〔40〕采用共沉淀法制备了镍-锌-铁层状双氢氧化物(NiZnFe-LDH)及其与单壁碳纳米管(CNTs)、香蕉生物炭(Bb)的复合材料(LDH/CNT、LDH/Bb),并研究了3种材料对Cu2+的吸附性能.实验表明,当最佳接触时间为30 min,初始Cu2+质量浓度为20 mg/L时,LDH/Bb对Cu2+的去除效率最高(95%).在最佳pH为5.0时,3种材料对Cu2+的去除率都有所提升,其中LDH/Bb比NiZnFe-LDH和LDH/CNT具有更高的Cu2+去除效率.SIP等温模型表明LDH/Bb比其他2种吸附剂表现出更高的吸附能量和非均质性.因此,生物炭复合NiZnFe-LDH可以作为去除废水中Cu2+的有效吸附剂.Meiqing CHEN等〔41〕采用MgMn-LDH煅烧制备MgMn-LDO,并对比了改性前后材料对Cd2+的吸附性能.在单一体系中,当吸附剂投加量为0.1 g/L,pH为5.0,Cd2+初始浓度为0.05 mmol/L时,Cd2+在MgMn-LDO上的吸附平衡时间远少于MgMn-LDH,且MgMn-LDO对Cd2+的最大吸附量为8.234 mmol/g,高于MgMn-LDH,这归因于MgMn-LDO活性位点增多.此外,MgMn-LDO可重复使用5个循环而无任何显著的效率损失.因此,煅烧后的MgMn-LDO是一种很好的Cd固定化可回收材料. ...
... Hui ZHANG等〔47〕通过化学自组装法制备了具有良好吸附性能,且易分离、环保、可重复使用的Fe3O4@C@MgAl-LDH新型磁性复合材料.在40 ℃和pH为6.0条件下,Cr(Ⅵ)的最大吸附量为152.0 mg/g,且循环6次后吸附量仍达120.0 mg/g.施周等〔48〕合成了磁性NiFe2O4/ZnAl-LDH材料,在NiFe2O4/ZnAl-LDH投加量为4 g/L、pH为2、Cr(Ⅵ)质量浓度为50 mg/L条件下,Cr(Ⅵ)去除率达89.5%,且在外加磁场作用下能实现与水溶液的快速分离,0.1 mol/L的Na2CO3可使NiFe2O4/ZnAl-LDH轻松再生(经4次再生后去除率仍达83.1%).因此NiFe2O4/ZnAl-LDH可作为去除水中Cr(Ⅵ)的良好吸附剂.A.BARUAH等〔39〕合成了镍-铁层状双氢氧化物/氮掺杂氧化石墨烯纳米复合材料(NiFe-CO3-LDH-NGO),该纳米复合材料对水中Pb2+表现出非常高的吸附效率,最大吸附量为986 mg/g,吸附金属离子后的吸附剂用稀盐酸溶液提取再生,3个吸附周期后,纳米复合材料保留了超过70%的原始效率,是一种可再生的吸附剂.NiFe-CO3-LDH-NGO复合材料在处理重金属污染废水方面具有很大的应用潜力. ...
Adsorption of divalent copper ions from synthetic wastewater using layered double hydroxides(NiZnFe)and its composites with banana biochar and carbon nanotubes
1
2020
... 张树芹〔34〕制备了MgAl-LDH,其对Pb2+有很强的吸附作用,XPS结果表明,MgAl-LDH对Pb2+的吸附属于非特定吸附.M. SHAFIQ等〔40〕采用共沉淀法制备了镍-锌-铁层状双氢氧化物(NiZnFe-LDH)及其与单壁碳纳米管(CNTs)、香蕉生物炭(Bb)的复合材料(LDH/CNT、LDH/Bb),并研究了3种材料对Cu2+的吸附性能.实验表明,当最佳接触时间为30 min,初始Cu2+质量浓度为20 mg/L时,LDH/Bb对Cu2+的去除效率最高(95%).在最佳pH为5.0时,3种材料对Cu2+的去除率都有所提升,其中LDH/Bb比NiZnFe-LDH和LDH/CNT具有更高的Cu2+去除效率.SIP等温模型表明LDH/Bb比其他2种吸附剂表现出更高的吸附能量和非均质性.因此,生物炭复合NiZnFe-LDH可以作为去除废水中Cu2+的有效吸附剂.Meiqing CHEN等〔41〕采用MgMn-LDH煅烧制备MgMn-LDO,并对比了改性前后材料对Cd2+的吸附性能.在单一体系中,当吸附剂投加量为0.1 g/L,pH为5.0,Cd2+初始浓度为0.05 mmol/L时,Cd2+在MgMn-LDO上的吸附平衡时间远少于MgMn-LDH,且MgMn-LDO对Cd2+的最大吸附量为8.234 mmol/g,高于MgMn-LDH,这归因于MgMn-LDO活性位点增多.此外,MgMn-LDO可重复使用5个循环而无任何显著的效率损失.因此,煅烧后的MgMn-LDO是一种很好的Cd固定化可回收材料. ...
Environmental application of MgMn-layered double oxide for simultaneous efficient removal of tetracycline and Cd pollution:Performance and mechanism
1
2019
... 张树芹〔34〕制备了MgAl-LDH,其对Pb2+有很强的吸附作用,XPS结果表明,MgAl-LDH对Pb2+的吸附属于非特定吸附.M. SHAFIQ等〔40〕采用共沉淀法制备了镍-锌-铁层状双氢氧化物(NiZnFe-LDH)及其与单壁碳纳米管(CNTs)、香蕉生物炭(Bb)的复合材料(LDH/CNT、LDH/Bb),并研究了3种材料对Cu2+的吸附性能.实验表明,当最佳接触时间为30 min,初始Cu2+质量浓度为20 mg/L时,LDH/Bb对Cu2+的去除效率最高(95%).在最佳pH为5.0时,3种材料对Cu2+的去除率都有所提升,其中LDH/Bb比NiZnFe-LDH和LDH/CNT具有更高的Cu2+去除效率.SIP等温模型表明LDH/Bb比其他2种吸附剂表现出更高的吸附能量和非均质性.因此,生物炭复合NiZnFe-LDH可以作为去除废水中Cu2+的有效吸附剂.Meiqing CHEN等〔41〕采用MgMn-LDH煅烧制备MgMn-LDO,并对比了改性前后材料对Cd2+的吸附性能.在单一体系中,当吸附剂投加量为0.1 g/L,pH为5.0,Cd2+初始浓度为0.05 mmol/L时,Cd2+在MgMn-LDO上的吸附平衡时间远少于MgMn-LDH,且MgMn-LDO对Cd2+的最大吸附量为8.234 mmol/g,高于MgMn-LDH,这归因于MgMn-LDO活性位点增多.此外,MgMn-LDO可重复使用5个循环而无任何显著的效率损失.因此,煅烧后的MgMn-LDO是一种很好的Cd固定化可回收材料. ...
Synthesis of novel nano?layered double hydroxide by urea hydrolysis method and their application in removal of chromium(Ⅵ) from aqueous solution: Kinetic,thermodynamic and equilibrium studies
1
2015
... A. JAISWAL等〔42〕通过尿素水解法合成Co/Bi-LDH,研究其对Cr(Ⅵ)的吸附行为.在最佳条件(吸附剂剂量为0.1 g,接触时间为120 min,pH为7,温度为283 K)下,Co/Bi-LDH对Cr(Ⅵ)的最大吸附容量为277.7 mg/g.热力学研究显示,Cr(Ⅵ)吸附是自然发生的,并且是放热的.0.1 mol/L的NaHCO3能轻松再生Co/Bi-LDH.Co/Bi-LDH是一种可有效用于从液相中去除重金属物质的可再生新材料.Huabin WANG等〔43〕通过制备层状双氢氧化物功能化生物炭MgAl-LDH/BC去除电镀废水中CrO42–,CrO42–通过官能团还原成Cr3+,Cr3+通过取代Al3+形成MgCr-LDH结构得以去除.MgAl-LDH/BC对CrO42–的吸附量为330.8 mg/g,比BC高416%.该功能化MgAl-LDH纳米片制备的生物炭实现了高效去除重金属离子的目的,为工业废水净化提供了可行性. ...
Engineered biochar with anisotropic layered double hydroxide nanosheets to simultaneously and efficiently capture Pb2+ and CrO4 2- from electroplating wastewater
1
2020
... A. JAISWAL等〔42〕通过尿素水解法合成Co/Bi-LDH,研究其对Cr(Ⅵ)的吸附行为.在最佳条件(吸附剂剂量为0.1 g,接触时间为120 min,pH为7,温度为283 K)下,Co/Bi-LDH对Cr(Ⅵ)的最大吸附容量为277.7 mg/g.热力学研究显示,Cr(Ⅵ)吸附是自然发生的,并且是放热的.0.1 mol/L的NaHCO3能轻松再生Co/Bi-LDH.Co/Bi-LDH是一种可有效用于从液相中去除重金属物质的可再生新材料.Huabin WANG等〔43〕通过制备层状双氢氧化物功能化生物炭MgAl-LDH/BC去除电镀废水中CrO42–,CrO42–通过官能团还原成Cr3+,Cr3+通过取代Al3+形成MgCr-LDH结构得以去除.MgAl-LDH/BC对CrO42–的吸附量为330.8 mg/g,比BC高416%.该功能化MgAl-LDH纳米片制备的生物炭实现了高效去除重金属离子的目的,为工业废水净化提供了可行性. ...
Ca-Al LDHs对水溶液中锑的去除作用研究
1
2018
... 王宁宁〔44〕通过“盐-(羟)氧化物法”合成的CaAl-LDH可将矿坑废水中锑离子由1 360 μg/L降至32 μg/L;CaAl-LDH与聚合氯化铝铁絮凝剂组合可将总锑降至24.4 μg/L,且出水pH在8.5~9.0之间,处理后废水中剩余锑离子远低于《锡、锑、汞工业污染物排放标准》(GB 30770—2014)的限值(0.3 mg/L),该法找到一种性能优良的能使矿坑废水中锑达标排放的潜在絮凝-吸附剂.梁杜鹃等〔45〕制备了硝酸根型层状双金属氢氧化物(MgAl-NO3-LDH),MgAl-NO3-LDH通过离子交换作用达到去除微量目标离子As(Ⅲ)、As(Ⅴ)的目的.使用酸盐法对吸附后材料脱附再生后,MgAl-NO3-LDH对As(Ⅲ)、As(Ⅴ)仍有较好的吸附效果.Xiaofeng SHI等〔46〕采用两性离子甘氨酸对Fe/Mg-LDH进行改性,制备了一种对As(Ⅴ)、P(Ⅴ)、Cr(Ⅵ)等含氧阴离子具有高吸附能力的G-Fe/Mg-LDH吸附剂.实验表明,当Fe、Mg物质的量比为0.02 mol/0.02 mol时,G-Fe/Mg-LDH具有良好的吸附性能.G-Fe/Mg-LDH对含氧阴离子的最佳吸附pH为6,且As(Ⅴ)的最大吸附量高达830 mg/g,优于以往报道的大多数高效吸附剂. ...
Ca-Al LDHs对水溶液中锑的去除作用研究
1
2018
... 王宁宁〔44〕通过“盐-(羟)氧化物法”合成的CaAl-LDH可将矿坑废水中锑离子由1 360 μg/L降至32 μg/L;CaAl-LDH与聚合氯化铝铁絮凝剂组合可将总锑降至24.4 μg/L,且出水pH在8.5~9.0之间,处理后废水中剩余锑离子远低于《锡、锑、汞工业污染物排放标准》(GB 30770—2014)的限值(0.3 mg/L),该法找到一种性能优良的能使矿坑废水中锑达标排放的潜在絮凝-吸附剂.梁杜鹃等〔45〕制备了硝酸根型层状双金属氢氧化物(MgAl-NO3-LDH),MgAl-NO3-LDH通过离子交换作用达到去除微量目标离子As(Ⅲ)、As(Ⅴ)的目的.使用酸盐法对吸附后材料脱附再生后,MgAl-NO3-LDH对As(Ⅲ)、As(Ⅴ)仍有较好的吸附效果.Xiaofeng SHI等〔46〕采用两性离子甘氨酸对Fe/Mg-LDH进行改性,制备了一种对As(Ⅴ)、P(Ⅴ)、Cr(Ⅵ)等含氧阴离子具有高吸附能力的G-Fe/Mg-LDH吸附剂.实验表明,当Fe、Mg物质的量比为0.02 mol/0.02 mol时,G-Fe/Mg-LDH具有良好的吸附性能.G-Fe/Mg-LDH对含氧阴离子的最佳吸附pH为6,且As(Ⅴ)的最大吸附量高达830 mg/g,优于以往报道的大多数高效吸附剂. ...
MgAl-NO3-LDH对水中无机砷、氟的吸附/脱附性能研究
1
2016
... 王宁宁〔44〕通过“盐-(羟)氧化物法”合成的CaAl-LDH可将矿坑废水中锑离子由1 360 μg/L降至32 μg/L;CaAl-LDH与聚合氯化铝铁絮凝剂组合可将总锑降至24.4 μg/L,且出水pH在8.5~9.0之间,处理后废水中剩余锑离子远低于《锡、锑、汞工业污染物排放标准》(GB 30770—2014)的限值(0.3 mg/L),该法找到一种性能优良的能使矿坑废水中锑达标排放的潜在絮凝-吸附剂.梁杜鹃等〔45〕制备了硝酸根型层状双金属氢氧化物(MgAl-NO3-LDH),MgAl-NO3-LDH通过离子交换作用达到去除微量目标离子As(Ⅲ)、As(Ⅴ)的目的.使用酸盐法对吸附后材料脱附再生后,MgAl-NO3-LDH对As(Ⅲ)、As(Ⅴ)仍有较好的吸附效果.Xiaofeng SHI等〔46〕采用两性离子甘氨酸对Fe/Mg-LDH进行改性,制备了一种对As(Ⅴ)、P(Ⅴ)、Cr(Ⅵ)等含氧阴离子具有高吸附能力的G-Fe/Mg-LDH吸附剂.实验表明,当Fe、Mg物质的量比为0.02 mol/0.02 mol时,G-Fe/Mg-LDH具有良好的吸附性能.G-Fe/Mg-LDH对含氧阴离子的最佳吸附pH为6,且As(Ⅴ)的最大吸附量高达830 mg/g,优于以往报道的大多数高效吸附剂. ...
MgAl-NO3-LDH对水中无机砷、氟的吸附/脱附性能研究
1
2016
... 王宁宁〔44〕通过“盐-(羟)氧化物法”合成的CaAl-LDH可将矿坑废水中锑离子由1 360 μg/L降至32 μg/L;CaAl-LDH与聚合氯化铝铁絮凝剂组合可将总锑降至24.4 μg/L,且出水pH在8.5~9.0之间,处理后废水中剩余锑离子远低于《锡、锑、汞工业污染物排放标准》(GB 30770—2014)的限值(0.3 mg/L),该法找到一种性能优良的能使矿坑废水中锑达标排放的潜在絮凝-吸附剂.梁杜鹃等〔45〕制备了硝酸根型层状双金属氢氧化物(MgAl-NO3-LDH),MgAl-NO3-LDH通过离子交换作用达到去除微量目标离子As(Ⅲ)、As(Ⅴ)的目的.使用酸盐法对吸附后材料脱附再生后,MgAl-NO3-LDH对As(Ⅲ)、As(Ⅴ)仍有较好的吸附效果.Xiaofeng SHI等〔46〕采用两性离子甘氨酸对Fe/Mg-LDH进行改性,制备了一种对As(Ⅴ)、P(Ⅴ)、Cr(Ⅵ)等含氧阴离子具有高吸附能力的G-Fe/Mg-LDH吸附剂.实验表明,当Fe、Mg物质的量比为0.02 mol/0.02 mol时,G-Fe/Mg-LDH具有良好的吸附性能.G-Fe/Mg-LDH对含氧阴离子的最佳吸附pH为6,且As(Ⅴ)的最大吸附量高达830 mg/g,优于以往报道的大多数高效吸附剂. ...
Zwitterionic glycine modified Fe/Mg-layered double hydroxides for highly selective and efficient removal of oxyanions from polluted water
1
2020
... 王宁宁〔44〕通过“盐-(羟)氧化物法”合成的CaAl-LDH可将矿坑废水中锑离子由1 360 μg/L降至32 μg/L;CaAl-LDH与聚合氯化铝铁絮凝剂组合可将总锑降至24.4 μg/L,且出水pH在8.5~9.0之间,处理后废水中剩余锑离子远低于《锡、锑、汞工业污染物排放标准》(GB 30770—2014)的限值(0.3 mg/L),该法找到一种性能优良的能使矿坑废水中锑达标排放的潜在絮凝-吸附剂.梁杜鹃等〔45〕制备了硝酸根型层状双金属氢氧化物(MgAl-NO3-LDH),MgAl-NO3-LDH通过离子交换作用达到去除微量目标离子As(Ⅲ)、As(Ⅴ)的目的.使用酸盐法对吸附后材料脱附再生后,MgAl-NO3-LDH对As(Ⅲ)、As(Ⅴ)仍有较好的吸附效果.Xiaofeng SHI等〔46〕采用两性离子甘氨酸对Fe/Mg-LDH进行改性,制备了一种对As(Ⅴ)、P(Ⅴ)、Cr(Ⅵ)等含氧阴离子具有高吸附能力的G-Fe/Mg-LDH吸附剂.实验表明,当Fe、Mg物质的量比为0.02 mol/0.02 mol时,G-Fe/Mg-LDH具有良好的吸附性能.G-Fe/Mg-LDH对含氧阴离子的最佳吸附pH为6,且As(Ⅴ)的最大吸附量高达830 mg/g,优于以往报道的大多数高效吸附剂. ...
Highly efficient removal of Cr(Ⅵ) from wastewater via adsorption with novel magnetic Fe3O4@C@MgAl-layered double?hydroxide
1
2015
... Hui ZHANG等〔47〕通过化学自组装法制备了具有良好吸附性能,且易分离、环保、可重复使用的Fe3O4@C@MgAl-LDH新型磁性复合材料.在40 ℃和pH为6.0条件下,Cr(Ⅵ)的最大吸附量为152.0 mg/g,且循环6次后吸附量仍达120.0 mg/g.施周等〔48〕合成了磁性NiFe2O4/ZnAl-LDH材料,在NiFe2O4/ZnAl-LDH投加量为4 g/L、pH为2、Cr(Ⅵ)质量浓度为50 mg/L条件下,Cr(Ⅵ)去除率达89.5%,且在外加磁场作用下能实现与水溶液的快速分离,0.1 mol/L的Na2CO3可使NiFe2O4/ZnAl-LDH轻松再生(经4次再生后去除率仍达83.1%).因此NiFe2O4/ZnAl-LDH可作为去除水中Cr(Ⅵ)的良好吸附剂.A.BARUAH等〔39〕合成了镍-铁层状双氢氧化物/氮掺杂氧化石墨烯纳米复合材料(NiFe-CO3-LDH-NGO),该纳米复合材料对水中Pb2+表现出非常高的吸附效率,最大吸附量为986 mg/g,吸附金属离子后的吸附剂用稀盐酸溶液提取再生,3个吸附周期后,纳米复合材料保留了超过70%的原始效率,是一种可再生的吸附剂.NiFe-CO3-LDH-NGO复合材料在处理重金属污染废水方面具有很大的应用潜力. ...
NiFe2O4/ZnAl-LDH吸附去除水中Cr(Ⅵ)
1
2016
... Hui ZHANG等〔47〕通过化学自组装法制备了具有良好吸附性能,且易分离、环保、可重复使用的Fe3O4@C@MgAl-LDH新型磁性复合材料.在40 ℃和pH为6.0条件下,Cr(Ⅵ)的最大吸附量为152.0 mg/g,且循环6次后吸附量仍达120.0 mg/g.施周等〔48〕合成了磁性NiFe2O4/ZnAl-LDH材料,在NiFe2O4/ZnAl-LDH投加量为4 g/L、pH为2、Cr(Ⅵ)质量浓度为50 mg/L条件下,Cr(Ⅵ)去除率达89.5%,且在外加磁场作用下能实现与水溶液的快速分离,0.1 mol/L的Na2CO3可使NiFe2O4/ZnAl-LDH轻松再生(经4次再生后去除率仍达83.1%).因此NiFe2O4/ZnAl-LDH可作为去除水中Cr(Ⅵ)的良好吸附剂.A.BARUAH等〔39〕合成了镍-铁层状双氢氧化物/氮掺杂氧化石墨烯纳米复合材料(NiFe-CO3-LDH-NGO),该纳米复合材料对水中Pb2+表现出非常高的吸附效率,最大吸附量为986 mg/g,吸附金属离子后的吸附剂用稀盐酸溶液提取再生,3个吸附周期后,纳米复合材料保留了超过70%的原始效率,是一种可再生的吸附剂.NiFe-CO3-LDH-NGO复合材料在处理重金属污染废水方面具有很大的应用潜力. ...
NiFe2O4/ZnAl-LDH吸附去除水中Cr(Ⅵ)
1
2016
... Hui ZHANG等〔47〕通过化学自组装法制备了具有良好吸附性能,且易分离、环保、可重复使用的Fe3O4@C@MgAl-LDH新型磁性复合材料.在40 ℃和pH为6.0条件下,Cr(Ⅵ)的最大吸附量为152.0 mg/g,且循环6次后吸附量仍达120.0 mg/g.施周等〔48〕合成了磁性NiFe2O4/ZnAl-LDH材料,在NiFe2O4/ZnAl-LDH投加量为4 g/L、pH为2、Cr(Ⅵ)质量浓度为50 mg/L条件下,Cr(Ⅵ)去除率达89.5%,且在外加磁场作用下能实现与水溶液的快速分离,0.1 mol/L的Na2CO3可使NiFe2O4/ZnAl-LDH轻松再生(经4次再生后去除率仍达83.1%).因此NiFe2O4/ZnAl-LDH可作为去除水中Cr(Ⅵ)的良好吸附剂.A.BARUAH等〔39〕合成了镍-铁层状双氢氧化物/氮掺杂氧化石墨烯纳米复合材料(NiFe-CO3-LDH-NGO),该纳米复合材料对水中Pb2+表现出非常高的吸附效率,最大吸附量为986 mg/g,吸附金属离子后的吸附剂用稀盐酸溶液提取再生,3个吸附周期后,纳米复合材料保留了超过70%的原始效率,是一种可再生的吸附剂.NiFe-CO3-LDH-NGO复合材料在处理重金属污染废水方面具有很大的应用潜力. ...
Hydrothermal carbonization of sewage sludge and in?situ preparation of hydrochar/MgAl-layered double hydroxides composites for adsorption of Pb(Ⅱ)
1
2020
... Xuewen LUO等〔49〕提出了一种结合污泥水热碳化和LDHs原位制备的工艺,得到水热碳/LDHs(HL)复合材料.与碳结合后,结晶良好的LDHs切片更薄,可用作去除水中Pb2+的高效吸附剂.吸附实验结果表明,Pb2+在HL复合材料上的吸附行为可通过拟二级动力学模型和Langmuir等温线很好地表达,最大吸附容量为62.441 mg/g.X射线光电子能谱(XPS)和傅里叶变换红外光谱(FTIR)表明,HL复合材料对Pb2+的吸附机理主要包括静电作用和表面共沉淀.谢沅沅〔50〕制备的磁性碳/镁铁水滑石纳米复合材料对Pb2+的最大吸附量可达到758.35 mg/g,对该复合材料的吸附机理进行分析后发现,它对Pb2+的吸附包括表面络合作用、沉淀作用、同晶替代、静电吸引和物理吸附综合作用.魏英民〔51〕用体积分数为15%的甘油液改性镁铝LDH得到纯度较高、表面积大、分散度好的G-LDH,研究了其对水中Cd(Ⅱ)的吸附效果.改性后的G-LDH对Cd(Ⅱ)的饱和吸附量高达875.0 mg/g,较未改性的LDH,Cd(Ⅱ)去除率提高了17.0%.经过煅烧后的G-LDO具有更大的比表面积和更丰富的孔隙结构,因此更易发生吸附并能更好地发挥“记忆效应”,促进Cd(Ⅱ)的化学沉淀,G-LDO对Cd(Ⅱ)的吸附效果更好.G-LDO是通过表面物理吸附、表面络合、化学沉淀,特别是重构引导促进吸附来去除Cd(Ⅱ)的.黄祺祺〔52〕采用溶剂热法合成了磁性氧化石墨烯/水滑石纳米复合材料(MGL),比表面积高达78.07 m2/g,Cu2+、Pb2+、Cd2+在该材料上的最大吸附量分别为23.04、192.3、45.05 mg/g.3种离子在该复合材料上吸附机理主要是:(1)与MGL复合材料表面含氧官能团的络合;(2)在MGL复合材料表面形成重金属氢氧化物或碳氧化物沉淀;(3)Cu2+、Pb2+、Cd2+对Mg2+的同构置换. ...
磁性碳/镁铁水滑石纳米材料选择性去除Cu(Ⅱ)和Pb(Ⅱ)的研究
1
2019
... Xuewen LUO等〔49〕提出了一种结合污泥水热碳化和LDHs原位制备的工艺,得到水热碳/LDHs(HL)复合材料.与碳结合后,结晶良好的LDHs切片更薄,可用作去除水中Pb2+的高效吸附剂.吸附实验结果表明,Pb2+在HL复合材料上的吸附行为可通过拟二级动力学模型和Langmuir等温线很好地表达,最大吸附容量为62.441 mg/g.X射线光电子能谱(XPS)和傅里叶变换红外光谱(FTIR)表明,HL复合材料对Pb2+的吸附机理主要包括静电作用和表面共沉淀.谢沅沅〔50〕制备的磁性碳/镁铁水滑石纳米复合材料对Pb2+的最大吸附量可达到758.35 mg/g,对该复合材料的吸附机理进行分析后发现,它对Pb2+的吸附包括表面络合作用、沉淀作用、同晶替代、静电吸引和物理吸附综合作用.魏英民〔51〕用体积分数为15%的甘油液改性镁铝LDH得到纯度较高、表面积大、分散度好的G-LDH,研究了其对水中Cd(Ⅱ)的吸附效果.改性后的G-LDH对Cd(Ⅱ)的饱和吸附量高达875.0 mg/g,较未改性的LDH,Cd(Ⅱ)去除率提高了17.0%.经过煅烧后的G-LDO具有更大的比表面积和更丰富的孔隙结构,因此更易发生吸附并能更好地发挥“记忆效应”,促进Cd(Ⅱ)的化学沉淀,G-LDO对Cd(Ⅱ)的吸附效果更好.G-LDO是通过表面物理吸附、表面络合、化学沉淀,特别是重构引导促进吸附来去除Cd(Ⅱ)的.黄祺祺〔52〕采用溶剂热法合成了磁性氧化石墨烯/水滑石纳米复合材料(MGL),比表面积高达78.07 m2/g,Cu2+、Pb2+、Cd2+在该材料上的最大吸附量分别为23.04、192.3、45.05 mg/g.3种离子在该复合材料上吸附机理主要是:(1)与MGL复合材料表面含氧官能团的络合;(2)在MGL复合材料表面形成重金属氢氧化物或碳氧化物沉淀;(3)Cu2+、Pb2+、Cd2+对Mg2+的同构置换. ...
磁性碳/镁铁水滑石纳米材料选择性去除Cu(Ⅱ)和Pb(Ⅱ)的研究
1
2019
... Xuewen LUO等〔49〕提出了一种结合污泥水热碳化和LDHs原位制备的工艺,得到水热碳/LDHs(HL)复合材料.与碳结合后,结晶良好的LDHs切片更薄,可用作去除水中Pb2+的高效吸附剂.吸附实验结果表明,Pb2+在HL复合材料上的吸附行为可通过拟二级动力学模型和Langmuir等温线很好地表达,最大吸附容量为62.441 mg/g.X射线光电子能谱(XPS)和傅里叶变换红外光谱(FTIR)表明,HL复合材料对Pb2+的吸附机理主要包括静电作用和表面共沉淀.谢沅沅〔50〕制备的磁性碳/镁铁水滑石纳米复合材料对Pb2+的最大吸附量可达到758.35 mg/g,对该复合材料的吸附机理进行分析后发现,它对Pb2+的吸附包括表面络合作用、沉淀作用、同晶替代、静电吸引和物理吸附综合作用.魏英民〔51〕用体积分数为15%的甘油液改性镁铝LDH得到纯度较高、表面积大、分散度好的G-LDH,研究了其对水中Cd(Ⅱ)的吸附效果.改性后的G-LDH对Cd(Ⅱ)的饱和吸附量高达875.0 mg/g,较未改性的LDH,Cd(Ⅱ)去除率提高了17.0%.经过煅烧后的G-LDO具有更大的比表面积和更丰富的孔隙结构,因此更易发生吸附并能更好地发挥“记忆效应”,促进Cd(Ⅱ)的化学沉淀,G-LDO对Cd(Ⅱ)的吸附效果更好.G-LDO是通过表面物理吸附、表面络合、化学沉淀,特别是重构引导促进吸附来去除Cd(Ⅱ)的.黄祺祺〔52〕采用溶剂热法合成了磁性氧化石墨烯/水滑石纳米复合材料(MGL),比表面积高达78.07 m2/g,Cu2+、Pb2+、Cd2+在该材料上的最大吸附量分别为23.04、192.3、45.05 mg/g.3种离子在该复合材料上吸附机理主要是:(1)与MGL复合材料表面含氧官能团的络合;(2)在MGL复合材料表面形成重金属氢氧化物或碳氧化物沉淀;(3)Cu2+、Pb2+、Cd2+对Mg2+的同构置换. ...
镁铝水滑石对Cd(Ⅱ)吸附及其吸附机理
1
2013
... Xuewen LUO等〔49〕提出了一种结合污泥水热碳化和LDHs原位制备的工艺,得到水热碳/LDHs(HL)复合材料.与碳结合后,结晶良好的LDHs切片更薄,可用作去除水中Pb2+的高效吸附剂.吸附实验结果表明,Pb2+在HL复合材料上的吸附行为可通过拟二级动力学模型和Langmuir等温线很好地表达,最大吸附容量为62.441 mg/g.X射线光电子能谱(XPS)和傅里叶变换红外光谱(FTIR)表明,HL复合材料对Pb2+的吸附机理主要包括静电作用和表面共沉淀.谢沅沅〔50〕制备的磁性碳/镁铁水滑石纳米复合材料对Pb2+的最大吸附量可达到758.35 mg/g,对该复合材料的吸附机理进行分析后发现,它对Pb2+的吸附包括表面络合作用、沉淀作用、同晶替代、静电吸引和物理吸附综合作用.魏英民〔51〕用体积分数为15%的甘油液改性镁铝LDH得到纯度较高、表面积大、分散度好的G-LDH,研究了其对水中Cd(Ⅱ)的吸附效果.改性后的G-LDH对Cd(Ⅱ)的饱和吸附量高达875.0 mg/g,较未改性的LDH,Cd(Ⅱ)去除率提高了17.0%.经过煅烧后的G-LDO具有更大的比表面积和更丰富的孔隙结构,因此更易发生吸附并能更好地发挥“记忆效应”,促进Cd(Ⅱ)的化学沉淀,G-LDO对Cd(Ⅱ)的吸附效果更好.G-LDO是通过表面物理吸附、表面络合、化学沉淀,特别是重构引导促进吸附来去除Cd(Ⅱ)的.黄祺祺〔52〕采用溶剂热法合成了磁性氧化石墨烯/水滑石纳米复合材料(MGL),比表面积高达78.07 m2/g,Cu2+、Pb2+、Cd2+在该材料上的最大吸附量分别为23.04、192.3、45.05 mg/g.3种离子在该复合材料上吸附机理主要是:(1)与MGL复合材料表面含氧官能团的络合;(2)在MGL复合材料表面形成重金属氢氧化物或碳氧化物沉淀;(3)Cu2+、Pb2+、Cd2+对Mg2+的同构置换. ...
镁铝水滑石对Cd(Ⅱ)吸附及其吸附机理
1
2013
... Xuewen LUO等〔49〕提出了一种结合污泥水热碳化和LDHs原位制备的工艺,得到水热碳/LDHs(HL)复合材料.与碳结合后,结晶良好的LDHs切片更薄,可用作去除水中Pb2+的高效吸附剂.吸附实验结果表明,Pb2+在HL复合材料上的吸附行为可通过拟二级动力学模型和Langmuir等温线很好地表达,最大吸附容量为62.441 mg/g.X射线光电子能谱(XPS)和傅里叶变换红外光谱(FTIR)表明,HL复合材料对Pb2+的吸附机理主要包括静电作用和表面共沉淀.谢沅沅〔50〕制备的磁性碳/镁铁水滑石纳米复合材料对Pb2+的最大吸附量可达到758.35 mg/g,对该复合材料的吸附机理进行分析后发现,它对Pb2+的吸附包括表面络合作用、沉淀作用、同晶替代、静电吸引和物理吸附综合作用.魏英民〔51〕用体积分数为15%的甘油液改性镁铝LDH得到纯度较高、表面积大、分散度好的G-LDH,研究了其对水中Cd(Ⅱ)的吸附效果.改性后的G-LDH对Cd(Ⅱ)的饱和吸附量高达875.0 mg/g,较未改性的LDH,Cd(Ⅱ)去除率提高了17.0%.经过煅烧后的G-LDO具有更大的比表面积和更丰富的孔隙结构,因此更易发生吸附并能更好地发挥“记忆效应”,促进Cd(Ⅱ)的化学沉淀,G-LDO对Cd(Ⅱ)的吸附效果更好.G-LDO是通过表面物理吸附、表面络合、化学沉淀,特别是重构引导促进吸附来去除Cd(Ⅱ)的.黄祺祺〔52〕采用溶剂热法合成了磁性氧化石墨烯/水滑石纳米复合材料(MGL),比表面积高达78.07 m2/g,Cu2+、Pb2+、Cd2+在该材料上的最大吸附量分别为23.04、192.3、45.05 mg/g.3种离子在该复合材料上吸附机理主要是:(1)与MGL复合材料表面含氧官能团的络合;(2)在MGL复合材料表面形成重金属氢氧化物或碳氧化物沉淀;(3)Cu2+、Pb2+、Cd2+对Mg2+的同构置换. ...
氧化石墨烯/层状双氢氧化物复合材料对水中重金属的去除研究
1
2019
... Xuewen LUO等〔49〕提出了一种结合污泥水热碳化和LDHs原位制备的工艺,得到水热碳/LDHs(HL)复合材料.与碳结合后,结晶良好的LDHs切片更薄,可用作去除水中Pb2+的高效吸附剂.吸附实验结果表明,Pb2+在HL复合材料上的吸附行为可通过拟二级动力学模型和Langmuir等温线很好地表达,最大吸附容量为62.441 mg/g.X射线光电子能谱(XPS)和傅里叶变换红外光谱(FTIR)表明,HL复合材料对Pb2+的吸附机理主要包括静电作用和表面共沉淀.谢沅沅〔50〕制备的磁性碳/镁铁水滑石纳米复合材料对Pb2+的最大吸附量可达到758.35 mg/g,对该复合材料的吸附机理进行分析后发现,它对Pb2+的吸附包括表面络合作用、沉淀作用、同晶替代、静电吸引和物理吸附综合作用.魏英民〔51〕用体积分数为15%的甘油液改性镁铝LDH得到纯度较高、表面积大、分散度好的G-LDH,研究了其对水中Cd(Ⅱ)的吸附效果.改性后的G-LDH对Cd(Ⅱ)的饱和吸附量高达875.0 mg/g,较未改性的LDH,Cd(Ⅱ)去除率提高了17.0%.经过煅烧后的G-LDO具有更大的比表面积和更丰富的孔隙结构,因此更易发生吸附并能更好地发挥“记忆效应”,促进Cd(Ⅱ)的化学沉淀,G-LDO对Cd(Ⅱ)的吸附效果更好.G-LDO是通过表面物理吸附、表面络合、化学沉淀,特别是重构引导促进吸附来去除Cd(Ⅱ)的.黄祺祺〔52〕采用溶剂热法合成了磁性氧化石墨烯/水滑石纳米复合材料(MGL),比表面积高达78.07 m2/g,Cu2+、Pb2+、Cd2+在该材料上的最大吸附量分别为23.04、192.3、45.05 mg/g.3种离子在该复合材料上吸附机理主要是:(1)与MGL复合材料表面含氧官能团的络合;(2)在MGL复合材料表面形成重金属氢氧化物或碳氧化物沉淀;(3)Cu2+、Pb2+、Cd2+对Mg2+的同构置换. ...
氧化石墨烯/层状双氢氧化物复合材料对水中重金属的去除研究
1
2019
... Xuewen LUO等〔49〕提出了一种结合污泥水热碳化和LDHs原位制备的工艺,得到水热碳/LDHs(HL)复合材料.与碳结合后,结晶良好的LDHs切片更薄,可用作去除水中Pb2+的高效吸附剂.吸附实验结果表明,Pb2+在HL复合材料上的吸附行为可通过拟二级动力学模型和Langmuir等温线很好地表达,最大吸附容量为62.441 mg/g.X射线光电子能谱(XPS)和傅里叶变换红外光谱(FTIR)表明,HL复合材料对Pb2+的吸附机理主要包括静电作用和表面共沉淀.谢沅沅〔50〕制备的磁性碳/镁铁水滑石纳米复合材料对Pb2+的最大吸附量可达到758.35 mg/g,对该复合材料的吸附机理进行分析后发现,它对Pb2+的吸附包括表面络合作用、沉淀作用、同晶替代、静电吸引和物理吸附综合作用.魏英民〔51〕用体积分数为15%的甘油液改性镁铝LDH得到纯度较高、表面积大、分散度好的G-LDH,研究了其对水中Cd(Ⅱ)的吸附效果.改性后的G-LDH对Cd(Ⅱ)的饱和吸附量高达875.0 mg/g,较未改性的LDH,Cd(Ⅱ)去除率提高了17.0%.经过煅烧后的G-LDO具有更大的比表面积和更丰富的孔隙结构,因此更易发生吸附并能更好地发挥“记忆效应”,促进Cd(Ⅱ)的化学沉淀,G-LDO对Cd(Ⅱ)的吸附效果更好.G-LDO是通过表面物理吸附、表面络合、化学沉淀,特别是重构引导促进吸附来去除Cd(Ⅱ)的.黄祺祺〔52〕采用溶剂热法合成了磁性氧化石墨烯/水滑石纳米复合材料(MGL),比表面积高达78.07 m2/g,Cu2+、Pb2+、Cd2+在该材料上的最大吸附量分别为23.04、192.3、45.05 mg/g.3种离子在该复合材料上吸附机理主要是:(1)与MGL复合材料表面含氧官能团的络合;(2)在MGL复合材料表面形成重金属氢氧化物或碳氧化物沉淀;(3)Cu2+、Pb2+、Cd2+对Mg2+的同构置换. ...
蔗渣炭/镁铝双金属氧化物的制备及其吸附As(Ⅴ)的研究
1
2018
... 王敦球等〔53〕制备了蔗渣炭/镁铝双金属氧化物(LDO),并研究了其对As(Ⅴ)的吸附性能.实验表明,吸附As(Ⅴ)后,LDH层间出现AsO43-,其反应机理主要是AsO43-通过LDO“记忆效应”嵌入层间.Yanwei GUO等〔35〕合成了含碳酸盐插层的介孔Cu/Mg/Fe-LDH,研究其对砷酸盐的吸附性能.结果表明,砷酸盐在Cu/Mg/Fe-LDH上的吸附行为可以通过Langmuir等温线和准二级动力学模型很好地表达,共存离子(如HPO42-、CO32-、SO42-和NO3-)可与砷酸盐竞争Cu/Mg/Fe-LDH的吸附位点.该吸附剂可使砷酸盐质量浓度低于10 μg/L,砷酸盐在吸附剂上的吸附主要归因于离子交换过程.J. MATUSIK等〔54〕合成了埃洛石-MgAl-LDH,研究其对水中As(Ⅴ)和Cr(Ⅵ)的去除效率和机理.实验表明,在较宽的pH(3~7)范围内,溶液中As(Ⅴ)和Cr(Ⅵ)均表现出较高的去除率.材料中埃洛石的存在对As(Ⅴ)的去除起到积极作用,As(Ⅴ)通过阴离子交换和化学吸附去除.XPS结果表明在pH为7时,Cr(Ⅵ)被部分还原为Cr(Ⅲ),低pH下除阴离子交换机制外,Cr(Ⅵ)还通过与LDH中释放出来的Mg2+形成MgCrO4而被去除. ...
蔗渣炭/镁铝双金属氧化物的制备及其吸附As(Ⅴ)的研究
1
2018
... 王敦球等〔53〕制备了蔗渣炭/镁铝双金属氧化物(LDO),并研究了其对As(Ⅴ)的吸附性能.实验表明,吸附As(Ⅴ)后,LDH层间出现AsO43-,其反应机理主要是AsO43-通过LDO“记忆效应”嵌入层间.Yanwei GUO等〔35〕合成了含碳酸盐插层的介孔Cu/Mg/Fe-LDH,研究其对砷酸盐的吸附性能.结果表明,砷酸盐在Cu/Mg/Fe-LDH上的吸附行为可以通过Langmuir等温线和准二级动力学模型很好地表达,共存离子(如HPO42-、CO32-、SO42-和NO3-)可与砷酸盐竞争Cu/Mg/Fe-LDH的吸附位点.该吸附剂可使砷酸盐质量浓度低于10 μg/L,砷酸盐在吸附剂上的吸附主要归因于离子交换过程.J. MATUSIK等〔54〕合成了埃洛石-MgAl-LDH,研究其对水中As(Ⅴ)和Cr(Ⅵ)的去除效率和机理.实验表明,在较宽的pH(3~7)范围内,溶液中As(Ⅴ)和Cr(Ⅵ)均表现出较高的去除率.材料中埃洛石的存在对As(Ⅴ)的去除起到积极作用,As(Ⅴ)通过阴离子交换和化学吸附去除.XPS结果表明在pH为7时,Cr(Ⅵ)被部分还原为Cr(Ⅲ),低pH下除阴离子交换机制外,Cr(Ⅵ)还通过与LDH中释放出来的Mg2+形成MgCrO4而被去除. ...
Performance of halloysite-Mg/Al LDH materials for aqueous As(Ⅴ)and Cr(Ⅵ)removal
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2019
... 王敦球等〔53〕制备了蔗渣炭/镁铝双金属氧化物(LDO),并研究了其对As(Ⅴ)的吸附性能.实验表明,吸附As(Ⅴ)后,LDH层间出现AsO43-,其反应机理主要是AsO43-通过LDO“记忆效应”嵌入层间.Yanwei GUO等〔35〕合成了含碳酸盐插层的介孔Cu/Mg/Fe-LDH,研究其对砷酸盐的吸附性能.结果表明,砷酸盐在Cu/Mg/Fe-LDH上的吸附行为可以通过Langmuir等温线和准二级动力学模型很好地表达,共存离子(如HPO42-、CO32-、SO42-和NO3-)可与砷酸盐竞争Cu/Mg/Fe-LDH的吸附位点.该吸附剂可使砷酸盐质量浓度低于10 μg/L,砷酸盐在吸附剂上的吸附主要归因于离子交换过程.J. MATUSIK等〔54〕合成了埃洛石-MgAl-LDH,研究其对水中As(Ⅴ)和Cr(Ⅵ)的去除效率和机理.实验表明,在较宽的pH(3~7)范围内,溶液中As(Ⅴ)和Cr(Ⅵ)均表现出较高的去除率.材料中埃洛石的存在对As(Ⅴ)的去除起到积极作用,As(Ⅴ)通过阴离子交换和化学吸附去除.XPS结果表明在pH为7时,Cr(Ⅵ)被部分还原为Cr(Ⅲ),低pH下除阴离子交换机制外,Cr(Ⅵ)还通过与LDH中释放出来的Mg2+形成MgCrO4而被去除. ...
Simultaneous removal of Cu(Ⅱ) and Cr(Ⅵ) by Mg-Al-Cl layered double hydroxide and mechanism insight
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2017
... Xianyang YUE等〔55〕通过共沉淀法制备了Mg-Al-Cl层状双氢氧化物(Cl-LDH),用于同时去除水溶液中的Cu(Ⅱ)和Cr(Ⅵ).与单一体系Cu(Ⅱ)或Cr(Ⅵ)相比,当Cl-LDH投加量为2.0 g/L时,Cl-LDH在30 min内就能将共存的Cu(Ⅱ)(20 mg/L)和Cr(Ⅵ)(40 mg/L)完全去除,Cl-LDH对Cu(Ⅱ)和Cr(Ⅵ)的吸附量分别提高81.05%和49.56%.吸附过程包括Cr(Ⅵ)与Cl-在Cl-LDH夹层中的阴离子交换、Mg2+与Cu2+同构取代、Cu2Cl(OH)3沉淀的形成及Cu2Cl(OH)3对Cr(Ⅵ)的吸附.Junqin LIU等〔56〕通过煅烧制备MgZnFe-CO3层状双氢氧化物(CMZF),在低质量浓度(1 000 μg/L)及光照条件下,研究了As(Ⅲ)和Cd(Ⅱ)在水/CMZF界面上的去除机理和相互作用.实验表明,光氧化作用和吸附耦合过程是去除As(Ⅲ)的重要原因,Cd(Ⅱ)的去除归因于沉淀作用和吸附耦合过程.在光氧化过程中,As(Ⅲ)首先被吸附到CMZF表面,被空穴(h+)或ROS(1O2,-)夺走2个电子,从而被氧化成毒性较小的As(Ⅴ),根据固-液界面上的浓度差,氧化后的As(Ⅴ)会停留在CMZF表面或进入本体溶液.在沉淀过程中,Cd(Ⅱ)被带负电荷的CO32-吸引,在CMZF表面或层间迅速析出CdCO3晶体.插层的As(Ⅲ)或As(Ⅴ)可将团聚的大块CdCO3调节成纳米CdCO3并固定在CMZF的夹层中.在吸附过程中,CMZF吸附剂对As(Ⅲ)、氧化生成的As(Ⅴ)和残留的Cd(Ⅱ)进行特殊吸附,并由—OH基团配位,形成复合三元络合物,其中氧化形成的带负电荷的As(Ⅴ)能中和Cd(Ⅱ)阳离子间的静电斥力,起到阴离子架桥作用,从而使CMZF与Cd(Ⅱ)之间产生更强的吸引力.而Cd(Ⅱ)则通过表面络合或配位以及增强氢键来提高对As(Ⅲ)的吸附.As(Ⅲ)和Cd(Ⅱ)的去除机理及相互作用如图2所示. ...
Synergistic deep removal of As(Ⅲ) and Cd(Ⅱ) by a calcined multifunctional MgZnFe-CO3 layered double hydroxide:Photooxidation,precipitation and adsorption
1
2019
... Xianyang YUE等〔55〕通过共沉淀法制备了Mg-Al-Cl层状双氢氧化物(Cl-LDH),用于同时去除水溶液中的Cu(Ⅱ)和Cr(Ⅵ).与单一体系Cu(Ⅱ)或Cr(Ⅵ)相比,当Cl-LDH投加量为2.0 g/L时,Cl-LDH在30 min内就能将共存的Cu(Ⅱ)(20 mg/L)和Cr(Ⅵ)(40 mg/L)完全去除,Cl-LDH对Cu(Ⅱ)和Cr(Ⅵ)的吸附量分别提高81.05%和49.56%.吸附过程包括Cr(Ⅵ)与Cl-在Cl-LDH夹层中的阴离子交换、Mg2+与Cu2+同构取代、Cu2Cl(OH)3沉淀的形成及Cu2Cl(OH)3对Cr(Ⅵ)的吸附.Junqin LIU等〔56〕通过煅烧制备MgZnFe-CO3层状双氢氧化物(CMZF),在低质量浓度(1 000 μg/L)及光照条件下,研究了As(Ⅲ)和Cd(Ⅱ)在水/CMZF界面上的去除机理和相互作用.实验表明,光氧化作用和吸附耦合过程是去除As(Ⅲ)的重要原因,Cd(Ⅱ)的去除归因于沉淀作用和吸附耦合过程.在光氧化过程中,As(Ⅲ)首先被吸附到CMZF表面,被空穴(h+)或ROS(1O2,-)夺走2个电子,从而被氧化成毒性较小的As(Ⅴ),根据固-液界面上的浓度差,氧化后的As(Ⅴ)会停留在CMZF表面或进入本体溶液.在沉淀过程中,Cd(Ⅱ)被带负电荷的CO32-吸引,在CMZF表面或层间迅速析出CdCO3晶体.插层的As(Ⅲ)或As(Ⅴ)可将团聚的大块CdCO3调节成纳米CdCO3并固定在CMZF的夹层中.在吸附过程中,CMZF吸附剂对As(Ⅲ)、氧化生成的As(Ⅴ)和残留的Cd(Ⅱ)进行特殊吸附,并由—OH基团配位,形成复合三元络合物,其中氧化形成的带负电荷的As(Ⅴ)能中和Cd(Ⅱ)阳离子间的静电斥力,起到阴离子架桥作用,从而使CMZF与Cd(Ⅱ)之间产生更强的吸引力.而Cd(Ⅱ)则通过表面络合或配位以及增强氢键来提高对As(Ⅲ)的吸附.As(Ⅲ)和Cd(Ⅱ)的去除机理及相互作用如图2所示. ...
Adsorption behaviors of Cu2+,Zn2+ and Cd2+ onto proteins,humic acid,and polysaccharides extracted from sludge EPS:Sorption properties and mechanisms
1
2019
... 吸附法是目前处理重金属废水的重要方法,工业废水中存在的典型有毒重金属阳离子或含氧阴离子,如Pb2+、Hg2+、Cd2+和CrO42-等,已成为研究的热点〔57〕.开发成本低廉、去除效果好、无污染的吸附材料是目前研究的重点.国内外学者在LDHs去除废水中重金属方面做了不少研究,也取得了可喜的进展,但仍需进一步深入探究,主要体现在以下几个方面: ...