绿色水处理剂高铁酸盐在水处理领域中的应用进展
1
2021
... 随着世界经济的快速增长,工业污染的范围急剧扩大.稳定性较强的有机污染物为水处理技术带来难题.传统水处理剂因氧化能力不足或产生消毒副产物等原因,难以使难降解污染物达标排放.近年来高铁酸盐以强氧化性在水处理领域获得广泛关注.作为一种多功能绿色环保水处理剂,高铁酸盐能够去除广泛的有机/无机污染物,如乙醇、羧酸化合物、含氮有机物、亚硝胺、色氨酸、苯酚化合物和抗生素等有机物,以及氰化物、氨、硫酸氰等无机物〔1〕.此外,高铁酸盐还具有杀菌消毒作用.高价铁可还原为三价铁离子,吸附水中的各种阴阳离子,起到净水作用. ...
绿色水处理剂高铁酸盐在水处理领域中的应用进展
1
2021
... 随着世界经济的快速增长,工业污染的范围急剧扩大.稳定性较强的有机污染物为水处理技术带来难题.传统水处理剂因氧化能力不足或产生消毒副产物等原因,难以使难降解污染物达标排放.近年来高铁酸盐以强氧化性在水处理领域获得广泛关注.作为一种多功能绿色环保水处理剂,高铁酸盐能够去除广泛的有机/无机污染物,如乙醇、羧酸化合物、含氮有机物、亚硝胺、色氨酸、苯酚化合物和抗生素等有机物,以及氰化物、氨、硫酸氰等无机物〔1〕.此外,高铁酸盐还具有杀菌消毒作用.高价铁可还原为三价铁离子,吸附水中的各种阴阳离子,起到净水作用. ...
Research progress in the use of ferrate(Ⅵ) for the environmental remediation
1
2007
... 高铁酸盐在碱性和酸性条件下的氧化还原电位分别为0.72、2.20 V〔2〕,与传统氧化剂相比,氧化还原电位排序为K2FeO4(酸性)>O3>H2O2>KMnO4(酸性)>ClO2>HClO.高铁酸盐在水处理领域主要通过其强氧化性解决有机污染问题.高铁酸盐对水中污染物的去除效果好,主要归因于高铁酸盐分解形成的中间价态产物Fe(Ⅴ)/Fe(Ⅳ)具有更强的氧化性和反应活性,约为2~6个数量级〔3-4〕.高铁酸盐主要通过电子转移亲电氧化夺氢攻击目标化合物(酚类、胺类、烯烃类等)的富电子部分〔5〕,且最终生成的Fe(OH)3絮凝沉淀,对去除污染物有一定程度的贡献〔6〕.高铁酸盐集多种功能(氧化、吸附、絮凝、沉淀、灭菌、消毒和脱色等)于一体〔7〕,通常无二次污染〔8〕,不生成三氯甲烷、氯酚等有害人体健康的消毒副产物,或与Fe(Ⅳ)氧化相关的有害副产物的浓度相对较低〔9〕.一般情况下,单独使用高铁酸盐去除某些有机物、重金属、微生物的效果低于高铁酸盐与其他物质联用的效果(见表1). ...
Ferrate(V) oxidation of pollutants:A premix pulse radiolysis study
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2002
... 高铁酸盐在碱性和酸性条件下的氧化还原电位分别为0.72、2.20 V〔2〕,与传统氧化剂相比,氧化还原电位排序为K2FeO4(酸性)>O3>H2O2>KMnO4(酸性)>ClO2>HClO.高铁酸盐在水处理领域主要通过其强氧化性解决有机污染问题.高铁酸盐对水中污染物的去除效果好,主要归因于高铁酸盐分解形成的中间价态产物Fe(Ⅴ)/Fe(Ⅳ)具有更强的氧化性和反应活性,约为2~6个数量级〔3-4〕.高铁酸盐主要通过电子转移亲电氧化夺氢攻击目标化合物(酚类、胺类、烯烃类等)的富电子部分〔5〕,且最终生成的Fe(OH)3絮凝沉淀,对去除污染物有一定程度的贡献〔6〕.高铁酸盐集多种功能(氧化、吸附、絮凝、沉淀、灭菌、消毒和脱色等)于一体〔7〕,通常无二次污染〔8〕,不生成三氯甲烷、氯酚等有害人体健康的消毒副产物,或与Fe(Ⅳ)氧化相关的有害副产物的浓度相对较低〔9〕.一般情况下,单独使用高铁酸盐去除某些有机物、重金属、微生物的效果低于高铁酸盐与其他物质联用的效果(见表1). ...
Comparative study of ozonation and synthetic goethite-catalyzed ozonation of individual NOM fractions isolated and fractionated from a filtered river water
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2008
... 高铁酸盐在碱性和酸性条件下的氧化还原电位分别为0.72、2.20 V〔2〕,与传统氧化剂相比,氧化还原电位排序为K2FeO4(酸性)>O3>H2O2>KMnO4(酸性)>ClO2>HClO.高铁酸盐在水处理领域主要通过其强氧化性解决有机污染问题.高铁酸盐对水中污染物的去除效果好,主要归因于高铁酸盐分解形成的中间价态产物Fe(Ⅴ)/Fe(Ⅳ)具有更强的氧化性和反应活性,约为2~6个数量级〔3-4〕.高铁酸盐主要通过电子转移亲电氧化夺氢攻击目标化合物(酚类、胺类、烯烃类等)的富电子部分〔5〕,且最终生成的Fe(OH)3絮凝沉淀,对去除污染物有一定程度的贡献〔6〕.高铁酸盐集多种功能(氧化、吸附、絮凝、沉淀、灭菌、消毒和脱色等)于一体〔7〕,通常无二次污染〔8〕,不生成三氯甲烷、氯酚等有害人体健康的消毒副产物,或与Fe(Ⅳ)氧化相关的有害副产物的浓度相对较低〔9〕.一般情况下,单独使用高铁酸盐去除某些有机物、重金属、微生物的效果低于高铁酸盐与其他物质联用的效果(见表1). ...
... 臭氧可与水中的溴化物反应形成具有强致癌性的溴酸盐,而高铁酸盐能避免氯化和臭氧化过程中生成氯化二溴苯酚和溴酸盐,从而备受关注〔33〕.Yanjun JIANG等〔34〕对比了臭氧和高铁酸盐对氯化和氯胺化后产生的消毒副产物(DBPs)的影响:对于同等剂量的高铁酸盐和臭氧,高铁酸盐减少DBPs的潜力更大,说明高铁酸盐作为绿色水处理剂具有显著优势.作为最高价态的铁系物,高铁酸盐在水溶液中的还原产物为水合铁离子、水合铁氧化物和羟基氧化铁等,均对臭氧有催化作用,可生成具有强氧化性的羟基自由基,起到联合氧化作用,提升污染物的去除率〔4〕. ...
Ferrates:greener oxidants with multimodal action in water treatment technologies
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2015
... 高铁酸盐在碱性和酸性条件下的氧化还原电位分别为0.72、2.20 V〔2〕,与传统氧化剂相比,氧化还原电位排序为K2FeO4(酸性)>O3>H2O2>KMnO4(酸性)>ClO2>HClO.高铁酸盐在水处理领域主要通过其强氧化性解决有机污染问题.高铁酸盐对水中污染物的去除效果好,主要归因于高铁酸盐分解形成的中间价态产物Fe(Ⅴ)/Fe(Ⅳ)具有更强的氧化性和反应活性,约为2~6个数量级〔3-4〕.高铁酸盐主要通过电子转移亲电氧化夺氢攻击目标化合物(酚类、胺类、烯烃类等)的富电子部分〔5〕,且最终生成的Fe(OH)3絮凝沉淀,对去除污染物有一定程度的贡献〔6〕.高铁酸盐集多种功能(氧化、吸附、絮凝、沉淀、灭菌、消毒和脱色等)于一体〔7〕,通常无二次污染〔8〕,不生成三氯甲烷、氯酚等有害人体健康的消毒副产物,或与Fe(Ⅳ)氧化相关的有害副产物的浓度相对较低〔9〕.一般情况下,单独使用高铁酸盐去除某些有机物、重金属、微生物的效果低于高铁酸盐与其他物质联用的效果(见表1). ...
Oxidation of pharmaceuticals by ferrate(Ⅵ) in hydrolyzed urine:Effects of major inorganic constituents
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2019
... 高铁酸盐在碱性和酸性条件下的氧化还原电位分别为0.72、2.20 V〔2〕,与传统氧化剂相比,氧化还原电位排序为K2FeO4(酸性)>O3>H2O2>KMnO4(酸性)>ClO2>HClO.高铁酸盐在水处理领域主要通过其强氧化性解决有机污染问题.高铁酸盐对水中污染物的去除效果好,主要归因于高铁酸盐分解形成的中间价态产物Fe(Ⅴ)/Fe(Ⅳ)具有更强的氧化性和反应活性,约为2~6个数量级〔3-4〕.高铁酸盐主要通过电子转移亲电氧化夺氢攻击目标化合物(酚类、胺类、烯烃类等)的富电子部分〔5〕,且最终生成的Fe(OH)3絮凝沉淀,对去除污染物有一定程度的贡献〔6〕.高铁酸盐集多种功能(氧化、吸附、絮凝、沉淀、灭菌、消毒和脱色等)于一体〔7〕,通常无二次污染〔8〕,不生成三氯甲烷、氯酚等有害人体健康的消毒副产物,或与Fe(Ⅳ)氧化相关的有害副产物的浓度相对较低〔9〕.一般情况下,单独使用高铁酸盐去除某些有机物、重金属、微生物的效果低于高铁酸盐与其他物质联用的效果(见表1). ...
高铁酸盐在工业废水中的应用
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2019
... 高铁酸盐在碱性和酸性条件下的氧化还原电位分别为0.72、2.20 V〔2〕,与传统氧化剂相比,氧化还原电位排序为K2FeO4(酸性)>O3>H2O2>KMnO4(酸性)>ClO2>HClO.高铁酸盐在水处理领域主要通过其强氧化性解决有机污染问题.高铁酸盐对水中污染物的去除效果好,主要归因于高铁酸盐分解形成的中间价态产物Fe(Ⅴ)/Fe(Ⅳ)具有更强的氧化性和反应活性,约为2~6个数量级〔3-4〕.高铁酸盐主要通过电子转移亲电氧化夺氢攻击目标化合物(酚类、胺类、烯烃类等)的富电子部分〔5〕,且最终生成的Fe(OH)3絮凝沉淀,对去除污染物有一定程度的贡献〔6〕.高铁酸盐集多种功能(氧化、吸附、絮凝、沉淀、灭菌、消毒和脱色等)于一体〔7〕,通常无二次污染〔8〕,不生成三氯甲烷、氯酚等有害人体健康的消毒副产物,或与Fe(Ⅳ)氧化相关的有害副产物的浓度相对较低〔9〕.一般情况下,单独使用高铁酸盐去除某些有机物、重金属、微生物的效果低于高铁酸盐与其他物质联用的效果(见表1). ...
高铁酸盐在工业废水中的应用
1
2019
... 高铁酸盐在碱性和酸性条件下的氧化还原电位分别为0.72、2.20 V〔2〕,与传统氧化剂相比,氧化还原电位排序为K2FeO4(酸性)>O3>H2O2>KMnO4(酸性)>ClO2>HClO.高铁酸盐在水处理领域主要通过其强氧化性解决有机污染问题.高铁酸盐对水中污染物的去除效果好,主要归因于高铁酸盐分解形成的中间价态产物Fe(Ⅴ)/Fe(Ⅳ)具有更强的氧化性和反应活性,约为2~6个数量级〔3-4〕.高铁酸盐主要通过电子转移亲电氧化夺氢攻击目标化合物(酚类、胺类、烯烃类等)的富电子部分〔5〕,且最终生成的Fe(OH)3絮凝沉淀,对去除污染物有一定程度的贡献〔6〕.高铁酸盐集多种功能(氧化、吸附、絮凝、沉淀、灭菌、消毒和脱色等)于一体〔7〕,通常无二次污染〔8〕,不生成三氯甲烷、氯酚等有害人体健康的消毒副产物,或与Fe(Ⅳ)氧化相关的有害副产物的浓度相对较低〔9〕.一般情况下,单独使用高铁酸盐去除某些有机物、重金属、微生物的效果低于高铁酸盐与其他物质联用的效果(见表1). ...
Oxidation processes in water treatment:Are we on track?
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2018
... 高铁酸盐在碱性和酸性条件下的氧化还原电位分别为0.72、2.20 V〔2〕,与传统氧化剂相比,氧化还原电位排序为K2FeO4(酸性)>O3>H2O2>KMnO4(酸性)>ClO2>HClO.高铁酸盐在水处理领域主要通过其强氧化性解决有机污染问题.高铁酸盐对水中污染物的去除效果好,主要归因于高铁酸盐分解形成的中间价态产物Fe(Ⅴ)/Fe(Ⅳ)具有更强的氧化性和反应活性,约为2~6个数量级〔3-4〕.高铁酸盐主要通过电子转移亲电氧化夺氢攻击目标化合物(酚类、胺类、烯烃类等)的富电子部分〔5〕,且最终生成的Fe(OH)3絮凝沉淀,对去除污染物有一定程度的贡献〔6〕.高铁酸盐集多种功能(氧化、吸附、絮凝、沉淀、灭菌、消毒和脱色等)于一体〔7〕,通常无二次污染〔8〕,不生成三氯甲烷、氯酚等有害人体健康的消毒副产物,或与Fe(Ⅳ)氧化相关的有害副产物的浓度相对较低〔9〕.一般情况下,单独使用高铁酸盐去除某些有机物、重金属、微生物的效果低于高铁酸盐与其他物质联用的效果(见表1). ...
Oxidation of microcystin-LR by ferrate(Ⅵ):Kinetics,degradation pathways,and toxicity assessments
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2014
... 高铁酸盐在碱性和酸性条件下的氧化还原电位分别为0.72、2.20 V〔2〕,与传统氧化剂相比,氧化还原电位排序为K2FeO4(酸性)>O3>H2O2>KMnO4(酸性)>ClO2>HClO.高铁酸盐在水处理领域主要通过其强氧化性解决有机污染问题.高铁酸盐对水中污染物的去除效果好,主要归因于高铁酸盐分解形成的中间价态产物Fe(Ⅴ)/Fe(Ⅳ)具有更强的氧化性和反应活性,约为2~6个数量级〔3-4〕.高铁酸盐主要通过电子转移亲电氧化夺氢攻击目标化合物(酚类、胺类、烯烃类等)的富电子部分〔5〕,且最终生成的Fe(OH)3絮凝沉淀,对去除污染物有一定程度的贡献〔6〕.高铁酸盐集多种功能(氧化、吸附、絮凝、沉淀、灭菌、消毒和脱色等)于一体〔7〕,通常无二次污染〔8〕,不生成三氯甲烷、氯酚等有害人体健康的消毒副产物,或与Fe(Ⅳ)氧化相关的有害副产物的浓度相对较低〔9〕.一般情况下,单独使用高铁酸盐去除某些有机物、重金属、微生物的效果低于高铁酸盐与其他物质联用的效果(见表1). ...
K2FeO4协同TiO2光催化降解水中邻苯二甲酸二甲酯
3
2019
...
时间/min单独使用高铁酸盐时污染物去除率/% | 联用技术 | 文献 | 联用物质 | 污染物去除率/% |
---|
9 | 31.7 mg/L | 5 mg/L邻苯二甲酸二甲酯 | 120 | 5 | 40 mg/L TiO2-UV | 75 | 〔10〕 |
7 | 3 mg/L | 0.7 µg/L铊 | 1 | 87 | 2 mg/L PAC | 92 | 〔11〕 |
7 | 0.51 µmol/L | 1.84 µmol/L四溴双酚 | 10 | 52 | 10.42 µmol/L臭氧 | 91.3 | 〔12〕 |
5 | 1.5 g/L | 50 mg/L苯酚 | 30 | 93 | 1.5g/L NaClO | 98 | 〔13〕 |
7 | 100 µmol/L | 5 µmol/L阿特拉津 | 0.17 | 4 | 400 µmol/L亚硫酸盐 | 95 | 〔14〕 |
8 | 50 µmol/L | 10 µmol/L卡马西平 | 20 | 70 | 10 mg/L生物炭 | 测限以下 | 〔15〕 |
9 | 300 µmol/L | 5.0 mg/L草甘膦 | 60 | 28.94 | 紫外光UV | 82.05 | 〔16〕 |
从表1可见,在各物质浓度及pH相同的情况下,采用高铁酸盐联用技术可在较短时间或相同时间内达到更高的去除率,效果显著. ...
... 单独使用K2FeO4或光催化对难降解污染物邻苯二甲酸二甲酯(DMP)的去除效果均低于Fe(Ⅵ)-TiO2-UV体系对DMP的去除率〔10〕.Yan MA等〔21〕以高铁酸钾为氧化剂、TiO2为光催化剂,研究发现磺酰胺的降解速度加快,有无光照条件下的降解率分别为89.2%、71.3%.粟杰文〔22〕采用高铁酸盐联用光催化工艺处理垃圾渗滤液,COD、NH3-N和总磷的去除率分别达到55.3%、60.3%、100%.杜林〔23〕研究表明,投加17.84 mmol/L高铁酸盐、光照1 h对总磷的去除率可达80%.Yiqun CHEN等〔24〕对比了Fe(Ⅵ)/UV、Fe(Ⅵ)/TiO2/UV、Fe(Ⅲ)/UV、TiO2/UV和UV体系对市政垃圾渗滤液的除磷效果,发现单独使用0.16 mmol/L高铁酸盐处理500 mL垃圾渗滤液(pH为5)时总磷去除率为78%,而Fe(Ⅵ)/TiO2/UV体系的最有效总磷去除率几乎可达100%.Xing HE等〔25〕采用高铁酸盐联用TiO2技术对水中的微囊藻毒素进行降解,高铁酸盐氧化用作预处理工艺时不仅能去除有机污染物,还可提高光催化效率.在TiO2用量为2 g/L、pH为3的条件下,高铁酸盐最佳投加量为20 mg/L;pH对联用技术的处理效率有较大影响,pH由7降至3,微囊藻毒素的降解率增加. ...
... 高铁酸盐氧化去除污染物时产生的中间价态氧化性离子〔Fe(Ⅴ)、Fe(Ⅳ)、Fe(Ⅲ)〕在光催化条件下起到捕获电子的作用,减少电子与空穴的复合,提高了光催化反应效率,从而增强对污染物的氧化降解效果.高铁酸盐-光催化的氧化增强效果,受pH〔25〕、污染物类型〔10,21,23〕、高铁酸盐纯度〔23〕和体系内各物质浓度〔22-24〕等的影响,但从不同污染物的去除效果来看,联用技术均可大幅提高去除率,说明高铁酸盐与光催化的联合体系较单一高铁酸盐体系的效果更好,有研究表明对某类污染物的去除率几乎可达100% 〔24〕.由此可见,高铁酸盐与光催化联用技术在提高污染物去除率方面效果显著,有较好的应用前景. ...
K2FeO4协同TiO2光催化降解水中邻苯二甲酸二甲酯
3
2019
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时间/min单独使用高铁酸盐时污染物去除率/% | 联用技术 | 文献 | 联用物质 | 污染物去除率/% |
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9 | 31.7 mg/L | 5 mg/L邻苯二甲酸二甲酯 | 120 | 5 | 40 mg/L TiO2-UV | 75 | 〔10〕 |
7 | 3 mg/L | 0.7 µg/L铊 | 1 | 87 | 2 mg/L PAC | 92 | 〔11〕 |
7 | 0.51 µmol/L | 1.84 µmol/L四溴双酚 | 10 | 52 | 10.42 µmol/L臭氧 | 91.3 | 〔12〕 |
5 | 1.5 g/L | 50 mg/L苯酚 | 30 | 93 | 1.5g/L NaClO | 98 | 〔13〕 |
7 | 100 µmol/L | 5 µmol/L阿特拉津 | 0.17 | 4 | 400 µmol/L亚硫酸盐 | 95 | 〔14〕 |
8 | 50 µmol/L | 10 µmol/L卡马西平 | 20 | 70 | 10 mg/L生物炭 | 测限以下 | 〔15〕 |
9 | 300 µmol/L | 5.0 mg/L草甘膦 | 60 | 28.94 | 紫外光UV | 82.05 | 〔16〕 |
从表1可见,在各物质浓度及pH相同的情况下,采用高铁酸盐联用技术可在较短时间或相同时间内达到更高的去除率,效果显著. ...
... 单独使用K2FeO4或光催化对难降解污染物邻苯二甲酸二甲酯(DMP)的去除效果均低于Fe(Ⅵ)-TiO2-UV体系对DMP的去除率〔10〕.Yan MA等〔21〕以高铁酸钾为氧化剂、TiO2为光催化剂,研究发现磺酰胺的降解速度加快,有无光照条件下的降解率分别为89.2%、71.3%.粟杰文〔22〕采用高铁酸盐联用光催化工艺处理垃圾渗滤液,COD、NH3-N和总磷的去除率分别达到55.3%、60.3%、100%.杜林〔23〕研究表明,投加17.84 mmol/L高铁酸盐、光照1 h对总磷的去除率可达80%.Yiqun CHEN等〔24〕对比了Fe(Ⅵ)/UV、Fe(Ⅵ)/TiO2/UV、Fe(Ⅲ)/UV、TiO2/UV和UV体系对市政垃圾渗滤液的除磷效果,发现单独使用0.16 mmol/L高铁酸盐处理500 mL垃圾渗滤液(pH为5)时总磷去除率为78%,而Fe(Ⅵ)/TiO2/UV体系的最有效总磷去除率几乎可达100%.Xing HE等〔25〕采用高铁酸盐联用TiO2技术对水中的微囊藻毒素进行降解,高铁酸盐氧化用作预处理工艺时不仅能去除有机污染物,还可提高光催化效率.在TiO2用量为2 g/L、pH为3的条件下,高铁酸盐最佳投加量为20 mg/L;pH对联用技术的处理效率有较大影响,pH由7降至3,微囊藻毒素的降解率增加. ...
... 高铁酸盐氧化去除污染物时产生的中间价态氧化性离子〔Fe(Ⅴ)、Fe(Ⅳ)、Fe(Ⅲ)〕在光催化条件下起到捕获电子的作用,减少电子与空穴的复合,提高了光催化反应效率,从而增强对污染物的氧化降解效果.高铁酸盐-光催化的氧化增强效果,受pH〔25〕、污染物类型〔10,21,23〕、高铁酸盐纯度〔23〕和体系内各物质浓度〔22-24〕等的影响,但从不同污染物的去除效果来看,联用技术均可大幅提高去除率,说明高铁酸盐与光催化的联合体系较单一高铁酸盐体系的效果更好,有研究表明对某类污染物的去除率几乎可达100% 〔24〕.由此可见,高铁酸盐与光催化联用技术在提高污染物去除率方面效果显著,有较好的应用前景. ...
Treatment of trace thallium in contaminated source waters by ferrate pre-oxidation and poly aluminium chloride coagulation
3
2019
...
时间/min单独使用高铁酸盐时污染物去除率/% | 联用技术 | 文献 | 联用物质 | 污染物去除率/% |
---|
9 | 31.7 mg/L | 5 mg/L邻苯二甲酸二甲酯 | 120 | 5 | 40 mg/L TiO2-UV | 75 | 〔10〕 |
7 | 3 mg/L | 0.7 µg/L铊 | 1 | 87 | 2 mg/L PAC | 92 | 〔11〕 |
7 | 0.51 µmol/L | 1.84 µmol/L四溴双酚 | 10 | 52 | 10.42 µmol/L臭氧 | 91.3 | 〔12〕 |
5 | 1.5 g/L | 50 mg/L苯酚 | 30 | 93 | 1.5g/L NaClO | 98 | 〔13〕 |
7 | 100 µmol/L | 5 µmol/L阿特拉津 | 0.17 | 4 | 400 µmol/L亚硫酸盐 | 95 | 〔14〕 |
8 | 50 µmol/L | 10 µmol/L卡马西平 | 20 | 70 | 10 mg/L生物炭 | 测限以下 | 〔15〕 |
9 | 300 µmol/L | 5.0 mg/L草甘膦 | 60 | 28.94 | 紫外光UV | 82.05 | 〔16〕 |
从表1可见,在各物质浓度及pH相同的情况下,采用高铁酸盐联用技术可在较短时间或相同时间内达到更高的去除率,效果显著. ...
... 胡淳良等〔27〕考察了高铁酸盐与硫酸铝对微污染原水的处理效果,结果显示,投加2.5 mg/L高铁酸盐、50 mg/L硫酸铝时对水中CODMn、UV254的去除率分别为40%、62%,而仅投加2.5 mg/L高铁酸盐时对CODMn、UV254的去除率为34%、50%;氨氮和浊度的去除效果均优于单独使用高铁酸盐或硫酸铝的去除效果.马军等〔28〕采用高铁酸钾复合硫酸铝对多种地表水进行处理,混凝效果得到强化.刘立明等〔29〕用高铁酸盐/聚合氯化铝(PAC)处理水中的铜绿微囊藻,在自然水体pH为8、8 mg/L高铁酸钾与8 mg/L PAC的联合作用下,铜绿微囊藻的叶绿素含量下降59.3%;铜绿微囊藻毒素(MC-LR)在氧化作用下细胞被破坏;联合体系中混凝剂的用量有所减少,原因在于高铁酸盐使得藻类细胞膜破裂,流出的黏性物质有利于沉降絮体的形成,且水中颗粒的Zeta电位因高铁酸盐而降低,因此混凝剂用量减少.徐闻欣等〔30〕采用高铁酸盐(10.0~13.0 mg/L)和PAC(13.0~15.0 mg/L)处理垃圾渗滤液,COD去除率可达74%,比仅用高铁酸盐时的去除率高出约36%.Yulei LIU等〔11〕采用3 mg/L高铁酸钾诱导预氧化,与2 mg/L PAC联合处理污染水源水中的少量铊,92%以上的铊被去除.M. AMANO等〔31〕向未经过滤的天然水中同时添加高铁酸盐和PAC,可有效去除UVA254,酸性条件下高铁酸盐预氧化后的PAC混凝作用可有效降低浊度和色度. ...
... 一般情况下,高铁酸盐还原形成的颗粒很小(平均尺寸<100 nm),很难沉淀或过滤,而高铁酸盐与聚合氯化铝结合使用时,聚合氯化铝的絮凝物可捕获细小的氧化铁颗粒〔11〕.高铁酸盐的投加量需控制在适宜范围内,投加量过大时会增加水的浊度,其原因在于高铁酸盐的氧化作用使胶体粒径产生改变〔27〕.研究表明,与单独投加高铁酸盐相比,高铁酸盐与PAC联合可更好地去除水中的氨氮、COD、细菌、浊度、藻细胞等,且达到同样处理效果所需的药剂量少〔32〕. ...
Formation and inhibition of bromate during ferrate(Ⅵ)-ozone oxidation process
3
2013
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时间/min单独使用高铁酸盐时污染物去除率/% | 联用技术 | 文献 | 联用物质 | 污染物去除率/% |
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9 | 31.7 mg/L | 5 mg/L邻苯二甲酸二甲酯 | 120 | 5 | 40 mg/L TiO2-UV | 75 | 〔10〕 |
7 | 3 mg/L | 0.7 µg/L铊 | 1 | 87 | 2 mg/L PAC | 92 | 〔11〕 |
7 | 0.51 µmol/L | 1.84 µmol/L四溴双酚 | 10 | 52 | 10.42 µmol/L臭氧 | 91.3 | 〔12〕 |
5 | 1.5 g/L | 50 mg/L苯酚 | 30 | 93 | 1.5g/L NaClO | 98 | 〔13〕 |
7 | 100 µmol/L | 5 µmol/L阿特拉津 | 0.17 | 4 | 400 µmol/L亚硫酸盐 | 95 | 〔14〕 |
8 | 50 µmol/L | 10 µmol/L卡马西平 | 20 | 70 | 10 mg/L生物炭 | 测限以下 | 〔15〕 |
9 | 300 µmol/L | 5.0 mg/L草甘膦 | 60 | 28.94 | 紫外光UV | 82.05 | 〔16〕 |
从表1可见,在各物质浓度及pH相同的情况下,采用高铁酸盐联用技术可在较短时间或相同时间内达到更高的去除率,效果显著. ...
... 臭氧氧化具有选择性,对苯酚中间产物的降解效果差.高铁酸盐的中间产物可诱导臭氧产生羟基自由基,借助超重力旋转床的旋转条件使得苯酚降解率达到99.35%〔35〕.高铁酸盐和臭氧的投加量分别为5.0、1.20 mg/L时,高铁酸盐对双酚A的降解能力更强,去除率可达91.6%,而臭氧的去除率仅为80.9%〔36〕.Han QI等〔12〕研究发现高铁酸盐-臭氧组合工艺对四溴双酚A 的降解和矿化有协同作用.经高铁酸盐预氧化3 min后,高铁酸盐-臭氧组合工艺的脱溴率和矿化率分别达到91.3%、80.5%,无形成溴酸盐副产物的风险〔37〕.Jing LIU等〔38〕报道了高铁酸盐预处理与原位臭氧氧化/陶瓷膜过滤相结合的处理方法,极大抑制了N-二甲基亚硝胺(NDMA)的生成,且不产生溴酸盐,同时对低分子质量有机物、腐殖质和生物聚合物的去除效果好.经臭氧(10 mg/L)和高铁酸盐(0.15 mmol/L)联合预处理后,再生水中的DOC、UV254、蛋白质、多聚糖的去除率最高分别为70.5%、80.5%、25.6%、65.5%〔39〕.机理分析表明,高铁酸盐-臭氧组合工艺的协同效应可能是氧化作用的叠加. ...
... 高铁酸盐与臭氧联用不改变主要的臭氧氧化工艺,可在低剂量下提高对污染物的降解率〔12〕,从而提高氧化效率,降低成本.此外,高铁酸盐的还原产物〔Fe(Ⅱ)、Fe(Ⅲ)和羟基氧化铁等〕对臭氧有催化作用,在生成羟基自由基方面相互协同〔39〕.反应体系内的O2·可将Fe(Ⅱ)、Fe(Ⅲ)氧化为氧化能力更强的Fe(Ⅴ),提高体系的氧化能力.综上,高铁酸盐与臭氧联用可弥补选择性氧化的不足,增强去除污染物的效果,因此在水处理领域应用广泛,具有较好的应用前景. ...
高铁酸钾和次氯酸钠联用处理苯酚废水研究
3
2013
...
时间/min单独使用高铁酸盐时污染物去除率/% | 联用技术 | 文献 | 联用物质 | 污染物去除率/% |
---|
9 | 31.7 mg/L | 5 mg/L邻苯二甲酸二甲酯 | 120 | 5 | 40 mg/L TiO2-UV | 75 | 〔10〕 |
7 | 3 mg/L | 0.7 µg/L铊 | 1 | 87 | 2 mg/L PAC | 92 | 〔11〕 |
7 | 0.51 µmol/L | 1.84 µmol/L四溴双酚 | 10 | 52 | 10.42 µmol/L臭氧 | 91.3 | 〔12〕 |
5 | 1.5 g/L | 50 mg/L苯酚 | 30 | 93 | 1.5g/L NaClO | 98 | 〔13〕 |
7 | 100 µmol/L | 5 µmol/L阿特拉津 | 0.17 | 4 | 400 µmol/L亚硫酸盐 | 95 | 〔14〕 |
8 | 50 µmol/L | 10 µmol/L卡马西平 | 20 | 70 | 10 mg/L生物炭 | 测限以下 | 〔15〕 |
9 | 300 µmol/L | 5.0 mg/L草甘膦 | 60 | 28.94 | 紫外光UV | 82.05 | 〔16〕 |
从表1可见,在各物质浓度及pH相同的情况下,采用高铁酸盐联用技术可在较短时间或相同时间内达到更高的去除率,效果显著. ...
... 许仕荣等〔43〕对比了高铁酸钾、次氯酸钠单独使用及两者联用对污水的处理效果:高铁酸钾与次氯酸钠联用时对锰、氨氮的去除率达到98.0%、45.5%,较单独使用时的去除率提高约6%、28%,出水中的锰<0.1 mg/L、氨氮<0.5 mg/L.周建红等〔13〕考察了高铁酸钾、次氯酸钠联用对苯酚废水的处理情况,发现二者存在明显的协同作用,苯酚、COD去除率分别高达98%、68%;与单独使用高铁酸钾相比,苯酚和COD的去除率分别增加约5%、25%,其降解过程遵循一级反应动力学模型.周俊等〔44〕采用高铁酸钾和次氯酸钠降解聚乙烯醇,在最佳投加量下降解50 min,聚乙烯醇去除率>98%,COD去除率>40%,经检测聚乙烯醇断链形成小分子物质,最终的降解产物主要为羧基化合物.Guoting LI等〔33〕考察了高锰酸钾、高铁酸钾和高铁酸盐-次氯酸盐体系对偶氮染料橙Ⅱ的脱色作用,结果表明反应时间为30 min时,高锰酸钾、高铁酸钾、高铁酸盐-次氯酸盐混合液对染料的脱色率分别为17.7%、62.0%、95.2%,脱色率大幅提升. ...
... 次氯酸盐的加入能够增加高铁酸钾在酸性条件下的稳定性,且ClO-浓度越高,FeO42-溶液就越稳定.而污染物被高铁酸盐氧化后产生的一些难降解中间产物〔13〕会在次氯酸钠的作用下进一步分解,使得污染物降解程度提升,废水COD去除率显著增加. ...
高铁酸钾和次氯酸钠联用处理苯酚废水研究
3
2013
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时间/min单独使用高铁酸盐时污染物去除率/% | 联用技术 | 文献 | 联用物质 | 污染物去除率/% |
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9 | 31.7 mg/L | 5 mg/L邻苯二甲酸二甲酯 | 120 | 5 | 40 mg/L TiO2-UV | 75 | 〔10〕 |
7 | 3 mg/L | 0.7 µg/L铊 | 1 | 87 | 2 mg/L PAC | 92 | 〔11〕 |
7 | 0.51 µmol/L | 1.84 µmol/L四溴双酚 | 10 | 52 | 10.42 µmol/L臭氧 | 91.3 | 〔12〕 |
5 | 1.5 g/L | 50 mg/L苯酚 | 30 | 93 | 1.5g/L NaClO | 98 | 〔13〕 |
7 | 100 µmol/L | 5 µmol/L阿特拉津 | 0.17 | 4 | 400 µmol/L亚硫酸盐 | 95 | 〔14〕 |
8 | 50 µmol/L | 10 µmol/L卡马西平 | 20 | 70 | 10 mg/L生物炭 | 测限以下 | 〔15〕 |
9 | 300 µmol/L | 5.0 mg/L草甘膦 | 60 | 28.94 | 紫外光UV | 82.05 | 〔16〕 |
从表1可见,在各物质浓度及pH相同的情况下,采用高铁酸盐联用技术可在较短时间或相同时间内达到更高的去除率,效果显著. ...
... 许仕荣等〔43〕对比了高铁酸钾、次氯酸钠单独使用及两者联用对污水的处理效果:高铁酸钾与次氯酸钠联用时对锰、氨氮的去除率达到98.0%、45.5%,较单独使用时的去除率提高约6%、28%,出水中的锰<0.1 mg/L、氨氮<0.5 mg/L.周建红等〔13〕考察了高铁酸钾、次氯酸钠联用对苯酚废水的处理情况,发现二者存在明显的协同作用,苯酚、COD去除率分别高达98%、68%;与单独使用高铁酸钾相比,苯酚和COD的去除率分别增加约5%、25%,其降解过程遵循一级反应动力学模型.周俊等〔44〕采用高铁酸钾和次氯酸钠降解聚乙烯醇,在最佳投加量下降解50 min,聚乙烯醇去除率>98%,COD去除率>40%,经检测聚乙烯醇断链形成小分子物质,最终的降解产物主要为羧基化合物.Guoting LI等〔33〕考察了高锰酸钾、高铁酸钾和高铁酸盐-次氯酸盐体系对偶氮染料橙Ⅱ的脱色作用,结果表明反应时间为30 min时,高锰酸钾、高铁酸钾、高铁酸盐-次氯酸盐混合液对染料的脱色率分别为17.7%、62.0%、95.2%,脱色率大幅提升. ...
... 次氯酸盐的加入能够增加高铁酸钾在酸性条件下的稳定性,且ClO-浓度越高,FeO42-溶液就越稳定.而污染物被高铁酸盐氧化后产生的一些难降解中间产物〔13〕会在次氯酸钠的作用下进一步分解,使得污染物降解程度提升,废水COD去除率显著增加. ...
高铁酸盐-亚硫酸盐体系氧化降解水中污染物阿特拉津
4
2020
...
时间/min单独使用高铁酸盐时污染物去除率/% | 联用技术 | 文献 | 联用物质 | 污染物去除率/% |
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9 | 31.7 mg/L | 5 mg/L邻苯二甲酸二甲酯 | 120 | 5 | 40 mg/L TiO2-UV | 75 | 〔10〕 |
7 | 3 mg/L | 0.7 µg/L铊 | 1 | 87 | 2 mg/L PAC | 92 | 〔11〕 |
7 | 0.51 µmol/L | 1.84 µmol/L四溴双酚 | 10 | 52 | 10.42 µmol/L臭氧 | 91.3 | 〔12〕 |
5 | 1.5 g/L | 50 mg/L苯酚 | 30 | 93 | 1.5g/L NaClO | 98 | 〔13〕 |
7 | 100 µmol/L | 5 µmol/L阿特拉津 | 0.17 | 4 | 400 µmol/L亚硫酸盐 | 95 | 〔14〕 |
8 | 50 µmol/L | 10 µmol/L卡马西平 | 20 | 70 | 10 mg/L生物炭 | 测限以下 | 〔15〕 |
9 | 300 µmol/L | 5.0 mg/L草甘膦 | 60 | 28.94 | 紫外光UV | 82.05 | 〔16〕 |
从表1可见,在各物质浓度及pH相同的情况下,采用高铁酸盐联用技术可在较短时间或相同时间内达到更高的去除率,效果显著. ...
... 含氯农药用于防治植物病和虫害问题,但其药性消散缓慢,对人体神经损伤严重.以应用最广的滴滴涕(DDTs)和六六六(HCHs)〔49〕为例,在最佳投加量的高铁酸盐(5 g/L)与过硫酸钠(1 g/L)联合作用下降解率分别约为97%及75%.Jing ZHANG等〔46〕在高铁酸盐中加入亚硫酸盐,考察其对苯并三唑、苯酚、环丙沙星、甲基蓝、罗丹明B、甲基橙和磺胺甲噁唑的去除效果,结果表明,pH为9.0、反应30 s时几乎完全去除上述污染物,而单独使用高铁酸盐时的去除率<6%.袁光明等〔14〕的研究表明,高铁酸盐-亚硫酸盐体系可在短时间内去除95%的阿特拉津(ATZ).氯霉素(CAP)在水中非常稳定,很难处理,而高铁酸盐-硫代硫酸盐体系可在120 min内降解69%的CAP,降解率较单一高铁酸盐体系的提升37%〔50〕.Yating ZHU等〔51〕报道了pH为7.0~9.0条件下Fe(Ⅵ)-CaSO3工艺对四溴双酚A(TBBPA)的降解效果;毒性风险分析结果表明,pH为8.0时,Fe(Ⅵ)-CaSO3预氧化TBBPA可降低合成水及天然水中二溴苯酚的毒性风险.Mingbao FENG等〔52〕研究了Fe(Ⅵ)-S(Ⅳ)体系对顽固抗生素甲氧苄啶(TMP)和氟甲喹(FLU)的去除效果,该体系可在15 s内实现抗生素的瞬时氧化,较单独使用Fe(Ⅵ)所需时间短得多.此外,当去除率相同时,Fe(Ⅵ)-S(Ⅳ)体系的Fe(Ⅵ)用量要低于Fe(Ⅵ)单独使用时的剂量;pH为7.0、9.0、11.0时,S(Ⅳ)与Fe(Ⅵ)的最佳物质的量比为0.5、1.5、2.0. ...
... 有研究报道SO32-/Fe(Ⅵ)体系能高效降解各类污染物,如抗生素、药物和农药等〔14,46,50〕,自由基猝灭实验结果表明主要起氧化作用的是SO4·-.但高铁酸盐和亚硫酸盐浓度过高时,参与降解的活性自由基浓度反而降低,原因可能在于高浓度的SO4·-会发生自身猝灭而被大量消耗〔14〕.改变亚硫酸盐的投加方式可有效避免SO4·-猝灭消耗,大大提高对目标污染物的去除率,为高铁酸盐-亚硫酸盐体系的优化提供一定思路.Binbin SHAO等〔53〕研究认为高铁酸盐-亚硫酸盐的物质的量比会影响活性氧化剂:处理恩诺沙星(ENR)和苯酚时,n(SO32-):n〔Fe(Ⅵ)〕为0.1~0.3时,主要活性氧化剂为Fe(Ⅵ),n(SO32-):n〔Fe(Ⅵ)〕>0.4时,两者的贡献程度取决于污染物的性质. ...
... 〔14〕.改变亚硫酸盐的投加方式可有效避免SO4·-猝灭消耗,大大提高对目标污染物的去除率,为高铁酸盐-亚硫酸盐体系的优化提供一定思路.Binbin SHAO等〔53〕研究认为高铁酸盐-亚硫酸盐的物质的量比会影响活性氧化剂:处理恩诺沙星(ENR)和苯酚时,n(SO32-):n〔Fe(Ⅵ)〕为0.1~0.3时,主要活性氧化剂为Fe(Ⅵ),n(SO32-):n〔Fe(Ⅵ)〕>0.4时,两者的贡献程度取决于污染物的性质. ...
高铁酸盐-亚硫酸盐体系氧化降解水中污染物阿特拉津
4
2020
...
时间/min单独使用高铁酸盐时污染物去除率/% | 联用技术 | 文献 | 联用物质 | 污染物去除率/% |
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9 | 31.7 mg/L | 5 mg/L邻苯二甲酸二甲酯 | 120 | 5 | 40 mg/L TiO2-UV | 75 | 〔10〕 |
7 | 3 mg/L | 0.7 µg/L铊 | 1 | 87 | 2 mg/L PAC | 92 | 〔11〕 |
7 | 0.51 µmol/L | 1.84 µmol/L四溴双酚 | 10 | 52 | 10.42 µmol/L臭氧 | 91.3 | 〔12〕 |
5 | 1.5 g/L | 50 mg/L苯酚 | 30 | 93 | 1.5g/L NaClO | 98 | 〔13〕 |
7 | 100 µmol/L | 5 µmol/L阿特拉津 | 0.17 | 4 | 400 µmol/L亚硫酸盐 | 95 | 〔14〕 |
8 | 50 µmol/L | 10 µmol/L卡马西平 | 20 | 70 | 10 mg/L生物炭 | 测限以下 | 〔15〕 |
9 | 300 µmol/L | 5.0 mg/L草甘膦 | 60 | 28.94 | 紫外光UV | 82.05 | 〔16〕 |
从表1可见,在各物质浓度及pH相同的情况下,采用高铁酸盐联用技术可在较短时间或相同时间内达到更高的去除率,效果显著. ...
... 含氯农药用于防治植物病和虫害问题,但其药性消散缓慢,对人体神经损伤严重.以应用最广的滴滴涕(DDTs)和六六六(HCHs)〔49〕为例,在最佳投加量的高铁酸盐(5 g/L)与过硫酸钠(1 g/L)联合作用下降解率分别约为97%及75%.Jing ZHANG等〔46〕在高铁酸盐中加入亚硫酸盐,考察其对苯并三唑、苯酚、环丙沙星、甲基蓝、罗丹明B、甲基橙和磺胺甲噁唑的去除效果,结果表明,pH为9.0、反应30 s时几乎完全去除上述污染物,而单独使用高铁酸盐时的去除率<6%.袁光明等〔14〕的研究表明,高铁酸盐-亚硫酸盐体系可在短时间内去除95%的阿特拉津(ATZ).氯霉素(CAP)在水中非常稳定,很难处理,而高铁酸盐-硫代硫酸盐体系可在120 min内降解69%的CAP,降解率较单一高铁酸盐体系的提升37%〔50〕.Yating ZHU等〔51〕报道了pH为7.0~9.0条件下Fe(Ⅵ)-CaSO3工艺对四溴双酚A(TBBPA)的降解效果;毒性风险分析结果表明,pH为8.0时,Fe(Ⅵ)-CaSO3预氧化TBBPA可降低合成水及天然水中二溴苯酚的毒性风险.Mingbao FENG等〔52〕研究了Fe(Ⅵ)-S(Ⅳ)体系对顽固抗生素甲氧苄啶(TMP)和氟甲喹(FLU)的去除效果,该体系可在15 s内实现抗生素的瞬时氧化,较单独使用Fe(Ⅵ)所需时间短得多.此外,当去除率相同时,Fe(Ⅵ)-S(Ⅳ)体系的Fe(Ⅵ)用量要低于Fe(Ⅵ)单独使用时的剂量;pH为7.0、9.0、11.0时,S(Ⅳ)与Fe(Ⅵ)的最佳物质的量比为0.5、1.5、2.0. ...
... 有研究报道SO32-/Fe(Ⅵ)体系能高效降解各类污染物,如抗生素、药物和农药等〔14,46,50〕,自由基猝灭实验结果表明主要起氧化作用的是SO4·-.但高铁酸盐和亚硫酸盐浓度过高时,参与降解的活性自由基浓度反而降低,原因可能在于高浓度的SO4·-会发生自身猝灭而被大量消耗〔14〕.改变亚硫酸盐的投加方式可有效避免SO4·-猝灭消耗,大大提高对目标污染物的去除率,为高铁酸盐-亚硫酸盐体系的优化提供一定思路.Binbin SHAO等〔53〕研究认为高铁酸盐-亚硫酸盐的物质的量比会影响活性氧化剂:处理恩诺沙星(ENR)和苯酚时,n(SO32-):n〔Fe(Ⅵ)〕为0.1~0.3时,主要活性氧化剂为Fe(Ⅵ),n(SO32-):n〔Fe(Ⅵ)〕>0.4时,两者的贡献程度取决于污染物的性质. ...
... 〔14〕.改变亚硫酸盐的投加方式可有效避免SO4·-猝灭消耗,大大提高对目标污染物的去除率,为高铁酸盐-亚硫酸盐体系的优化提供一定思路.Binbin SHAO等〔53〕研究认为高铁酸盐-亚硫酸盐的物质的量比会影响活性氧化剂:处理恩诺沙星(ENR)和苯酚时,n(SO32-):n〔Fe(Ⅵ)〕为0.1~0.3时,主要活性氧化剂为Fe(Ⅵ),n(SO32-):n〔Fe(Ⅵ)〕>0.4时,两者的贡献程度取决于污染物的性质. ...
Degradation of organic pollutants by ferrate/biochar:Enhanced formation of strong intermediate oxidative iron species
1
2020
...
时间/min单独使用高铁酸盐时污染物去除率/% | 联用技术 | 文献 | 联用物质 | 污染物去除率/% |
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9 | 31.7 mg/L | 5 mg/L邻苯二甲酸二甲酯 | 120 | 5 | 40 mg/L TiO2-UV | 75 | 〔10〕 |
7 | 3 mg/L | 0.7 µg/L铊 | 1 | 87 | 2 mg/L PAC | 92 | 〔11〕 |
7 | 0.51 µmol/L | 1.84 µmol/L四溴双酚 | 10 | 52 | 10.42 µmol/L臭氧 | 91.3 | 〔12〕 |
5 | 1.5 g/L | 50 mg/L苯酚 | 30 | 93 | 1.5g/L NaClO | 98 | 〔13〕 |
7 | 100 µmol/L | 5 µmol/L阿特拉津 | 0.17 | 4 | 400 µmol/L亚硫酸盐 | 95 | 〔14〕 |
8 | 50 µmol/L | 10 µmol/L卡马西平 | 20 | 70 | 10 mg/L生物炭 | 测限以下 | 〔15〕 |
9 | 300 µmol/L | 5.0 mg/L草甘膦 | 60 | 28.94 | 紫外光UV | 82.05 | 〔16〕 |
从表1可见,在各物质浓度及pH相同的情况下,采用高铁酸盐联用技术可在较短时间或相同时间内达到更高的去除率,效果显著. ...
紫外/高铁酸盐处理有机磷农药废水的实验研究
1
2012
...
时间/min单独使用高铁酸盐时污染物去除率/% | 联用技术 | 文献 | 联用物质 | 污染物去除率/% |
---|
9 | 31.7 mg/L | 5 mg/L邻苯二甲酸二甲酯 | 120 | 5 | 40 mg/L TiO2-UV | 75 | 〔10〕 |
7 | 3 mg/L | 0.7 µg/L铊 | 1 | 87 | 2 mg/L PAC | 92 | 〔11〕 |
7 | 0.51 µmol/L | 1.84 µmol/L四溴双酚 | 10 | 52 | 10.42 µmol/L臭氧 | 91.3 | 〔12〕 |
5 | 1.5 g/L | 50 mg/L苯酚 | 30 | 93 | 1.5g/L NaClO | 98 | 〔13〕 |
7 | 100 µmol/L | 5 µmol/L阿特拉津 | 0.17 | 4 | 400 µmol/L亚硫酸盐 | 95 | 〔14〕 |
8 | 50 µmol/L | 10 µmol/L卡马西平 | 20 | 70 | 10 mg/L生物炭 | 测限以下 | 〔15〕 |
9 | 300 µmol/L | 5.0 mg/L草甘膦 | 60 | 28.94 | 紫外光UV | 82.05 | 〔16〕 |
从表1可见,在各物质浓度及pH相同的情况下,采用高铁酸盐联用技术可在较短时间或相同时间内达到更高的去除率,效果显著. ...
紫外/高铁酸盐处理有机磷农药废水的实验研究
1
2012
...
时间/min单独使用高铁酸盐时污染物去除率/% | 联用技术 | 文献 | 联用物质 | 污染物去除率/% |
---|
9 | 31.7 mg/L | 5 mg/L邻苯二甲酸二甲酯 | 120 | 5 | 40 mg/L TiO2-UV | 75 | 〔10〕 |
7 | 3 mg/L | 0.7 µg/L铊 | 1 | 87 | 2 mg/L PAC | 92 | 〔11〕 |
7 | 0.51 µmol/L | 1.84 µmol/L四溴双酚 | 10 | 52 | 10.42 µmol/L臭氧 | 91.3 | 〔12〕 |
5 | 1.5 g/L | 50 mg/L苯酚 | 30 | 93 | 1.5g/L NaClO | 98 | 〔13〕 |
7 | 100 µmol/L | 5 µmol/L阿特拉津 | 0.17 | 4 | 400 µmol/L亚硫酸盐 | 95 | 〔14〕 |
8 | 50 µmol/L | 10 µmol/L卡马西平 | 20 | 70 | 10 mg/L生物炭 | 测限以下 | 〔15〕 |
9 | 300 µmol/L | 5.0 mg/L草甘膦 | 60 | 28.94 | 紫外光UV | 82.05 | 〔16〕 |
从表1可见,在各物质浓度及pH相同的情况下,采用高铁酸盐联用技术可在较短时间或相同时间内达到更高的去除率,效果显著. ...
改性TiO2对高盐染料废水的光催化降解研究进展
1
2021
... 光催化过程会产生光生电子空穴对和含氧自由基,有效氧化水环境中的大部分有机污染物,还能间接去除污水中的CN-、NO2-等〔17〕.光催化技术以太阳光为光源,成本低且无二次污染.TiO2、ZnO、Fe2O3、ZnS、CdS等半导体材料均可用作光催化剂,由于多数材料具有一定毒性,因此研究者普遍采用无毒的TiO2作为光催化剂. ...
改性TiO2对高盐染料废水的光催化降解研究进展
1
2021
... 光催化过程会产生光生电子空穴对和含氧自由基,有效氧化水环境中的大部分有机污染物,还能间接去除污水中的CN-、NO2-等〔17〕.光催化技术以太阳光为光源,成本低且无二次污染.TiO2、ZnO、Fe2O3、ZnS、CdS等半导体材料均可用作光催化剂,由于多数材料具有一定毒性,因此研究者普遍采用无毒的TiO2作为光催化剂. ...
Effect of metal ions on oxidation of micropollutants by ferrate(Ⅵ):Enhancing role of Fe Ⅳ species
1
2021
... 有研究证明Fe(Ⅵ)的氧化能力低于中间态Fe(Ⅳ)/Fe(Ⅴ)〔18-19〕.在紫外光的作用下TiO2价带上的电子跃迁到导带形成空穴电子对,而高价铁可作为电子捕获剂阻止电子与空穴的复合,并由正六价还原到更具氧化性的正五价〔20〕.高铁酸盐结合光催化的技术原理主要是利用光能使Fe(Ⅵ)处于激发态的分子发生变化形成Fe(Ⅴ),增强其氧化性. ...
基于高铁酸盐的水污染控制技术研究进展
1
2019
... 有研究证明Fe(Ⅵ)的氧化能力低于中间态Fe(Ⅳ)/Fe(Ⅴ)〔18-19〕.在紫外光的作用下TiO2价带上的电子跃迁到导带形成空穴电子对,而高价铁可作为电子捕获剂阻止电子与空穴的复合,并由正六价还原到更具氧化性的正五价〔20〕.高铁酸盐结合光催化的技术原理主要是利用光能使Fe(Ⅵ)处于激发态的分子发生变化形成Fe(Ⅴ),增强其氧化性. ...
基于高铁酸盐的水污染控制技术研究进展
1
2019
... 有研究证明Fe(Ⅵ)的氧化能力低于中间态Fe(Ⅳ)/Fe(Ⅴ)〔18-19〕.在紫外光的作用下TiO2价带上的电子跃迁到导带形成空穴电子对,而高价铁可作为电子捕获剂阻止电子与空穴的复合,并由正六价还原到更具氧化性的正五价〔20〕.高铁酸盐结合光催化的技术原理主要是利用光能使Fe(Ⅵ)处于激发态的分子发生变化形成Fe(Ⅴ),增强其氧化性. ...
高铁与纳米二氧化钛光催化协同氧化作用的研究
1
2009
... 有研究证明Fe(Ⅵ)的氧化能力低于中间态Fe(Ⅳ)/Fe(Ⅴ)〔18-19〕.在紫外光的作用下TiO2价带上的电子跃迁到导带形成空穴电子对,而高价铁可作为电子捕获剂阻止电子与空穴的复合,并由正六价还原到更具氧化性的正五价〔20〕.高铁酸盐结合光催化的技术原理主要是利用光能使Fe(Ⅵ)处于激发态的分子发生变化形成Fe(Ⅴ),增强其氧化性. ...
高铁与纳米二氧化钛光催化协同氧化作用的研究
1
2009
... 有研究证明Fe(Ⅵ)的氧化能力低于中间态Fe(Ⅳ)/Fe(Ⅴ)〔18-19〕.在紫外光的作用下TiO2价带上的电子跃迁到导带形成空穴电子对,而高价铁可作为电子捕获剂阻止电子与空穴的复合,并由正六价还原到更具氧化性的正五价〔20〕.高铁酸盐结合光催化的技术原理主要是利用光能使Fe(Ⅵ)处于激发态的分子发生变化形成Fe(Ⅴ),增强其氧化性. ...
Oxidation of sulfonamides in aqueous solution by UV-TiO2-Fe(VI)
2
2015
... 单独使用K2FeO4或光催化对难降解污染物邻苯二甲酸二甲酯(DMP)的去除效果均低于Fe(Ⅵ)-TiO2-UV体系对DMP的去除率〔10〕.Yan MA等〔21〕以高铁酸钾为氧化剂、TiO2为光催化剂,研究发现磺酰胺的降解速度加快,有无光照条件下的降解率分别为89.2%、71.3%.粟杰文〔22〕采用高铁酸盐联用光催化工艺处理垃圾渗滤液,COD、NH3-N和总磷的去除率分别达到55.3%、60.3%、100%.杜林〔23〕研究表明,投加17.84 mmol/L高铁酸盐、光照1 h对总磷的去除率可达80%.Yiqun CHEN等〔24〕对比了Fe(Ⅵ)/UV、Fe(Ⅵ)/TiO2/UV、Fe(Ⅲ)/UV、TiO2/UV和UV体系对市政垃圾渗滤液的除磷效果,发现单独使用0.16 mmol/L高铁酸盐处理500 mL垃圾渗滤液(pH为5)时总磷去除率为78%,而Fe(Ⅵ)/TiO2/UV体系的最有效总磷去除率几乎可达100%.Xing HE等〔25〕采用高铁酸盐联用TiO2技术对水中的微囊藻毒素进行降解,高铁酸盐氧化用作预处理工艺时不仅能去除有机污染物,还可提高光催化效率.在TiO2用量为2 g/L、pH为3的条件下,高铁酸盐最佳投加量为20 mg/L;pH对联用技术的处理效率有较大影响,pH由7降至3,微囊藻毒素的降解率增加. ...
... 高铁酸盐氧化去除污染物时产生的中间价态氧化性离子〔Fe(Ⅴ)、Fe(Ⅳ)、Fe(Ⅲ)〕在光催化条件下起到捕获电子的作用,减少电子与空穴的复合,提高了光催化反应效率,从而增强对污染物的氧化降解效果.高铁酸盐-光催化的氧化增强效果,受pH〔25〕、污染物类型〔10,21,23〕、高铁酸盐纯度〔23〕和体系内各物质浓度〔22-24〕等的影响,但从不同污染物的去除效果来看,联用技术均可大幅提高去除率,说明高铁酸盐与光催化的联合体系较单一高铁酸盐体系的效果更好,有研究表明对某类污染物的去除率几乎可达100% 〔24〕.由此可见,高铁酸盐与光催化联用技术在提高污染物去除率方面效果显著,有较好的应用前景. ...
高铁酸盐预氧化结合光催化降解垃圾渗滤液研究
2
2008
... 单独使用K2FeO4或光催化对难降解污染物邻苯二甲酸二甲酯(DMP)的去除效果均低于Fe(Ⅵ)-TiO2-UV体系对DMP的去除率〔10〕.Yan MA等〔21〕以高铁酸钾为氧化剂、TiO2为光催化剂,研究发现磺酰胺的降解速度加快,有无光照条件下的降解率分别为89.2%、71.3%.粟杰文〔22〕采用高铁酸盐联用光催化工艺处理垃圾渗滤液,COD、NH3-N和总磷的去除率分别达到55.3%、60.3%、100%.杜林〔23〕研究表明,投加17.84 mmol/L高铁酸盐、光照1 h对总磷的去除率可达80%.Yiqun CHEN等〔24〕对比了Fe(Ⅵ)/UV、Fe(Ⅵ)/TiO2/UV、Fe(Ⅲ)/UV、TiO2/UV和UV体系对市政垃圾渗滤液的除磷效果,发现单独使用0.16 mmol/L高铁酸盐处理500 mL垃圾渗滤液(pH为5)时总磷去除率为78%,而Fe(Ⅵ)/TiO2/UV体系的最有效总磷去除率几乎可达100%.Xing HE等〔25〕采用高铁酸盐联用TiO2技术对水中的微囊藻毒素进行降解,高铁酸盐氧化用作预处理工艺时不仅能去除有机污染物,还可提高光催化效率.在TiO2用量为2 g/L、pH为3的条件下,高铁酸盐最佳投加量为20 mg/L;pH对联用技术的处理效率有较大影响,pH由7降至3,微囊藻毒素的降解率增加. ...
... 高铁酸盐氧化去除污染物时产生的中间价态氧化性离子〔Fe(Ⅴ)、Fe(Ⅳ)、Fe(Ⅲ)〕在光催化条件下起到捕获电子的作用,减少电子与空穴的复合,提高了光催化反应效率,从而增强对污染物的氧化降解效果.高铁酸盐-光催化的氧化增强效果,受pH〔25〕、污染物类型〔10,21,23〕、高铁酸盐纯度〔23〕和体系内各物质浓度〔22-24〕等的影响,但从不同污染物的去除效果来看,联用技术均可大幅提高去除率,说明高铁酸盐与光催化的联合体系较单一高铁酸盐体系的效果更好,有研究表明对某类污染物的去除率几乎可达100% 〔24〕.由此可见,高铁酸盐与光催化联用技术在提高污染物去除率方面效果显著,有较好的应用前景. ...
高铁酸盐预氧化结合光催化降解垃圾渗滤液研究
2
2008
... 单独使用K2FeO4或光催化对难降解污染物邻苯二甲酸二甲酯(DMP)的去除效果均低于Fe(Ⅵ)-TiO2-UV体系对DMP的去除率〔10〕.Yan MA等〔21〕以高铁酸钾为氧化剂、TiO2为光催化剂,研究发现磺酰胺的降解速度加快,有无光照条件下的降解率分别为89.2%、71.3%.粟杰文〔22〕采用高铁酸盐联用光催化工艺处理垃圾渗滤液,COD、NH3-N和总磷的去除率分别达到55.3%、60.3%、100%.杜林〔23〕研究表明,投加17.84 mmol/L高铁酸盐、光照1 h对总磷的去除率可达80%.Yiqun CHEN等〔24〕对比了Fe(Ⅵ)/UV、Fe(Ⅵ)/TiO2/UV、Fe(Ⅲ)/UV、TiO2/UV和UV体系对市政垃圾渗滤液的除磷效果,发现单独使用0.16 mmol/L高铁酸盐处理500 mL垃圾渗滤液(pH为5)时总磷去除率为78%,而Fe(Ⅵ)/TiO2/UV体系的最有效总磷去除率几乎可达100%.Xing HE等〔25〕采用高铁酸盐联用TiO2技术对水中的微囊藻毒素进行降解,高铁酸盐氧化用作预处理工艺时不仅能去除有机污染物,还可提高光催化效率.在TiO2用量为2 g/L、pH为3的条件下,高铁酸盐最佳投加量为20 mg/L;pH对联用技术的处理效率有较大影响,pH由7降至3,微囊藻毒素的降解率增加. ...
... 高铁酸盐氧化去除污染物时产生的中间价态氧化性离子〔Fe(Ⅴ)、Fe(Ⅳ)、Fe(Ⅲ)〕在光催化条件下起到捕获电子的作用,减少电子与空穴的复合,提高了光催化反应效率,从而增强对污染物的氧化降解效果.高铁酸盐-光催化的氧化增强效果,受pH〔25〕、污染物类型〔10,21,23〕、高铁酸盐纯度〔23〕和体系内各物质浓度〔22-24〕等的影响,但从不同污染物的去除效果来看,联用技术均可大幅提高去除率,说明高铁酸盐与光催化的联合体系较单一高铁酸盐体系的效果更好,有研究表明对某类污染物的去除率几乎可达100% 〔24〕.由此可见,高铁酸盐与光催化联用技术在提高污染物去除率方面效果显著,有较好的应用前景. ...
高铁酸盐预氧化结合光催化处理含有机磷废水
3
2009
... 单独使用K2FeO4或光催化对难降解污染物邻苯二甲酸二甲酯(DMP)的去除效果均低于Fe(Ⅵ)-TiO2-UV体系对DMP的去除率〔10〕.Yan MA等〔21〕以高铁酸钾为氧化剂、TiO2为光催化剂,研究发现磺酰胺的降解速度加快,有无光照条件下的降解率分别为89.2%、71.3%.粟杰文〔22〕采用高铁酸盐联用光催化工艺处理垃圾渗滤液,COD、NH3-N和总磷的去除率分别达到55.3%、60.3%、100%.杜林〔23〕研究表明,投加17.84 mmol/L高铁酸盐、光照1 h对总磷的去除率可达80%.Yiqun CHEN等〔24〕对比了Fe(Ⅵ)/UV、Fe(Ⅵ)/TiO2/UV、Fe(Ⅲ)/UV、TiO2/UV和UV体系对市政垃圾渗滤液的除磷效果,发现单独使用0.16 mmol/L高铁酸盐处理500 mL垃圾渗滤液(pH为5)时总磷去除率为78%,而Fe(Ⅵ)/TiO2/UV体系的最有效总磷去除率几乎可达100%.Xing HE等〔25〕采用高铁酸盐联用TiO2技术对水中的微囊藻毒素进行降解,高铁酸盐氧化用作预处理工艺时不仅能去除有机污染物,还可提高光催化效率.在TiO2用量为2 g/L、pH为3的条件下,高铁酸盐最佳投加量为20 mg/L;pH对联用技术的处理效率有较大影响,pH由7降至3,微囊藻毒素的降解率增加. ...
... 高铁酸盐氧化去除污染物时产生的中间价态氧化性离子〔Fe(Ⅴ)、Fe(Ⅳ)、Fe(Ⅲ)〕在光催化条件下起到捕获电子的作用,减少电子与空穴的复合,提高了光催化反应效率,从而增强对污染物的氧化降解效果.高铁酸盐-光催化的氧化增强效果,受pH〔25〕、污染物类型〔10,21,23〕、高铁酸盐纯度〔23〕和体系内各物质浓度〔22-24〕等的影响,但从不同污染物的去除效果来看,联用技术均可大幅提高去除率,说明高铁酸盐与光催化的联合体系较单一高铁酸盐体系的效果更好,有研究表明对某类污染物的去除率几乎可达100% 〔24〕.由此可见,高铁酸盐与光催化联用技术在提高污染物去除率方面效果显著,有较好的应用前景. ...
... 〔23〕和体系内各物质浓度〔22-24〕等的影响,但从不同污染物的去除效果来看,联用技术均可大幅提高去除率,说明高铁酸盐与光催化的联合体系较单一高铁酸盐体系的效果更好,有研究表明对某类污染物的去除率几乎可达100% 〔24〕.由此可见,高铁酸盐与光催化联用技术在提高污染物去除率方面效果显著,有较好的应用前景. ...
高铁酸盐预氧化结合光催化处理含有机磷废水
3
2009
... 单独使用K2FeO4或光催化对难降解污染物邻苯二甲酸二甲酯(DMP)的去除效果均低于Fe(Ⅵ)-TiO2-UV体系对DMP的去除率〔10〕.Yan MA等〔21〕以高铁酸钾为氧化剂、TiO2为光催化剂,研究发现磺酰胺的降解速度加快,有无光照条件下的降解率分别为89.2%、71.3%.粟杰文〔22〕采用高铁酸盐联用光催化工艺处理垃圾渗滤液,COD、NH3-N和总磷的去除率分别达到55.3%、60.3%、100%.杜林〔23〕研究表明,投加17.84 mmol/L高铁酸盐、光照1 h对总磷的去除率可达80%.Yiqun CHEN等〔24〕对比了Fe(Ⅵ)/UV、Fe(Ⅵ)/TiO2/UV、Fe(Ⅲ)/UV、TiO2/UV和UV体系对市政垃圾渗滤液的除磷效果,发现单独使用0.16 mmol/L高铁酸盐处理500 mL垃圾渗滤液(pH为5)时总磷去除率为78%,而Fe(Ⅵ)/TiO2/UV体系的最有效总磷去除率几乎可达100%.Xing HE等〔25〕采用高铁酸盐联用TiO2技术对水中的微囊藻毒素进行降解,高铁酸盐氧化用作预处理工艺时不仅能去除有机污染物,还可提高光催化效率.在TiO2用量为2 g/L、pH为3的条件下,高铁酸盐最佳投加量为20 mg/L;pH对联用技术的处理效率有较大影响,pH由7降至3,微囊藻毒素的降解率增加. ...
... 高铁酸盐氧化去除污染物时产生的中间价态氧化性离子〔Fe(Ⅴ)、Fe(Ⅳ)、Fe(Ⅲ)〕在光催化条件下起到捕获电子的作用,减少电子与空穴的复合,提高了光催化反应效率,从而增强对污染物的氧化降解效果.高铁酸盐-光催化的氧化增强效果,受pH〔25〕、污染物类型〔10,21,23〕、高铁酸盐纯度〔23〕和体系内各物质浓度〔22-24〕等的影响,但从不同污染物的去除效果来看,联用技术均可大幅提高去除率,说明高铁酸盐与光催化的联合体系较单一高铁酸盐体系的效果更好,有研究表明对某类污染物的去除率几乎可达100% 〔24〕.由此可见,高铁酸盐与光催化联用技术在提高污染物去除率方面效果显著,有较好的应用前景. ...
... 〔23〕和体系内各物质浓度〔22-24〕等的影响,但从不同污染物的去除效果来看,联用技术均可大幅提高去除率,说明高铁酸盐与光催化的联合体系较单一高铁酸盐体系的效果更好,有研究表明对某类污染物的去除率几乎可达100% 〔24〕.由此可见,高铁酸盐与光催化联用技术在提高污染物去除率方面效果显著,有较好的应用前景. ...
Oxidation of amitriptyline and nortriptyline by ferrate(Ⅵ):Efficiency and reaction pathways
3
2016
... 单独使用K2FeO4或光催化对难降解污染物邻苯二甲酸二甲酯(DMP)的去除效果均低于Fe(Ⅵ)-TiO2-UV体系对DMP的去除率〔10〕.Yan MA等〔21〕以高铁酸钾为氧化剂、TiO2为光催化剂,研究发现磺酰胺的降解速度加快,有无光照条件下的降解率分别为89.2%、71.3%.粟杰文〔22〕采用高铁酸盐联用光催化工艺处理垃圾渗滤液,COD、NH3-N和总磷的去除率分别达到55.3%、60.3%、100%.杜林〔23〕研究表明,投加17.84 mmol/L高铁酸盐、光照1 h对总磷的去除率可达80%.Yiqun CHEN等〔24〕对比了Fe(Ⅵ)/UV、Fe(Ⅵ)/TiO2/UV、Fe(Ⅲ)/UV、TiO2/UV和UV体系对市政垃圾渗滤液的除磷效果,发现单独使用0.16 mmol/L高铁酸盐处理500 mL垃圾渗滤液(pH为5)时总磷去除率为78%,而Fe(Ⅵ)/TiO2/UV体系的最有效总磷去除率几乎可达100%.Xing HE等〔25〕采用高铁酸盐联用TiO2技术对水中的微囊藻毒素进行降解,高铁酸盐氧化用作预处理工艺时不仅能去除有机污染物,还可提高光催化效率.在TiO2用量为2 g/L、pH为3的条件下,高铁酸盐最佳投加量为20 mg/L;pH对联用技术的处理效率有较大影响,pH由7降至3,微囊藻毒素的降解率增加. ...
... 高铁酸盐氧化去除污染物时产生的中间价态氧化性离子〔Fe(Ⅴ)、Fe(Ⅳ)、Fe(Ⅲ)〕在光催化条件下起到捕获电子的作用,减少电子与空穴的复合,提高了光催化反应效率,从而增强对污染物的氧化降解效果.高铁酸盐-光催化的氧化增强效果,受pH〔25〕、污染物类型〔10,21,23〕、高铁酸盐纯度〔23〕和体系内各物质浓度〔22-24〕等的影响,但从不同污染物的去除效果来看,联用技术均可大幅提高去除率,说明高铁酸盐与光催化的联合体系较单一高铁酸盐体系的效果更好,有研究表明对某类污染物的去除率几乎可达100% 〔24〕.由此可见,高铁酸盐与光催化联用技术在提高污染物去除率方面效果显著,有较好的应用前景. ...
... 〔24〕.由此可见,高铁酸盐与光催化联用技术在提高污染物去除率方面效果显著,有较好的应用前景. ...
Photocatalytic detoxification of microcystins combined with ferrate pretreatment
2
2002
... 单独使用K2FeO4或光催化对难降解污染物邻苯二甲酸二甲酯(DMP)的去除效果均低于Fe(Ⅵ)-TiO2-UV体系对DMP的去除率〔10〕.Yan MA等〔21〕以高铁酸钾为氧化剂、TiO2为光催化剂,研究发现磺酰胺的降解速度加快,有无光照条件下的降解率分别为89.2%、71.3%.粟杰文〔22〕采用高铁酸盐联用光催化工艺处理垃圾渗滤液,COD、NH3-N和总磷的去除率分别达到55.3%、60.3%、100%.杜林〔23〕研究表明,投加17.84 mmol/L高铁酸盐、光照1 h对总磷的去除率可达80%.Yiqun CHEN等〔24〕对比了Fe(Ⅵ)/UV、Fe(Ⅵ)/TiO2/UV、Fe(Ⅲ)/UV、TiO2/UV和UV体系对市政垃圾渗滤液的除磷效果,发现单独使用0.16 mmol/L高铁酸盐处理500 mL垃圾渗滤液(pH为5)时总磷去除率为78%,而Fe(Ⅵ)/TiO2/UV体系的最有效总磷去除率几乎可达100%.Xing HE等〔25〕采用高铁酸盐联用TiO2技术对水中的微囊藻毒素进行降解,高铁酸盐氧化用作预处理工艺时不仅能去除有机污染物,还可提高光催化效率.在TiO2用量为2 g/L、pH为3的条件下,高铁酸盐最佳投加量为20 mg/L;pH对联用技术的处理效率有较大影响,pH由7降至3,微囊藻毒素的降解率增加. ...
... 高铁酸盐氧化去除污染物时产生的中间价态氧化性离子〔Fe(Ⅴ)、Fe(Ⅳ)、Fe(Ⅲ)〕在光催化条件下起到捕获电子的作用,减少电子与空穴的复合,提高了光催化反应效率,从而增强对污染物的氧化降解效果.高铁酸盐-光催化的氧化增强效果,受pH〔25〕、污染物类型〔10,21,23〕、高铁酸盐纯度〔23〕和体系内各物质浓度〔22-24〕等的影响,但从不同污染物的去除效果来看,联用技术均可大幅提高去除率,说明高铁酸盐与光催化的联合体系较单一高铁酸盐体系的效果更好,有研究表明对某类污染物的去除率几乎可达100% 〔24〕.由此可见,高铁酸盐与光催化联用技术在提高污染物去除率方面效果显著,有较好的应用前景. ...
Role of ferrate(Ⅳ) and ferrate(Ⅴ) in activating ferrate(VI) by calcium sulfite for enhanced oxidation of organic contaminants
1
2019
... 吸附沉降是物理法去除污染物的手段之一,通过吸附剂的表面孔位吸附污染物达到去除目的.一些污染物(如有机磷化合物、有机砷化合物和一些重金属)难以直接去除,但它们的氧化产物易被凝结或吸附作用去除〔26〕.在水处理过程中,高铁酸盐生成的三价铁沉淀物有吸附沉淀作用,可增加对污染物的去除效果,但需要外加物质进行辅助,而铝盐可起到增强混凝效果的作用.高铁酸盐与铝盐联用技术先利用高铁酸盐的强氧化性破坏水中难降解有机污染物的结构,再通过生成的Fe(OH)3和铝盐的絮凝作用形成尺寸较大的絮凝体,增强絮凝效果. ...
高铁酸盐预氧化强化混凝技术处理微污染原水
2
2011
... 胡淳良等〔27〕考察了高铁酸盐与硫酸铝对微污染原水的处理效果,结果显示,投加2.5 mg/L高铁酸盐、50 mg/L硫酸铝时对水中CODMn、UV254的去除率分别为40%、62%,而仅投加2.5 mg/L高铁酸盐时对CODMn、UV254的去除率为34%、50%;氨氮和浊度的去除效果均优于单独使用高铁酸盐或硫酸铝的去除效果.马军等〔28〕采用高铁酸钾复合硫酸铝对多种地表水进行处理,混凝效果得到强化.刘立明等〔29〕用高铁酸盐/聚合氯化铝(PAC)处理水中的铜绿微囊藻,在自然水体pH为8、8 mg/L高铁酸钾与8 mg/L PAC的联合作用下,铜绿微囊藻的叶绿素含量下降59.3%;铜绿微囊藻毒素(MC-LR)在氧化作用下细胞被破坏;联合体系中混凝剂的用量有所减少,原因在于高铁酸盐使得藻类细胞膜破裂,流出的黏性物质有利于沉降絮体的形成,且水中颗粒的Zeta电位因高铁酸盐而降低,因此混凝剂用量减少.徐闻欣等〔30〕采用高铁酸盐(10.0~13.0 mg/L)和PAC(13.0~15.0 mg/L)处理垃圾渗滤液,COD去除率可达74%,比仅用高铁酸盐时的去除率高出约36%.Yulei LIU等〔11〕采用3 mg/L高铁酸钾诱导预氧化,与2 mg/L PAC联合处理污染水源水中的少量铊,92%以上的铊被去除.M. AMANO等〔31〕向未经过滤的天然水中同时添加高铁酸盐和PAC,可有效去除UVA254,酸性条件下高铁酸盐预氧化后的PAC混凝作用可有效降低浊度和色度. ...
... 一般情况下,高铁酸盐还原形成的颗粒很小(平均尺寸<100 nm),很难沉淀或过滤,而高铁酸盐与聚合氯化铝结合使用时,聚合氯化铝的絮凝物可捕获细小的氧化铁颗粒〔11〕.高铁酸盐的投加量需控制在适宜范围内,投加量过大时会增加水的浊度,其原因在于高铁酸盐的氧化作用使胶体粒径产生改变〔27〕.研究表明,与单独投加高铁酸盐相比,高铁酸盐与PAC联合可更好地去除水中的氨氮、COD、细菌、浊度、藻细胞等,且达到同样处理效果所需的药剂量少〔32〕. ...
高铁酸盐预氧化强化混凝技术处理微污染原水
2
2011
... 胡淳良等〔27〕考察了高铁酸盐与硫酸铝对微污染原水的处理效果,结果显示,投加2.5 mg/L高铁酸盐、50 mg/L硫酸铝时对水中CODMn、UV254的去除率分别为40%、62%,而仅投加2.5 mg/L高铁酸盐时对CODMn、UV254的去除率为34%、50%;氨氮和浊度的去除效果均优于单独使用高铁酸盐或硫酸铝的去除效果.马军等〔28〕采用高铁酸钾复合硫酸铝对多种地表水进行处理,混凝效果得到强化.刘立明等〔29〕用高铁酸盐/聚合氯化铝(PAC)处理水中的铜绿微囊藻,在自然水体pH为8、8 mg/L高铁酸钾与8 mg/L PAC的联合作用下,铜绿微囊藻的叶绿素含量下降59.3%;铜绿微囊藻毒素(MC-LR)在氧化作用下细胞被破坏;联合体系中混凝剂的用量有所减少,原因在于高铁酸盐使得藻类细胞膜破裂,流出的黏性物质有利于沉降絮体的形成,且水中颗粒的Zeta电位因高铁酸盐而降低,因此混凝剂用量减少.徐闻欣等〔30〕采用高铁酸盐(10.0~13.0 mg/L)和PAC(13.0~15.0 mg/L)处理垃圾渗滤液,COD去除率可达74%,比仅用高铁酸盐时的去除率高出约36%.Yulei LIU等〔11〕采用3 mg/L高铁酸钾诱导预氧化,与2 mg/L PAC联合处理污染水源水中的少量铊,92%以上的铊被去除.M. AMANO等〔31〕向未经过滤的天然水中同时添加高铁酸盐和PAC,可有效去除UVA254,酸性条件下高铁酸盐预氧化后的PAC混凝作用可有效降低浊度和色度. ...
... 一般情况下,高铁酸盐还原形成的颗粒很小(平均尺寸<100 nm),很难沉淀或过滤,而高铁酸盐与聚合氯化铝结合使用时,聚合氯化铝的絮凝物可捕获细小的氧化铁颗粒〔11〕.高铁酸盐的投加量需控制在适宜范围内,投加量过大时会增加水的浊度,其原因在于高铁酸盐的氧化作用使胶体粒径产生改变〔27〕.研究表明,与单独投加高铁酸盐相比,高铁酸盐与PAC联合可更好地去除水中的氨氮、COD、细菌、浊度、藻细胞等,且达到同样处理效果所需的药剂量少〔32〕. ...
高铁酸盐复合药剂强化混凝处理低温低浊水的试验研究
1
1997
... 胡淳良等〔27〕考察了高铁酸盐与硫酸铝对微污染原水的处理效果,结果显示,投加2.5 mg/L高铁酸盐、50 mg/L硫酸铝时对水中CODMn、UV254的去除率分别为40%、62%,而仅投加2.5 mg/L高铁酸盐时对CODMn、UV254的去除率为34%、50%;氨氮和浊度的去除效果均优于单独使用高铁酸盐或硫酸铝的去除效果.马军等〔28〕采用高铁酸钾复合硫酸铝对多种地表水进行处理,混凝效果得到强化.刘立明等〔29〕用高铁酸盐/聚合氯化铝(PAC)处理水中的铜绿微囊藻,在自然水体pH为8、8 mg/L高铁酸钾与8 mg/L PAC的联合作用下,铜绿微囊藻的叶绿素含量下降59.3%;铜绿微囊藻毒素(MC-LR)在氧化作用下细胞被破坏;联合体系中混凝剂的用量有所减少,原因在于高铁酸盐使得藻类细胞膜破裂,流出的黏性物质有利于沉降絮体的形成,且水中颗粒的Zeta电位因高铁酸盐而降低,因此混凝剂用量减少.徐闻欣等〔30〕采用高铁酸盐(10.0~13.0 mg/L)和PAC(13.0~15.0 mg/L)处理垃圾渗滤液,COD去除率可达74%,比仅用高铁酸盐时的去除率高出约36%.Yulei LIU等〔11〕采用3 mg/L高铁酸钾诱导预氧化,与2 mg/L PAC联合处理污染水源水中的少量铊,92%以上的铊被去除.M. AMANO等〔31〕向未经过滤的天然水中同时添加高铁酸盐和PAC,可有效去除UVA254,酸性条件下高铁酸盐预氧化后的PAC混凝作用可有效降低浊度和色度. ...
高铁酸盐复合药剂强化混凝处理低温低浊水的试验研究
1
1997
... 胡淳良等〔27〕考察了高铁酸盐与硫酸铝对微污染原水的处理效果,结果显示,投加2.5 mg/L高铁酸盐、50 mg/L硫酸铝时对水中CODMn、UV254的去除率分别为40%、62%,而仅投加2.5 mg/L高铁酸盐时对CODMn、UV254的去除率为34%、50%;氨氮和浊度的去除效果均优于单独使用高铁酸盐或硫酸铝的去除效果.马军等〔28〕采用高铁酸钾复合硫酸铝对多种地表水进行处理,混凝效果得到强化.刘立明等〔29〕用高铁酸盐/聚合氯化铝(PAC)处理水中的铜绿微囊藻,在自然水体pH为8、8 mg/L高铁酸钾与8 mg/L PAC的联合作用下,铜绿微囊藻的叶绿素含量下降59.3%;铜绿微囊藻毒素(MC-LR)在氧化作用下细胞被破坏;联合体系中混凝剂的用量有所减少,原因在于高铁酸盐使得藻类细胞膜破裂,流出的黏性物质有利于沉降絮体的形成,且水中颗粒的Zeta电位因高铁酸盐而降低,因此混凝剂用量减少.徐闻欣等〔30〕采用高铁酸盐(10.0~13.0 mg/L)和PAC(13.0~15.0 mg/L)处理垃圾渗滤液,COD去除率可达74%,比仅用高铁酸盐时的去除率高出约36%.Yulei LIU等〔11〕采用3 mg/L高铁酸钾诱导预氧化,与2 mg/L PAC联合处理污染水源水中的少量铊,92%以上的铊被去除.M. AMANO等〔31〕向未经过滤的天然水中同时添加高铁酸盐和PAC,可有效去除UVA254,酸性条件下高铁酸盐预氧化后的PAC混凝作用可有效降低浊度和色度. ...
高铁酸钾/PAC氧化-混凝去除水体中铜绿微囊藻
1
2013
... 胡淳良等〔27〕考察了高铁酸盐与硫酸铝对微污染原水的处理效果,结果显示,投加2.5 mg/L高铁酸盐、50 mg/L硫酸铝时对水中CODMn、UV254的去除率分别为40%、62%,而仅投加2.5 mg/L高铁酸盐时对CODMn、UV254的去除率为34%、50%;氨氮和浊度的去除效果均优于单独使用高铁酸盐或硫酸铝的去除效果.马军等〔28〕采用高铁酸钾复合硫酸铝对多种地表水进行处理,混凝效果得到强化.刘立明等〔29〕用高铁酸盐/聚合氯化铝(PAC)处理水中的铜绿微囊藻,在自然水体pH为8、8 mg/L高铁酸钾与8 mg/L PAC的联合作用下,铜绿微囊藻的叶绿素含量下降59.3%;铜绿微囊藻毒素(MC-LR)在氧化作用下细胞被破坏;联合体系中混凝剂的用量有所减少,原因在于高铁酸盐使得藻类细胞膜破裂,流出的黏性物质有利于沉降絮体的形成,且水中颗粒的Zeta电位因高铁酸盐而降低,因此混凝剂用量减少.徐闻欣等〔30〕采用高铁酸盐(10.0~13.0 mg/L)和PAC(13.0~15.0 mg/L)处理垃圾渗滤液,COD去除率可达74%,比仅用高铁酸盐时的去除率高出约36%.Yulei LIU等〔11〕采用3 mg/L高铁酸钾诱导预氧化,与2 mg/L PAC联合处理污染水源水中的少量铊,92%以上的铊被去除.M. AMANO等〔31〕向未经过滤的天然水中同时添加高铁酸盐和PAC,可有效去除UVA254,酸性条件下高铁酸盐预氧化后的PAC混凝作用可有效降低浊度和色度. ...
高铁酸钾/PAC氧化-混凝去除水体中铜绿微囊藻
1
2013
... 胡淳良等〔27〕考察了高铁酸盐与硫酸铝对微污染原水的处理效果,结果显示,投加2.5 mg/L高铁酸盐、50 mg/L硫酸铝时对水中CODMn、UV254的去除率分别为40%、62%,而仅投加2.5 mg/L高铁酸盐时对CODMn、UV254的去除率为34%、50%;氨氮和浊度的去除效果均优于单独使用高铁酸盐或硫酸铝的去除效果.马军等〔28〕采用高铁酸钾复合硫酸铝对多种地表水进行处理,混凝效果得到强化.刘立明等〔29〕用高铁酸盐/聚合氯化铝(PAC)处理水中的铜绿微囊藻,在自然水体pH为8、8 mg/L高铁酸钾与8 mg/L PAC的联合作用下,铜绿微囊藻的叶绿素含量下降59.3%;铜绿微囊藻毒素(MC-LR)在氧化作用下细胞被破坏;联合体系中混凝剂的用量有所减少,原因在于高铁酸盐使得藻类细胞膜破裂,流出的黏性物质有利于沉降絮体的形成,且水中颗粒的Zeta电位因高铁酸盐而降低,因此混凝剂用量减少.徐闻欣等〔30〕采用高铁酸盐(10.0~13.0 mg/L)和PAC(13.0~15.0 mg/L)处理垃圾渗滤液,COD去除率可达74%,比仅用高铁酸盐时的去除率高出约36%.Yulei LIU等〔11〕采用3 mg/L高铁酸钾诱导预氧化,与2 mg/L PAC联合处理污染水源水中的少量铊,92%以上的铊被去除.M. AMANO等〔31〕向未经过滤的天然水中同时添加高铁酸盐和PAC,可有效去除UVA254,酸性条件下高铁酸盐预氧化后的PAC混凝作用可有效降低浊度和色度. ...
垃圾渗滤液浓缩液高铁酸钾联合PAC处理技术研究
1
2019
... 胡淳良等〔27〕考察了高铁酸盐与硫酸铝对微污染原水的处理效果,结果显示,投加2.5 mg/L高铁酸盐、50 mg/L硫酸铝时对水中CODMn、UV254的去除率分别为40%、62%,而仅投加2.5 mg/L高铁酸盐时对CODMn、UV254的去除率为34%、50%;氨氮和浊度的去除效果均优于单独使用高铁酸盐或硫酸铝的去除效果.马军等〔28〕采用高铁酸钾复合硫酸铝对多种地表水进行处理,混凝效果得到强化.刘立明等〔29〕用高铁酸盐/聚合氯化铝(PAC)处理水中的铜绿微囊藻,在自然水体pH为8、8 mg/L高铁酸钾与8 mg/L PAC的联合作用下,铜绿微囊藻的叶绿素含量下降59.3%;铜绿微囊藻毒素(MC-LR)在氧化作用下细胞被破坏;联合体系中混凝剂的用量有所减少,原因在于高铁酸盐使得藻类细胞膜破裂,流出的黏性物质有利于沉降絮体的形成,且水中颗粒的Zeta电位因高铁酸盐而降低,因此混凝剂用量减少.徐闻欣等〔30〕采用高铁酸盐(10.0~13.0 mg/L)和PAC(13.0~15.0 mg/L)处理垃圾渗滤液,COD去除率可达74%,比仅用高铁酸盐时的去除率高出约36%.Yulei LIU等〔11〕采用3 mg/L高铁酸钾诱导预氧化,与2 mg/L PAC联合处理污染水源水中的少量铊,92%以上的铊被去除.M. AMANO等〔31〕向未经过滤的天然水中同时添加高铁酸盐和PAC,可有效去除UVA254,酸性条件下高铁酸盐预氧化后的PAC混凝作用可有效降低浊度和色度. ...
垃圾渗滤液浓缩液高铁酸钾联合PAC处理技术研究
1
2019
... 胡淳良等〔27〕考察了高铁酸盐与硫酸铝对微污染原水的处理效果,结果显示,投加2.5 mg/L高铁酸盐、50 mg/L硫酸铝时对水中CODMn、UV254的去除率分别为40%、62%,而仅投加2.5 mg/L高铁酸盐时对CODMn、UV254的去除率为34%、50%;氨氮和浊度的去除效果均优于单独使用高铁酸盐或硫酸铝的去除效果.马军等〔28〕采用高铁酸钾复合硫酸铝对多种地表水进行处理,混凝效果得到强化.刘立明等〔29〕用高铁酸盐/聚合氯化铝(PAC)处理水中的铜绿微囊藻,在自然水体pH为8、8 mg/L高铁酸钾与8 mg/L PAC的联合作用下,铜绿微囊藻的叶绿素含量下降59.3%;铜绿微囊藻毒素(MC-LR)在氧化作用下细胞被破坏;联合体系中混凝剂的用量有所减少,原因在于高铁酸盐使得藻类细胞膜破裂,流出的黏性物质有利于沉降絮体的形成,且水中颗粒的Zeta电位因高铁酸盐而降低,因此混凝剂用量减少.徐闻欣等〔30〕采用高铁酸盐(10.0~13.0 mg/L)和PAC(13.0~15.0 mg/L)处理垃圾渗滤液,COD去除率可达74%,比仅用高铁酸盐时的去除率高出约36%.Yulei LIU等〔11〕采用3 mg/L高铁酸钾诱导预氧化,与2 mg/L PAC联合处理污染水源水中的少量铊,92%以上的铊被去除.M. AMANO等〔31〕向未经过滤的天然水中同时添加高铁酸盐和PAC,可有效去除UVA254,酸性条件下高铁酸盐预氧化后的PAC混凝作用可有效降低浊度和色度. ...
Performance of integrated ferrate-polyaluminum chloride coagulation as a treatment technology for removing freshwater humic substances
1
2018
... 胡淳良等〔27〕考察了高铁酸盐与硫酸铝对微污染原水的处理效果,结果显示,投加2.5 mg/L高铁酸盐、50 mg/L硫酸铝时对水中CODMn、UV254的去除率分别为40%、62%,而仅投加2.5 mg/L高铁酸盐时对CODMn、UV254的去除率为34%、50%;氨氮和浊度的去除效果均优于单独使用高铁酸盐或硫酸铝的去除效果.马军等〔28〕采用高铁酸钾复合硫酸铝对多种地表水进行处理,混凝效果得到强化.刘立明等〔29〕用高铁酸盐/聚合氯化铝(PAC)处理水中的铜绿微囊藻,在自然水体pH为8、8 mg/L高铁酸钾与8 mg/L PAC的联合作用下,铜绿微囊藻的叶绿素含量下降59.3%;铜绿微囊藻毒素(MC-LR)在氧化作用下细胞被破坏;联合体系中混凝剂的用量有所减少,原因在于高铁酸盐使得藻类细胞膜破裂,流出的黏性物质有利于沉降絮体的形成,且水中颗粒的Zeta电位因高铁酸盐而降低,因此混凝剂用量减少.徐闻欣等〔30〕采用高铁酸盐(10.0~13.0 mg/L)和PAC(13.0~15.0 mg/L)处理垃圾渗滤液,COD去除率可达74%,比仅用高铁酸盐时的去除率高出约36%.Yulei LIU等〔11〕采用3 mg/L高铁酸钾诱导预氧化,与2 mg/L PAC联合处理污染水源水中的少量铊,92%以上的铊被去除.M. AMANO等〔31〕向未经过滤的天然水中同时添加高铁酸盐和PAC,可有效去除UVA254,酸性条件下高铁酸盐预氧化后的PAC混凝作用可有效降低浊度和色度. ...
稳定性复合高铁酸盐的制备及其在水质净化中的应用
1
2009
... 一般情况下,高铁酸盐还原形成的颗粒很小(平均尺寸<100 nm),很难沉淀或过滤,而高铁酸盐与聚合氯化铝结合使用时,聚合氯化铝的絮凝物可捕获细小的氧化铁颗粒〔11〕.高铁酸盐的投加量需控制在适宜范围内,投加量过大时会增加水的浊度,其原因在于高铁酸盐的氧化作用使胶体粒径产生改变〔27〕.研究表明,与单独投加高铁酸盐相比,高铁酸盐与PAC联合可更好地去除水中的氨氮、COD、细菌、浊度、藻细胞等,且达到同样处理效果所需的药剂量少〔32〕. ...
稳定性复合高铁酸盐的制备及其在水质净化中的应用
1
2009
... 一般情况下,高铁酸盐还原形成的颗粒很小(平均尺寸<100 nm),很难沉淀或过滤,而高铁酸盐与聚合氯化铝结合使用时,聚合氯化铝的絮凝物可捕获细小的氧化铁颗粒〔11〕.高铁酸盐的投加量需控制在适宜范围内,投加量过大时会增加水的浊度,其原因在于高铁酸盐的氧化作用使胶体粒径产生改变〔27〕.研究表明,与单独投加高铁酸盐相比,高铁酸盐与PAC联合可更好地去除水中的氨氮、COD、细菌、浊度、藻细胞等,且达到同样处理效果所需的药剂量少〔32〕. ...
Decolorization of azo dye Orange Ⅱ by ferrate(Ⅵ)-hypochlorite liquid mixture,potassium ferrate(Ⅵ) and potassium permanganate
2
2009
... 臭氧可与水中的溴化物反应形成具有强致癌性的溴酸盐,而高铁酸盐能避免氯化和臭氧化过程中生成氯化二溴苯酚和溴酸盐,从而备受关注〔33〕.Yanjun JIANG等〔34〕对比了臭氧和高铁酸盐对氯化和氯胺化后产生的消毒副产物(DBPs)的影响:对于同等剂量的高铁酸盐和臭氧,高铁酸盐减少DBPs的潜力更大,说明高铁酸盐作为绿色水处理剂具有显著优势.作为最高价态的铁系物,高铁酸盐在水溶液中的还原产物为水合铁离子、水合铁氧化物和羟基氧化铁等,均对臭氧有催化作用,可生成具有强氧化性的羟基自由基,起到联合氧化作用,提升污染物的去除率〔4〕. ...
... 许仕荣等〔43〕对比了高铁酸钾、次氯酸钠单独使用及两者联用对污水的处理效果:高铁酸钾与次氯酸钠联用时对锰、氨氮的去除率达到98.0%、45.5%,较单独使用时的去除率提高约6%、28%,出水中的锰<0.1 mg/L、氨氮<0.5 mg/L.周建红等〔13〕考察了高铁酸钾、次氯酸钠联用对苯酚废水的处理情况,发现二者存在明显的协同作用,苯酚、COD去除率分别高达98%、68%;与单独使用高铁酸钾相比,苯酚和COD的去除率分别增加约5%、25%,其降解过程遵循一级反应动力学模型.周俊等〔44〕采用高铁酸钾和次氯酸钠降解聚乙烯醇,在最佳投加量下降解50 min,聚乙烯醇去除率>98%,COD去除率>40%,经检测聚乙烯醇断链形成小分子物质,最终的降解产物主要为羧基化合物.Guoting LI等〔33〕考察了高锰酸钾、高铁酸钾和高铁酸盐-次氯酸盐体系对偶氮染料橙Ⅱ的脱色作用,结果表明反应时间为30 min时,高锰酸钾、高铁酸钾、高铁酸盐-次氯酸盐混合液对染料的脱色率分别为17.7%、62.0%、95.2%,脱色率大幅提升. ...
Comparison of ferrate and ozone pre-oxidation on disinfection byproduct formation from chlorination and chloramination
1
2019
... 臭氧可与水中的溴化物反应形成具有强致癌性的溴酸盐,而高铁酸盐能避免氯化和臭氧化过程中生成氯化二溴苯酚和溴酸盐,从而备受关注〔33〕.Yanjun JIANG等〔34〕对比了臭氧和高铁酸盐对氯化和氯胺化后产生的消毒副产物(DBPs)的影响:对于同等剂量的高铁酸盐和臭氧,高铁酸盐减少DBPs的潜力更大,说明高铁酸盐作为绿色水处理剂具有显著优势.作为最高价态的铁系物,高铁酸盐在水溶液中的还原产物为水合铁离子、水合铁氧化物和羟基氧化铁等,均对臭氧有催化作用,可生成具有强氧化性的羟基自由基,起到联合氧化作用,提升污染物的去除率〔4〕. ...
超重力强化高铁酸盐与臭氧协同处理有机废水
1
2015
... 臭氧氧化具有选择性,对苯酚中间产物的降解效果差.高铁酸盐的中间产物可诱导臭氧产生羟基自由基,借助超重力旋转床的旋转条件使得苯酚降解率达到99.35%〔35〕.高铁酸盐和臭氧的投加量分别为5.0、1.20 mg/L时,高铁酸盐对双酚A的降解能力更强,去除率可达91.6%,而臭氧的去除率仅为80.9%〔36〕.Han QI等〔12〕研究发现高铁酸盐-臭氧组合工艺对四溴双酚A 的降解和矿化有协同作用.经高铁酸盐预氧化3 min后,高铁酸盐-臭氧组合工艺的脱溴率和矿化率分别达到91.3%、80.5%,无形成溴酸盐副产物的风险〔37〕.Jing LIU等〔38〕报道了高铁酸盐预处理与原位臭氧氧化/陶瓷膜过滤相结合的处理方法,极大抑制了N-二甲基亚硝胺(NDMA)的生成,且不产生溴酸盐,同时对低分子质量有机物、腐殖质和生物聚合物的去除效果好.经臭氧(10 mg/L)和高铁酸盐(0.15 mmol/L)联合预处理后,再生水中的DOC、UV254、蛋白质、多聚糖的去除率最高分别为70.5%、80.5%、25.6%、65.5%〔39〕.机理分析表明,高铁酸盐-臭氧组合工艺的协同效应可能是氧化作用的叠加. ...
超重力强化高铁酸盐与臭氧协同处理有机废水
1
2015
... 臭氧氧化具有选择性,对苯酚中间产物的降解效果差.高铁酸盐的中间产物可诱导臭氧产生羟基自由基,借助超重力旋转床的旋转条件使得苯酚降解率达到99.35%〔35〕.高铁酸盐和臭氧的投加量分别为5.0、1.20 mg/L时,高铁酸盐对双酚A的降解能力更强,去除率可达91.6%,而臭氧的去除率仅为80.9%〔36〕.Han QI等〔12〕研究发现高铁酸盐-臭氧组合工艺对四溴双酚A 的降解和矿化有协同作用.经高铁酸盐预氧化3 min后,高铁酸盐-臭氧组合工艺的脱溴率和矿化率分别达到91.3%、80.5%,无形成溴酸盐副产物的风险〔37〕.Jing LIU等〔38〕报道了高铁酸盐预处理与原位臭氧氧化/陶瓷膜过滤相结合的处理方法,极大抑制了N-二甲基亚硝胺(NDMA)的生成,且不产生溴酸盐,同时对低分子质量有机物、腐殖质和生物聚合物的去除效果好.经臭氧(10 mg/L)和高铁酸盐(0.15 mmol/L)联合预处理后,再生水中的DOC、UV254、蛋白质、多聚糖的去除率最高分别为70.5%、80.5%、25.6%、65.5%〔39〕.机理分析表明,高铁酸盐-臭氧组合工艺的协同效应可能是氧化作用的叠加. ...
高铁酸盐和臭氧氧化法降解水中双酚A的研究
1
2014
... 臭氧氧化具有选择性,对苯酚中间产物的降解效果差.高铁酸盐的中间产物可诱导臭氧产生羟基自由基,借助超重力旋转床的旋转条件使得苯酚降解率达到99.35%〔35〕.高铁酸盐和臭氧的投加量分别为5.0、1.20 mg/L时,高铁酸盐对双酚A的降解能力更强,去除率可达91.6%,而臭氧的去除率仅为80.9%〔36〕.Han QI等〔12〕研究发现高铁酸盐-臭氧组合工艺对四溴双酚A 的降解和矿化有协同作用.经高铁酸盐预氧化3 min后,高铁酸盐-臭氧组合工艺的脱溴率和矿化率分别达到91.3%、80.5%,无形成溴酸盐副产物的风险〔37〕.Jing LIU等〔38〕报道了高铁酸盐预处理与原位臭氧氧化/陶瓷膜过滤相结合的处理方法,极大抑制了N-二甲基亚硝胺(NDMA)的生成,且不产生溴酸盐,同时对低分子质量有机物、腐殖质和生物聚合物的去除效果好.经臭氧(10 mg/L)和高铁酸盐(0.15 mmol/L)联合预处理后,再生水中的DOC、UV254、蛋白质、多聚糖的去除率最高分别为70.5%、80.5%、25.6%、65.5%〔39〕.机理分析表明,高铁酸盐-臭氧组合工艺的协同效应可能是氧化作用的叠加. ...
高铁酸盐和臭氧氧化法降解水中双酚A的研究
1
2014
... 臭氧氧化具有选择性,对苯酚中间产物的降解效果差.高铁酸盐的中间产物可诱导臭氧产生羟基自由基,借助超重力旋转床的旋转条件使得苯酚降解率达到99.35%〔35〕.高铁酸盐和臭氧的投加量分别为5.0、1.20 mg/L时,高铁酸盐对双酚A的降解能力更强,去除率可达91.6%,而臭氧的去除率仅为80.9%〔36〕.Han QI等〔12〕研究发现高铁酸盐-臭氧组合工艺对四溴双酚A 的降解和矿化有协同作用.经高铁酸盐预氧化3 min后,高铁酸盐-臭氧组合工艺的脱溴率和矿化率分别达到91.3%、80.5%,无形成溴酸盐副产物的风险〔37〕.Jing LIU等〔38〕报道了高铁酸盐预处理与原位臭氧氧化/陶瓷膜过滤相结合的处理方法,极大抑制了N-二甲基亚硝胺(NDMA)的生成,且不产生溴酸盐,同时对低分子质量有机物、腐殖质和生物聚合物的去除效果好.经臭氧(10 mg/L)和高铁酸盐(0.15 mmol/L)联合预处理后,再生水中的DOC、UV254、蛋白质、多聚糖的去除率最高分别为70.5%、80.5%、25.6%、65.5%〔39〕.机理分析表明,高铁酸盐-臭氧组合工艺的协同效应可能是氧化作用的叠加. ...
Degradation of tetrabromobisphenol A by a ferrate(Ⅵ)-ozone combination process:Advantages,optimization,and mechanistic analysis
1
2019
... 臭氧氧化具有选择性,对苯酚中间产物的降解效果差.高铁酸盐的中间产物可诱导臭氧产生羟基自由基,借助超重力旋转床的旋转条件使得苯酚降解率达到99.35%〔35〕.高铁酸盐和臭氧的投加量分别为5.0、1.20 mg/L时,高铁酸盐对双酚A的降解能力更强,去除率可达91.6%,而臭氧的去除率仅为80.9%〔36〕.Han QI等〔12〕研究发现高铁酸盐-臭氧组合工艺对四溴双酚A 的降解和矿化有协同作用.经高铁酸盐预氧化3 min后,高铁酸盐-臭氧组合工艺的脱溴率和矿化率分别达到91.3%、80.5%,无形成溴酸盐副产物的风险〔37〕.Jing LIU等〔38〕报道了高铁酸盐预处理与原位臭氧氧化/陶瓷膜过滤相结合的处理方法,极大抑制了N-二甲基亚硝胺(NDMA)的生成,且不产生溴酸盐,同时对低分子质量有机物、腐殖质和生物聚合物的去除效果好.经臭氧(10 mg/L)和高铁酸盐(0.15 mmol/L)联合预处理后,再生水中的DOC、UV254、蛋白质、多聚糖的去除率最高分别为70.5%、80.5%、25.6%、65.5%〔39〕.机理分析表明,高铁酸盐-臭氧组合工艺的协同效应可能是氧化作用的叠加. ...
Coupling ferrate pretreatment and in situ ozonation/ceramic membrane filtration for wastewater reclamation:Water quality and membrane fouling
1
2019
... 臭氧氧化具有选择性,对苯酚中间产物的降解效果差.高铁酸盐的中间产物可诱导臭氧产生羟基自由基,借助超重力旋转床的旋转条件使得苯酚降解率达到99.35%〔35〕.高铁酸盐和臭氧的投加量分别为5.0、1.20 mg/L时,高铁酸盐对双酚A的降解能力更强,去除率可达91.6%,而臭氧的去除率仅为80.9%〔36〕.Han QI等〔12〕研究发现高铁酸盐-臭氧组合工艺对四溴双酚A 的降解和矿化有协同作用.经高铁酸盐预氧化3 min后,高铁酸盐-臭氧组合工艺的脱溴率和矿化率分别达到91.3%、80.5%,无形成溴酸盐副产物的风险〔37〕.Jing LIU等〔38〕报道了高铁酸盐预处理与原位臭氧氧化/陶瓷膜过滤相结合的处理方法,极大抑制了N-二甲基亚硝胺(NDMA)的生成,且不产生溴酸盐,同时对低分子质量有机物、腐殖质和生物聚合物的去除效果好.经臭氧(10 mg/L)和高铁酸盐(0.15 mmol/L)联合预处理后,再生水中的DOC、UV254、蛋白质、多聚糖的去除率最高分别为70.5%、80.5%、25.6%、65.5%〔39〕.机理分析表明,高铁酸盐-臭氧组合工艺的协同效应可能是氧化作用的叠加. ...
Synergistic effect of ferrate (Ⅵ)-ozone integrated pretreatment on the improvement of water quality and fouling alleviation of ceramic UF membrane in reclaimed water treatment
2
2018
... 臭氧氧化具有选择性,对苯酚中间产物的降解效果差.高铁酸盐的中间产物可诱导臭氧产生羟基自由基,借助超重力旋转床的旋转条件使得苯酚降解率达到99.35%〔35〕.高铁酸盐和臭氧的投加量分别为5.0、1.20 mg/L时,高铁酸盐对双酚A的降解能力更强,去除率可达91.6%,而臭氧的去除率仅为80.9%〔36〕.Han QI等〔12〕研究发现高铁酸盐-臭氧组合工艺对四溴双酚A 的降解和矿化有协同作用.经高铁酸盐预氧化3 min后,高铁酸盐-臭氧组合工艺的脱溴率和矿化率分别达到91.3%、80.5%,无形成溴酸盐副产物的风险〔37〕.Jing LIU等〔38〕报道了高铁酸盐预处理与原位臭氧氧化/陶瓷膜过滤相结合的处理方法,极大抑制了N-二甲基亚硝胺(NDMA)的生成,且不产生溴酸盐,同时对低分子质量有机物、腐殖质和生物聚合物的去除效果好.经臭氧(10 mg/L)和高铁酸盐(0.15 mmol/L)联合预处理后,再生水中的DOC、UV254、蛋白质、多聚糖的去除率最高分别为70.5%、80.5%、25.6%、65.5%〔39〕.机理分析表明,高铁酸盐-臭氧组合工艺的协同效应可能是氧化作用的叠加. ...
... 高铁酸盐与臭氧联用不改变主要的臭氧氧化工艺,可在低剂量下提高对污染物的降解率〔12〕,从而提高氧化效率,降低成本.此外,高铁酸盐的还原产物〔Fe(Ⅱ)、Fe(Ⅲ)和羟基氧化铁等〕对臭氧有催化作用,在生成羟基自由基方面相互协同〔39〕.反应体系内的O2·可将Fe(Ⅱ)、Fe(Ⅲ)氧化为氧化能力更强的Fe(Ⅴ),提高体系的氧化能力.综上,高铁酸盐与臭氧联用可弥补选择性氧化的不足,增强去除污染物的效果,因此在水处理领域应用广泛,具有较好的应用前景. ...
Stability of ferrate(Ⅵ) ion in aqueous solution
1
1951
... 次氯酸盐氧化法被认为是制备高铁酸盐最好的方法〔40〕,如式(7)~式(8)所示,且改进方法的反应速率明显加快、产率提高,产品浓度较高〔41〕.同时,有研究表明在高铁酸盐的制备与存放过程中,ClO-既可作为氧化剂,又可作为稳定剂〔42〕.二者联用可增强对污染物的去除效果. ...
微波辐照辅助次氯酸盐氧化法制备高铁酸盐溶液
1
2014
... 次氯酸盐氧化法被认为是制备高铁酸盐最好的方法〔40〕,如式(7)~式(8)所示,且改进方法的反应速率明显加快、产率提高,产品浓度较高〔41〕.同时,有研究表明在高铁酸盐的制备与存放过程中,ClO-既可作为氧化剂,又可作为稳定剂〔42〕.二者联用可增强对污染物的去除效果. ...
微波辐照辅助次氯酸盐氧化法制备高铁酸盐溶液
1
2014
... 次氯酸盐氧化法被认为是制备高铁酸盐最好的方法〔40〕,如式(7)~式(8)所示,且改进方法的反应速率明显加快、产率提高,产品浓度较高〔41〕.同时,有研究表明在高铁酸盐的制备与存放过程中,ClO-既可作为氧化剂,又可作为稳定剂〔42〕.二者联用可增强对污染物的去除效果. ...
次氯酸根对高铁酸盐溶液的稳定作用
1
2002
... 次氯酸盐氧化法被认为是制备高铁酸盐最好的方法〔40〕,如式(7)~式(8)所示,且改进方法的反应速率明显加快、产率提高,产品浓度较高〔41〕.同时,有研究表明在高铁酸盐的制备与存放过程中,ClO-既可作为氧化剂,又可作为稳定剂〔42〕.二者联用可增强对污染物的去除效果. ...
次氯酸根对高铁酸盐溶液的稳定作用
1
2002
... 次氯酸盐氧化法被认为是制备高铁酸盐最好的方法〔40〕,如式(7)~式(8)所示,且改进方法的反应速率明显加快、产率提高,产品浓度较高〔41〕.同时,有研究表明在高铁酸盐的制备与存放过程中,ClO-既可作为氧化剂,又可作为稳定剂〔42〕.二者联用可增强对污染物的去除效果. ...
NaClO联用K2FeO4预氧化强化混凝去除锰及氨氮的研究
1
2019
... 许仕荣等〔43〕对比了高铁酸钾、次氯酸钠单独使用及两者联用对污水的处理效果:高铁酸钾与次氯酸钠联用时对锰、氨氮的去除率达到98.0%、45.5%,较单独使用时的去除率提高约6%、28%,出水中的锰<0.1 mg/L、氨氮<0.5 mg/L.周建红等〔13〕考察了高铁酸钾、次氯酸钠联用对苯酚废水的处理情况,发现二者存在明显的协同作用,苯酚、COD去除率分别高达98%、68%;与单独使用高铁酸钾相比,苯酚和COD的去除率分别增加约5%、25%,其降解过程遵循一级反应动力学模型.周俊等〔44〕采用高铁酸钾和次氯酸钠降解聚乙烯醇,在最佳投加量下降解50 min,聚乙烯醇去除率>98%,COD去除率>40%,经检测聚乙烯醇断链形成小分子物质,最终的降解产物主要为羧基化合物.Guoting LI等〔33〕考察了高锰酸钾、高铁酸钾和高铁酸盐-次氯酸盐体系对偶氮染料橙Ⅱ的脱色作用,结果表明反应时间为30 min时,高锰酸钾、高铁酸钾、高铁酸盐-次氯酸盐混合液对染料的脱色率分别为17.7%、62.0%、95.2%,脱色率大幅提升. ...
NaClO联用K2FeO4预氧化强化混凝去除锰及氨氮的研究
1
2019
... 许仕荣等〔43〕对比了高铁酸钾、次氯酸钠单独使用及两者联用对污水的处理效果:高铁酸钾与次氯酸钠联用时对锰、氨氮的去除率达到98.0%、45.5%,较单独使用时的去除率提高约6%、28%,出水中的锰<0.1 mg/L、氨氮<0.5 mg/L.周建红等〔13〕考察了高铁酸钾、次氯酸钠联用对苯酚废水的处理情况,发现二者存在明显的协同作用,苯酚、COD去除率分别高达98%、68%;与单独使用高铁酸钾相比,苯酚和COD的去除率分别增加约5%、25%,其降解过程遵循一级反应动力学模型.周俊等〔44〕采用高铁酸钾和次氯酸钠降解聚乙烯醇,在最佳投加量下降解50 min,聚乙烯醇去除率>98%,COD去除率>40%,经检测聚乙烯醇断链形成小分子物质,最终的降解产物主要为羧基化合物.Guoting LI等〔33〕考察了高锰酸钾、高铁酸钾和高铁酸盐-次氯酸盐体系对偶氮染料橙Ⅱ的脱色作用,结果表明反应时间为30 min时,高锰酸钾、高铁酸钾、高铁酸盐-次氯酸盐混合液对染料的脱色率分别为17.7%、62.0%、95.2%,脱色率大幅提升. ...
高铁酸钾与次氯酸钠联合氧化降解聚乙烯醇的研究
1
2010
... 许仕荣等〔43〕对比了高铁酸钾、次氯酸钠单独使用及两者联用对污水的处理效果:高铁酸钾与次氯酸钠联用时对锰、氨氮的去除率达到98.0%、45.5%,较单独使用时的去除率提高约6%、28%,出水中的锰<0.1 mg/L、氨氮<0.5 mg/L.周建红等〔13〕考察了高铁酸钾、次氯酸钠联用对苯酚废水的处理情况,发现二者存在明显的协同作用,苯酚、COD去除率分别高达98%、68%;与单独使用高铁酸钾相比,苯酚和COD的去除率分别增加约5%、25%,其降解过程遵循一级反应动力学模型.周俊等〔44〕采用高铁酸钾和次氯酸钠降解聚乙烯醇,在最佳投加量下降解50 min,聚乙烯醇去除率>98%,COD去除率>40%,经检测聚乙烯醇断链形成小分子物质,最终的降解产物主要为羧基化合物.Guoting LI等〔33〕考察了高锰酸钾、高铁酸钾和高铁酸盐-次氯酸盐体系对偶氮染料橙Ⅱ的脱色作用,结果表明反应时间为30 min时,高锰酸钾、高铁酸钾、高铁酸盐-次氯酸盐混合液对染料的脱色率分别为17.7%、62.0%、95.2%,脱色率大幅提升. ...
高铁酸钾与次氯酸钠联合氧化降解聚乙烯醇的研究
1
2010
... 许仕荣等〔43〕对比了高铁酸钾、次氯酸钠单独使用及两者联用对污水的处理效果:高铁酸钾与次氯酸钠联用时对锰、氨氮的去除率达到98.0%、45.5%,较单独使用时的去除率提高约6%、28%,出水中的锰<0.1 mg/L、氨氮<0.5 mg/L.周建红等〔13〕考察了高铁酸钾、次氯酸钠联用对苯酚废水的处理情况,发现二者存在明显的协同作用,苯酚、COD去除率分别高达98%、68%;与单独使用高铁酸钾相比,苯酚和COD的去除率分别增加约5%、25%,其降解过程遵循一级反应动力学模型.周俊等〔44〕采用高铁酸钾和次氯酸钠降解聚乙烯醇,在最佳投加量下降解50 min,聚乙烯醇去除率>98%,COD去除率>40%,经检测聚乙烯醇断链形成小分子物质,最终的降解产物主要为羧基化合物.Guoting LI等〔33〕考察了高锰酸钾、高铁酸钾和高铁酸盐-次氯酸盐体系对偶氮染料橙Ⅱ的脱色作用,结果表明反应时间为30 min时,高锰酸钾、高铁酸钾、高铁酸盐-次氯酸盐混合液对染料的脱色率分别为17.7%、62.0%、95.2%,脱色率大幅提升. ...
Generation of sulfate radical through heterogeneous catalysis for organic contaminants removal:Current development,challenges and prospects
1
2016
... 基于硫酸根自由基(SO4·-)的高级氧化工艺被广泛用于修复地下水和降解废水中的有机物〔45〕.其中过硫酸盐、过硫酸氢盐和亚硫酸盐可生成SO4·-.而高铁酸盐通过电子转移攻击亚硫酸根,可形成亚硫酸盐自由基(SO3·-)和Fe(Ⅴ)〔46〕,SO3·-与氧快速反应形成活性更高的SO4·-,SO4·-进一步与OH-反应生成·OH.高铁酸盐与(亚)硫酸盐联用可选择性去除有机污染物. ...
Rapid removal of organic pollutants by activation sulfite with ferrate
3
2017
... 基于硫酸根自由基(SO4·-)的高级氧化工艺被广泛用于修复地下水和降解废水中的有机物〔45〕.其中过硫酸盐、过硫酸氢盐和亚硫酸盐可生成SO4·-.而高铁酸盐通过电子转移攻击亚硫酸根,可形成亚硫酸盐自由基(SO3·-)和Fe(Ⅴ)〔46〕,SO3·-与氧快速反应形成活性更高的SO4·-,SO4·-进一步与OH-反应生成·OH.高铁酸盐与(亚)硫酸盐联用可选择性去除有机污染物. ...
... 含氯农药用于防治植物病和虫害问题,但其药性消散缓慢,对人体神经损伤严重.以应用最广的滴滴涕(DDTs)和六六六(HCHs)〔49〕为例,在最佳投加量的高铁酸盐(5 g/L)与过硫酸钠(1 g/L)联合作用下降解率分别约为97%及75%.Jing ZHANG等〔46〕在高铁酸盐中加入亚硫酸盐,考察其对苯并三唑、苯酚、环丙沙星、甲基蓝、罗丹明B、甲基橙和磺胺甲噁唑的去除效果,结果表明,pH为9.0、反应30 s时几乎完全去除上述污染物,而单独使用高铁酸盐时的去除率<6%.袁光明等〔14〕的研究表明,高铁酸盐-亚硫酸盐体系可在短时间内去除95%的阿特拉津(ATZ).氯霉素(CAP)在水中非常稳定,很难处理,而高铁酸盐-硫代硫酸盐体系可在120 min内降解69%的CAP,降解率较单一高铁酸盐体系的提升37%〔50〕.Yating ZHU等〔51〕报道了pH为7.0~9.0条件下Fe(Ⅵ)-CaSO3工艺对四溴双酚A(TBBPA)的降解效果;毒性风险分析结果表明,pH为8.0时,Fe(Ⅵ)-CaSO3预氧化TBBPA可降低合成水及天然水中二溴苯酚的毒性风险.Mingbao FENG等〔52〕研究了Fe(Ⅵ)-S(Ⅳ)体系对顽固抗生素甲氧苄啶(TMP)和氟甲喹(FLU)的去除效果,该体系可在15 s内实现抗生素的瞬时氧化,较单独使用Fe(Ⅵ)所需时间短得多.此外,当去除率相同时,Fe(Ⅵ)-S(Ⅳ)体系的Fe(Ⅵ)用量要低于Fe(Ⅵ)单独使用时的剂量;pH为7.0、9.0、11.0时,S(Ⅳ)与Fe(Ⅵ)的最佳物质的量比为0.5、1.5、2.0. ...
... 有研究报道SO32-/Fe(Ⅵ)体系能高效降解各类污染物,如抗生素、药物和农药等〔14,46,50〕,自由基猝灭实验结果表明主要起氧化作用的是SO4·-.但高铁酸盐和亚硫酸盐浓度过高时,参与降解的活性自由基浓度反而降低,原因可能在于高浓度的SO4·-会发生自身猝灭而被大量消耗〔14〕.改变亚硫酸盐的投加方式可有效避免SO4·-猝灭消耗,大大提高对目标污染物的去除率,为高铁酸盐-亚硫酸盐体系的优化提供一定思路.Binbin SHAO等〔53〕研究认为高铁酸盐-亚硫酸盐的物质的量比会影响活性氧化剂:处理恩诺沙星(ENR)和苯酚时,n(SO32-):n〔Fe(Ⅵ)〕为0.1~0.3时,主要活性氧化剂为Fe(Ⅵ),n(SO32-):n〔Fe(Ⅵ)〕>0.4时,两者的贡献程度取决于污染物的性质. ...
高铁酸钾/聚合硫酸铁在制革废水处理中的应用
1
2013
... 苗宗成等〔47〕采用高铁酸钾联合聚合硫酸铁对制革废水进行处理,在高铁酸钾投加量为15 mg/L、聚合硫酸铁投加量为50 mg/L的条件下,对废水中的COD去除率为96.12%、硫化物去除率为94.25%、Cr3+去除率为95.15%、浊度去除率为99.15%、色度去除率为92.36%.Huanzhou ZHANG等〔48〕的研究表明,向硫酸铁中添加少量高铁酸钾可显著提高除磷率(≥60%),出水符合城市污水排放标准的A标准要求. ...
高铁酸钾/聚合硫酸铁在制革废水处理中的应用
1
2013
... 苗宗成等〔47〕采用高铁酸钾联合聚合硫酸铁对制革废水进行处理,在高铁酸钾投加量为15 mg/L、聚合硫酸铁投加量为50 mg/L的条件下,对废水中的COD去除率为96.12%、硫化物去除率为94.25%、Cr3+去除率为95.15%、浊度去除率为99.15%、色度去除率为92.36%.Huanzhou ZHANG等〔48〕的研究表明,向硫酸铁中添加少量高铁酸钾可显著提高除磷率(≥60%),出水符合城市污水排放标准的A标准要求. ...
Study on potassium ferrate and ferric sulfate combined with enhanced phosphorus removal
1
2013
... 苗宗成等〔47〕采用高铁酸钾联合聚合硫酸铁对制革废水进行处理,在高铁酸钾投加量为15 mg/L、聚合硫酸铁投加量为50 mg/L的条件下,对废水中的COD去除率为96.12%、硫化物去除率为94.25%、Cr3+去除率为95.15%、浊度去除率为99.15%、色度去除率为92.36%.Huanzhou ZHANG等〔48〕的研究表明,向硫酸铁中添加少量高铁酸钾可显著提高除磷率(≥60%),出水符合城市污水排放标准的A标准要求. ...
高铁酸盐与过硫酸钠联合降解水中滴滴涕和六六六
1
2019
... 含氯农药用于防治植物病和虫害问题,但其药性消散缓慢,对人体神经损伤严重.以应用最广的滴滴涕(DDTs)和六六六(HCHs)〔49〕为例,在最佳投加量的高铁酸盐(5 g/L)与过硫酸钠(1 g/L)联合作用下降解率分别约为97%及75%.Jing ZHANG等〔46〕在高铁酸盐中加入亚硫酸盐,考察其对苯并三唑、苯酚、环丙沙星、甲基蓝、罗丹明B、甲基橙和磺胺甲噁唑的去除效果,结果表明,pH为9.0、反应30 s时几乎完全去除上述污染物,而单独使用高铁酸盐时的去除率<6%.袁光明等〔14〕的研究表明,高铁酸盐-亚硫酸盐体系可在短时间内去除95%的阿特拉津(ATZ).氯霉素(CAP)在水中非常稳定,很难处理,而高铁酸盐-硫代硫酸盐体系可在120 min内降解69%的CAP,降解率较单一高铁酸盐体系的提升37%〔50〕.Yating ZHU等〔51〕报道了pH为7.0~9.0条件下Fe(Ⅵ)-CaSO3工艺对四溴双酚A(TBBPA)的降解效果;毒性风险分析结果表明,pH为8.0时,Fe(Ⅵ)-CaSO3预氧化TBBPA可降低合成水及天然水中二溴苯酚的毒性风险.Mingbao FENG等〔52〕研究了Fe(Ⅵ)-S(Ⅳ)体系对顽固抗生素甲氧苄啶(TMP)和氟甲喹(FLU)的去除效果,该体系可在15 s内实现抗生素的瞬时氧化,较单独使用Fe(Ⅵ)所需时间短得多.此外,当去除率相同时,Fe(Ⅵ)-S(Ⅳ)体系的Fe(Ⅵ)用量要低于Fe(Ⅵ)单独使用时的剂量;pH为7.0、9.0、11.0时,S(Ⅳ)与Fe(Ⅵ)的最佳物质的量比为0.5、1.5、2.0. ...
高铁酸盐与过硫酸钠联合降解水中滴滴涕和六六六
1
2019
... 含氯农药用于防治植物病和虫害问题,但其药性消散缓慢,对人体神经损伤严重.以应用最广的滴滴涕(DDTs)和六六六(HCHs)〔49〕为例,在最佳投加量的高铁酸盐(5 g/L)与过硫酸钠(1 g/L)联合作用下降解率分别约为97%及75%.Jing ZHANG等〔46〕在高铁酸盐中加入亚硫酸盐,考察其对苯并三唑、苯酚、环丙沙星、甲基蓝、罗丹明B、甲基橙和磺胺甲噁唑的去除效果,结果表明,pH为9.0、反应30 s时几乎完全去除上述污染物,而单独使用高铁酸盐时的去除率<6%.袁光明等〔14〕的研究表明,高铁酸盐-亚硫酸盐体系可在短时间内去除95%的阿特拉津(ATZ).氯霉素(CAP)在水中非常稳定,很难处理,而高铁酸盐-硫代硫酸盐体系可在120 min内降解69%的CAP,降解率较单一高铁酸盐体系的提升37%〔50〕.Yating ZHU等〔51〕报道了pH为7.0~9.0条件下Fe(Ⅵ)-CaSO3工艺对四溴双酚A(TBBPA)的降解效果;毒性风险分析结果表明,pH为8.0时,Fe(Ⅵ)-CaSO3预氧化TBBPA可降低合成水及天然水中二溴苯酚的毒性风险.Mingbao FENG等〔52〕研究了Fe(Ⅵ)-S(Ⅳ)体系对顽固抗生素甲氧苄啶(TMP)和氟甲喹(FLU)的去除效果,该体系可在15 s内实现抗生素的瞬时氧化,较单独使用Fe(Ⅵ)所需时间短得多.此外,当去除率相同时,Fe(Ⅵ)-S(Ⅳ)体系的Fe(Ⅵ)用量要低于Fe(Ⅵ)单独使用时的剂量;pH为7.0、9.0、11.0时,S(Ⅳ)与Fe(Ⅵ)的最佳物质的量比为0.5、1.5、2.0. ...
Combining ferrate(Ⅵ) with thiosulfate to oxidize chloramphenicol: Influencing factors and degradation mechanism
2
2021
... 含氯农药用于防治植物病和虫害问题,但其药性消散缓慢,对人体神经损伤严重.以应用最广的滴滴涕(DDTs)和六六六(HCHs)〔49〕为例,在最佳投加量的高铁酸盐(5 g/L)与过硫酸钠(1 g/L)联合作用下降解率分别约为97%及75%.Jing ZHANG等〔46〕在高铁酸盐中加入亚硫酸盐,考察其对苯并三唑、苯酚、环丙沙星、甲基蓝、罗丹明B、甲基橙和磺胺甲噁唑的去除效果,结果表明,pH为9.0、反应30 s时几乎完全去除上述污染物,而单独使用高铁酸盐时的去除率<6%.袁光明等〔14〕的研究表明,高铁酸盐-亚硫酸盐体系可在短时间内去除95%的阿特拉津(ATZ).氯霉素(CAP)在水中非常稳定,很难处理,而高铁酸盐-硫代硫酸盐体系可在120 min内降解69%的CAP,降解率较单一高铁酸盐体系的提升37%〔50〕.Yating ZHU等〔51〕报道了pH为7.0~9.0条件下Fe(Ⅵ)-CaSO3工艺对四溴双酚A(TBBPA)的降解效果;毒性风险分析结果表明,pH为8.0时,Fe(Ⅵ)-CaSO3预氧化TBBPA可降低合成水及天然水中二溴苯酚的毒性风险.Mingbao FENG等〔52〕研究了Fe(Ⅵ)-S(Ⅳ)体系对顽固抗生素甲氧苄啶(TMP)和氟甲喹(FLU)的去除效果,该体系可在15 s内实现抗生素的瞬时氧化,较单独使用Fe(Ⅵ)所需时间短得多.此外,当去除率相同时,Fe(Ⅵ)-S(Ⅳ)体系的Fe(Ⅵ)用量要低于Fe(Ⅵ)单独使用时的剂量;pH为7.0、9.0、11.0时,S(Ⅳ)与Fe(Ⅵ)的最佳物质的量比为0.5、1.5、2.0. ...
... 有研究报道SO32-/Fe(Ⅵ)体系能高效降解各类污染物,如抗生素、药物和农药等〔14,46,50〕,自由基猝灭实验结果表明主要起氧化作用的是SO4·-.但高铁酸盐和亚硫酸盐浓度过高时,参与降解的活性自由基浓度反而降低,原因可能在于高浓度的SO4·-会发生自身猝灭而被大量消耗〔14〕.改变亚硫酸盐的投加方式可有效避免SO4·-猝灭消耗,大大提高对目标污染物的去除率,为高铁酸盐-亚硫酸盐体系的优化提供一定思路.Binbin SHAO等〔53〕研究认为高铁酸盐-亚硫酸盐的物质的量比会影响活性氧化剂:处理恩诺沙星(ENR)和苯酚时,n(SO32-):n〔Fe(Ⅵ)〕为0.1~0.3时,主要活性氧化剂为Fe(Ⅵ),n(SO32-):n〔Fe(Ⅵ)〕>0.4时,两者的贡献程度取决于污染物的性质. ...
Degradation of tetrabromobisphenol A by ferrate(VI)-CaSO3 process:Kinetics,products,and impacts on following disinfection by-products formation
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2021
... 含氯农药用于防治植物病和虫害问题,但其药性消散缓慢,对人体神经损伤严重.以应用最广的滴滴涕(DDTs)和六六六(HCHs)〔49〕为例,在最佳投加量的高铁酸盐(5 g/L)与过硫酸钠(1 g/L)联合作用下降解率分别约为97%及75%.Jing ZHANG等〔46〕在高铁酸盐中加入亚硫酸盐,考察其对苯并三唑、苯酚、环丙沙星、甲基蓝、罗丹明B、甲基橙和磺胺甲噁唑的去除效果,结果表明,pH为9.0、反应30 s时几乎完全去除上述污染物,而单独使用高铁酸盐时的去除率<6%.袁光明等〔14〕的研究表明,高铁酸盐-亚硫酸盐体系可在短时间内去除95%的阿特拉津(ATZ).氯霉素(CAP)在水中非常稳定,很难处理,而高铁酸盐-硫代硫酸盐体系可在120 min内降解69%的CAP,降解率较单一高铁酸盐体系的提升37%〔50〕.Yating ZHU等〔51〕报道了pH为7.0~9.0条件下Fe(Ⅵ)-CaSO3工艺对四溴双酚A(TBBPA)的降解效果;毒性风险分析结果表明,pH为8.0时,Fe(Ⅵ)-CaSO3预氧化TBBPA可降低合成水及天然水中二溴苯酚的毒性风险.Mingbao FENG等〔52〕研究了Fe(Ⅵ)-S(Ⅳ)体系对顽固抗生素甲氧苄啶(TMP)和氟甲喹(FLU)的去除效果,该体系可在15 s内实现抗生素的瞬时氧化,较单独使用Fe(Ⅵ)所需时间短得多.此外,当去除率相同时,Fe(Ⅵ)-S(Ⅳ)体系的Fe(Ⅵ)用量要低于Fe(Ⅵ)单独使用时的剂量;pH为7.0、9.0、11.0时,S(Ⅳ)与Fe(Ⅵ)的最佳物质的量比为0.5、1.5、2.0. ...
Enhanced oxidation of antibiotics by ferrate(Ⅵ)-sulfur(Ⅳ) system:Elucidating multi-oxidant mechanism
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2018
... 含氯农药用于防治植物病和虫害问题,但其药性消散缓慢,对人体神经损伤严重.以应用最广的滴滴涕(DDTs)和六六六(HCHs)〔49〕为例,在最佳投加量的高铁酸盐(5 g/L)与过硫酸钠(1 g/L)联合作用下降解率分别约为97%及75%.Jing ZHANG等〔46〕在高铁酸盐中加入亚硫酸盐,考察其对苯并三唑、苯酚、环丙沙星、甲基蓝、罗丹明B、甲基橙和磺胺甲噁唑的去除效果,结果表明,pH为9.0、反应30 s时几乎完全去除上述污染物,而单独使用高铁酸盐时的去除率<6%.袁光明等〔14〕的研究表明,高铁酸盐-亚硫酸盐体系可在短时间内去除95%的阿特拉津(ATZ).氯霉素(CAP)在水中非常稳定,很难处理,而高铁酸盐-硫代硫酸盐体系可在120 min内降解69%的CAP,降解率较单一高铁酸盐体系的提升37%〔50〕.Yating ZHU等〔51〕报道了pH为7.0~9.0条件下Fe(Ⅵ)-CaSO3工艺对四溴双酚A(TBBPA)的降解效果;毒性风险分析结果表明,pH为8.0时,Fe(Ⅵ)-CaSO3预氧化TBBPA可降低合成水及天然水中二溴苯酚的毒性风险.Mingbao FENG等〔52〕研究了Fe(Ⅵ)-S(Ⅳ)体系对顽固抗生素甲氧苄啶(TMP)和氟甲喹(FLU)的去除效果,该体系可在15 s内实现抗生素的瞬时氧化,较单独使用Fe(Ⅵ)所需时间短得多.此外,当去除率相同时,Fe(Ⅵ)-S(Ⅳ)体系的Fe(Ⅵ)用量要低于Fe(Ⅵ)单独使用时的剂量;pH为7.0、9.0、11.0时,S(Ⅳ)与Fe(Ⅵ)的最佳物质的量比为0.5、1.5、2.0. ...
Influence of[sulfite]/[Fe(Ⅵ)] molar ratio on the active oxidants generation in Fe(Ⅵ)/sulfite process
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2020
... 有研究报道SO32-/Fe(Ⅵ)体系能高效降解各类污染物,如抗生素、药物和农药等〔14,46,50〕,自由基猝灭实验结果表明主要起氧化作用的是SO4·-.但高铁酸盐和亚硫酸盐浓度过高时,参与降解的活性自由基浓度反而降低,原因可能在于高浓度的SO4·-会发生自身猝灭而被大量消耗〔14〕.改变亚硫酸盐的投加方式可有效避免SO4·-猝灭消耗,大大提高对目标污染物的去除率,为高铁酸盐-亚硫酸盐体系的优化提供一定思路.Binbin SHAO等〔53〕研究认为高铁酸盐-亚硫酸盐的物质的量比会影响活性氧化剂:处理恩诺沙星(ENR)和苯酚时,n(SO32-):n〔Fe(Ⅵ)〕为0.1~0.3时,主要活性氧化剂为Fe(Ⅵ),n(SO32-):n〔Fe(Ⅵ)〕>0.4时,两者的贡献程度取决于污染物的性质. ...
Potassium ferrate combined with powdered activated carbon to remove trace organics in water
1
2013
... 除上述联用技术外,高铁酸盐与其他物质联用技术也在水处理领域有所应用.高铁酸盐的氧化作用结合粉末活性炭〔54〕、蒙脱石〔55〕的吸附作用可去除69.55%的苯酚,对抗生素磺胺嘧啶(SDZ)的降解率达到76.2%,表明该联用技术具有氧化/吸附协同效应.高铁酸盐与辐射技术结合可促进卡马西平的降解与矿化〔56〕,其中总有机碳去除率提高可能是由于辐射结束时pH降低,导致高铁酸盐氧化能力增强,以及辐射过程的中间产物被高铁酸盐进一步氧化.沈希裴等〔57〕采用高铁酸盐与H2O2处理酸性红B废水,色度去除率可达99%以上,COD去除率在75%左右,可能是高铁酸钾的还原产物、H2O2形成的Fenton试剂及铁离子的絮凝综合作用.Xun’an NING等〔58〕联用高铁酸盐与超声波对纺织印染污泥进行处理,污泥表面变得不规则且疏松,带有大量通道或空隙,提高了污泥的溶解度. ...
Removal of sulfadiazine by ferrate(Ⅵ) oxidation and montmorillonite adsorption—Synergistic effect and degradation pathways
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2019
... 除上述联用技术外,高铁酸盐与其他物质联用技术也在水处理领域有所应用.高铁酸盐的氧化作用结合粉末活性炭〔54〕、蒙脱石〔55〕的吸附作用可去除69.55%的苯酚,对抗生素磺胺嘧啶(SDZ)的降解率达到76.2%,表明该联用技术具有氧化/吸附协同效应.高铁酸盐与辐射技术结合可促进卡马西平的降解与矿化〔56〕,其中总有机碳去除率提高可能是由于辐射结束时pH降低,导致高铁酸盐氧化能力增强,以及辐射过程的中间产物被高铁酸盐进一步氧化.沈希裴等〔57〕采用高铁酸盐与H2O2处理酸性红B废水,色度去除率可达99%以上,COD去除率在75%左右,可能是高铁酸钾的还原产物、H2O2形成的Fenton试剂及铁离子的絮凝综合作用.Xun’an NING等〔58〕联用高铁酸盐与超声波对纺织印染污泥进行处理,污泥表面变得不规则且疏松,带有大量通道或空隙,提高了污泥的溶解度. ...
Strategy of combining radiation with ferrate oxidation for enhancing the degradation and mineralization of carbamazepine
1
2019
... 除上述联用技术外,高铁酸盐与其他物质联用技术也在水处理领域有所应用.高铁酸盐的氧化作用结合粉末活性炭〔54〕、蒙脱石〔55〕的吸附作用可去除69.55%的苯酚,对抗生素磺胺嘧啶(SDZ)的降解率达到76.2%,表明该联用技术具有氧化/吸附协同效应.高铁酸盐与辐射技术结合可促进卡马西平的降解与矿化〔56〕,其中总有机碳去除率提高可能是由于辐射结束时pH降低,导致高铁酸盐氧化能力增强,以及辐射过程的中间产物被高铁酸盐进一步氧化.沈希裴等〔57〕采用高铁酸盐与H2O2处理酸性红B废水,色度去除率可达99%以上,COD去除率在75%左右,可能是高铁酸钾的还原产物、H2O2形成的Fenton试剂及铁离子的絮凝综合作用.Xun’an NING等〔58〕联用高铁酸盐与超声波对纺织印染污泥进行处理,污泥表面变得不规则且疏松,带有大量通道或空隙,提高了污泥的溶解度. ...
高铁酸钾联合H2O2对酸性红B废水的预处理试验研究
1
2010
... 除上述联用技术外,高铁酸盐与其他物质联用技术也在水处理领域有所应用.高铁酸盐的氧化作用结合粉末活性炭〔54〕、蒙脱石〔55〕的吸附作用可去除69.55%的苯酚,对抗生素磺胺嘧啶(SDZ)的降解率达到76.2%,表明该联用技术具有氧化/吸附协同效应.高铁酸盐与辐射技术结合可促进卡马西平的降解与矿化〔56〕,其中总有机碳去除率提高可能是由于辐射结束时pH降低,导致高铁酸盐氧化能力增强,以及辐射过程的中间产物被高铁酸盐进一步氧化.沈希裴等〔57〕采用高铁酸盐与H2O2处理酸性红B废水,色度去除率可达99%以上,COD去除率在75%左右,可能是高铁酸钾的还原产物、H2O2形成的Fenton试剂及铁离子的絮凝综合作用.Xun’an NING等〔58〕联用高铁酸盐与超声波对纺织印染污泥进行处理,污泥表面变得不规则且疏松,带有大量通道或空隙,提高了污泥的溶解度. ...
高铁酸钾联合H2O2对酸性红B废水的预处理试验研究
1
2010
... 除上述联用技术外,高铁酸盐与其他物质联用技术也在水处理领域有所应用.高铁酸盐的氧化作用结合粉末活性炭〔54〕、蒙脱石〔55〕的吸附作用可去除69.55%的苯酚,对抗生素磺胺嘧啶(SDZ)的降解率达到76.2%,表明该联用技术具有氧化/吸附协同效应.高铁酸盐与辐射技术结合可促进卡马西平的降解与矿化〔56〕,其中总有机碳去除率提高可能是由于辐射结束时pH降低,导致高铁酸盐氧化能力增强,以及辐射过程的中间产物被高铁酸盐进一步氧化.沈希裴等〔57〕采用高铁酸盐与H2O2处理酸性红B废水,色度去除率可达99%以上,COD去除率在75%左右,可能是高铁酸钾的还原产物、H2O2形成的Fenton试剂及铁离子的絮凝综合作用.Xun’an NING等〔58〕联用高铁酸盐与超声波对纺织印染污泥进行处理,污泥表面变得不规则且疏松,带有大量通道或空隙,提高了污泥的溶解度. ...
Effect of K2FeO4/US treatment on textile dyeing sludge disintegration and dewaterability
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2015
... 除上述联用技术外,高铁酸盐与其他物质联用技术也在水处理领域有所应用.高铁酸盐的氧化作用结合粉末活性炭〔54〕、蒙脱石〔55〕的吸附作用可去除69.55%的苯酚,对抗生素磺胺嘧啶(SDZ)的降解率达到76.2%,表明该联用技术具有氧化/吸附协同效应.高铁酸盐与辐射技术结合可促进卡马西平的降解与矿化〔56〕,其中总有机碳去除率提高可能是由于辐射结束时pH降低,导致高铁酸盐氧化能力增强,以及辐射过程的中间产物被高铁酸盐进一步氧化.沈希裴等〔57〕采用高铁酸盐与H2O2处理酸性红B废水,色度去除率可达99%以上,COD去除率在75%左右,可能是高铁酸钾的还原产物、H2O2形成的Fenton试剂及铁离子的絮凝综合作用.Xun’an NING等〔58〕联用高铁酸盐与超声波对纺织印染污泥进行处理,污泥表面变得不规则且疏松,带有大量通道或空隙,提高了污泥的溶解度. ...
Addressing harmful algal blooms (HABs) impacts with ferrate(Ⅵ):Simultaneous removal of algal cells and toxins for drinking water treatment
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2017
... 高铁酸盐联用技术优势突出,在水处理领域中得到应用,但仍具有一定局限性,如高铁酸盐剂量须严格控制,否则会导致微生物细胞裂解、毒素释放〔59〕. ...