Intermediates in the reactions of Fenton type rea?gents
1
1998
... 作为一种传统高级氧化技术，Fenton技术被广泛应用于处理高浓度难降解有机废水.传统Fenton反应利用Fe2+催化H2O2产生羟基自由基〔1〕，将废水中的有机物快速分解或转化为易生物降解的其他有机物.Fenton技术具有反应快速、成本较低〔2〕等优点，但同时反应所需pH较低，并伴随产生大量含铁污泥.为克服传统Fenton的缺陷，研究者们通过辅以光能〔3-4〕、电场〔5-6〕、超声〔7〕、微波〔8〕等手段以及发展非均相催化剂〔9-10〕对Fenton技术进行改良，研究了具有H2O2利用率高、产铁泥量少、污染物矿化率高等优势的多种类Fenton技术〔11〕.类Fenton技术发展迅速，但在反应机理方面的研究仍然不足.过去对Fenton及类Fenton技术中催化剂的催化机理以及各类难降解物质降解机理的研究手段比较单一，主要通过XRD、XPS、SEM、BET、FTIR等常用分析手段表征催化剂表面特性、空间结构、内部物质组成等，然而受技术本身的原理和方法所限，常用的表征手段无法精确表征催化剂几何构型和表面特性，难以深入研究物质间相互作用及反应过程中的能量变化. ...
The origin of the hydroxyl radical oxygen in the Fenton reaction
1
1997
... 作为一种传统高级氧化技术，Fenton技术被广泛应用于处理高浓度难降解有机废水.传统Fenton反应利用Fe2+催化H2O2产生羟基自由基〔1〕，将废水中的有机物快速分解或转化为易生物降解的其他有机物.Fenton技术具有反应快速、成本较低〔2〕等优点，但同时反应所需pH较低，并伴随产生大量含铁污泥.为克服传统Fenton的缺陷，研究者们通过辅以光能〔3-4〕、电场〔5-6〕、超声〔7〕、微波〔8〕等手段以及发展非均相催化剂〔9-10〕对Fenton技术进行改良，研究了具有H2O2利用率高、产铁泥量少、污染物矿化率高等优势的多种类Fenton技术〔11〕.类Fenton技术发展迅速，但在反应机理方面的研究仍然不足.过去对Fenton及类Fenton技术中催化剂的催化机理以及各类难降解物质降解机理的研究手段比较单一，主要通过XRD、XPS、SEM、BET、FTIR等常用分析手段表征催化剂表面特性、空间结构、内部物质组成等，然而受技术本身的原理和方法所限，常用的表征手段无法精确表征催化剂几何构型和表面特性，难以深入研究物质间相互作用及反应过程中的能量变化. ...
非均相光芬顿深度处理焦化废水的研究
1
2012
... 作为一种传统高级氧化技术，Fenton技术被广泛应用于处理高浓度难降解有机废水.传统Fenton反应利用Fe2+催化H2O2产生羟基自由基〔1〕，将废水中的有机物快速分解或转化为易生物降解的其他有机物.Fenton技术具有反应快速、成本较低〔2〕等优点，但同时反应所需pH较低，并伴随产生大量含铁污泥.为克服传统Fenton的缺陷，研究者们通过辅以光能〔3-4〕、电场〔5-6〕、超声〔7〕、微波〔8〕等手段以及发展非均相催化剂〔9-10〕对Fenton技术进行改良，研究了具有H2O2利用率高、产铁泥量少、污染物矿化率高等优势的多种类Fenton技术〔11〕.类Fenton技术发展迅速，但在反应机理方面的研究仍然不足.过去对Fenton及类Fenton技术中催化剂的催化机理以及各类难降解物质降解机理的研究手段比较单一，主要通过XRD、XPS、SEM、BET、FTIR等常用分析手段表征催化剂表面特性、空间结构、内部物质组成等，然而受技术本身的原理和方法所限，常用的表征手段无法精确表征催化剂几何构型和表面特性，难以深入研究物质间相互作用及反应过程中的能量变化. ...
非均相光芬顿深度处理焦化废水的研究
1
2012
... 作为一种传统高级氧化技术，Fenton技术被广泛应用于处理高浓度难降解有机废水.传统Fenton反应利用Fe2+催化H2O2产生羟基自由基〔1〕，将废水中的有机物快速分解或转化为易生物降解的其他有机物.Fenton技术具有反应快速、成本较低〔2〕等优点，但同时反应所需pH较低，并伴随产生大量含铁污泥.为克服传统Fenton的缺陷，研究者们通过辅以光能〔3-4〕、电场〔5-6〕、超声〔7〕、微波〔8〕等手段以及发展非均相催化剂〔9-10〕对Fenton技术进行改良，研究了具有H2O2利用率高、产铁泥量少、污染物矿化率高等优势的多种类Fenton技术〔11〕.类Fenton技术发展迅速，但在反应机理方面的研究仍然不足.过去对Fenton及类Fenton技术中催化剂的催化机理以及各类难降解物质降解机理的研究手段比较单一，主要通过XRD、XPS、SEM、BET、FTIR等常用分析手段表征催化剂表面特性、空间结构、内部物质组成等，然而受技术本身的原理和方法所限，常用的表征手段无法精确表征催化剂几何构型和表面特性，难以深入研究物质间相互作用及反应过程中的能量变化. ...
The photo?Fenton reaction：An effective photochemical wastewater treatment process
1
1993
... 作为一种传统高级氧化技术，Fenton技术被广泛应用于处理高浓度难降解有机废水.传统Fenton反应利用Fe2+催化H2O2产生羟基自由基〔1〕，将废水中的有机物快速分解或转化为易生物降解的其他有机物.Fenton技术具有反应快速、成本较低〔2〕等优点，但同时反应所需pH较低，并伴随产生大量含铁污泥.为克服传统Fenton的缺陷，研究者们通过辅以光能〔3-4〕、电场〔5-6〕、超声〔7〕、微波〔8〕等手段以及发展非均相催化剂〔9-10〕对Fenton技术进行改良，研究了具有H2O2利用率高、产铁泥量少、污染物矿化率高等优势的多种类Fenton技术〔11〕.类Fenton技术发展迅速，但在反应机理方面的研究仍然不足.过去对Fenton及类Fenton技术中催化剂的催化机理以及各类难降解物质降解机理的研究手段比较单一，主要通过XRD、XPS、SEM、BET、FTIR等常用分析手段表征催化剂表面特性、空间结构、内部物质组成等，然而受技术本身的原理和方法所限，常用的表征手段无法精确表征催化剂几何构型和表面特性，难以深入研究物质间相互作用及反应过程中的能量变化. ...
电芬顿法的研究现状与发展
1
2004
... 作为一种传统高级氧化技术，Fenton技术被广泛应用于处理高浓度难降解有机废水.传统Fenton反应利用Fe2+催化H2O2产生羟基自由基〔1〕，将废水中的有机物快速分解或转化为易生物降解的其他有机物.Fenton技术具有反应快速、成本较低〔2〕等优点，但同时反应所需pH较低，并伴随产生大量含铁污泥.为克服传统Fenton的缺陷，研究者们通过辅以光能〔3-4〕、电场〔5-6〕、超声〔7〕、微波〔8〕等手段以及发展非均相催化剂〔9-10〕对Fenton技术进行改良，研究了具有H2O2利用率高、产铁泥量少、污染物矿化率高等优势的多种类Fenton技术〔11〕.类Fenton技术发展迅速，但在反应机理方面的研究仍然不足.过去对Fenton及类Fenton技术中催化剂的催化机理以及各类难降解物质降解机理的研究手段比较单一，主要通过XRD、XPS、SEM、BET、FTIR等常用分析手段表征催化剂表面特性、空间结构、内部物质组成等，然而受技术本身的原理和方法所限，常用的表征手段无法精确表征催化剂几何构型和表面特性，难以深入研究物质间相互作用及反应过程中的能量变化. ...
电芬顿法的研究现状与发展
1
2004
... 作为一种传统高级氧化技术，Fenton技术被广泛应用于处理高浓度难降解有机废水.传统Fenton反应利用Fe2+催化H2O2产生羟基自由基〔1〕，将废水中的有机物快速分解或转化为易生物降解的其他有机物.Fenton技术具有反应快速、成本较低〔2〕等优点，但同时反应所需pH较低，并伴随产生大量含铁污泥.为克服传统Fenton的缺陷，研究者们通过辅以光能〔3-4〕、电场〔5-6〕、超声〔7〕、微波〔8〕等手段以及发展非均相催化剂〔9-10〕对Fenton技术进行改良，研究了具有H2O2利用率高、产铁泥量少、污染物矿化率高等优势的多种类Fenton技术〔11〕.类Fenton技术发展迅速，但在反应机理方面的研究仍然不足.过去对Fenton及类Fenton技术中催化剂的催化机理以及各类难降解物质降解机理的研究手段比较单一，主要通过XRD、XPS、SEM、BET、FTIR等常用分析手段表征催化剂表面特性、空间结构、内部物质组成等，然而受技术本身的原理和方法所限，常用的表征手段无法精确表征催化剂几何构型和表面特性，难以深入研究物质间相互作用及反应过程中的能量变化. ...
Electro?Fenton process and related electrochemical technologies based on Fenton’s reaction chemistry
1
2009
... 作为一种传统高级氧化技术，Fenton技术被广泛应用于处理高浓度难降解有机废水.传统Fenton反应利用Fe2+催化H2O2产生羟基自由基〔1〕，将废水中的有机物快速分解或转化为易生物降解的其他有机物.Fenton技术具有反应快速、成本较低〔2〕等优点，但同时反应所需pH较低，并伴随产生大量含铁污泥.为克服传统Fenton的缺陷，研究者们通过辅以光能〔3-4〕、电场〔5-6〕、超声〔7〕、微波〔8〕等手段以及发展非均相催化剂〔9-10〕对Fenton技术进行改良，研究了具有H2O2利用率高、产铁泥量少、污染物矿化率高等优势的多种类Fenton技术〔11〕.类Fenton技术发展迅速，但在反应机理方面的研究仍然不足.过去对Fenton及类Fenton技术中催化剂的催化机理以及各类难降解物质降解机理的研究手段比较单一，主要通过XRD、XPS、SEM、BET、FTIR等常用分析手段表征催化剂表面特性、空间结构、内部物质组成等，然而受技术本身的原理和方法所限，常用的表征手段无法精确表征催化剂几何构型和表面特性，难以深入研究物质间相互作用及反应过程中的能量变化. ...
超声波协同Fenton法处理染料废水的试验研究
1
2009
... 作为一种传统高级氧化技术，Fenton技术被广泛应用于处理高浓度难降解有机废水.传统Fenton反应利用Fe2+催化H2O2产生羟基自由基〔1〕，将废水中的有机物快速分解或转化为易生物降解的其他有机物.Fenton技术具有反应快速、成本较低〔2〕等优点，但同时反应所需pH较低，并伴随产生大量含铁污泥.为克服传统Fenton的缺陷，研究者们通过辅以光能〔3-4〕、电场〔5-6〕、超声〔7〕、微波〔8〕等手段以及发展非均相催化剂〔9-10〕对Fenton技术进行改良，研究了具有H2O2利用率高、产铁泥量少、污染物矿化率高等优势的多种类Fenton技术〔11〕.类Fenton技术发展迅速，但在反应机理方面的研究仍然不足.过去对Fenton及类Fenton技术中催化剂的催化机理以及各类难降解物质降解机理的研究手段比较单一，主要通过XRD、XPS、SEM、BET、FTIR等常用分析手段表征催化剂表面特性、空间结构、内部物质组成等，然而受技术本身的原理和方法所限，常用的表征手段无法精确表征催化剂几何构型和表面特性，难以深入研究物质间相互作用及反应过程中的能量变化. ...
超声波协同Fenton法处理染料废水的试验研究
1
2009
... 作为一种传统高级氧化技术，Fenton技术被广泛应用于处理高浓度难降解有机废水.传统Fenton反应利用Fe2+催化H2O2产生羟基自由基〔1〕，将废水中的有机物快速分解或转化为易生物降解的其他有机物.Fenton技术具有反应快速、成本较低〔2〕等优点，但同时反应所需pH较低，并伴随产生大量含铁污泥.为克服传统Fenton的缺陷，研究者们通过辅以光能〔3-4〕、电场〔5-6〕、超声〔7〕、微波〔8〕等手段以及发展非均相催化剂〔9-10〕对Fenton技术进行改良，研究了具有H2O2利用率高、产铁泥量少、污染物矿化率高等优势的多种类Fenton技术〔11〕.类Fenton技术发展迅速，但在反应机理方面的研究仍然不足.过去对Fenton及类Fenton技术中催化剂的催化机理以及各类难降解物质降解机理的研究手段比较单一，主要通过XRD、XPS、SEM、BET、FTIR等常用分析手段表征催化剂表面特性、空间结构、内部物质组成等，然而受技术本身的原理和方法所限，常用的表征手段无法精确表征催化剂几何构型和表面特性，难以深入研究物质间相互作用及反应过程中的能量变化. ...
微波辅助芬顿试剂降解联苯胺废水的研究
1
2009
... 作为一种传统高级氧化技术，Fenton技术被广泛应用于处理高浓度难降解有机废水.传统Fenton反应利用Fe2+催化H2O2产生羟基自由基〔1〕，将废水中的有机物快速分解或转化为易生物降解的其他有机物.Fenton技术具有反应快速、成本较低〔2〕等优点，但同时反应所需pH较低，并伴随产生大量含铁污泥.为克服传统Fenton的缺陷，研究者们通过辅以光能〔3-4〕、电场〔5-6〕、超声〔7〕、微波〔8〕等手段以及发展非均相催化剂〔9-10〕对Fenton技术进行改良，研究了具有H2O2利用率高、产铁泥量少、污染物矿化率高等优势的多种类Fenton技术〔11〕.类Fenton技术发展迅速，但在反应机理方面的研究仍然不足.过去对Fenton及类Fenton技术中催化剂的催化机理以及各类难降解物质降解机理的研究手段比较单一，主要通过XRD、XPS、SEM、BET、FTIR等常用分析手段表征催化剂表面特性、空间结构、内部物质组成等，然而受技术本身的原理和方法所限，常用的表征手段无法精确表征催化剂几何构型和表面特性，难以深入研究物质间相互作用及反应过程中的能量变化. ...
微波辅助芬顿试剂降解联苯胺废水的研究
1
2009
... 作为一种传统高级氧化技术，Fenton技术被广泛应用于处理高浓度难降解有机废水.传统Fenton反应利用Fe2+催化H2O2产生羟基自由基〔1〕，将废水中的有机物快速分解或转化为易生物降解的其他有机物.Fenton技术具有反应快速、成本较低〔2〕等优点，但同时反应所需pH较低，并伴随产生大量含铁污泥.为克服传统Fenton的缺陷，研究者们通过辅以光能〔3-4〕、电场〔5-6〕、超声〔7〕、微波〔8〕等手段以及发展非均相催化剂〔9-10〕对Fenton技术进行改良，研究了具有H2O2利用率高、产铁泥量少、污染物矿化率高等优势的多种类Fenton技术〔11〕.类Fenton技术发展迅速，但在反应机理方面的研究仍然不足.过去对Fenton及类Fenton技术中催化剂的催化机理以及各类难降解物质降解机理的研究手段比较单一，主要通过XRD、XPS、SEM、BET、FTIR等常用分析手段表征催化剂表面特性、空间结构、内部物质组成等，然而受技术本身的原理和方法所限，常用的表征手段无法精确表征催化剂几何构型和表面特性，难以深入研究物质间相互作用及反应过程中的能量变化. ...
纳米Fe/Co合金类Fenton降解盐酸四环素及影响因素
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2018
... 作为一种传统高级氧化技术，Fenton技术被广泛应用于处理高浓度难降解有机废水.传统Fenton反应利用Fe2+催化H2O2产生羟基自由基〔1〕，将废水中的有机物快速分解或转化为易生物降解的其他有机物.Fenton技术具有反应快速、成本较低〔2〕等优点，但同时反应所需pH较低，并伴随产生大量含铁污泥.为克服传统Fenton的缺陷，研究者们通过辅以光能〔3-4〕、电场〔5-6〕、超声〔7〕、微波〔8〕等手段以及发展非均相催化剂〔9-10〕对Fenton技术进行改良，研究了具有H2O2利用率高、产铁泥量少、污染物矿化率高等优势的多种类Fenton技术〔11〕.类Fenton技术发展迅速，但在反应机理方面的研究仍然不足.过去对Fenton及类Fenton技术中催化剂的催化机理以及各类难降解物质降解机理的研究手段比较单一，主要通过XRD、XPS、SEM、BET、FTIR等常用分析手段表征催化剂表面特性、空间结构、内部物质组成等，然而受技术本身的原理和方法所限，常用的表征手段无法精确表征催化剂几何构型和表面特性，难以深入研究物质间相互作用及反应过程中的能量变化. ...
纳米Fe/Co合金类Fenton降解盐酸四环素及影响因素
1
2018
... 作为一种传统高级氧化技术，Fenton技术被广泛应用于处理高浓度难降解有机废水.传统Fenton反应利用Fe2+催化H2O2产生羟基自由基〔1〕，将废水中的有机物快速分解或转化为易生物降解的其他有机物.Fenton技术具有反应快速、成本较低〔2〕等优点，但同时反应所需pH较低，并伴随产生大量含铁污泥.为克服传统Fenton的缺陷，研究者们通过辅以光能〔3-4〕、电场〔5-6〕、超声〔7〕、微波〔8〕等手段以及发展非均相催化剂〔9-10〕对Fenton技术进行改良，研究了具有H2O2利用率高、产铁泥量少、污染物矿化率高等优势的多种类Fenton技术〔11〕.类Fenton技术发展迅速，但在反应机理方面的研究仍然不足.过去对Fenton及类Fenton技术中催化剂的催化机理以及各类难降解物质降解机理的研究手段比较单一，主要通过XRD、XPS、SEM、BET、FTIR等常用分析手段表征催化剂表面特性、空间结构、内部物质组成等，然而受技术本身的原理和方法所限，常用的表征手段无法精确表征催化剂几何构型和表面特性，难以深入研究物质间相互作用及反应过程中的能量变化. ...
纳米Fe/Co催化降解土霉素效果及影响因素研究
1
2020
... 作为一种传统高级氧化技术，Fenton技术被广泛应用于处理高浓度难降解有机废水.传统Fenton反应利用Fe2+催化H2O2产生羟基自由基〔1〕，将废水中的有机物快速分解或转化为易生物降解的其他有机物.Fenton技术具有反应快速、成本较低〔2〕等优点，但同时反应所需pH较低，并伴随产生大量含铁污泥.为克服传统Fenton的缺陷，研究者们通过辅以光能〔3-4〕、电场〔5-6〕、超声〔7〕、微波〔8〕等手段以及发展非均相催化剂〔9-10〕对Fenton技术进行改良，研究了具有H2O2利用率高、产铁泥量少、污染物矿化率高等优势的多种类Fenton技术〔11〕.类Fenton技术发展迅速，但在反应机理方面的研究仍然不足.过去对Fenton及类Fenton技术中催化剂的催化机理以及各类难降解物质降解机理的研究手段比较单一，主要通过XRD、XPS、SEM、BET、FTIR等常用分析手段表征催化剂表面特性、空间结构、内部物质组成等，然而受技术本身的原理和方法所限，常用的表征手段无法精确表征催化剂几何构型和表面特性，难以深入研究物质间相互作用及反应过程中的能量变化. ...
纳米Fe/Co催化降解土霉素效果及影响因素研究
1
2020
... 作为一种传统高级氧化技术，Fenton技术被广泛应用于处理高浓度难降解有机废水.传统Fenton反应利用Fe2+催化H2O2产生羟基自由基〔1〕，将废水中的有机物快速分解或转化为易生物降解的其他有机物.Fenton技术具有反应快速、成本较低〔2〕等优点，但同时反应所需pH较低，并伴随产生大量含铁污泥.为克服传统Fenton的缺陷，研究者们通过辅以光能〔3-4〕、电场〔5-6〕、超声〔7〕、微波〔8〕等手段以及发展非均相催化剂〔9-10〕对Fenton技术进行改良，研究了具有H2O2利用率高、产铁泥量少、污染物矿化率高等优势的多种类Fenton技术〔11〕.类Fenton技术发展迅速，但在反应机理方面的研究仍然不足.过去对Fenton及类Fenton技术中催化剂的催化机理以及各类难降解物质降解机理的研究手段比较单一，主要通过XRD、XPS、SEM、BET、FTIR等常用分析手段表征催化剂表面特性、空间结构、内部物质组成等，然而受技术本身的原理和方法所限，常用的表征手段无法精确表征催化剂几何构型和表面特性，难以深入研究物质间相互作用及反应过程中的能量变化. ...
类芬顿处理技术研究进展综述
1
2015
... 作为一种传统高级氧化技术，Fenton技术被广泛应用于处理高浓度难降解有机废水.传统Fenton反应利用Fe2+催化H2O2产生羟基自由基〔1〕，将废水中的有机物快速分解或转化为易生物降解的其他有机物.Fenton技术具有反应快速、成本较低〔2〕等优点，但同时反应所需pH较低，并伴随产生大量含铁污泥.为克服传统Fenton的缺陷，研究者们通过辅以光能〔3-4〕、电场〔5-6〕、超声〔7〕、微波〔8〕等手段以及发展非均相催化剂〔9-10〕对Fenton技术进行改良，研究了具有H2O2利用率高、产铁泥量少、污染物矿化率高等优势的多种类Fenton技术〔11〕.类Fenton技术发展迅速，但在反应机理方面的研究仍然不足.过去对Fenton及类Fenton技术中催化剂的催化机理以及各类难降解物质降解机理的研究手段比较单一，主要通过XRD、XPS、SEM、BET、FTIR等常用分析手段表征催化剂表面特性、空间结构、内部物质组成等，然而受技术本身的原理和方法所限，常用的表征手段无法精确表征催化剂几何构型和表面特性，难以深入研究物质间相互作用及反应过程中的能量变化. ...
类芬顿处理技术研究进展综述
1
2015
... 作为一种传统高级氧化技术，Fenton技术被广泛应用于处理高浓度难降解有机废水.传统Fenton反应利用Fe2+催化H2O2产生羟基自由基〔1〕，将废水中的有机物快速分解或转化为易生物降解的其他有机物.Fenton技术具有反应快速、成本较低〔2〕等优点，但同时反应所需pH较低，并伴随产生大量含铁污泥.为克服传统Fenton的缺陷，研究者们通过辅以光能〔3-4〕、电场〔5-6〕、超声〔7〕、微波〔8〕等手段以及发展非均相催化剂〔9-10〕对Fenton技术进行改良，研究了具有H2O2利用率高、产铁泥量少、污染物矿化率高等优势的多种类Fenton技术〔11〕.类Fenton技术发展迅速，但在反应机理方面的研究仍然不足.过去对Fenton及类Fenton技术中催化剂的催化机理以及各类难降解物质降解机理的研究手段比较单一，主要通过XRD、XPS、SEM、BET、FTIR等常用分析手段表征催化剂表面特性、空间结构、内部物质组成等，然而受技术本身的原理和方法所限，常用的表征手段无法精确表征催化剂几何构型和表面特性，难以深入研究物质间相互作用及反应过程中的能量变化. ...
密度泛函理论及其数值方法新进展
1
2005
... 密度泛函理论（DFT）是通过粒子密度的表述方式来描述体系基态物理性质的一种量子理论〔12〕，相对于从头算方法仅依靠光速、普朗克常数等最基本的物理常数求解薛定谔方程，将波函数作为体系基本物理量的传统量子理论，粒子密度仅为空间坐标的函数.而粒子密度通常可以通过实验直接观测，使密度泛函理论更加直观，给物理、化学和生物等领域的应用带来了很大的方便〔13〕.不仅如此，由于密度泛函包含了电子相关能的计算，在提升了计算速度的同时，结果也能保持较高计算精度. ...
密度泛函理论及其数值方法新进展
1
2005
... 密度泛函理论（DFT）是通过粒子密度的表述方式来描述体系基态物理性质的一种量子理论〔12〕，相对于从头算方法仅依靠光速、普朗克常数等最基本的物理常数求解薛定谔方程，将波函数作为体系基本物理量的传统量子理论，粒子密度仅为空间坐标的函数.而粒子密度通常可以通过实验直接观测，使密度泛函理论更加直观，给物理、化学和生物等领域的应用带来了很大的方便〔13〕.不仅如此，由于密度泛函包含了电子相关能的计算，在提升了计算速度的同时，结果也能保持较高计算精度. ...
Conceptual density functional theory and some recent developments
1
2009
... 密度泛函理论（DFT）是通过粒子密度的表述方式来描述体系基态物理性质的一种量子理论〔12〕，相对于从头算方法仅依靠光速、普朗克常数等最基本的物理常数求解薛定谔方程，将波函数作为体系基本物理量的传统量子理论，粒子密度仅为空间坐标的函数.而粒子密度通常可以通过实验直接观测，使密度泛函理论更加直观，给物理、化学和生物等领域的应用带来了很大的方便〔13〕.不仅如此，由于密度泛函包含了电子相关能的计算，在提升了计算速度的同时，结果也能保持较高计算精度. ...
Molecular electronics with Gaussian98/03
1
2005
... The function and characteristic of calculation program
Table 1| 名称 | 适用体系 | 程序功能及特点 |
|---|
| Gaussian〔14〕 | 大分子等孤立体系与周期性体系 | 可计算过渡态能量和结构、键和反应能量、分子轨道、原子电荷和电势、振动频率、红外和拉曼光谱、核磁性质、极化率和超极化率、热力学性质、反应路径，计算可以对体系的基态或激发态执行 |
| VASP〔15〕 | 晶体、固体等周期性体系材料 | 可采用周期性边界条件计算材料的键长、键角、晶格常数、原子位置构型、体弹性模量和弹性常数、能级、电荷密度分布、能带、电子态密度、光学性质、磁学性质、晶格动力学性质等 |
| Turbomole〔16〕 | 较小分子 | 除了几何优化、对能量和电子特性等的计算外，其算法也着眼于在降低内存和硬盘需求的同时达到计算的快速稳定 |
| ADF〔17〕 | 大分子、团簇等较大体系 | 作为世界上最早的DFT程序，主要擅长于大分子、团簇等大体系性质的计算，可计算能量、电子密度、热力学性质以及丰富的光谱性质等 |
| DMol3〔18〕 | 气相、溶液、固体等系统 | 限制和非限制性DFT计算、预测结构和能量、搜索和优化过渡态、图形显示反应路径、内坐标几何优化、计算频率等功能，新增的功能还可对氢键进行模拟，获得更准确的结构与其他计算结果 |
| Molcas〔19〕 | 大分子体系 | 可用于计算分子结构、键能、化学反应的能垒、激发能（包括自旋-轨道耦合）、振动分辨吸收光谱以及各种分子特性等，擅长激发态、过渡态以及过渡金属等体系的计算 |
| ORCA〔20〕 | 擅长开壳层分子 | 可进行几何优化计算以及预测大量的不同理论级别的光谱参数，特别着重于开壳层分子的光谱计算，可以处理环境的影响和相对论效应 |
各种计算程序功能的完善与算法的优化为理论研究提供了必要的技术支撑，极大地促进了化学、材料等领域相关技术与理论的发展，同时多领域的发展需求又推动了理论计算功能的丰富与完善.不仅如此，进一步提升程序计算的精度与准确度、充分利用计算机硬件资源、优化用户界面、降低操作复杂程度也将是众多计算程序未来发展的方向. ...
Efficient iterative schemes for ab initio total?energy calculations using a plane?wave basis set
1
1996
... The function and characteristic of calculation program
Table 1| 名称 | 适用体系 | 程序功能及特点 |
|---|
| Gaussian〔14〕 | 大分子等孤立体系与周期性体系 | 可计算过渡态能量和结构、键和反应能量、分子轨道、原子电荷和电势、振动频率、红外和拉曼光谱、核磁性质、极化率和超极化率、热力学性质、反应路径，计算可以对体系的基态或激发态执行 |
| VASP〔15〕 | 晶体、固体等周期性体系材料 | 可采用周期性边界条件计算材料的键长、键角、晶格常数、原子位置构型、体弹性模量和弹性常数、能级、电荷密度分布、能带、电子态密度、光学性质、磁学性质、晶格动力学性质等 |
| Turbomole〔16〕 | 较小分子 | 除了几何优化、对能量和电子特性等的计算外，其算法也着眼于在降低内存和硬盘需求的同时达到计算的快速稳定 |
| ADF〔17〕 | 大分子、团簇等较大体系 | 作为世界上最早的DFT程序，主要擅长于大分子、团簇等大体系性质的计算，可计算能量、电子密度、热力学性质以及丰富的光谱性质等 |
| DMol3〔18〕 | 气相、溶液、固体等系统 | 限制和非限制性DFT计算、预测结构和能量、搜索和优化过渡态、图形显示反应路径、内坐标几何优化、计算频率等功能，新增的功能还可对氢键进行模拟，获得更准确的结构与其他计算结果 |
| Molcas〔19〕 | 大分子体系 | 可用于计算分子结构、键能、化学反应的能垒、激发能（包括自旋-轨道耦合）、振动分辨吸收光谱以及各种分子特性等，擅长激发态、过渡态以及过渡金属等体系的计算 |
| ORCA〔20〕 | 擅长开壳层分子 | 可进行几何优化计算以及预测大量的不同理论级别的光谱参数，特别着重于开壳层分子的光谱计算，可以处理环境的影响和相对论效应 |
各种计算程序功能的完善与算法的优化为理论研究提供了必要的技术支撑，极大地促进了化学、材料等领域相关技术与理论的发展，同时多领域的发展需求又推动了理论计算功能的丰富与完善.不仅如此，进一步提升程序计算的精度与准确度、充分利用计算机硬件资源、优化用户界面、降低操作复杂程度也将是众多计算程序未来发展的方向. ...
Performance of parallel Tur?bomole for density functional calculations
1
1998
... The function and characteristic of calculation program
Table 1| 名称 | 适用体系 | 程序功能及特点 |
|---|
| Gaussian〔14〕 | 大分子等孤立体系与周期性体系 | 可计算过渡态能量和结构、键和反应能量、分子轨道、原子电荷和电势、振动频率、红外和拉曼光谱、核磁性质、极化率和超极化率、热力学性质、反应路径，计算可以对体系的基态或激发态执行 |
| VASP〔15〕 | 晶体、固体等周期性体系材料 | 可采用周期性边界条件计算材料的键长、键角、晶格常数、原子位置构型、体弹性模量和弹性常数、能级、电荷密度分布、能带、电子态密度、光学性质、磁学性质、晶格动力学性质等 |
| Turbomole〔16〕 | 较小分子 | 除了几何优化、对能量和电子特性等的计算外，其算法也着眼于在降低内存和硬盘需求的同时达到计算的快速稳定 |
| ADF〔17〕 | 大分子、团簇等较大体系 | 作为世界上最早的DFT程序，主要擅长于大分子、团簇等大体系性质的计算，可计算能量、电子密度、热力学性质以及丰富的光谱性质等 |
| DMol3〔18〕 | 气相、溶液、固体等系统 | 限制和非限制性DFT计算、预测结构和能量、搜索和优化过渡态、图形显示反应路径、内坐标几何优化、计算频率等功能，新增的功能还可对氢键进行模拟，获得更准确的结构与其他计算结果 |
| Molcas〔19〕 | 大分子体系 | 可用于计算分子结构、键能、化学反应的能垒、激发能（包括自旋-轨道耦合）、振动分辨吸收光谱以及各种分子特性等，擅长激发态、过渡态以及过渡金属等体系的计算 |
| ORCA〔20〕 | 擅长开壳层分子 | 可进行几何优化计算以及预测大量的不同理论级别的光谱参数，特别着重于开壳层分子的光谱计算，可以处理环境的影响和相对论效应 |
各种计算程序功能的完善与算法的优化为理论研究提供了必要的技术支撑，极大地促进了化学、材料等领域相关技术与理论的发展，同时多领域的发展需求又推动了理论计算功能的丰富与完善.不仅如此，进一步提升程序计算的精度与准确度、充分利用计算机硬件资源、优化用户界面、降低操作复杂程度也将是众多计算程序未来发展的方向. ...
Chemistry with ADF
1
2001
... The function and characteristic of calculation program
Table 1| 名称 | 适用体系 | 程序功能及特点 |
|---|
| Gaussian〔14〕 | 大分子等孤立体系与周期性体系 | 可计算过渡态能量和结构、键和反应能量、分子轨道、原子电荷和电势、振动频率、红外和拉曼光谱、核磁性质、极化率和超极化率、热力学性质、反应路径，计算可以对体系的基态或激发态执行 |
| VASP〔15〕 | 晶体、固体等周期性体系材料 | 可采用周期性边界条件计算材料的键长、键角、晶格常数、原子位置构型、体弹性模量和弹性常数、能级、电荷密度分布、能带、电子态密度、光学性质、磁学性质、晶格动力学性质等 |
| Turbomole〔16〕 | 较小分子 | 除了几何优化、对能量和电子特性等的计算外，其算法也着眼于在降低内存和硬盘需求的同时达到计算的快速稳定 |
| ADF〔17〕 | 大分子、团簇等较大体系 | 作为世界上最早的DFT程序，主要擅长于大分子、团簇等大体系性质的计算，可计算能量、电子密度、热力学性质以及丰富的光谱性质等 |
| DMol3〔18〕 | 气相、溶液、固体等系统 | 限制和非限制性DFT计算、预测结构和能量、搜索和优化过渡态、图形显示反应路径、内坐标几何优化、计算频率等功能，新增的功能还可对氢键进行模拟，获得更准确的结构与其他计算结果 |
| Molcas〔19〕 | 大分子体系 | 可用于计算分子结构、键能、化学反应的能垒、激发能（包括自旋-轨道耦合）、振动分辨吸收光谱以及各种分子特性等，擅长激发态、过渡态以及过渡金属等体系的计算 |
| ORCA〔20〕 | 擅长开壳层分子 | 可进行几何优化计算以及预测大量的不同理论级别的光谱参数，特别着重于开壳层分子的光谱计算，可以处理环境的影响和相对论效应 |
各种计算程序功能的完善与算法的优化为理论研究提供了必要的技术支撑，极大地促进了化学、材料等领域相关技术与理论的发展，同时多领域的发展需求又推动了理论计算功能的丰富与完善.不仅如此，进一步提升程序计算的精度与准确度、充分利用计算机硬件资源、优化用户界面、降低操作复杂程度也将是众多计算程序未来发展的方向. ...
DMol3 DFT studies：From molecules and molecular environments to surfaces and solids
1
2000
... The function and characteristic of calculation program
Table 1| 名称 | 适用体系 | 程序功能及特点 |
|---|
| Gaussian〔14〕 | 大分子等孤立体系与周期性体系 | 可计算过渡态能量和结构、键和反应能量、分子轨道、原子电荷和电势、振动频率、红外和拉曼光谱、核磁性质、极化率和超极化率、热力学性质、反应路径，计算可以对体系的基态或激发态执行 |
| VASP〔15〕 | 晶体、固体等周期性体系材料 | 可采用周期性边界条件计算材料的键长、键角、晶格常数、原子位置构型、体弹性模量和弹性常数、能级、电荷密度分布、能带、电子态密度、光学性质、磁学性质、晶格动力学性质等 |
| Turbomole〔16〕 | 较小分子 | 除了几何优化、对能量和电子特性等的计算外，其算法也着眼于在降低内存和硬盘需求的同时达到计算的快速稳定 |
| ADF〔17〕 | 大分子、团簇等较大体系 | 作为世界上最早的DFT程序，主要擅长于大分子、团簇等大体系性质的计算，可计算能量、电子密度、热力学性质以及丰富的光谱性质等 |
| DMol3〔18〕 | 气相、溶液、固体等系统 | 限制和非限制性DFT计算、预测结构和能量、搜索和优化过渡态、图形显示反应路径、内坐标几何优化、计算频率等功能，新增的功能还可对氢键进行模拟，获得更准确的结构与其他计算结果 |
| Molcas〔19〕 | 大分子体系 | 可用于计算分子结构、键能、化学反应的能垒、激发能（包括自旋-轨道耦合）、振动分辨吸收光谱以及各种分子特性等，擅长激发态、过渡态以及过渡金属等体系的计算 |
| ORCA〔20〕 | 擅长开壳层分子 | 可进行几何优化计算以及预测大量的不同理论级别的光谱参数，特别着重于开壳层分子的光谱计算，可以处理环境的影响和相对论效应 |
各种计算程序功能的完善与算法的优化为理论研究提供了必要的技术支撑，极大地促进了化学、材料等领域相关技术与理论的发展，同时多领域的发展需求又推动了理论计算功能的丰富与完善.不仅如此，进一步提升程序计算的精度与准确度、充分利用计算机硬件资源、优化用户界面、降低操作复杂程度也将是众多计算程序未来发展的方向. ...
Software news and update Molcas 7：The next generation
1
2017
... The function and characteristic of calculation program
Table 1| 名称 | 适用体系 | 程序功能及特点 |
|---|
| Gaussian〔14〕 | 大分子等孤立体系与周期性体系 | 可计算过渡态能量和结构、键和反应能量、分子轨道、原子电荷和电势、振动频率、红外和拉曼光谱、核磁性质、极化率和超极化率、热力学性质、反应路径，计算可以对体系的基态或激发态执行 |
| VASP〔15〕 | 晶体、固体等周期性体系材料 | 可采用周期性边界条件计算材料的键长、键角、晶格常数、原子位置构型、体弹性模量和弹性常数、能级、电荷密度分布、能带、电子态密度、光学性质、磁学性质、晶格动力学性质等 |
| Turbomole〔16〕 | 较小分子 | 除了几何优化、对能量和电子特性等的计算外，其算法也着眼于在降低内存和硬盘需求的同时达到计算的快速稳定 |
| ADF〔17〕 | 大分子、团簇等较大体系 | 作为世界上最早的DFT程序，主要擅长于大分子、团簇等大体系性质的计算，可计算能量、电子密度、热力学性质以及丰富的光谱性质等 |
| DMol3〔18〕 | 气相、溶液、固体等系统 | 限制和非限制性DFT计算、预测结构和能量、搜索和优化过渡态、图形显示反应路径、内坐标几何优化、计算频率等功能，新增的功能还可对氢键进行模拟，获得更准确的结构与其他计算结果 |
| Molcas〔19〕 | 大分子体系 | 可用于计算分子结构、键能、化学反应的能垒、激发能（包括自旋-轨道耦合）、振动分辨吸收光谱以及各种分子特性等，擅长激发态、过渡态以及过渡金属等体系的计算 |
| ORCA〔20〕 | 擅长开壳层分子 | 可进行几何优化计算以及预测大量的不同理论级别的光谱参数，特别着重于开壳层分子的光谱计算，可以处理环境的影响和相对论效应 |
各种计算程序功能的完善与算法的优化为理论研究提供了必要的技术支撑，极大地促进了化学、材料等领域相关技术与理论的发展，同时多领域的发展需求又推动了理论计算功能的丰富与完善.不仅如此，进一步提升程序计算的精度与准确度、充分利用计算机硬件资源、优化用户界面、降低操作复杂程度也将是众多计算程序未来发展的方向. ...
Software update：The ORCA program system，version 4.0
1
2017
... The function and characteristic of calculation program
Table 1| 名称 | 适用体系 | 程序功能及特点 |
|---|
| Gaussian〔14〕 | 大分子等孤立体系与周期性体系 | 可计算过渡态能量和结构、键和反应能量、分子轨道、原子电荷和电势、振动频率、红外和拉曼光谱、核磁性质、极化率和超极化率、热力学性质、反应路径，计算可以对体系的基态或激发态执行 |
| VASP〔15〕 | 晶体、固体等周期性体系材料 | 可采用周期性边界条件计算材料的键长、键角、晶格常数、原子位置构型、体弹性模量和弹性常数、能级、电荷密度分布、能带、电子态密度、光学性质、磁学性质、晶格动力学性质等 |
| Turbomole〔16〕 | 较小分子 | 除了几何优化、对能量和电子特性等的计算外，其算法也着眼于在降低内存和硬盘需求的同时达到计算的快速稳定 |
| ADF〔17〕 | 大分子、团簇等较大体系 | 作为世界上最早的DFT程序，主要擅长于大分子、团簇等大体系性质的计算，可计算能量、电子密度、热力学性质以及丰富的光谱性质等 |
| DMol3〔18〕 | 气相、溶液、固体等系统 | 限制和非限制性DFT计算、预测结构和能量、搜索和优化过渡态、图形显示反应路径、内坐标几何优化、计算频率等功能，新增的功能还可对氢键进行模拟，获得更准确的结构与其他计算结果 |
| Molcas〔19〕 | 大分子体系 | 可用于计算分子结构、键能、化学反应的能垒、激发能（包括自旋-轨道耦合）、振动分辨吸收光谱以及各种分子特性等，擅长激发态、过渡态以及过渡金属等体系的计算 |
| ORCA〔20〕 | 擅长开壳层分子 | 可进行几何优化计算以及预测大量的不同理论级别的光谱参数，特别着重于开壳层分子的光谱计算，可以处理环境的影响和相对论效应 |
各种计算程序功能的完善与算法的优化为理论研究提供了必要的技术支撑，极大地促进了化学、材料等领域相关技术与理论的发展，同时多领域的发展需求又推动了理论计算功能的丰富与完善.不仅如此，进一步提升程序计算的精度与准确度、充分利用计算机硬件资源、优化用户界面、降低操作复杂程度也将是众多计算程序未来发展的方向. ...
Synergistically enhancing Fenton?like degradation of organics by in situ transformation from Fe3O4 microspheres to mesoporous Fe，N?dual doped carbon
1
2018
... 催化剂的成分组成、空间结构、表面官能团构成等都对反应的速率、方向、催化效率等有重要影响.近年来，一些研究者通过控制形貌、更改特定组分的含量以及化学形态〔21〕、与载体复合〔22〕等手段制备出一些新型的高效Fenton以及类Fenton催化剂，不仅可以在一定程度上克服传统Fenton技术产泥量大、反应条件苛刻、出水色度高等问题，还在催化剂回收重复使用等方面有了更大改善.多年来计算程序的不断完善使计算结果的精确性与可信度有了较高提升，研究者可利用计算程序模拟出可能的分子结构或者催化剂部分结构模型，经过数次几何优化找到能量最低的稳定状态，得到最终几何构型的计算结果，同时在几何优化的基础上得到各类光谱的理论参数〔23〕，再结合实验数据就可以在一定程度上准确得到化合物的几何构型〔24〕. ...
Mo/Fe3O4（111）表面对燃煤烟气汞吸附的密度泛函研究
1
2020
... 催化剂的成分组成、空间结构、表面官能团构成等都对反应的速率、方向、催化效率等有重要影响.近年来，一些研究者通过控制形貌、更改特定组分的含量以及化学形态〔21〕、与载体复合〔22〕等手段制备出一些新型的高效Fenton以及类Fenton催化剂，不仅可以在一定程度上克服传统Fenton技术产泥量大、反应条件苛刻、出水色度高等问题，还在催化剂回收重复使用等方面有了更大改善.多年来计算程序的不断完善使计算结果的精确性与可信度有了较高提升，研究者可利用计算程序模拟出可能的分子结构或者催化剂部分结构模型，经过数次几何优化找到能量最低的稳定状态，得到最终几何构型的计算结果，同时在几何优化的基础上得到各类光谱的理论参数〔23〕，再结合实验数据就可以在一定程度上准确得到化合物的几何构型〔24〕. ...
Mo/Fe3O4（111）表面对燃煤烟气汞吸附的密度泛函研究
1
2020
... 催化剂的成分组成、空间结构、表面官能团构成等都对反应的速率、方向、催化效率等有重要影响.近年来，一些研究者通过控制形貌、更改特定组分的含量以及化学形态〔21〕、与载体复合〔22〕等手段制备出一些新型的高效Fenton以及类Fenton催化剂，不仅可以在一定程度上克服传统Fenton技术产泥量大、反应条件苛刻、出水色度高等问题，还在催化剂回收重复使用等方面有了更大改善.多年来计算程序的不断完善使计算结果的精确性与可信度有了较高提升，研究者可利用计算程序模拟出可能的分子结构或者催化剂部分结构模型，经过数次几何优化找到能量最低的稳定状态，得到最终几何构型的计算结果，同时在几何优化的基础上得到各类光谱的理论参数〔23〕，再结合实验数据就可以在一定程度上准确得到化合物的几何构型〔24〕. ...
5，15-二（五氟苯基）-10-（2-氨基苯基）金属咔咯的二阶非线性光学性质
1
2020
... 催化剂的成分组成、空间结构、表面官能团构成等都对反应的速率、方向、催化效率等有重要影响.近年来，一些研究者通过控制形貌、更改特定组分的含量以及化学形态〔21〕、与载体复合〔22〕等手段制备出一些新型的高效Fenton以及类Fenton催化剂，不仅可以在一定程度上克服传统Fenton技术产泥量大、反应条件苛刻、出水色度高等问题，还在催化剂回收重复使用等方面有了更大改善.多年来计算程序的不断完善使计算结果的精确性与可信度有了较高提升，研究者可利用计算程序模拟出可能的分子结构或者催化剂部分结构模型，经过数次几何优化找到能量最低的稳定状态，得到最终几何构型的计算结果，同时在几何优化的基础上得到各类光谱的理论参数〔23〕，再结合实验数据就可以在一定程度上准确得到化合物的几何构型〔24〕. ...
5，15-二（五氟苯基）-10-（2-氨基苯基）金属咔咯的二阶非线性光学性质
1
2020
... 催化剂的成分组成、空间结构、表面官能团构成等都对反应的速率、方向、催化效率等有重要影响.近年来，一些研究者通过控制形貌、更改特定组分的含量以及化学形态〔21〕、与载体复合〔22〕等手段制备出一些新型的高效Fenton以及类Fenton催化剂，不仅可以在一定程度上克服传统Fenton技术产泥量大、反应条件苛刻、出水色度高等问题，还在催化剂回收重复使用等方面有了更大改善.多年来计算程序的不断完善使计算结果的精确性与可信度有了较高提升，研究者可利用计算程序模拟出可能的分子结构或者催化剂部分结构模型，经过数次几何优化找到能量最低的稳定状态，得到最终几何构型的计算结果，同时在几何优化的基础上得到各类光谱的理论参数〔23〕，再结合实验数据就可以在一定程度上准确得到化合物的几何构型〔24〕. ...
SF6在微水微氧下放电分解机理的研究
1
2020
... 催化剂的成分组成、空间结构、表面官能团构成等都对反应的速率、方向、催化效率等有重要影响.近年来，一些研究者通过控制形貌、更改特定组分的含量以及化学形态〔21〕、与载体复合〔22〕等手段制备出一些新型的高效Fenton以及类Fenton催化剂，不仅可以在一定程度上克服传统Fenton技术产泥量大、反应条件苛刻、出水色度高等问题，还在催化剂回收重复使用等方面有了更大改善.多年来计算程序的不断完善使计算结果的精确性与可信度有了较高提升，研究者可利用计算程序模拟出可能的分子结构或者催化剂部分结构模型，经过数次几何优化找到能量最低的稳定状态，得到最终几何构型的计算结果，同时在几何优化的基础上得到各类光谱的理论参数〔23〕，再结合实验数据就可以在一定程度上准确得到化合物的几何构型〔24〕. ...
SF6在微水微氧下放电分解机理的研究
1
2020
... 催化剂的成分组成、空间结构、表面官能团构成等都对反应的速率、方向、催化效率等有重要影响.近年来，一些研究者通过控制形貌、更改特定组分的含量以及化学形态〔21〕、与载体复合〔22〕等手段制备出一些新型的高效Fenton以及类Fenton催化剂，不仅可以在一定程度上克服传统Fenton技术产泥量大、反应条件苛刻、出水色度高等问题，还在催化剂回收重复使用等方面有了更大改善.多年来计算程序的不断完善使计算结果的精确性与可信度有了较高提升，研究者可利用计算程序模拟出可能的分子结构或者催化剂部分结构模型，经过数次几何优化找到能量最低的稳定状态，得到最终几何构型的计算结果，同时在几何优化的基础上得到各类光谱的理论参数〔23〕，再结合实验数据就可以在一定程度上准确得到化合物的几何构型〔24〕. ...
Advanced oxidation processes（AOP） for water purification and recovery
1
1999
... 均相Fenton法可通过Fe2+与H2O2发生链式反应产生氧化性较强的羟基自由基〔25〕，羟基自由基氧化能力仅次于氟单质，能够与污染物发生链式反应，将污染物矿化.均相系统具有催化效率高、氧化能力强等优点，但同时也存在局限性，铁离子水解产生大量铁泥，剩余铁离子还会造成出水色度高，可能造成潜在的二次污染，催化剂也难以回收再利用. ...
Enhancing CaO2 fenton?like process by Fe（Ⅱ）-oxalic acid complexation for organic wastewater treatment
1
2019
... 因此，均相Fenton催化剂研究重点在于保持催化反应高效快速的同时克服Fe3+易沉淀的缺陷.Deling YUAN等〔26〕为了克服铁离子沉淀的缺陷，提出了草酸辅助Fe2+催化过氧化钙（CaO2）降解污染物的方法，利用DFT模拟了草酸根配位Fe2+的络合物均相催化剂结构，基于此结构分析了反应物质前沿分子轨道能量，研究表明CaO2的前沿分子轨道能量接近于铁离子（Fe2+，Fe3+） d轨道的分子轨道能，促进了2种铁离子的电子转移.P. H. RAMOS等〔27〕将铁的二吡啶甲酸络合物用作氧化喹啉的均相催化剂，利用DFT模拟了该催化剂的几何构型，基于该结构发现H2O2可优先与铁原子配位形成过氧配合物，并阐明了该配合物产生羟基自由基的机理，该络合物催化剂具有良好的催化性能，并提出了可能存在的光催化性质. ...
Fe-DPA as catalyst for oxidation of organic contaminants：Evidence of homogeneous Fenton process
1
2015
... 因此，均相Fenton催化剂研究重点在于保持催化反应高效快速的同时克服Fe3+易沉淀的缺陷.Deling YUAN等〔26〕为了克服铁离子沉淀的缺陷，提出了草酸辅助Fe2+催化过氧化钙（CaO2）降解污染物的方法，利用DFT模拟了草酸根配位Fe2+的络合物均相催化剂结构，基于此结构分析了反应物质前沿分子轨道能量，研究表明CaO2的前沿分子轨道能量接近于铁离子（Fe2+，Fe3+） d轨道的分子轨道能，促进了2种铁离子的电子转移.P. H. RAMOS等〔27〕将铁的二吡啶甲酸络合物用作氧化喹啉的均相催化剂，利用DFT模拟了该催化剂的几何构型，基于该结构发现H2O2可优先与铁原子配位形成过氧配合物，并阐明了该配合物产生羟基自由基的机理，该络合物催化剂具有良好的催化性能，并提出了可能存在的光催化性质. ...
以一种黏土矿物材料为非均相类芬顿催化剂对甲基橙的降解
1
2017
... 基于均相Fenton催化剂的缺陷以及催化原理，研究者通过制备非均相类Fenton催化剂将过渡金属固定化，使其既能发挥催化效果，又可以减少金属离子溶出，进而减少铁泥产生，同时方便重复利用〔28〕. ...
以一种黏土矿物材料为非均相类芬顿催化剂对甲基橙的降解
1
2017
... 基于均相Fenton催化剂的缺陷以及催化原理，研究者通过制备非均相类Fenton催化剂将过渡金属固定化，使其既能发挥催化效果，又可以减少金属离子溶出，进而减少铁泥产生，同时方便重复利用〔28〕. ...
Boosting Fenton?like reactions via single atom Fe catalysis
1
2019
... 在非均相Fenton技术领域的铁基催化剂研究中，Yu YIN等〔29〕制作了将单原子铁锚定在介孔分子筛（SBA-15）模板上的新型Fenton催化剂，利用DFT计算模拟了单原子铁催化剂的结构，明确了该结构的存在形式.实验表明单原子铁催化剂比负载在SBA上的聚合铁催化剂催化活性更好.P. NAZARI等〔30〕用共沉淀法在还原石墨烯表面原位合成Fe3O4，制备出了易回收、抗浸出、稳定性好的磁性均质纳米型催化剂.利用DFT计算对石墨烯和负载Fe3O4的石墨烯模型进行几何优化，考虑了Fe3O4在石墨烯片表面的所有可能位置，优化后得到能量最小的结构并计算了Fe3O4团簇与模拟石墨烯基板的吸附能，通过计算负载与石墨烯基板前后的电荷分布与HOMO-LUMO能量变化情况研究了负载剂与催化剂的电子相互作用，结果表明Fe3O4团簇与石墨烯基板的吸附作用提高了催化剂的催化活性.Yujia YANG等〔31〕合成了包裹在三维石墨烯网络中的纳米级零价铁，在研究利用该催化剂催化降解磺胺嘧啶的过程中，使用DFT计算优化了简化的石墨烯基板上引入原子Fe的模型几何结构，利用该模型计算了石墨烯基板上电子分布情况，引入Fe原子后，相邻的C六元环上的电荷分布显著降低，表明具有高反应性的Fe0倾向于将电子转移到石墨烯基板上，Fe原子周围和与O原子相连的C原子附近存在贫电子区域，而O原子与其他C原子周围存在富电子区域，为氧化还原反应的发生提供了潜在活性位点. ...
Effective degradation of reactive red 195 via heterogeneous electro?Fenton treatment：Theoretical study and optimization
1
2019
... 在非均相Fenton技术领域的铁基催化剂研究中，Yu YIN等〔29〕制作了将单原子铁锚定在介孔分子筛（SBA-15）模板上的新型Fenton催化剂，利用DFT计算模拟了单原子铁催化剂的结构，明确了该结构的存在形式.实验表明单原子铁催化剂比负载在SBA上的聚合铁催化剂催化活性更好.P. NAZARI等〔30〕用共沉淀法在还原石墨烯表面原位合成Fe3O4，制备出了易回收、抗浸出、稳定性好的磁性均质纳米型催化剂.利用DFT计算对石墨烯和负载Fe3O4的石墨烯模型进行几何优化，考虑了Fe3O4在石墨烯片表面的所有可能位置，优化后得到能量最小的结构并计算了Fe3O4团簇与模拟石墨烯基板的吸附能，通过计算负载与石墨烯基板前后的电荷分布与HOMO-LUMO能量变化情况研究了负载剂与催化剂的电子相互作用，结果表明Fe3O4团簇与石墨烯基板的吸附作用提高了催化剂的催化活性.Yujia YANG等〔31〕合成了包裹在三维石墨烯网络中的纳米级零价铁，在研究利用该催化剂催化降解磺胺嘧啶的过程中，使用DFT计算优化了简化的石墨烯基板上引入原子Fe的模型几何结构，利用该模型计算了石墨烯基板上电子分布情况，引入Fe原子后，相邻的C六元环上的电荷分布显著降低，表明具有高反应性的Fe0倾向于将电子转移到石墨烯基板上，Fe原子周围和与O原子相连的C原子附近存在贫电子区域，而O原子与其他C原子周围存在富电子区域，为氧化还原反应的发生提供了潜在活性位点. ...
Adsorption and degradation of sulfadiazine over nanoscale zero?valent iron encapsula?ted in three?dimensional graphene network through oxygen?driven heterogeneous Fenton?like reactions
1
2019
... 在非均相Fenton技术领域的铁基催化剂研究中，Yu YIN等〔29〕制作了将单原子铁锚定在介孔分子筛（SBA-15）模板上的新型Fenton催化剂，利用DFT计算模拟了单原子铁催化剂的结构，明确了该结构的存在形式.实验表明单原子铁催化剂比负载在SBA上的聚合铁催化剂催化活性更好.P. NAZARI等〔30〕用共沉淀法在还原石墨烯表面原位合成Fe3O4，制备出了易回收、抗浸出、稳定性好的磁性均质纳米型催化剂.利用DFT计算对石墨烯和负载Fe3O4的石墨烯模型进行几何优化，考虑了Fe3O4在石墨烯片表面的所有可能位置，优化后得到能量最小的结构并计算了Fe3O4团簇与模拟石墨烯基板的吸附能，通过计算负载与石墨烯基板前后的电荷分布与HOMO-LUMO能量变化情况研究了负载剂与催化剂的电子相互作用，结果表明Fe3O4团簇与石墨烯基板的吸附作用提高了催化剂的催化活性.Yujia YANG等〔31〕合成了包裹在三维石墨烯网络中的纳米级零价铁，在研究利用该催化剂催化降解磺胺嘧啶的过程中，使用DFT计算优化了简化的石墨烯基板上引入原子Fe的模型几何结构，利用该模型计算了石墨烯基板上电子分布情况，引入Fe原子后，相邻的C六元环上的电荷分布显著降低，表明具有高反应性的Fe0倾向于将电子转移到石墨烯基板上，Fe原子周围和与O原子相连的C原子附近存在贫电子区域，而O原子与其他C原子周围存在富电子区域，为氧化还原反应的发生提供了潜在活性位点. ...
Bleaching and photobleaching of Orange Ⅱ within seconds by the oxone/Co2+ reagent in Fenton?like processes
1
2004
... 均相铁基催化剂的诸多缺陷源于铁自身化学性质的影响，基于Fenton法基本原理，一些研究者致力于寻找其他具有稳定氧化还原电对的金属代替铁基催化剂.近年来，钴〔32〕、锰〔33〕、铈〔34〕、铜〔35〕、钒〔36〕、镍〔37〕等元素的类Fenton特性被相继发现，非铁基类Fenton催化剂的研究得到了长足的发展. ...
Sulfate radicals induced from peroxymonosulfate by cobalt manganese oxides （Co x Mn3- x O4） for Fenton?like reaction in water
1
2015
... 均相铁基催化剂的诸多缺陷源于铁自身化学性质的影响，基于Fenton法基本原理，一些研究者致力于寻找其他具有稳定氧化还原电对的金属代替铁基催化剂.近年来，钴〔32〕、锰〔33〕、铈〔34〕、铜〔35〕、钒〔36〕、镍〔37〕等元素的类Fenton特性被相继发现，非铁基类Fenton催化剂的研究得到了长足的发展. ...
The role of exposed facets in the Fenton?like reactivity of CeO2 nanocrystal to the orange Ⅱ
1
2017
... 均相铁基催化剂的诸多缺陷源于铁自身化学性质的影响，基于Fenton法基本原理，一些研究者致力于寻找其他具有稳定氧化还原电对的金属代替铁基催化剂.近年来，钴〔32〕、锰〔33〕、铈〔34〕、铜〔35〕、钒〔36〕、镍〔37〕等元素的类Fenton特性被相继发现，非铁基类Fenton催化剂的研究得到了长足的发展. ...
Fenton?like degradation of rhodamine B over highly durable Cu?embedded alumina：Kinetics and Mechanism
1
2018
... 均相铁基催化剂的诸多缺陷源于铁自身化学性质的影响，基于Fenton法基本原理，一些研究者致力于寻找其他具有稳定氧化还原电对的金属代替铁基催化剂.近年来，钴〔32〕、锰〔33〕、铈〔34〕、铜〔35〕、钒〔36〕、镍〔37〕等元素的类Fenton特性被相继发现，非铁基类Fenton催化剂的研究得到了长足的发展. ...
Photo-Fenton?like catalytic activity of nano?lamellar Fe2V4O13 in the degradation of organic pollutants
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2009
... 均相铁基催化剂的诸多缺陷源于铁自身化学性质的影响，基于Fenton法基本原理，一些研究者致力于寻找其他具有稳定氧化还原电对的金属代替铁基催化剂.近年来，钴〔32〕、锰〔33〕、铈〔34〕、铜〔35〕、钒〔36〕、镍〔37〕等元素的类Fenton特性被相继发现，非铁基类Fenton催化剂的研究得到了长足的发展. ...
Fe，Co，Ni nanocrystals encapsulated in nitrogen?doped carbon nanotubes as Fenton?like catalysts for organic pollutant removal
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2016
... 均相铁基催化剂的诸多缺陷源于铁自身化学性质的影响，基于Fenton法基本原理，一些研究者致力于寻找其他具有稳定氧化还原电对的金属代替铁基催化剂.近年来，钴〔32〕、锰〔33〕、铈〔34〕、铜〔35〕、钒〔36〕、镍〔37〕等元素的类Fenton特性被相继发现，非铁基类Fenton催化剂的研究得到了长足的发展. ...
Shape?controlled synthesis of metal?organic frameworks with adjustable Fenton?like catalytic activity
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2018
... 在非均相类Fenton催化剂的研究中，Jiayi LIU等〔38〕利用DFT计算模拟了普鲁士蓝类似物（PBA）立方体晶体的催化剂结构，并模拟了H2O2与不同种类Fe-Co PBA催化剂表面的相互作用，比较了不同催化剂表面对H2O2的活化能力，计算了H2O2的吸附能以及催化剂表面上H2O2分子的总原子电荷（Q）.结果表明（100）和（111）表面的吸附能Eads分别为-7.77 eV和-5.84 eV，2种表面上的吸附作用都很强，且（100）表面吸附更强.在（100）表面生成的羟基对分别吸附在2个不同的碳原子上，而它们吸附在（111）表面的同一个铁原子上.因此，由于羟基的分离，Fe-Co-PBA的（100）表面比（111）表面更容易生成羟基自由基.在此基础上研究了不同晶型催化剂的不同催化活性.Jingren YANG等〔39〕制备了N掺杂碳材料负载Fe、Co原子的非均相催化剂，该催化剂在活化过一硫酸盐（PMS）降解双酚A（BPA）过程中活性很强，自由基猝灭实验与电子顺磁共振实验表明•OH、SO4•-和单线态氧（1O2）是去除BPA的主要氧化活性物质.DFT计算表明，N配位双金属原子是活化PMS的高效反应活性中心，其具有中等强度吸附能，不仅促进了电子传递，同时避免了催化剂活性位点失效的问题.与金属原子相邻的吡咯氮为BPA的吸附位点，氧化活性物质迁移距离的缩短也对催化性能的提升产生了很大作用.Jian ZHANG等〔40〕制备了Ce掺杂的CeO x /FeOCl非均相催化剂，在中性、室温和自然光条件下对苯酚有较好的降解效果.紫外-可见漫反射光谱表明CeO x /FeOCl光吸收能力明显强于FeOCl，能够有效提高可见光利用率，而Ce的掺入也显著提高了催化剂比表面积，增强了吸附能力.实验表明，可见光照射条件下反应50 min时，FeOCl的苯酚降解率为10%，CeO x /FeOCl的苯酚降解率为29%，光Fenton催化效果远高于光催化效果.DFT计算表明，掺杂Ce后FeOCl结构发生变化，Fe—O键长的缩短意味着结构更加稳定，对总电荷密度的计算也表明Fe电正性提高，界面相互作用能力提升，从而催化性能提升. ...
A highly efficient Fenton?like catalyst based on isolated diatomic Fe-Co anchored on N?doped porous carbon
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2020
... 在非均相类Fenton催化剂的研究中，Jiayi LIU等〔38〕利用DFT计算模拟了普鲁士蓝类似物（PBA）立方体晶体的催化剂结构，并模拟了H2O2与不同种类Fe-Co PBA催化剂表面的相互作用，比较了不同催化剂表面对H2O2的活化能力，计算了H2O2的吸附能以及催化剂表面上H2O2分子的总原子电荷（Q）.结果表明（100）和（111）表面的吸附能Eads分别为-7.77 eV和-5.84 eV，2种表面上的吸附作用都很强，且（100）表面吸附更强.在（100）表面生成的羟基对分别吸附在2个不同的碳原子上，而它们吸附在（111）表面的同一个铁原子上.因此，由于羟基的分离，Fe-Co-PBA的（100）表面比（111）表面更容易生成羟基自由基.在此基础上研究了不同晶型催化剂的不同催化活性.Jingren YANG等〔39〕制备了N掺杂碳材料负载Fe、Co原子的非均相催化剂，该催化剂在活化过一硫酸盐（PMS）降解双酚A（BPA）过程中活性很强，自由基猝灭实验与电子顺磁共振实验表明•OH、SO4•-和单线态氧（1O2）是去除BPA的主要氧化活性物质.DFT计算表明，N配位双金属原子是活化PMS的高效反应活性中心，其具有中等强度吸附能，不仅促进了电子传递，同时避免了催化剂活性位点失效的问题.与金属原子相邻的吡咯氮为BPA的吸附位点，氧化活性物质迁移距离的缩短也对催化性能的提升产生了很大作用.Jian ZHANG等〔40〕制备了Ce掺杂的CeO x /FeOCl非均相催化剂，在中性、室温和自然光条件下对苯酚有较好的降解效果.紫外-可见漫反射光谱表明CeO x /FeOCl光吸收能力明显强于FeOCl，能够有效提高可见光利用率，而Ce的掺入也显著提高了催化剂比表面积，增强了吸附能力.实验表明，可见光照射条件下反应50 min时，FeOCl的苯酚降解率为10%，CeO x /FeOCl的苯酚降解率为29%，光Fenton催化效果远高于光催化效果.DFT计算表明，掺杂Ce后FeOCl结构发生变化，Fe—O键长的缩短意味着结构更加稳定，对总电荷密度的计算也表明Fe电正性提高，界面相互作用能力提升，从而催化性能提升. ...
Ce3+ self?doped CeO x /FeOCl：An efficient Fenton catalyst for phenol degradation under mild conditions
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2019
... 在非均相类Fenton催化剂的研究中，Jiayi LIU等〔38〕利用DFT计算模拟了普鲁士蓝类似物（PBA）立方体晶体的催化剂结构，并模拟了H2O2与不同种类Fe-Co PBA催化剂表面的相互作用，比较了不同催化剂表面对H2O2的活化能力，计算了H2O2的吸附能以及催化剂表面上H2O2分子的总原子电荷（Q）.结果表明（100）和（111）表面的吸附能Eads分别为-7.77 eV和-5.84 eV，2种表面上的吸附作用都很强，且（100）表面吸附更强.在（100）表面生成的羟基对分别吸附在2个不同的碳原子上，而它们吸附在（111）表面的同一个铁原子上.因此，由于羟基的分离，Fe-Co-PBA的（100）表面比（111）表面更容易生成羟基自由基.在此基础上研究了不同晶型催化剂的不同催化活性.Jingren YANG等〔39〕制备了N掺杂碳材料负载Fe、Co原子的非均相催化剂，该催化剂在活化过一硫酸盐（PMS）降解双酚A（BPA）过程中活性很强，自由基猝灭实验与电子顺磁共振实验表明•OH、SO4•-和单线态氧（1O2）是去除BPA的主要氧化活性物质.DFT计算表明，N配位双金属原子是活化PMS的高效反应活性中心，其具有中等强度吸附能，不仅促进了电子传递，同时避免了催化剂活性位点失效的问题.与金属原子相邻的吡咯氮为BPA的吸附位点，氧化活性物质迁移距离的缩短也对催化性能的提升产生了很大作用.Jian ZHANG等〔40〕制备了Ce掺杂的CeO x /FeOCl非均相催化剂，在中性、室温和自然光条件下对苯酚有较好的降解效果.紫外-可见漫反射光谱表明CeO x /FeOCl光吸收能力明显强于FeOCl，能够有效提高可见光利用率，而Ce的掺入也显著提高了催化剂比表面积，增强了吸附能力.实验表明，可见光照射条件下反应50 min时，FeOCl的苯酚降解率为10%，CeO x /FeOCl的苯酚降解率为29%，光Fenton催化效果远高于光催化效果.DFT计算表明，掺杂Ce后FeOCl结构发生变化，Fe—O键长的缩短意味着结构更加稳定，对总电荷密度的计算也表明Fe电正性提高，界面相互作用能力提升，从而催化性能提升. ...
低覆盖度CO分子在Ni（110）面的吸附研究
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2020
... 在研究非均相催化剂吸附作用时，通常是通过对吸附能〔41〕、吸附距离〔42〕与取代能〔43〕的计算研究催化剂吸附性能〔44〕.Chunxiao ZHAO等〔45〕发现一种高自旋Co-Fe普鲁士蓝类似物对类Fenton催化反应中SO4•-的产生有较高的催化效率，分别研究了M-Fe PBAs（M=Co、Cu、Fe、Ni）、Fe-Co PBA、Co-Co PBA 和K3〔Co（CN）6〕对双酚A（BPA）降解的催化效率，其中Co-Fe PBA展现出较高的稳定性与一定时间内最高的催化降解速率.DFT计算与实验表明高自旋Co促进了PMS的SO4—OH键的加长，增强了吸附作用，促进了电荷转移.Xuning LI等〔46〕合成了一系列具有良好控制形态的石墨烯包裹TMN（Fe x Mn6-x Co4-N@C），发现随着Mn含量的增加，Fe x Mn6-x Co4-N@C的催化性能大大提高.DFT计算表明，氮化四锰（Mn4N）催化的PMS大大降低了吸附能并促进了电子转移.通过对吸附过程中能量参数的计算，可以明确催化剂针对特定分子吸附性能强弱不同的原因，更好地指导催化剂的制备条件优化与改性方向. ...
低覆盖度CO分子在Ni（110）面的吸附研究
1
2020
... 在研究非均相催化剂吸附作用时，通常是通过对吸附能〔41〕、吸附距离〔42〕与取代能〔43〕的计算研究催化剂吸附性能〔44〕.Chunxiao ZHAO等〔45〕发现一种高自旋Co-Fe普鲁士蓝类似物对类Fenton催化反应中SO4•-的产生有较高的催化效率，分别研究了M-Fe PBAs（M=Co、Cu、Fe、Ni）、Fe-Co PBA、Co-Co PBA 和K3〔Co（CN）6〕对双酚A（BPA）降解的催化效率，其中Co-Fe PBA展现出较高的稳定性与一定时间内最高的催化降解速率.DFT计算与实验表明高自旋Co促进了PMS的SO4—OH键的加长，增强了吸附作用，促进了电荷转移.Xuning LI等〔46〕合成了一系列具有良好控制形态的石墨烯包裹TMN（Fe x Mn6-x Co4-N@C），发现随着Mn含量的增加，Fe x Mn6-x Co4-N@C的催化性能大大提高.DFT计算表明，氮化四锰（Mn4N）催化的PMS大大降低了吸附能并促进了电子转移.通过对吸附过程中能量参数的计算，可以明确催化剂针对特定分子吸附性能强弱不同的原因，更好地指导催化剂的制备条件优化与改性方向. ...
基于密度泛函理论的SF6分解组分在ZnO（0001）吸附及传感性能研究
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2020
... 在研究非均相催化剂吸附作用时，通常是通过对吸附能〔41〕、吸附距离〔42〕与取代能〔43〕的计算研究催化剂吸附性能〔44〕.Chunxiao ZHAO等〔45〕发现一种高自旋Co-Fe普鲁士蓝类似物对类Fenton催化反应中SO4•-的产生有较高的催化效率，分别研究了M-Fe PBAs（M=Co、Cu、Fe、Ni）、Fe-Co PBA、Co-Co PBA 和K3〔Co（CN）6〕对双酚A（BPA）降解的催化效率，其中Co-Fe PBA展现出较高的稳定性与一定时间内最高的催化降解速率.DFT计算与实验表明高自旋Co促进了PMS的SO4—OH键的加长，增强了吸附作用，促进了电荷转移.Xuning LI等〔46〕合成了一系列具有良好控制形态的石墨烯包裹TMN（Fe x Mn6-x Co4-N@C），发现随着Mn含量的增加，Fe x Mn6-x Co4-N@C的催化性能大大提高.DFT计算表明，氮化四锰（Mn4N）催化的PMS大大降低了吸附能并促进了电子转移.通过对吸附过程中能量参数的计算，可以明确催化剂针对特定分子吸附性能强弱不同的原因，更好地指导催化剂的制备条件优化与改性方向. ...
基于密度泛函理论的SF6分解组分在ZnO（0001）吸附及传感性能研究
1
2020
... 在研究非均相催化剂吸附作用时，通常是通过对吸附能〔41〕、吸附距离〔42〕与取代能〔43〕的计算研究催化剂吸附性能〔44〕.Chunxiao ZHAO等〔45〕发现一种高自旋Co-Fe普鲁士蓝类似物对类Fenton催化反应中SO4•-的产生有较高的催化效率，分别研究了M-Fe PBAs（M=Co、Cu、Fe、Ni）、Fe-Co PBA、Co-Co PBA 和K3〔Co（CN）6〕对双酚A（BPA）降解的催化效率，其中Co-Fe PBA展现出较高的稳定性与一定时间内最高的催化降解速率.DFT计算与实验表明高自旋Co促进了PMS的SO4—OH键的加长，增强了吸附作用，促进了电荷转移.Xuning LI等〔46〕合成了一系列具有良好控制形态的石墨烯包裹TMN（Fe x Mn6-x Co4-N@C），发现随着Mn含量的增加，Fe x Mn6-x Co4-N@C的催化性能大大提高.DFT计算表明，氮化四锰（Mn4N）催化的PMS大大降低了吸附能并促进了电子转移.通过对吸附过程中能量参数的计算，可以明确催化剂针对特定分子吸附性能强弱不同的原因，更好地指导催化剂的制备条件优化与改性方向. ...
Cu单原子修饰对Fe（111）表面CO吸附性能及电子性质调变的第一性原理研究
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2020
... 在研究非均相催化剂吸附作用时，通常是通过对吸附能〔41〕、吸附距离〔42〕与取代能〔43〕的计算研究催化剂吸附性能〔44〕.Chunxiao ZHAO等〔45〕发现一种高自旋Co-Fe普鲁士蓝类似物对类Fenton催化反应中SO4•-的产生有较高的催化效率，分别研究了M-Fe PBAs（M=Co、Cu、Fe、Ni）、Fe-Co PBA、Co-Co PBA 和K3〔Co（CN）6〕对双酚A（BPA）降解的催化效率，其中Co-Fe PBA展现出较高的稳定性与一定时间内最高的催化降解速率.DFT计算与实验表明高自旋Co促进了PMS的SO4—OH键的加长，增强了吸附作用，促进了电荷转移.Xuning LI等〔46〕合成了一系列具有良好控制形态的石墨烯包裹TMN（Fe x Mn6-x Co4-N@C），发现随着Mn含量的增加，Fe x Mn6-x Co4-N@C的催化性能大大提高.DFT计算表明，氮化四锰（Mn4N）催化的PMS大大降低了吸附能并促进了电子转移.通过对吸附过程中能量参数的计算，可以明确催化剂针对特定分子吸附性能强弱不同的原因，更好地指导催化剂的制备条件优化与改性方向. ...
Cu单原子修饰对Fe（111）表面CO吸附性能及电子性质调变的第一性原理研究
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2020
... 在研究非均相催化剂吸附作用时，通常是通过对吸附能〔41〕、吸附距离〔42〕与取代能〔43〕的计算研究催化剂吸附性能〔44〕.Chunxiao ZHAO等〔45〕发现一种高自旋Co-Fe普鲁士蓝类似物对类Fenton催化反应中SO4•-的产生有较高的催化效率，分别研究了M-Fe PBAs（M=Co、Cu、Fe、Ni）、Fe-Co PBA、Co-Co PBA 和K3〔Co（CN）6〕对双酚A（BPA）降解的催化效率，其中Co-Fe PBA展现出较高的稳定性与一定时间内最高的催化降解速率.DFT计算与实验表明高自旋Co促进了PMS的SO4—OH键的加长，增强了吸附作用，促进了电荷转移.Xuning LI等〔46〕合成了一系列具有良好控制形态的石墨烯包裹TMN（Fe x Mn6-x Co4-N@C），发现随着Mn含量的增加，Fe x Mn6-x Co4-N@C的催化性能大大提高.DFT计算表明，氮化四锰（Mn4N）催化的PMS大大降低了吸附能并促进了电子转移.通过对吸附过程中能量参数的计算，可以明确催化剂针对特定分子吸附性能强弱不同的原因，更好地指导催化剂的制备条件优化与改性方向. ...
Pt-Sn/Al2O3蜂窝催化剂催化氧化C6烃
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2020
... 在研究非均相催化剂吸附作用时，通常是通过对吸附能〔41〕、吸附距离〔42〕与取代能〔43〕的计算研究催化剂吸附性能〔44〕.Chunxiao ZHAO等〔45〕发现一种高自旋Co-Fe普鲁士蓝类似物对类Fenton催化反应中SO4•-的产生有较高的催化效率，分别研究了M-Fe PBAs（M=Co、Cu、Fe、Ni）、Fe-Co PBA、Co-Co PBA 和K3〔Co（CN）6〕对双酚A（BPA）降解的催化效率，其中Co-Fe PBA展现出较高的稳定性与一定时间内最高的催化降解速率.DFT计算与实验表明高自旋Co促进了PMS的SO4—OH键的加长，增强了吸附作用，促进了电荷转移.Xuning LI等〔46〕合成了一系列具有良好控制形态的石墨烯包裹TMN（Fe x Mn6-x Co4-N@C），发现随着Mn含量的增加，Fe x Mn6-x Co4-N@C的催化性能大大提高.DFT计算表明，氮化四锰（Mn4N）催化的PMS大大降低了吸附能并促进了电子转移.通过对吸附过程中能量参数的计算，可以明确催化剂针对特定分子吸附性能强弱不同的原因，更好地指导催化剂的制备条件优化与改性方向. ...
Pt-Sn/Al2O3蜂窝催化剂催化氧化C6烃
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2020
... 在研究非均相催化剂吸附作用时，通常是通过对吸附能〔41〕、吸附距离〔42〕与取代能〔43〕的计算研究催化剂吸附性能〔44〕.Chunxiao ZHAO等〔45〕发现一种高自旋Co-Fe普鲁士蓝类似物对类Fenton催化反应中SO4•-的产生有较高的催化效率，分别研究了M-Fe PBAs（M=Co、Cu、Fe、Ni）、Fe-Co PBA、Co-Co PBA 和K3〔Co（CN）6〕对双酚A（BPA）降解的催化效率，其中Co-Fe PBA展现出较高的稳定性与一定时间内最高的催化降解速率.DFT计算与实验表明高自旋Co促进了PMS的SO4—OH键的加长，增强了吸附作用，促进了电荷转移.Xuning LI等〔46〕合成了一系列具有良好控制形态的石墨烯包裹TMN（Fe x Mn6-x Co4-N@C），发现随着Mn含量的增加，Fe x Mn6-x Co4-N@C的催化性能大大提高.DFT计算表明，氮化四锰（Mn4N）催化的PMS大大降低了吸附能并促进了电子转移.通过对吸附过程中能量参数的计算，可以明确催化剂针对特定分子吸附性能强弱不同的原因，更好地指导催化剂的制备条件优化与改性方向. ...
A Co-Fe prussian blue analogue for efficient Fenton?like catalysis：The effect of high?spin cobalt
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2019
... 在研究非均相催化剂吸附作用时，通常是通过对吸附能〔41〕、吸附距离〔42〕与取代能〔43〕的计算研究催化剂吸附性能〔44〕.Chunxiao ZHAO等〔45〕发现一种高自旋Co-Fe普鲁士蓝类似物对类Fenton催化反应中SO4•-的产生有较高的催化效率，分别研究了M-Fe PBAs（M=Co、Cu、Fe、Ni）、Fe-Co PBA、Co-Co PBA 和K3〔Co（CN）6〕对双酚A（BPA）降解的催化效率，其中Co-Fe PBA展现出较高的稳定性与一定时间内最高的催化降解速率.DFT计算与实验表明高自旋Co促进了PMS的SO4—OH键的加长，增强了吸附作用，促进了电荷转移.Xuning LI等〔46〕合成了一系列具有良好控制形态的石墨烯包裹TMN（Fe x Mn6-x Co4-N@C），发现随着Mn含量的增加，Fe x Mn6-x Co4-N@C的催化性能大大提高.DFT计算表明，氮化四锰（Mn4N）催化的PMS大大降低了吸附能并促进了电子转移.通过对吸附过程中能量参数的计算，可以明确催化剂针对特定分子吸附性能强弱不同的原因，更好地指导催化剂的制备条件优化与改性方向. ...
Topotactic transformation of metal?organic frameworks to graphene?encapsulated transition?metal nitrides as efficient Fenton?like catalysts
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2016
... 在研究非均相催化剂吸附作用时，通常是通过对吸附能〔41〕、吸附距离〔42〕与取代能〔43〕的计算研究催化剂吸附性能〔44〕.Chunxiao ZHAO等〔45〕发现一种高自旋Co-Fe普鲁士蓝类似物对类Fenton催化反应中SO4•-的产生有较高的催化效率，分别研究了M-Fe PBAs（M=Co、Cu、Fe、Ni）、Fe-Co PBA、Co-Co PBA 和K3〔Co（CN）6〕对双酚A（BPA）降解的催化效率，其中Co-Fe PBA展现出较高的稳定性与一定时间内最高的催化降解速率.DFT计算与实验表明高自旋Co促进了PMS的SO4—OH键的加长，增强了吸附作用，促进了电荷转移.Xuning LI等〔46〕合成了一系列具有良好控制形态的石墨烯包裹TMN（Fe x Mn6-x Co4-N@C），发现随着Mn含量的增加，Fe x Mn6-x Co4-N@C的催化性能大大提高.DFT计算表明，氮化四锰（Mn4N）催化的PMS大大降低了吸附能并促进了电子转移.通过对吸附过程中能量参数的计算，可以明确催化剂针对特定分子吸附性能强弱不同的原因，更好地指导催化剂的制备条件优化与改性方向. ...
The catalytic decomposition of hydrogen peroxide by iron salts
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1934
... Fenton反应机理复杂，几十年来众多学者围绕反应中能起到降解污染物作用的强氧化剂展开了研究.目前被广泛接受的机理有2种：一是认为羟基自由基为反应中的强氧化剂的Haber-Weiss机理〔47〕，二是认为FeO2+是反应中强氧化剂的Bray-Gorin机理〔48〕.近年来一些研究者利用DFT计算方法针对2种机理进行了进一步研究.I.I. ZAKHAROV等〔49〕基于Haber-Weiss机理利用DFT计算发现Fenton反应中铁离子以纯水合亚铁离子与纯水合铁离子参与反应时吉布斯自由能变化量的计算结果为正，从热力学角度出发该反应难以发生，而在第一配位层中存在一个硫酸根离子时吉布斯自由能变化量计算结果为负，且实验结果表明此时催化效果最好.H. F. LU等〔50〕基于Bray-Gorin机理利用DFT计算方法对不同pH条件下的Fenton反应中间体进行计算，结果表明主要氧化物高价氧化铁在不同pH范围内的水合物有3种不同的质子化状态，分别具备不同的氧化能力，高价氧化铁的氧化能力主要取决于配体电荷数量而非轴向配体效应.不难看出在仅利用实验手段较难探索反应机理时，理论计算在解释实验现象、揭示深层次反应机理、加深对Fenton反应实质认识方面发挥了重要作用. ...
Ferryl ion，a compound of tetravalent iron
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1932
... Fenton反应机理复杂，几十年来众多学者围绕反应中能起到降解污染物作用的强氧化剂展开了研究.目前被广泛接受的机理有2种：一是认为羟基自由基为反应中的强氧化剂的Haber-Weiss机理〔47〕，二是认为FeO2+是反应中强氧化剂的Bray-Gorin机理〔48〕.近年来一些研究者利用DFT计算方法针对2种机理进行了进一步研究.I.I. ZAKHAROV等〔49〕基于Haber-Weiss机理利用DFT计算发现Fenton反应中铁离子以纯水合亚铁离子与纯水合铁离子参与反应时吉布斯自由能变化量的计算结果为正，从热力学角度出发该反应难以发生，而在第一配位层中存在一个硫酸根离子时吉布斯自由能变化量计算结果为负，且实验结果表明此时催化效果最好.H. F. LU等〔50〕基于Bray-Gorin机理利用DFT计算方法对不同pH条件下的Fenton反应中间体进行计算，结果表明主要氧化物高价氧化铁在不同pH范围内的水合物有3种不同的质子化状态，分别具备不同的氧化能力，高价氧化铁的氧化能力主要取决于配体电荷数量而非轴向配体效应.不难看出在仅利用实验手段较难探索反应机理时，理论计算在解释实验现象、揭示深层次反应机理、加深对Fenton反应实质认识方面发挥了重要作用. ...
DFT?based thermodynamics of Fenton reactions rejects the ‘pure’ a?quacomplex models
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2011
... Fenton反应机理复杂，几十年来众多学者围绕反应中能起到降解污染物作用的强氧化剂展开了研究.目前被广泛接受的机理有2种：一是认为羟基自由基为反应中的强氧化剂的Haber-Weiss机理〔47〕，二是认为FeO2+是反应中强氧化剂的Bray-Gorin机理〔48〕.近年来一些研究者利用DFT计算方法针对2种机理进行了进一步研究.I.I. ZAKHAROV等〔49〕基于Haber-Weiss机理利用DFT计算发现Fenton反应中铁离子以纯水合亚铁离子与纯水合铁离子参与反应时吉布斯自由能变化量的计算结果为正，从热力学角度出发该反应难以发生，而在第一配位层中存在一个硫酸根离子时吉布斯自由能变化量计算结果为负，且实验结果表明此时催化效果最好.H. F. LU等〔50〕基于Bray-Gorin机理利用DFT计算方法对不同pH条件下的Fenton反应中间体进行计算，结果表明主要氧化物高价氧化铁在不同pH范围内的水合物有3种不同的质子化状态，分别具备不同的氧化能力，高价氧化铁的氧化能力主要取决于配体电荷数量而非轴向配体效应.不难看出在仅利用实验手段较难探索反应机理时，理论计算在解释实验现象、揭示深层次反应机理、加深对Fenton反应实质认识方面发挥了重要作用. ...
A computational study of the Fenton reaction in different pH ranges
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2018
... Fenton反应机理复杂，几十年来众多学者围绕反应中能起到降解污染物作用的强氧化剂展开了研究.目前被广泛接受的机理有2种：一是认为羟基自由基为反应中的强氧化剂的Haber-Weiss机理〔47〕，二是认为FeO2+是反应中强氧化剂的Bray-Gorin机理〔48〕.近年来一些研究者利用DFT计算方法针对2种机理进行了进一步研究.I.I. ZAKHAROV等〔49〕基于Haber-Weiss机理利用DFT计算发现Fenton反应中铁离子以纯水合亚铁离子与纯水合铁离子参与反应时吉布斯自由能变化量的计算结果为正，从热力学角度出发该反应难以发生，而在第一配位层中存在一个硫酸根离子时吉布斯自由能变化量计算结果为负，且实验结果表明此时催化效果最好.H. F. LU等〔50〕基于Bray-Gorin机理利用DFT计算方法对不同pH条件下的Fenton反应中间体进行计算，结果表明主要氧化物高价氧化铁在不同pH范围内的水合物有3种不同的质子化状态，分别具备不同的氧化能力，高价氧化铁的氧化能力主要取决于配体电荷数量而非轴向配体效应.不难看出在仅利用实验手段较难探索反应机理时，理论计算在解释实验现象、揭示深层次反应机理、加深对Fenton反应实质认识方面发挥了重要作用. ...
CO在Pd平板与Pd38团簇表面上的催化氧化机理研究
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2020
... 通过一些仪器与表征手段可以得出反应的大致过程与中间产物，而利用DFT计算不仅可以模拟出一些中间体的几何构型，还可以通过频率计算从虚频计算结果分辨中间体与过渡态〔51〕，再对过渡态进一步进行内禀反应坐标计算〔52〕，验证过渡态是否可以连接反应物与生成物〔53〕.Lejin XU等〔54〕用DFT计算研究了Fenton氧化处理阳离子树脂的降解机理，对阳离子树脂、磺化苯乙烯-二乙烯基苯单体、中间体和产物进行了几何优化和频率分析，结果表明树脂颗粒的溶解是由于磺化芳环的脱硫和Fenton反应中形成的羟基自由基对聚合物主链的氧化裂解. ...
CO在Pd平板与Pd38团簇表面上的催化氧化机理研究
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2020
... 通过一些仪器与表征手段可以得出反应的大致过程与中间产物，而利用DFT计算不仅可以模拟出一些中间体的几何构型，还可以通过频率计算从虚频计算结果分辨中间体与过渡态〔51〕，再对过渡态进一步进行内禀反应坐标计算〔52〕，验证过渡态是否可以连接反应物与生成物〔53〕.Lejin XU等〔54〕用DFT计算研究了Fenton氧化处理阳离子树脂的降解机理，对阳离子树脂、磺化苯乙烯-二乙烯基苯单体、中间体和产物进行了几何优化和频率分析，结果表明树脂颗粒的溶解是由于磺化芳环的脱硫和Fenton反应中形成的羟基自由基对聚合物主链的氧化裂解. ...
Pd n （n=1~4）团簇催化CO还原N2O的机理研究
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2020
... 通过一些仪器与表征手段可以得出反应的大致过程与中间产物，而利用DFT计算不仅可以模拟出一些中间体的几何构型，还可以通过频率计算从虚频计算结果分辨中间体与过渡态〔51〕，再对过渡态进一步进行内禀反应坐标计算〔52〕，验证过渡态是否可以连接反应物与生成物〔53〕.Lejin XU等〔54〕用DFT计算研究了Fenton氧化处理阳离子树脂的降解机理，对阳离子树脂、磺化苯乙烯-二乙烯基苯单体、中间体和产物进行了几何优化和频率分析，结果表明树脂颗粒的溶解是由于磺化芳环的脱硫和Fenton反应中形成的羟基自由基对聚合物主链的氧化裂解. ...
Pd n （n=1~4）团簇催化CO还原N2O的机理研究
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2020
... 通过一些仪器与表征手段可以得出反应的大致过程与中间产物，而利用DFT计算不仅可以模拟出一些中间体的几何构型，还可以通过频率计算从虚频计算结果分辨中间体与过渡态〔51〕，再对过渡态进一步进行内禀反应坐标计算〔52〕，验证过渡态是否可以连接反应物与生成物〔53〕.Lejin XU等〔54〕用DFT计算研究了Fenton氧化处理阳离子树脂的降解机理，对阳离子树脂、磺化苯乙烯-二乙烯基苯单体、中间体和产物进行了几何优化和频率分析，结果表明树脂颗粒的溶解是由于磺化芳环的脱硫和Fenton反应中形成的羟基自由基对聚合物主链的氧化裂解. ...
p型掺杂剂Cp2Mg在MOCVD气相中的反应机理研究
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2020
... 通过一些仪器与表征手段可以得出反应的大致过程与中间产物，而利用DFT计算不仅可以模拟出一些中间体的几何构型，还可以通过频率计算从虚频计算结果分辨中间体与过渡态〔51〕，再对过渡态进一步进行内禀反应坐标计算〔52〕，验证过渡态是否可以连接反应物与生成物〔53〕.Lejin XU等〔54〕用DFT计算研究了Fenton氧化处理阳离子树脂的降解机理，对阳离子树脂、磺化苯乙烯-二乙烯基苯单体、中间体和产物进行了几何优化和频率分析，结果表明树脂颗粒的溶解是由于磺化芳环的脱硫和Fenton反应中形成的羟基自由基对聚合物主链的氧化裂解. ...
p型掺杂剂Cp2Mg在MOCVD气相中的反应机理研究
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2020
... 通过一些仪器与表征手段可以得出反应的大致过程与中间产物，而利用DFT计算不仅可以模拟出一些中间体的几何构型，还可以通过频率计算从虚频计算结果分辨中间体与过渡态〔51〕，再对过渡态进一步进行内禀反应坐标计算〔52〕，验证过渡态是否可以连接反应物与生成物〔53〕.Lejin XU等〔54〕用DFT计算研究了Fenton氧化处理阳离子树脂的降解机理，对阳离子树脂、磺化苯乙烯-二乙烯基苯单体、中间体和产物进行了几何优化和频率分析，结果表明树脂颗粒的溶解是由于磺化芳环的脱硫和Fenton反应中形成的羟基自由基对聚合物主链的氧化裂解. ...
Dissolution and degradation of nuclear grade cationic exchange resin by Fenton oxidation combining experimental results and DFT calculations
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2018
... 通过一些仪器与表征手段可以得出反应的大致过程与中间产物，而利用DFT计算不仅可以模拟出一些中间体的几何构型，还可以通过频率计算从虚频计算结果分辨中间体与过渡态〔51〕，再对过渡态进一步进行内禀反应坐标计算〔52〕，验证过渡态是否可以连接反应物与生成物〔53〕.Lejin XU等〔54〕用DFT计算研究了Fenton氧化处理阳离子树脂的降解机理，对阳离子树脂、磺化苯乙烯-二乙烯基苯单体、中间体和产物进行了几何优化和频率分析，结果表明树脂颗粒的溶解是由于磺化芳环的脱硫和Fenton反应中形成的羟基自由基对聚合物主链的氧化裂解. ...
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