Ti掺杂BiOCl纳米片的制备及其压电光催化性能研究
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Preparation of Ti-doped BiOCl nanosheets and its piezoelectric photocatalytic performance
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收稿日期: 2023-03-09
基金资助: |
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Received: 2023-03-09
作者简介 About authors
刘丽华(1998—),硕士。电话:17860748186,E-mail:3041979861@qq.com
钟山,博士,教授。电话:13397836813,E-mail:shanzhong@guet.edu.cn。
采用一步水热法制备了Ti掺杂的BiOCl纳米片,并利用XRD、SEM和PFM以及其他分析测试技术对所制备催化剂的晶体结构和形貌进行测试。以四环素(TC)为目标污染物,在模拟太阳光和超声作用下,研究了Ti-BiOCl的压电光催化性能。结果表明,Ti-BiOCl材料由厚度为25~250 nm的纳米片组成,具有良好的晶体结构和较高的压电响应能力。在光(300 W)和超声(45 kHz,100 W)协同作用下,Ti-BiOCl在20 min内可以去除94.79%的TC。室温下一级反应速率常数达0.168 min-1,显著优于单独光催化或单独压电催化过程。
关键词:
The Ti doped BiOCl nanosheets were prepared by a one-step hydrothermal method. XRD,SEM,PFM and other analytical techniques were used to characterize the crystal structure and morphology of the prepared sample. With tetracycline(TC) as the target pollutant,the piezoelectric photocatalytic performance of Ti-BiOCl was studied under simulated sunlight and ultrasound. The results showed that BiOCl nanosheets exhibited roselike sheet with a thickness of about 25-250 nm and had good crystal structure and high piezoelectric response ability. With the action of light(300 W) and ultrasonic(100 W,45 kHz),the removal rate of TC by Ti-BiOCl reached 94.67% within 20 min. The first-order reaction rate at the room temperature was 0.168 min-1,which was significantly better than photocatalytic or piezoelectric catalytic processes alone.
Keywords:
本文引用格式
刘丽华, 钟山, 张漓杉, 刘保江.
Lihua LIU, Shan ZHONG, Lishan ZHANG, Baojiang LIU.
本实验以BiOCl为模型,辅以钛离子的掺杂来提高宽带隙BiOCl的光响应范围〔11〕,从而得到优化的光电耦合效应。通过一步水热合成法成功制备了Ti-BiOCl纳米片材料,以提高材料形变能力,并采用X射线衍射(XRD)、扫描电子显微镜(SEM)和压电响应力显微镜(PFM)等手段对所制备样品的化学结构、微观形貌以及压电性能等进行了分析表征。通过在光和超声同时存在的条件下研究TC的降解效果,考察了催化剂的压电光催化活性和稳定性,并探讨了可能的压电光催化机理。
1 实验部分
1.1 原料试剂
硝酸铋〔Bi(NO3)3·5H2O〕、四氯化钛(TiCl4),上海麦克林生化科技有限公司;TC,上海罗恩试剂。以上试剂均为分析纯。实验用水为超纯水。
1.2 Ti-BiOCl的合成
将4 mmol的硝酸铋加入60 mL含1 mmol TiCl4的去离子水中,搅拌30 min生成白色沉淀。然后用KOH溶液将白色悬浮液的pH调至9。超声30 min后,将所得浆液转移到100 mL聚四氟乙烯的反应釜中,在180 ℃下保温24 h。冷却至室温后,过滤收集样品,用去离子水和乙醇洗涤数次,在60 ℃下干燥6 h。采集的样品记为Ti-BiOCl纳米片。
1.3 Ti-BiOCl的表征
采用D8-AXS diffractometer型X射线衍射(XRD,德国布鲁克)分析了样品的晶体结构;以BaSO4为参比物,利用UV3600型紫外-可见漫反射光谱法(UV-vis,200~800 nm,日本岛津)研究了样品的光学性质;Quanta FEG 450型场发射扫描电子显微镜(FE-SEM,美国FEI)和FEI Talos F200S Super-X型透射电子显微镜(TEM,美国FEI)观察纳米材料的表面形貌;采用Dimension ICON型压电响应力显微镜(PFM,德国布鲁克)研究了Ti-BiOCl纳米材料的压电性能。
1.4 Ti-BiOCl的压电光催化活性评价
在80 mL TC(初始质量浓度为15 mg/L)溶液中加入70 mg Ti-BiOCl,将分散液置于搭建的压电光催化反应装置中,光源为氙灯(300 W),外加机械力为超声(KQ-100VED)提供周期性的机械形变;为保持反应前后的温度,在反应过程中投加冰块保持温度恒定在(25±3) ℃,用UV-2600i型紫外可见光分光光度计(日本岛津)在365 nm波长下定时测定TC的浓度。
2 结果与讨论
2.1 Ti-BiOCl样品的表征
2.1.1 XRD和UV-vis
Ti-BiOCl的XRD和UV-vis如图1所示。
图1
由图1(a)可知,BiOCl的标准物质(JCPDS:No.85-0861)的3个强峰在2θ分别为25.968°、32.619°、33.479°时对应的特征峰分别为(101)、(110)、(102),与实验合成材料高度一致,说明Ti-BiOCl具有良好的晶体结构。其中(001)、(002)晶面的峰强相对较弱,可能是由于微量的TiCl4可以作为晶体生长的引导剂〔12〕,对纳米片结构的形成具有一定的调控作用;由图1(b)可知,Ti-BiOCl在470 nm附近具有较强吸收边。截取(αhν)2与光子能量(hν)的切线,估算其禁带宽度为2.82 eV,与已有报道相比,表现为吸收边红移和带隙的缩短〔13〕。
2.1.2 SEM和TEM
Ti-BiOCl的SEM和TEM如图2所示。

由图2(a)可知,Ti-BiOCl纳米片呈玫瑰花瓣状分布,厚度约为25~250 nm;由图2(b)可知,晶格间距为0.267、0.275、0.257 nm分别对应BiOCl(JCPDS:No.85-0861)的(102)、(110)、(111)晶面,说明Ti-BiOCl纳米片晶面发育良好,具有良好的晶体结构。
2.1.3 PFM
Ti-BiOCl的PFM如图3所示。
图3
2.2 超声功率和频率的影响
图4
图4
超声功率和超声频率对TC降解效果的影响
Fig. 4
TC degradation under different ultrasonic power and ultrasonic frequency
由图4(a)可知,随着超声功率的增大,TC的去除效果逐渐提高,超声功率为100 W时,TC的降解效果最好;由图4(b)可知,TC的降解效率随着超声频率的增大而增大。当超声频率为45 kHz时,TC的降解率达到最大值,继续增大频率,降解率反而下降。可见,超声功率和频率对TC的压电光催化降解具有重要作用。一方面,液体中微小的气泡核在超声作用下发生空化,而较低的频率和较大的功率会使气泡在内部爆炸前生长到较大尺寸,从而增大空化强度和破裂压力〔15〕。内爆引起的压力会导致Ti-BiOCl发生较大的变形,诱导更多的极化电荷,从而具有更高的压电光催化性能;另一方面,频率过大,会阻碍污染物与催化剂进行有效接触,从而导致降解效率的降低。因此,合适的超声频率和功率对于实现催化剂优异的压电光催化性能是必要的。
2.3 Ti-BiOCl投加量的影响
保持超声频率45 kHz,超声功率100 W,考察Ti-BiOCl投加量对TC降解效果的影响,结果如图5所示。
图5
由图5可知,当Ti-BiOCl投加量为0.25~0.75 g/L时,随着Ti-BiOCl投加量的增加,降解效果明显提高。当Ti-BiOCl投加量增加到0.75 g/L之后,继续增加Ti-BiOCl投加量,降解率没有明显的变化。这是因为随着Ti-BiOCl投加量的增加,活性位点的数量随之增加,所以TC的降解率提高。而当催化反应过程达到饱和时,继续增加Ti-BiOCl投加量,对TC的降解率不会产生明显影响。因此从降解率和成本考虑,Ti-BiOCl的最佳投加量为0.75 g/L。
2.4 压电光催化降解TC
为探究压电效应对光催化降解TC的促进作用,在TC质量浓度为15 mg/L,溶液体积为80 mL,Ti-BiOCl质量为60 mg的条件下,分别在光(300 W),超声(45 kHz,100 W)以及光和超声同时存在的条件下降解TC,反应时间为20 min,TC的降解情况如图6所示。
图6
图6
不同条件下Ti-BiOCl对TC的降解(a)以及对应的一级反应速率常数(b)
Fig. 6
Degradation of TC by Ti-BiOCl under different conditions(a) and the corresponding first order reaction rate constant(b)
由图6(a)可知,在不添加催化剂的情况下,对TC溶液进行光辐射、超声振动以及两者共同作用,发现TC浓度没有明显变化,说明Ti-BiOCl在催化反应中是不可或缺的,从而消除底物自身的影响。与光催化和压电催化相比,在光和超声同时存在时,Ti-BiOCl降解TC的效率显著提高,20 min可达到94.67%;由图6(b)可知,压电光催化降解TC的一级反应速率常数可达0.168 min-1,是单独光催化的2.42倍,是单独压电催化的2.14倍。这是因为,一方面,Ti-BiOCl在超声的作用下发生形变,产生压电势,可促进光生电子空穴高效迅速地转移和分离,降低了光生载流子的复合,提高光催化效率;另一方面,压电效应的存在可能会激发催化剂产生更多的活性自由基参与TC的降解过程。
为了进一步证明Ti-BiOCl对TC的去除具有明显的优势,比较了Ti-BiOCl和BiOCl在相同条件(光+超声,20 min,TC初始质量浓度为15 mg/L)下对TC的降解情况。结果表明,BiOCl对TC的去除率为52.75%,一级反应速率常数为0.044 min-1;Ti-BiOCl对TC的去除率为94.67%,一级反应速率常数为0.168 min-1。可知无论是对TC的去除率还是反应速率,Ti-BiOCl均远优于BiOCl,这是因为Ti的掺杂可降低BiOCl的带隙,在可见光作用下,激发更多的活性自由基,参与TC的降解过程。
2.5 Ti-BiOCl的稳定性
催化剂的稳定性和可回收性对于其实际应用具有重要意义。将反应后的Ti-BiOCl回收经数次水洗、醇洗、干燥后再利用,开展循环实验以考察所制备催化剂的稳定性,结果如图7所示。
图7
由图7可知,经过3次循环后,Ti-BiOCl对TC的压电光催化降解效率保持在80%以上,说明其具有一定的稳定性,可实际应用于TC废水的处理。
2.6 反应过程中的自由基
以5,5-二甲基-1-吡咯啉-N-氧化物(DMPO)为捕获剂,通过ESR测量进一步探究了参与压电光催化的活性氧(ROS),结果如图8所示。
图8
由图8可知,Ti-BiOCl分别在光和超声、单独超声、单独光照下产生了3组清晰的信号。黑暗条件下几乎没有信号。在光照和超声条件下,Ti-BiOCl对·OH和·O2-的ESR信号强度均强于单纯的超声、光照以及单独光与超声的强度之和。以上结果证实了压电光催化降解过程中产生了·OH和·O2-活性物种,并且光电耦合效应的存在促进了活性自由基的产生。与光催化过程相比,压电的引入并没有改变参与反应的活性物质种类,但活性自由基的数量及强度显著增大。
2.7 压电光催化机理
基于以上分析,提出了一种可能的机理来解释Ti-BiOCl的压电光催化反应过程,如图9所示。
图9
图9
Ti-BiOCl的压电光催化降解机理
Fig. 9
Piezoelectric photocatalytic degradation mechanism diagram of Ti-BiOCl
3 结论
(1)采用一步水热合成法成功制备了Ti-BiOCl压电光催化剂。Ti的掺杂有效缩短了BiOCl的带隙,提高了光响应范围。Ti-BiOCl纳米片呈玫瑰花状,厚度为25~250 nm,具有良好的晶体结构和较高的压电响应能力。
(2)以TC为目标污染物,研究了所制备样品的压电光催化性能。在光和超声同时存在的条件下,TC在20 min内降解率可达94.67%,常温下一级反应速率常数可达0.168 min-1,是单独光催化的2.42倍,是单独压电催化的2.14倍。循环实验结果表明所制备的Ti-BiOCl具有良好的稳定性。
(3)超声的引入会使Ti-BiOCl纳米片发生形变,产生压电势,促进光生电子空穴迅速有效地转移和分离。与光催化过程相比,压电的引入实现了更低的光生载流子复合以及更多的活性自由基产生,有利于难降解有机污染物TC的高效去除。
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