臭氧/过硫酸盐 | 复杂、水质波动大的废水 | 过硫酸盐价格便宜,易储存运输;产生的SO4·-受水体中天然有机物等竞争组分的影响较小,抗干扰性更强,氧化还原电位高于·OH,适应pH范围更广,选择性更高,存在时间更长。 | 处理后残留的SO4·-和H+可能对水环境造成一些不利影响 | 目前研究仍限于模拟废水的研究,实际废水研究较少 | 研究臭氧/过硫酸盐工艺与紫外光、铁基催化剂、电化学结合 | 过硫酸盐种类、投加量 |
臭氧/紫外光催化 | 色度、SS不高的小规模废水 | 绿色无害,反应条件温和、速度快,易于控制,氧化选择性可调控,一定程度抑制溴酸盐、三卤甲烷的产生 | 光催化剂光能利用率低、难以回收利用,操作复杂,日常维护困难 | 已经开始研究实际医药废水,但少有工程应用 | 研究高效、廉价的光催化剂,并提高太阳光利用效率 | 紫外光灯辐照强度、波长、辐照时间、光催化剂种类和投加量 |
臭氧/过氧化氢 | 中性或碱性废水 | 无二次污染,不需外来能量输入,一定程度上能减少三卤甲烷和溴酸盐的产生 | H2O2难以长时间存放且利用率低 | 多用模拟废水研究,实际医药废水研究很少 | 研究与紫外光结合 | H2O2投加量 |
臭氧/Fenton | 含有色度的酸性废水 | 单独臭氧氧化工艺与Fenton氧化工艺已基本成熟,均有工业化应用基础,Fe2+同时催化H2O2和O3,不需要输入外部能源 | 产生大量铁泥,造成二次污染,需要投加大量酸碱调节pH,操作复杂 | 多用模拟废水研究,且研究较少 | 利用铁基催化剂代替亚铁盐,引入电化学手段(臭氧/电Fenton) | H2O2和铁盐投加比 |
臭氧/超声 | 有色度和成分复杂的废水 | 只需输入电能就能持续运行,不易产生二次污染,超声促进臭氧的溶解和分解及利用率,减少臭氧投加量 | 超声利用率低、耗能大、后期难维护 | 处于实验室的分析研究阶段 | 研究与紫外光结合 | 超声波的频率、功率、声强,超声时间 |
臭氧/电化学 | 含有浊度、色度、重金属的高电解质浓度废水 | 正常温度和压力下就可进行,易于控制,无二次污染,产生污泥少,采用铁铝质电极还兼有絮凝作用 | 能耗大、电极易腐蚀,需要与除盐工艺联用 | 已在实际废水中研究,但少有工程应用 | 引入高效电极(如三维电极)进行研究 | 电流和电压、电极材料、电解质种类和浓度、电解时间 |
臭氧/羟胺 | 中性和碱性的废水 | pH适用范围广,酸性条件下仍能有效产生·OH;羟胺能提高臭氧利用率和自由基产率 | 酸性条件下易产生溴酸盐,盐酸羟胺有毒性 | 医药废水中的研究未见报道 | 进行医药废水研究 | 臭氧与羟胺投加比 |
臭氧/高铁酸盐 | 含有色度、SS、重金属的废水 | pH适用范围广,环境友好,降低了溴酸盐的产生,将高铁酸盐的絮凝和吸附作用与臭氧的助凝作用相结合 | 高铁酸钾不易储存和运输,且价格较高 | 医药废水中的研究未见报道 | 进行医药废水研究 | 高铁酸盐投加量 |