二硝基苯胺类除草剂可大幅提高粮食作物的产量，在我国农业生产中应用广泛。然而，该类农药生产过程中会伴生大量废水。二硝基苯胺类农药生产废水中污染物成分复杂，且剧毒难降解，如未得到妥善处理，将对周围环境产生严重污染。

目前难降解废水主要依赖高级氧化技术进行预处理，以降低废水的污染负荷，提高废水的生物可降解性^〔1〕。已有一些研究者采用高级氧化技术对农药生产废水进行处理，并取得较好效果^〔2-3〕。但针对二硝基苯胺类农药生产废水预处理的报道还较少。此外，农药废水的高级预氧化处理往往伴生大量废物，如何对伴生废物进行减量化处理，对于降低废水综合处理成本、减小企业生产压力具有重要意义。

鉴于此，本研究在前期工作基础上，设计了酸析—铁碳微电解—Fenton氧化组合工艺对二硝基苯胺类农药生产废水进行预处理，对工艺参数进行优化设计，并对酸析过程中产生的废物进行减量化研究，以期降低废水的综合处理成本。

废水来自浙江某二硝基苯胺类农药生产企业的实际废水，废水呈红褐色，pH为13.0，COD为24 610 mg/L，B/C为0.18，具有强烈气味。

根据废水的GC-MS分析结果，可知废水含有苯酚、邻苯二甲酸甲酯、二甲戊乐灵、2，4-二苯基-4-甲基-1-戊烯等。初步试验结果表明，该废水在酸性环境下可析出大量废物。研究采用的预处理组合工艺包含酸析处理、微电解处理和Fenton氧化处理。在酸析过程中，调节废水pH至酸性（2.0~2.8），去除在酸性环境下易沉降的污染物。酸析处理后，废水进入微电解处理，调节铁碳投加量和铁碳比去除污染物，并提高废水的可生物降解性。经微电解处理的废水经过滤进入Fenton氧化处理，优化H₂O₂投加量和pH，进一步去除废水中的难降解物质。

对于酸析过程产生的废物，投加一系列（质量分数为0.1%~2%）无机及有机脱水剂，充分搅拌后离心（转速3 000 r/min），测定含水率变化，确定各脱水剂对酸析废物的脱水性能。

COD采用重铬酸钾法（HJ 828—2017）测定；含水率采用烘干法（GB 7833—1987）测定。

用硫酸溶液调节废水pH，不同pH下的酸析处理效果如表1所示。

由表1可见，当pH从2.8降至2.0，废水的COD去除率从47.6%增至55.8%。表明pH降低有利于废水中污染物的去除，这与文献〔3〕基本一致。pH从2.8降至2.0时，酸析废物产量由3.494 g/L提高至3.999 g/L，即废水中污染物的沉降量随pH的降低而下降，见表2。

以上结果表明，pH降低有利于提高酸析处理的效果。此外，对酸析废物进行GC-MS分析（见图1），发现酸析废物的主要成分为苯酚。酸性环境有利于苯酚发生沉降，使废水COD降低。

取酸析处理后的废水（pH为2.0）进行微电解处理试验，结果如图2所示。

由图2可见，m（Fe）:m（C）为1条件下，当铁碳投加量从1.6 g/L提高到2.4 g/L时，废水的COD去除率从13.2%提升至21.2%；m（Fe）:m（C）为2条件下，当铁碳投加量从1.6 g/L提高到2.0 g/L时，废水COD去除率从17.8%提升至21.8%。这是因为铁碳投加量增加可提高微电解反应的活性位点。但投加量进一步提高不会显著提升废水的处理效果，这可能是因为铁碳投加量过大使反应活性位点出现重叠。

在铁碳投加量为1.6、2.0 g/L的条件下，m（Fe）: m（C）=2比m（Fe）:m（C）=1有更高的COD去除率。投加量提高到2.4 g/L后，铁碳比变化对废水处理效果的影响不显著。这表明在微电解处理过程中，铁对废水处理效果的影响更大。铁不但与碳形成原电池，在酸性环境下，Fe与H⁺可形成还原态氢，对难降解物质起到还原作用，提高了废水的可生化性。

（1）H₂O₂投加量的影响。取微电解处理后的废水〔m（Fe）:m（C）=2，铁碳投加量2.0 g/L〕，调节pH为2.5，在不额外投加Fe²⁺的条件下，考察H₂O₂投加量对Fenton氧化效果的影响，如图3所示。

当H₂O₂投加量从5 mL/L增加到30 mL/L时（所用H₂O₂质量分数为30%，1 mL/L H₂O₂投加量相当于9.7 mmol/L），废水的COD去除率随H₂O₂投加量的增加而增加。当H₂O₂投加量进一步增至40 mL/L时，COD去除率没有显著增加。这可能是因为过量的H₂O₂无法产生更多·OH，反而使Fe²⁺迅速转变为Fe³⁺，抑制了催化反应进行。

（2）Fe²⁺投加量的影响。由于铁碳微电解阶段投入大量Fe，导致废水中的Fe²⁺较高。实验表明，在Fenton氧化阶段继续投加Fe²⁺不会有效提高废水COD去除率（见表3），因此，Fenton处理无需继续投加Fe²⁺。

（3）pH的影响。在H₂O₂投加量为30 mL/L，不额外投加Fe²⁺的条件下，考察pH对Fenton氧化处理效果的影响，结果如表4所示。

由表4可见，pH为2.5时，废水COD去除率达到最高值70.1%；pH＞2.5时，溶液pH升高会抑制·OH的产生^〔3〕。当溶液pH进一步升至3.0以上时，Fe³⁺容易形成氢氧化物沉淀（Fe³⁺在pH 3~4时形成沉淀），使Fenton体系中大量Fe失去反应活性，降低了Fenton处理效率。当pH＜2.5，溶液中的H⁺浓度过高，Fe³⁺无法顺利被还原为Fe²⁺〔见式（1）〕，催化反应受阻^〔4〕。

(1)

废水经酸析—铁碳微电解—Fenton工艺处理后，COD从24 610 mg/L降至2 543.4 mg/L，总去除率达到89.7%，极大减轻了后续生化处理的压力。

分别投加BaCl₂、CuSO₄、NaCl及聚丙烯酰胺（PAM）降低酸析废物的含水率，以减少酸析废物的处置量，降低废水处理综合成本，BaCl₂、CuSO₄、NaCl、PAM对酸析废物含水率的影响如图4所示。

图4表明，相比于CuSO₄和NaCl，BaCl₂对酸析废物有更好的脱水效果。当BaCl₂投加量为废物量的1.6%时，酸析废物的含水率从87.5%降至81.4%，即废物最终处置量可减少33.0%。这可能是因为Ba²⁺与苯酚基团形成絮团，进一步加强了致密性。

此外，PAM对酸析废物减量化也有较好效果。当PAM投加量为2.0%时，酸析废物含水率从87.5%降至81.5%。PAM是一种高效有机助凝剂，可以协助絮状颗粒形成更大颗粒，降低含水率。通过投加PAM，同样可使酸析废物最终处置量减少33.0%。

酸析—铁碳微电解—Fenton氧化工艺可对二硝基苯胺类农药废水进行高效预处理。其中，酸析处理最佳pH为2.0，铁碳微电解最佳工艺条件为m（Fe）:m（C）=2、投加量2.0 g/L；Fenton氧化最佳工艺条件为pH=2.5、H₂O₂（30%）投加量为293.8 mmol/L，无需额外投加Fe²⁺。经该工艺预处理后，废水COD从24 610 mg/L降至2 543.4 mg/L，为进一步生化处理达到城镇污水处理厂纳管标准打下良好基础。

废水处理过程中会伴生大量酸析废物，主要为苯酚类物质，投加BaCl₂和PAM可降低酸析废物含水率，使处置量减少33%，降低废水综合处理成本。