工业水处理, 2022, 42(9): 38-45 doi: 10.19965/j.cnki.iwt.2021-0855

标识码(

超临界水氧化技术及其在放射性废物处理的应用

秦强,1,2, 夏晓彬,1, 李世斌1,2, 王帅1

1.中国科学院上海应用物理研究所, 上海 201800

2.中国科学院大学, 北京 100049

Supercritical water oxidation technology and its application in radioactive waste treatment

QIN Qiang,1,2, XIA Xiaobin,1, LI Shibin1,2, WANG Shuai1

1.Shanghai Institute of Applied Physics, Chinese Academy of Sciences, Shanghai 201800, China

2.University of Chinese Academy of Sciences, Beijing 100049, China

收稿日期: 2022-07-06  

基金资助: 上海市青年科技英才杨帆计划.  19YF1458000

Received: 2022-07-06  

作者简介 About authors

秦强(1987—),博士E-mail:qinqiang@sinap.ac.cn , E-mail:qinqiang@sinap.ac.cn

夏晓彬,博士,研究员E-mail:xiaxiaobin@sinap.ac.cn , E-mail:xiaxiaobin@sinap.ac.cn

摘要

超临界水氧化技术(SCWO)自1980年被提出以来得到了快速的发展,在废物处理、尤其是有机危废的处理上发挥了重要的作用。从超临界水自身的特性出发,系统地介绍了SCWO的特点,并从基础研究进展、技术应用领域、关键技术难题及其解决方案等方面综述了SCWO的发展历程,重点对SCWO在放射性废物处理领域的研究和应用进行了总结和分析。针对目前SCWO工艺的废水增容问题,指出了废水最小化的建议,提出通过提高现有SCWO体系的氧化容量和提高SCWO工艺过程中水的利用率实现废水减容的措施。

关键词: 超临界水氧化 ; 放射性有机废物 ; 废水最小化

Abstract

Supercritical water oxidation technology(SCWO) has been developed rapidly since it was proposed in 1980,and has played an important role in waste treatment,especially the treatment of organic hazardous waste. Starting from the characteristics of supercritical water,the advantages of SCWO are systematically introduced. The development process is also systematically reviewed,in terms of scientific research progress,technical application,key problems and solutions and so on. Importantly,the research and application of SCWO in the field of radioactive waste treatment were summarized and analyzed. In particular,in view of the increase in waste water caused by the current SCWO process,suggestions for wastewater minimization were pointed out. A solution to reduce the volume of wastewater by jointly increasing the oxidation capacity of the existing SCWO system and achieving high water utilization in the SCWO process was proposed.

Keywords: supercritical water oxidation ; radioactive wastes ; minimization of wastewater

PDF (1226KB) 元数据 多维度评价 相关文章 导出 EndNote| Ris| Bibtex  收藏本文

本文引用格式

秦强, 夏晓彬, 李世斌, 王帅. 超临界水氧化技术及其在放射性废物处理的应用. 工业水处理[J], 2022, 42(9): 38-45 doi:10.19965/j.cnki.iwt.2021-0855

QIN Qiang. Supercritical water oxidation technology and its application in radioactive waste treatment. Industrial Water Treatment[J], 2022, 42(9): 38-45 doi:10.19965/j.cnki.iwt.2021-0855

超临界水氧化技术(SCWO)是有机物在超临界水(SCW)介质中,通过与氧化剂(H2O2和O2等)发生均相氧化反应而彻底降解的过程。当水的温度达到374.3 ℃以上,同时压力达到22.1 MPa以上时,水进入超临界状态,其物化性质发生了巨大的变化,其氢键数量、密度、热导、扩散系数、黏度、介电常数和离子积等都明显不同于液相水1。在25 MPa时,当温度由室温升高到近临界点时,水的静态相对介电常数由80降低到5~10左右,解离常数(数量级)也由10-14降低到10-18~10-23附近2,当温度升高到450 ℃及以上时,介电常数稳定在2左右3。这些变化直接影响了水的溶解性能,SCW可以与烃类(C2~C7)和气体(N2、CO2、H2、O2等)任意比互溶4。此外,SCW的扩散系数远远高于常温下的水,甚至有媲美气体的传质能力。水在常温常压及超临界点时的主要物性参数对比见表1。所有这些优良的性质,使得SCW成为有机物的理想介质,目前已有的研究中,绝大多数液态有机物与SCW互溶。同时,无机盐在超临界水中的溶解度非常低,以盐类析出或以浓缩盐水的形式存在。

表1   水的主要物性参数

Table 1  Main properties of water

项目超临界水
温度/℃25374.3
压力/MPa0.122.1
比容/(m3·kg-10.0010.004
导热系数/(W·m-1·℃-10.6070.457
黏度/(m2·s-18.927×10-71.343×10-7
介电常数78.4083.838
氧溶解度/(mg·L-18
解离常数10-1410-18

新窗口打开| 下载CSV


相对于常规的水处理手段,SCWO可以在极短的时间内实现对废液中有机物的高效降解。SCWO体系中能产生具有高度反应活性的HO·,其氧化还原电位E0=2.80 V,仅次于F,氧化能力大于502 kJ/mol,大于C—X键,理论上可以彻底氧化有机污染物5。此外,羟基自由基具有较高的电负性或电子亲和力,容易进攻电子云密度点,具有一定的选择性。发生在SCW下的降解反应是一种物理-化学处理过程,容易加以控制,以满足处理需求,甚至可以以近似扩散的速率〔数量级在109 mol/(L·s)以上〕降解10-9数量级质量浓度的污染物。SCWO反应具有以下优点6:(1)没有相间传质和传热阻力,反应速度极快,反应时间短(一般小于1 min);(2)降解效率高,对体系中有机碳的降解效率能达99%以上,有机污染物最终可被氧化为CO2、H2O、N2等无害小分子,S、Cl、P等杂原子被氧化为相应的酸;(3)反应释热,体系中有机物的质量分数高于3%~4%时,可实现自热,减少能源消耗。基于此,SCWO自提出以来,便获得了大量的关注和研究,并随着材料腐蚀和盐沉积等问题的逐步解决,SCWO获得了更好的发展空间,是目前为止国际公认的最有可能替代焚烧的处理方法7。美国国家关键技术所列的六大领域之一“能源与环境”中把SCWO列为最有前途的废物处理技术8,我国的工业和信息化部在关于加快推进环保装备制造业发展的指导意见中也将SCWO列为2017年水污染防治领域的关键技术方向。

1 超临界水氧化研究现状

SCWO技术最早由Modell于20世纪80年代提出,随后便受到了世界各国广泛的研究,美国有MODAR、MODEC(Modell Environmental Corp)、General Atomics、EWT(ECO Waste Technologies)、Foster Wheeler等公司;日本有Shinko Pantec公司、Kobe Steel公司、Organo公司、Mitsubishi Heavy Ind公司、Hitachi公司等;欧洲有德国的Forschungszentrum Karlsruhe公司、法国的CEA与CNRS公司、瑞典的Chematur Engineering AB公司等9;我国对SCWO的研究始于20世纪90年代初期,研究工作开展较早的有清华大学、浙江大学、西安交通大学、天津大学、上海交通大学、中科院金属研究所、南京工业大学、浙江工业大学、中北大学、中科院上海应用物理研究所等单位。

为了深入地了解有机物在SCWO中的变化过程,同时更好地实现SCWO技术的实际应用,研究人员围绕工艺条件、降解机理和装置开发等开展了大量的研究工作,同时发表了大量的成果。SCWO下反应动力学研究也经历了从简单模型到复杂模型,从宏观研究发展到分子和原子水平的微观研究。在动力学研究的基础上形成了经验模型、半经验模型和详细化学动力学模型(DCKM)等10,以适应不同的SCWO反应体系。对于有机物在SCWO下的氧化反应,学者们研究了碳氢化合物、含N化合物、含Cl化合物的反应网络,探索了杂原子在SCWO反应中的转化过程11。对此,Zhuohang JIANG12系统地综述了SCWO过程的机理和动力学研究进展,概述了其中氧、过氧化氢等的作用,综述了经验模型、半经验模型和详细化学动力学模型的研究现状和进展,总结了量子化学和分子动力学模拟的研究进展。

随着研究的深入,SCWO也从最初的国防军工用于火箭推进剂、炸药废液等的处理研究,拓展到了各传统行业13-15,涵盖了农药、医疗、纺织和电子行业等,同时也积累了大量的研究数据和设备运行经验。SCWO的研究不再拘泥于实验室研究,近几年,新奥环保、中广核、中国航天科工集团和中国石油化工等企业也加大了研发力度,重点攻关SCWO技术的反应系统、装备制造等方面。

SCWO工艺也存在自身的缺点,运行中的盐沉积、设备腐蚀等已成为其工业化应用的最大障碍。一方面,SCWO下的盐的低溶解度会导致盐沉积,进而导致传热效果恶化,甚至会引起反应器堵塞,影响SCWO系统的正常运转。另一方面,由于SCWO的高温、高压和强氧化等苛刻的运行环境,会对设备本体造成严重的腐蚀,SCWO的发展史上由于组件材料的严重腐蚀,一些SCWO工厂被迫关闭16。为解决SCWO工艺的技术难题,学者们针对发生在SCWO下的盐沉积和腐蚀问题开展了大量的研究攻关工作。

2 超临界水氧化技术难题

2.1 盐沉积

由于SCW具有弱极性的特性,无机盐在SCW中的溶解度极低,它们在超临界条件下经过饱和析出—结晶生长—沉积三个过程,最后沉积在反应器内部17。研究人员通过实验、数值模拟及实验和模拟相结合等方法对工业废液中常见的Na+、K+、NH4+盐等在SCWO下的沉积现象进行了大量的研究18。研究结果表明可以通过以下几类方法缓解SCWO下的盐沉积问题。

(1)添加干扰盐。在SCWO下干扰盐的添加能有效地改变某些盐的沉积行为。S. V. MAKAEV等19发现通过向第二类盐(K2SO4、Na2SO4)的初始溶液中添加第一类盐(KCl、K2CO3、NaCl)能够有效地避免第二类盐的沉积,且Na2PO4能有效地干扰Ca、Al和Mg离子形成固体盐20

(2)改变操作条件。通过控制操作条件可以使盐沉积发生在远离器壁的位置以微粒沉积的形式沉积,从而将盐沉积控制在允许的范围内。当盐析出发生时,W. TRACY WOFFORD Ⅲ等21通过控制操作条件使盐仅在反应主流中均相成核析出,而远离反应器壁面处。当盐进一步在反应器壁面上产生沉积时,M. S. KHAN22报道相比结晶沉积,微粒沉积不稳定,其沉积层会被流动的流体去除掉,从而有助于降低纯盐沉积量。

(3)优化反应器结构。J. W. TESTER等9研究了重点针对商业规模应用的SCWO盐沉积控制,指出通过特定的反应器设计和特定技术缓解盐沉积问题。特殊反应器的设计如逆流釜式反应器、蒸发壁式反应器、逆流釜式蒸发壁反应器、逆流管式反应器、冷壁反应器、离心反应器等23-25。特定技术如反应器内部设置机械刷、旋转刮刀等26

2.2 设备腐蚀

SCWO环境的高温、高压和强氧化性对设备材料提出了很大的挑战。在SCWO环境下,材料表面的氧化速率成指数增长27,并形成双氧化层,外层为富铁层,内部为富铁铬的尖晶石氧化层。常见的结构材料在SCWO下通常会发生普通腐蚀和应力腐蚀28,如常见的316不锈钢,在亚临界环境下主要发生应力腐蚀,在SCWO环境下存在点蚀现象,腐蚀速率随温度的升高而增高,且Cl-等的存在也会加剧腐蚀的进行29。通过对多种材料在SCWO下腐蚀动力学及腐蚀机理的研究,学者们也提出了缓解设备腐蚀的主要措施。

(1)选用合适的结构材料。相比不锈钢,镍基合金(Incoloy 800、Incoloy 825、Inconel 625、Hastelloy C-276等)在高温下有较强的强度和抗腐蚀能力30,是目前为止较好的SCWO设备材料,并且镍基合金中提高镍的含量可以提高其在碱性环境下的抗腐蚀能力31。Jianqiao YANG等32研究了镍基合金625、825、800在SCWO下的腐蚀行为,发现合金表面会形成双层结构,富Ni富Fe外层疏松多孔,富Cr内层致密。另外也可以通过向材料中添加Al、Mg、Ce、Si等这些元素以有效地限制氧化物中空位等的扩散,增加氧化层的稳定性,降低腐蚀速率33

(2)新材料及技术的开发。SCWO下的结构材料开发是解决腐蚀问题的关键措施之一。在SCWO耐腐材料的研究中,钛、铌、铱、铱铂合金以及铱铑合金等34-35均表现出了优异的耐腐蚀性能,但受制于当前的加工工艺及成本等,尚未有应用案例。近年来,通过激光涂覆工艺将耐腐涂层涂覆至反应器内壁,既可以增加反应器的抗腐蚀能力,又可以降低设备材料成本,如在材料表面涂覆一层Ni-W-P涂层可有效地降低SCWO对设备本体的腐蚀作用36

(3)反应器设计优化。在结构设计方面,研究人员同样设计和改进了一系列抗腐蚀的反应器37,如SUWOX反应器、水膜反应器、气膜反应器和射流反应器等,通过气膜或水膜层的设置,减少SCWO与设备本体的直接接触,从而很好地缓解设备腐蚀问题。

随着盐沉积和腐蚀问题的缓解,SCWO得到了一批企业的青睐。到目前为止,SCWO的主要研究概况如图1所示。至今,SCWO在工业领域的应用研究长达几十年,也取得了很好的成果,并已在国防、化工、制药和市政垃圾处理等领域有了应用案例。近几年,为了解决放射性有机废物的处理难题,SCWO开始被用于放射性废物处理研究。

图1

图1   SCWO研究概况

Fig. 1   Overview of SCWO research


3 SCWO在放射性废物处理中的应用研究

放射性有机废物主要产生于核工业及核技术利用单位,包括放射性有机废液类和废离子交换树脂等。此类放射性有机废物的管理需要考虑其放射性和化学毒性,极难处理。放射性有机废液类通常易燃、易挥发,有机物的存在会加速放射性核素在水、土壤中等的迁移,目前国际上只能通过高成本和产生二次污染的焚烧处理,我国对此尚无成熟的工业处理方法。离子交换树脂在核工业中被广泛用于去除放射性污染物,当载有放射性核素的树脂不能再生和重复使用时,这类废树脂需得到适当的处理和处置,以尽量减少其对环境的潜在危害。不幸的是,所产生的放射性废树脂,由于其放射性、易燃性、腐蚀性、分散性和膨胀不稳定性,在工业上没有得到令人满意的处理。放射性有机废物的处理和处置已成为核电发展中一个迫切需要解决的问题38。随着SCWO在非放射性领域的应用研究逐步深入,SCWO逐渐也开始被用于放射性废物处理研究。

(1)放射性离子交换树脂。针对于难处理的废离子交换树脂,Y. J. HUANG等39-41均在SCWO条件下实现了离子交换树脂99%以上的减容效果,苯甲酸、苯酚和乙酸是主要中间产物,树脂最终被分解为CO2、H2O和H2SO4等小分子,原料中的Co等核素几乎全被保留在固体残渣中。Tiantian XU等42研究了核工业阴离子交换树脂在SCWO的氧化降解历程,提出了树脂的降解主要包括霍夫曼分解、解聚、氧化、开环、重组,最后氧化成小分子。该研究中废树脂的COD去除率高达99.9%,废气中无放射性核素,为放射性废物的减量化和无机化处理提供了理论基础和指导。K. KIM等43系统地研究了SCWO各工艺参数对离子交换树脂降解的影响,从而为离子交换树脂的亚临界和超临界氧化降解建立了最佳的操作参数。该团队基于上述研究,尝试了SCWO处理废树脂的小试和中试研究,在220 mL实验装置的基础上,完成了24 L反应器中试装置的放大实验,在515 ℃、24.8 MPa下,流出液COD为85~185 mg/L,降解效率超过99.8%。随后开始了从实验室规模的设施到工业规模化道路的探索,详细设计了一套处理能力达150 kg/h的商业设施44

(2)放射性有机废液。针对于核电站及乏燃料后处理所产生放射性有机废液的处理难题,中国原子能科学院的杨林月等45探究了放射性磷酸三丁酯(TBP)在间歇釜式SCWO系统的降解行为,在450 ℃、24 MPa下,10 min内对TBP的去除率可达99.9%,TBP中99.9%以上的磷元素转化为磷酸根。李腾等46开展了后处理实验产生放射性废TBP/煤油的SCWO热实验,9 min实现TBP/煤油的无机化率大于99.9%,绝大部分的放射性核素聚集在固体残渣中。上海应用物理研究所团队先后完成了2 L/h和10 L/h的SCWO系统样机的搭建。随后完成了放射性废润滑油、去污剂、废溶剂萃取剂等处理研究47-48,通过对有机物降解规律和气相产物的分析研究,获取了最佳的SCWO工艺条件,在1 min内实现了废溶剂萃取剂总有机碳99%以上的去除率,去污剂总有机碳95%以上的去除率。在SCWO过程中,90Sr、144Ce、95Zr、60Co等核素绝大部分以固体盐的形式沉积在反应器内,少数随流出液流出,气体中检测不到相关成分49。研究成果表明SCWO在放射性有机废液处理上表现出了极大的应用前景,该团队从2020年开始启动了500 L/h中试化SCWO装置的开发和制造,该装置预计2021年底完成调试。

(3)其他放射性废物。对于其他类的放射性有机废物,主要包括核电运行过程中产生的工艺有机废物以及放射性检测产生的液体闪烁剂等。日本的W. SUGIYAMA等50初步探索了用RuO2为催化剂情况下核电厂防火片材、橡胶手套等混合废物,在SCWO下的降解减容过程,在多次运行中,气体成分均不含放射性成分,有机物成分在30 min内几乎可以被全部降解51,流出液透明无色,59Fe、60Co等核素仅存在于固相中,初步验证了SCWO可以用于分解核电站产生的不可燃低放有机废物,并能实现核素的回收52。Y. AKAI等53开发了一套紧凑型、处理能力为33 g/h的用于放射性液体闪烁剂混合物等降解研究的SCWO装置,在500 ℃、30 MPa下,3.8 min内99.96%的有机物完全分解为水和CO2等小分子,同样的装置也已经应用在了日本的核设施中,用于放射性有机废液的处理研究,装置运行状况良好。

由此,SCWO在放射性有机废物的处理研究上获得了长足的进展,处理对象涵盖了多种核电放射性有机废物,实验装置的处理能力也逐步提高,SCWO在放射性废物的处理上展现出了极大的应用前景。但要实现SCWO在放射性有机废物处理的应用,还需要解决一个重要的问题,即SCWO工艺废水增容问题,以满足核电废物处理的最小化原则。

4 SCWO废水最小化

在SCWO氧化降解过程中,水主要作为溶剂,参与反应的比例非常少,大部分的水会在反应结束后,作为废液排出,最终导致流出废水的量远大于进料有机物的量。尤其对于核电放射性有机废物,其有机物质量分数高,近乎100%,COD一般在几十万mg/L到一百多万mg/L,受制于目前SCWO体系氧化容量的限制,要达到合理的处理效果,有机物的进样比例并不高,不符合核电废物处理的最小化原则。以目前SCWO工艺过程氧化能力高且常用的30%双氧水为例,其最高有机物进料质量分数在4%~5%左右,废水增容约20倍。严重的废水增容问题是当前SCWO工艺普遍面临的问题,也是SCWO规模化应用必须要解决的重要问题之一。

到目前为止,SCWO尚未大规模的工业化应用,尤其在国内,对于SCWO的废水增容问题关注较少,尚未有相关报道。随着SCWO商业化的加速,废水增容问题也将会更加突出,开展相关的研究,减少废水产量,具有重要的现实意义。从SCWO工艺废水增容的原因出发,实现SCWO废水最小化,可以从两个方面着手,路线见图2,即提高SCWO体系氧化容量,从而提高有机物的占比,减少废水产量;提高SCWO过程中的水利用率,减少废水排量。

图2

图2   SCWO工艺废水最小化路线

Fig. 2   Wastewater minimization scheme of SCWO process


(1)提高SCWO体系氧化容量。增大现有SCWO体系的氧化容量,可以从氧化剂入手。SCWO工艺中,常用双氧水和氧气作为反应中的氧化剂,如前所述,其氧化容量有限,应同时开展SCWO下其他类氧化剂的研究工作,如离子型氧化剂。通过氧化剂间的协同、耦合等增强SCWO体系的氧化容量。

到目前为止,Fenton试剂、K2S2O8、KMnO4、NaNO3等已被证实是SCWO下有效的氧化剂,能有效地提高复杂有机物的转化率,缩短反应时间,降低所需的反应温度。在SCWO体系中引入Fe2+,Fe2+和H+与H2O2在一定时间内构成一种新的高级氧化环境,即超临界Fenton氧化(SCFO)体系,充分发挥SCWO和Fenton的协同作用,从而能在较低的温度和较短的时间内快速氧化降解有机物。相对于SCWO,对氨基苯酚水溶液(TOC=1 000 mg/L)在温度为420 ℃、pH=3.0、Fe2+质量浓度为0.3 mg/L的SCFO条件下,SCFO能将TOC的去除率由75%提高到90%以上54。J. KRONHOLM等55研究了在SCWO下K2S2O8对4-氯-3-甲基苯酚降解的影响,在40 mmol/L K2S2O8、390 ℃下,在16 s以内就能达到90%以上的转化率,K2S2O8表现出来比H2O2或O2更高的氧化能力,有效地降低了降解温度。Kengchen CHANG等56在对乙酸乙酯的SCWO降解研究中发现,KMnO4在SCWO条件下不但提供了氧气,还能促进氧化过程,400 ℃时能实现有机物77%的降解率,优于H2O2和O2。多年来,基于销毁高爆炸/推进剂废物流和汉福德储罐废物中的有机物,洛斯阿拉莫斯国家实验室持续开展了硝酸盐类在热液系统中的氧化行为,并指出NO3-在SCWO环境下也能发挥很好的氧化能力57。P. C. DELL’ORCO等58研究了450~530 ℃,压力30 MPa条件下硝酸盐和氨的反应,系统中不会引入其他元素的情况下完成氨氮类有机物的降解。在基于硝酸盐促进的多氯联苯SCWO降解研究中59,氮原子的氧化数分别从+5、+3到0连续变化发生多电子转移,在450 ℃时能有效地将多氯联苯的降解率提高到99.95%以上。

另外,在笔者的初步研究中发现,SCWO体系中外加氧化剂不仅能够提升原有SCWO体系的降解能力,某类氧化剂的加入还能有效提高SCWO体系的氧化容量,有效提高SCWO系统的处理能力。氧化剂的加入可能会通过以下几种方式对SCWO过程产生影响:促进体系中自由基的产生量;与体系中的自由基作用,延长自由基寿命;参与反应的同时提供其他氧化碎片;增加SCWO体系中离子反应份额等,目前这项研究还在进行中。另外,除了要关注氧化剂的效果之外,还要充分考虑氧化剂加入带来的副作用:氧化剂的应用量少、副产物易除去、无毒无害、易获取且不会引发严重的设备腐蚀等。总之,为提高SCWO的处理能力,减少废水产量,SCWO下氧化剂的开发及其性能研究是很有意义且值得期待的一个方向。

(2)提高SCWO过程中水的利用率。在生产过程中,对部分废水进行回收复用,不仅可以节约水资源,还能减少废水的排放量60。在SCWO工艺过程中,同样可以通过对工艺废水进行回收复用,减少废水排量。目前为止,关于SCWO工艺废水的回收复用未见报道,具体的实施应针对具体的SCWO过程,对流出液中的主要成分进行分析,探讨废液主要的有机成分及无机离子等对SCWO效率、操作条件等的影响,进而确定废液复用标准和工艺条件等。

除了实现SCWO工艺废水的回收复用外,另外一个重要的措施是实现SCWO过程中高温、高压水的利用。这项工作应结合SCWO反应系统设计进行,一个雏形反应系统是充分利用水在超临界状态和亚临界状态密度、溶解性能等的差异,实现SCWO过程中产物的分离,在排出主要产物的同时,高温、高压水可继续回到反应系统中,从而提高水的利用率。

随着相关研究工作的陆续开展,SCWO工艺的废水增容问题将会逐步得以缓解,进而促进SCWO的进一步发展。

5 总结

水在超临界状态物化性质的转变,使得基于SCW的SCWO技术在处理有机废物呈现出极强的氧化特性,随着SCWO基础研究的进展,SCWO技术逐步从实验室开始走向工业化,尤其是在国防、制药和化工等领域展现出了极大的前景。SCWO下的盐沉积和设备腐蚀问题的解决,是SCWO走向工业化的前期基础。针对于SCWO下的盐沉积问题,学者们也从原理到解决方案进行了探索,并通过工艺条件控制和反应器设计等改善盐沉积引发的问题。同样针对于发生在SCW下的设备腐蚀问题,学者们以耐腐蚀材料的开发为切入点,同时配合特殊反应器的设计,减少SCW与设备的直接接触,延长设备的使用寿命。近年来,对SCWO用于处理放射性有机废物也开展了大量的研究工作,期望通过SCWO解决目前放射性有机废物的处理处置难题。现阶段要实现SCWO的大规模应用,还需要解决废水增容问题,尤其是针对放射性有机废物的处理。针对目前尚无相关研究报道的废水增容问题,笔者认为可以从以下两方面开展工作:(1)通过SCWO下氧化剂的研究,提高料液进样占比,减少废液的产量;(2)利用水在超临界状态和亚临界状态密度、溶解性能等的差异,设计合理的SCWO系统,在排出产物的同时实现水的继续利用,提高SCWO过程中水的利用率。废水增容问题的解决将进一步促进SCWO的工业化进程。


参考文献

BELLISSENT-FUNEL M C.

Structure of supercritical water

[J]. Journal of Molecular Liquids,2001901/2/3):313-322. doi:10.1016/s0167-7322(01)00135-0

[本文引用: 1]

MARSHALL W LFRANCK E U.

Ion product of water substance,0-1 000 ℃,1-10 000 bars new international formulation and its background

[J]. Journal of Physical & Chemical Reference Data,1981102):295-304. doi:10.1063/1.555643

[本文引用: 1]

LÜMMEN NKVAMME B.

Kinetics of NaCl nucleation in supercritical water investigated by molecular dynamics simulations

[J]. Physical Chemistry Chemical Physics,2007925):3251-3260. doi:10.1039/b703430j

[本文引用: 1]

TIAN YilingMICHELBERGER TFRANCK E U.

High-pressure phase equilibria and critical curves of (water+n-butane) and (water+n-hexane) at temperatures to 700 K and pressures to 300 MPa

[J]. The Journal of Chemical Thermodynamics,1991231):105-112.

[本文引用: 1]

MANDAL AOJHA KDE A Ket al.

Removal of catechol from aqueous solution by advanced photo-oxidation process

[J]. Chemical Engineering Journal,20041022):203-208. doi:10.1016/j.cej.2004.05.007

[本文引用: 1]

LI YanhuiWANG Shuzhong.

Supercritical water oxidation for environmentally friendly treatment of organic wastes

[M]. Advanced Supercritical Fluids Technologies. Intech Open,20191-28.

[本文引用: 1]

KOSARI MGOLMOHAMMADI MTOWFIGHI Jet al.

Decomposition of tributhyl phosphate at supercritical water oxidation conditions:Non-catalytic,catalytic,and kinetic reaction studies

[J]. Journal of Supercritical Fluids,2018S0896844617304199. doi:10.1016/j.supflu.2017.09.012

[本文引用: 1]

戴航黄卫红钱晓良.

超临界水氧化法水处理技术进展

[J]. 化工环保,2001212):79-83. doi:10.3969/j.issn.1006-1878.2001.02.005

[本文引用: 1]

DAI HangHUSNG WeihongQIAN Xiaolianget al.

Progress in supercritical water oxidation process for water treatment

[J]. Environmental Protection of Chemical Industry,2001212):79-83. doi:10.3969/j.issn.1006-1878.2001.02.005

[本文引用: 1]

TESTER J WMARRONE P AHODES Met al.

Salt precipitation and scale control in supercritical water oxidation-Part A:Fundamentals and research

[J]. The Journal of Supercritical Fluids,2004293):265-288.

[本文引用: 2]

BROCK E ESAVAGE P E.

Detailed chemical kinetics model for supercritical water oxidation of C1 compounds and H2

[J]. AIChE Journal,1995418):1874-1888. doi:10.1002/aic.690410806

[本文引用: 1]

TAN YujiaYANG BowenGAO Xiaopinget al.

A novel synergistic denitrification mechanism during supercritical water oxidation

[J]. Chemical Engineering Journal,2019382123004. doi:10.1016/j.cej.2019.123004

[本文引用: 1]

JIANG ZhuohangLI YanhuiWANG Shuzhonget al.

Review on mechanisms and kinetics for supercritical water oxidation processes

[J]. Applied Sciences,20201014):4937. doi:10.3390/app10144937

[本文引用: 1]

LI JiannaWANG ShuzhongLI Yanhuiet al.

Supercritical water oxidation of glyphosate wastewater

[J]. Chemical Engineering Research and Design,2021168122-134. doi:10.1016/j.cherd.2021.02.002

[本文引用: 1]

TOP SAKGÜN MKPAK Eet al.

Treatment of hospital wastewater by supercritical water oxidation process

[J]. Water Research,2020185116279. doi:10.1016/j.watres.2020.116279

MYLAPILLI SREDDY S N.

Sub and supercritical water oxidation of pharmaceutical wastewater

[J]. Journal of Environmental Chemical Engineering,201973):103165. doi:10.1016/j.jece.2019.103165

[本文引用: 1]

YANG JianqiaoWANG ShuzhongLI Yanhuiet al.

Novel design concept for a commercial-scale plant for supercritical water oxidation of industrial and sewage sludge

[J]. Journal of Environmental Management,2019233131-140. doi:10.1016/j.jenvman.2018.11.142

[本文引用: 1]

ZHANG YishuWANG ShuzhongSONG Wenhanet al.

Characteristics of sodium sulfate deposition in hydrogen production from supercritical water gasification:A review

[J]. International Journal of Hydrogen Energy,20194456):29467-29482. doi:10.1016/j.ijhydene.2019.05.125

[本文引用: 1]

SCHUBERT MAUBERT JMÜLLER J Bet al.

Continuous salt precipitation and separation from supercritical water. Part 3:Interesting effects in processing type 2 salt mixtures

[J]. Journal of Supercritical Fluids,20126144-54. doi:10.1016/j.supflu.2011.08.011

[本文引用: 1]

MAKAEV S VBITOKHOV T MKRAVCHUK K Get al.

Salt deposition from hydrothermal solutions in a flow reactor

[J]. Russian Journal of Physical Chemistry B,201157):1045-1055. doi:10.1134/s1990793111070062

[本文引用: 1]

张平王景昌张晓冬.

超临界水氧化法进行废水处理的研究进展

[J]. 环境保护科学,20035):15-17. doi:10.3969/j.issn.1004-6216.2003.05.006

[本文引用: 1]

ZHANG PingWANG JiangchangZHANG Xiaodonget al.

Progress on waste water treatment of supercritical water oxidation

[J]. Environmental Protection Science,20035):15-17. doi:10.3969/j.issn.1004-6216.2003.05.006

[本文引用: 1]

TRACY WOFFORD III WGRIFFITH J WHUMPHRIES R Wet al.

Apparatus and method for applying an oxidant in a hydrothermal oxidation process

US,6475396[P]. 2002-11-05.

[本文引用: 1]

KHAN M S.

Deposition of sodium carbonate and sodium sulfate in supercritical water oxidation systems and its mitigation

[D]. VancouverThe University of British Columbia2005.

[本文引用: 1]

GONG WeijinLI FangXI Danli.

Supercritical water oxidation of acrylic acid production wastewater in transpiring wall reactor

[J]. Environmental Engineering Science,2009261):131-136. doi:10.1089/ees.2007.0279

[本文引用: 1]

XU DonghaiWANG ShuzhongGAO Yanmenget al.

A novel concept reactor design for preventing salt deposition in supercritical water

[J]. Chemical Engineering Research & Design,20108811):1515-1522. doi:10.1016/j.cherd.2010.03.003

BAUR SSCHMIDT HKRÄMER Aet al.

The destruction of industrial aqueous waste containing biocides in supercritical water:Development of the SUWOX process for the technical application

[J]. Journal of Supercritical Fluids,2005332):149-157. doi:10.1016/j.supflu.2004.07.005

[本文引用: 1]

MARRONE P AHODES MSMITH K Aet al.

Salt precipitation and scale control in supercritical water oxidation—Part B:Commercial/full-scale applications

[J]. Journal of Supercritical Fluids,2004293):289-312. doi:10.1016/s0896-8446(03)00092-5

[本文引用: 1]

PENG Q JTEYSSEYRE SANDRESEN P L.

Stress corrosion crack growth in type 316 stainless steel in supercritical water

[J]. Corrosion,20076311):1033-1041. doi:10.5006/1.3278318

[本文引用: 1]

FÉRON D. Nuclear corrosion science and engineering[M]. Elsevier2012880-896. doi:10.1533/9780857095343.1.31

[本文引用: 1]

GAO XinWU XinqiangZHANG Zhanenet al.

Characterization of oxide films grown on 316L stainless steel exposed to H2O2-containing supercritical water

[J]. Journal of Supercritical Fluids,2007421):157-163. doi:10.1016/j.supflu.2006.12.020

[本文引用: 1]

SUN ChuanwenHUI RQU Weiet al.

Progress in corrosion resistant materials for supercritical water reactors

[J]. Corrosion Science,20095111):2508-2523. doi:10.1016/j.corsci.2009.07.007

[本文引用: 1]

KRITZER P.

Corrosion in High-temperature and supercritical water and aqueous solutions:A review

[J]. Journal of Supercritical Fluids,2004291):1-29. doi:10.1016/s0896-8446(03)00031-7

[本文引用: 1]

YANG JianqiaoWANG ShuzhongWANG Jiahuaet al.

Effect of high flow velocity on corrosion behavior of Ni based and Ni-Fe based alloys in supercritical water oxidation environment

[J]. Journal of Supercritical Fluids,2021170105126. doi:10.1016/j.supflu.2020.105126

[本文引用: 1]

MICKAËL PLOÏC MMICHEL Tet al.

Corrosion mechanism of a Ni-based alloy in supercritical water:Impact of surface plastic deformation

[J]. Corrosion Science,201510047-56. doi:10.1016/j.corsci.2015.06.032

[本文引用: 1]

ASSELIN EALFANTAZI AROGAK S.

Corrosion of Nickel-chromium alloys,stainless steel and niobium at supercritical water oxidation conditions

[J]. Corrosion Science,2010521):118-124. doi:10.1016/j.corsci.2009.08.053

[本文引用: 1]

MARRONE P AHONG G T.

Corrosion control methods in supercritical water oxidation and gasification processes

[J]. Journal of Supercritical Fluids,2009512):83-103. doi:10.1016/j.supflu.2009.08.001

[本文引用: 1]

CHEN YanhaiREN LuYI Guominget al.

Oxidation resistance of Fe-Cr-Ni laser cladding layer under supercritical water

[J]. Surface Topography Metrology and Properties,202082):025035. doi:10.1088/2051-672x/ab9b6a

[本文引用: 1]

陈忠王光伟陈鸿珍.

气封壁高浓度有机污染物超临界水氧化处理系统

[J]. 环境工程学报,201489):3825-3831

[本文引用: 1]

CHEN ZhongWANG GuangxuCHEN Hongzhenet al.

Gas seal supercritical water oxidation system for treatment of concentrated organic wastes

[J]. Chinese Journal of Environmental Engineering,201489):3825-3831.

[本文引用: 1]

WANG JianlongWAN Zhong.

Treatment and disposal of spent radioactive ion-exchange resins produced in the nuclear industry

[J]. Progress in Nuclear Energy,20157847-55. doi:10.1016/j.pnucene.2014.08.003

[本文引用: 1]

HUANG Y JWANG H PLI C Tet al.

Minimization of cobalt nuclide emissions in supercritical water oxidation of spent resin

[J]. Chemosphere,2000404):347-349. doi:10.1016/s0045-6535(99)00221-0

[本文引用: 1]

AKAI YYAMADA KSAKO T.

Ion-exchange resin decomposition in supercritical water

[J]. High Pressure Research,2001201/2/3/4/5/6):515-524. doi:10.1080/08957950108206199

LEYBROS ARUIZ J CD’HALLUIN Tet al.

Treatment of spent ion exchange resins:Comparison between hydrothermal and acid leaching processes

[J]. Journal of Environmental Chemical Engineering,202084):103873. doi:10.1016/j.jece.2020.103873

[本文引用: 1]

XU TiantianWANG ShuzhongLI Yanhuiet al.

Optimization and mechanism study on destruction of the simulated waste ion-exchange resin from the nuclear industry in supercritical water

[J]. Industrial & Engineering Chemistry Research,20205940):18269-18279. doi:10.1021/acs.iecr.0c02732

[本文引用: 1]

KIM KSON S HKIM K Set al.

Treatment of radioactive ionic exchange resins by super-and sub-critical water oxidation(SCWO)

[J]. Nuclear Engineering & Design,201024010):3654-3659. doi:10.1016/j.nucengdes.2010.06.018

[本文引用: 1]

KIM KKIM K SCHOI Met al.

Treatment of ion exchange resins used in nuclear power plants by super-and sub-critical water oxidation:A road to commercial plant from bench-scale facility

[J]. Chemical Engineering Journal,2012189213-221. doi:10.1016/j.cej.2012.02.060

[本文引用: 1]

杨林月张振涛.

超临界水氧化技术处理磷酸三丁酯的实验研究

[J]. 原子能科学技术,20165012):2138-2144. doi:10.7538/yzk.2016.50.12.2138

[本文引用: 1]

YANG LinyueZHANG Zhentao.

Experiment study on treating tributylphosphate by supercritical water oxidation

[J]. Atom Energy Science and Technology,20165012):2138-2144. doi:10.7538/yzk.2016.50.12.2138

[本文引用: 1]

李腾包良进鲜亮.

超临界水氧化处理放射性废TBP/煤油技术研究

[J]. 原子能科学技术,2021554):594-602doi:10.7538/yzk.2020.youxian.0349

[本文引用: 1]

LI TengBAO LiangjinXIAN Lianget al.

Study on radioactive TBP/kerosene treatment by supercritical water oxidation

[J]. Atom Energy Science and Technology,2021554):594-602doi:10.7538/yzk.2020.youxian.0349

[本文引用: 1]

WANG ShuaiQIN qiangXIA Xiaobinet al.

Supercritical water oxidation of spent extraction solvent simulants

[J]. Nuclear Science and Techniques,2015263):30601.

[本文引用: 1]

QIN QiangWANG ShuaiWANG Hongyuet al.

Treatment of radioactive spent extraction solvent by supercritical water oxidation

[J]. Journal of Radioanalytical and Nuclear Chemistry,20173142):1169-1176. doi:10.1007/s10967-017-5445-1

[本文引用: 1]

QIN QiangWANG ShuaiPENG Honghuaet al.

Solubility of radioactive inorganic salt in supercritical water

[J]. Journal of Radioanalytical and Nuclear Chemistry,20183172):947-957. doi:10.1007/s10967-018-5939-5

[本文引用: 1]

SUGIYAMA WYAMAMURA TPARK K Cet al.

An Extreme disposition method for low-level radioactive wastes using supercritical water(3)

[J]. Progress in Nuclear Energy,2005471/2/3/4):448-453. doi:10.1016/j.pnucene.2005.05.046

[本文引用: 1]

SUGIYAMA WPARK K CYAMAMURA Tet al.

Decomposition of radioactive organic wastes with supercritical water medium containing RuO2

[J]. Journal of Nuclear Science and Technology,2005422):256-258. doi:10.1080/18811248.2005.9726387

[本文引用: 1]

SUGIYAMA WYAMAMURA TPARK K Cet al.

Recovery of radioactivity as solids from nonflammable organic low-level radioactive wastes using supercritical water mixed with RuO2

[J]. Journal of Supercritical Fluids,2005353):240-246. doi:10.1016/j.supflu.2005.02.003

[本文引用: 1]

AKAI YOHMURA HYAMADA Ket al.

Liquid scintillation counter cocktail decomposition in supercritical water

[J]. Journal of Nuclear Science and Technology,2007448):1089-1094doi:10.1080/18811248.2007.9711350

[本文引用: 1]

卜君如周新凯刘欢.

超临界芬顿氧化法处理对氨基苯酚

[J]. 石油化工,2019482):143-148. doi:10.3969/j.issn.1000-8144.2019.02.008

[本文引用: 1]

BU JunruZHOU XinkaiLIU Huanet al.

Treatment of p-aminophenol by supercritical Fenton oxidatin

[J]. Petrochemical Technology,2019482):143-148. doi:10.3969/j.issn.1000-8144.2019.02.008

[本文引用: 1]

KRONHOLM JMETSÄLÄ HHARTONEN Kal etet al.

Oxidation of 4-chloro-3-methylphenol in pressurized hot water/supercritical water with potassium persulfate as oxidant

[J]. Environmental Science & Technology,20013515):3247-3251. doi:10.1021/es000275e

[本文引用: 1]

CHANG KengchenLI LixiongGLOYNA E F.

Supercritical water oxidation of acetic-acid by potassium-permanganate

[J]. Journal of Hazardous Materials,1993331):51-62. doi:10.1016/0304-3894(93)85063-k

[本文引用: 1]

DELL’ORCO P CFOY BWILMANNS Eet al.

Hydrothermal oxidation of organic compounds by nitrate and nitrite

[J] Innovations in Supercritical Fluids,199512179-196. doi:10.1021/bk-1995-0608.ch012

[本文引用: 1]

DELL’ORCO P CGLOYNA E FBUELOW S J.

Reactions of nitrate salts with ammonia in supercritical water

[J]. Industrial & Engineering Chemistry Research,1997367):2547-2557. doi:10.1021/ie9605894

[本文引用: 1]

LEE S HPARK K CMAHIKO Tet al.

Supercritical water oxidation of polychlorinated biphenyls based on the redox reactions promoted by nitrate and nitrite salts

[J]. Journal of supercritical fluids,2006391):54-62. doi:10.1016/j.supflu.2006.01.002

[本文引用: 1]

刘子煜.

工业废水的产生、治理及回收利用

[J]. 化工管理,202110):33-34.

[本文引用: 1]

LIU Ziyu.

Analysis of industrial wastewater production,treatment and recycling

[J]. Chemical Enterprise Management,202110):33-34.

[本文引用: 1]

/