重金属废水兼具环境、资源双重属性。研发废水中重金属的选择性去除与资源化回收技术是解决重金属污染、实现有价金属高质循环的关键。综述了近年来重金属选择性吸附和选择性电还原沉积领域的研究进展。针对选择性吸附技术,系统阐述了空腔匹配和靶向配位两种选择性吸附机制,讨论了吸附功能材料的设计策略。针对选择性电还原沉积技术,综述了直接电还原和间接电还原回收手段,并分析了这两种手段在应用中的优劣势。此外,从抗复杂背景水质干扰、吸附剂的宏观塑型以及器件化设计3个维度讨论了重金属选择性去除技术的工程应用瓶颈。最后,对未来发展趋势进行了展望,以期为该领域研究提供参考借鉴。
电活性膜净水技术可借助电化学反应和膜分离的耦合协同作用实现对污染物的短流程高效去除,具有传质效率高、能耗低、抗污染、适应性强等优势,在水处理中展现出巨大的应用潜力。为深入研究电化学水处理技术机理,围绕电活性MXene(E-MXene)膜电极的构造原理与水质净化应用,以典型的MXene及其复合膜电极材料为例,对E-MXene膜电极的构筑原理、策略及其在水质净化领域中的应用研究进行了综述,之后对E-MXene膜电极在重金属去除、油水分离、脱盐及耦合处理技术等领域的研究进展进行了系统性回顾,并对E-MXene膜技术在水处理领域的未来发展趋势进行了展望。
硫自养反硝化(SAD)技术因其产泥量少、能耗低、无需投加碳源的特点,被广泛用于污水处理中。介绍了硫自养反硝化的生化机理,对近几年来用于污水处理领域的SAD工艺,包括单独硫自养反硝化工艺和硫自养耦合工艺的应用研究展开综述。从节能降耗的角度出发,认为硫自养与异养反硝化耦合工艺、硫自养与厌氧氨氧化耦合工艺将成为未来反硝化技术的主流工艺,二类耦合工艺不但脱氮效率高、能耗低,而且可以同时去除铬酸盐等其他污染物,减少硫酸盐产量并节约成本,适用于处理高氨氮废水等难处理的工业废水。未来应在微生物作用机理,高性价比碳源及新型生物载体材料的开发,耦合工艺的推广与实际工程应用3方面进行深入研究,以期早日将该技术推广至大规模应用。
循环冷却水结垢易造成换热效率降低并可能引发安全问题,是实际生产必须重视的问题。相对于投加阻垢剂、石灰软化、离子交换等方法,电化学软化法凭借无需投加药剂、固体产物易分离、易自动化控制的优势,展现出良好的应用前景。但单位面积电极去除硬度的效率低、能耗高及长期运行时硬度去除效率下降的问题限制了其在实际工程中的应用。分析了上述3个问题产生的原因,总结了文献报道的典型对策:依靠提高阴极比表面积、用隔膜分隔阴阳两极改善电极沉积效率低的状况;通过扩大碱性区域、减少电极间距来降低设备运行能耗;通过对阴极的清垢,以及通过强化溶液中的均相成核削弱钙镁沉淀对阴极的覆盖来保障长期运行稳定性。最后对电化学水软化技术的发展进行了总结与展望,指出未来应通过开发新的反应器形式、新的电极来达到提高处理效率、降低能耗、维持设备长期运行稳定性的目标。
Fe3O4作为尖晶石型非均相类Fenton催化材料,具有绿色无毒、价廉易得、催化活性较高等优点,但纯相Fe3O4催化剂存在H2O2利用率低、适用pH范围窄、活性位点少以及难以回收等问题,影响其实际应用。通过改性Fe3O4或优化反应体系使其具有更高的催化活性是当今国内外学者的研究重点。简述了Fe3O4的理化特性以及类Fenton催化机理,分析了限制Fe3O4催化活性的主要因素,并在此基础上总结了形貌调控、元素掺杂、与载体复合等改性方法在提升Fe3O4催化活性方面的研究进展以及Fenton与其他氧化技术协同提升Fe3O4基催化剂催化活性的机理和应用现状。总结历年来研究成果可知,催化剂自身调控策略以及Fenton体系协同优化均对Fe3O4催化活性提升具有显著作用,但未来仍需在催化剂稳定性、催化机理以及提升类Fenton体系中H2O2利用效率方面进行进一步探索。
聚合硫酸铁(PFS)作为一种无机高分子混凝剂,较传统混凝剂具有更强的混凝和吸附能力,被广泛应用于饮用水、工业废水和生活污水的处理中。近年来,随着我国经济的快速发展和双碳理念的深入人心,混凝剂的市场需求量正在逐年增加。综述了制备聚合硫酸铁常用的催化氧化法、直接氧化法和生物氧化法3种方法,分析了常用催化剂和氧化剂的优缺点。通过分析聚合硫酸铁无机阴、阳离子改性和有机高分子改性等改性方法的最新研究进展,介绍了聚磷酸硫酸铁、聚合硫酸铁铝、聚合硫酸铁锌、钙化聚合硫酸铁、稀土镧聚合硫酸铁、聚合硫酸铁钛、聚硅酸硫酸铁钛等改性PFS产品。最后概述了聚合硫酸铁在水处理领域的应用,并对其未来的研究方向和发展前景进行了展望。
目前,用于处理污水厂污泥的化学处理、热处理、厌氧消化等处理技术存在成本较高的问题,阻碍了其在实际工程中的应用。黑水虻幼虫(BSFL)生物转化技术具有对设备要求低、工艺简单、成本较低、可将污泥营养物质转化为生物量的优点,因此可作为无害化处理污泥的低成本替代技术,以减轻污泥处理的经济压力。综述了BSFL生物转化技术处理污水厂污泥的现状、性能和局限性,详细讨论了其在碳回收、氮保存、减量化、病原菌抵抗力、重金属抗性等方面的性能,并针对污水厂污泥特性提出了添加共基质或采用发酵法以提高BSFL生物转化率的策略,以期在减少产品碳足迹的同时,降低运行成本,进而实现污泥的资源化利用。
通过原位合成法将银纳米粒子和Fe3O4磁性纳米粒子负载于巯基功能化镁层状硅酸盐(MgSH)上,制备得到Fe3O4@MgSH/Ag纳米复合材料。通过SEM、XRD、FTIR等手段对复合材料进行了表征,并考察了Fe3O4@MgSH/Ag催化NaBH4还原4-硝基苯酚(4-NP)的性能。研究结果表明,Fe3O4@MgSH/Ag保留了巯基黏土具有的疏松多孔结构,且银纳米粒子和Fe3O4纳米粒子均匀负载于MgSH表面。通过动力学分析可知,Fe3O4@MgSH/Ag催化NaBH4还原4-NP的反应遵循准一级反应动力学规律,其表观速率常数kapp为0.160 8 min-1,并可在10 min内使溶液中0.5 mmol/L 4-NP的降解率达到98%以上,说明Fe3O4@MgSH/Ag具有高效的催化性能。此外,由于Fe3O4的存在,该材料还可通过磁性回收利用,经过6次重复使用后,4-NP的降解率仅变化了6%,说明Fe3O4@MgSH/Ag在催化还原4-NP中显示出了高效性和可循环使用性。
采用NF 90、NF 270、NF 2001、NF 5001 4种纳滤膜对燃机电厂压气机清洗废液进行处理,考察操作压力、初始CODCr、温度和pH等因素对纳滤膜性能的影响。结果表明,操作压力为0.7 MPa时,4种纳滤膜对废液中低分子质量的难生物降解溶解性有机物截留效果均较好,产水水质满足纳管标准(CODCr≤500 mg/L)。操作压力在一定范围内增加,4种纳滤膜膜通量和CODCr截留率呈不同幅度的上升趋势,压力由0.6 MPa增加至1.0 MPa时,NF 2001产水CODCr降幅最大(70.73%),NF 5001膜通量增幅最大(28.14%)。初始CODCr增加使膜通量下降而对CODCr的截留效果提高,且随着温度由20 ℃升高至40 ℃,及pH由3升至10,各膜通量均有一定程度的提高。此外,较低温度(20 ℃)下NF 270膜通量较大且不可逆污染值较小,因而在处理压气机清洗废液中具有良好的应用前景。
构建三级表面流人工湿地处理低浓度猪场废水并评价其净化效果,同时利用高通量测序技术表征湿地运行前后底泥微生物群落结构变化。低浓度猪场废水中化学需氧量(COD)、总氮(TN)、氨氮(NH4+-N)、总磷(TP)分别为87.7、32.3、29.5、3.3 mg/L,经三级人工湿地处理后出水各指标平均质量浓度分别为20.0、8.7、8.5、0.5 mg/L,即该人工湿地对各指标的去除率分别为77%、73%、71%、84%。表面流人工湿地的运行影响了底泥微生物群落结构,各级人工湿地底泥细菌群落多样性和丰富度均显著高于原始土壤。微生物群落分析表明,酸杆菌门(Acidobacteria)、变形菌门(Proteobacteria)、绿弯菌门(Chloroflexi)以及脱硫菌门(Desulfobacterota)是底泥微生物群落的优势门。基于共线网络分析发现,m(COD)/m(P)、m(N)/m(P)以及TP是影响底泥菌群结构的主要环境因素,其对Acidobacteria以及Desulfobacterota有显著影响。
以Co(NO3)2·6H2O和尿素为原料制备了9种Co3O4催化材料,考察了其对水中酮基布洛芬(KTP)的催化臭氧氧化降解效能。结果表明,与单独臭氧氧化相比,所制备的Co3O4对水中KTP的催化臭氧氧化降解率提高了12.0%~63.8%,且在n〔Co(NO3)2·6H2O〕∶n(尿素)=4∶1、煅烧温度400 ℃下制备得到的Co3O4催化剂催化活性最高。SEM、XRD、FTIR、XPS、BET等表征分析显示,该Co3O4催化剂表面呈覆盖细小微粒的球状颗粒,晶相为立方相,且表面含有丰富的羟基,表面羟基密度为1.075×10-5 mol/m2。机理研究证实,Co3O4对水中KTP的非均相催化臭氧氧化降解遵循羟基自由基(·OH)氧化机理,表面羟基作为催化剂活性位点促进了臭氧分解,提高了臭氧转移率和利用率,强化了新生活性物种·OH的生成,增强了对KTP的去除。KTP的氧化降解经历了芳环的羟基化、苯环裂解、双键加成及脂肪族链式化合物的氧化,最终被矿化为CO2和H2O。
采用水热法将钴离子掺杂于α-MnO2制备得到复合材料Co@α-MnO2,通过XRD、SEM/EDS、BET对其形貌、结构等进行表征,结果表明Co@α-MnO2材料结晶明显、结构稳固,且金属钴离子均匀地分散在α-MnO2表面及孔隙中。将Co@α-MnO2作为催化剂用于活化过一硫酸盐(PMS)对废水中的磺胺甲唑(SMX)进行氧化降解,可得其适宜的反应条件为反应温度25 ℃、SMX初始质量浓度1 000 μg/L、Co@α-MnO2催化剂投加质量浓度0.5 g/L、PMS浓度20 mmol/L,该反应条件下SMX去除率高达96.82%;反应过程中产生的活性氧包括SO4·-、
以四苯基硼化钠和尿素作为原料,通过热聚合法,利用热诱导前驱体发生缩聚反应,合成硼掺杂石墨相氮化碳(CNB)。然后,将ZrO2与CNB混合均匀,通过煅烧法制备了不同ZrO2含量的复合光催化剂ZrO2-CNB。以甲基橙作为降解目标化合物,探究了ZrO2-CNB的紫外光催化性能,并通过加入各种自由基清除剂,考察了在紫外光照射条件下光催化反应体系中生成的活性物种。研究表明:在所制备的复合光催化剂ZrO2-CNB中,含有质量分数为0.75%的ZrO2的ZrO2-CNB催化剂具有最高的紫外光催化性能;在优化实验条件下,当用紫外光照射反应体系80 min时,以其为催化剂的光催化降解体系对甲基橙的降解率高达85%。ZrO2-CNB光催化反应机制表明,h+和·OH在光催化降解甲基橙反应体系中起到显著作用,特别是h+在光催化降解反应过程中起到最主要的作用。
以乙酸锌、乙酸镉和柠檬酸三钠为原料,采用沉淀法制备一系列不同Cd掺杂量的花状Cd-ZnO复合光催化材料,并系统研究催化剂投加量、盐酸四环素(TC)初始浓度、初始pH、反应时间等对Cd-ZnO复合光催化材料催化降解TC性能的影响。结果表明,掺杂适量Cd后ZnO对光的吸收边带发生红移,禁带宽度变窄,光谱响应区域拓宽。在TC初始质量浓度30 mg/L、催化剂投加质量浓度0.6 g/L、初始pH=6.2条件下,催化剂Cd0.5ZnO对TC的催化降解效果达最优,在紫外光照射120 min时体系对四环素的去除率达到85.3%。动力学研究表明,Cd-ZnO复合光催化材料对TC的催化降解行为符合准二级动力学规律,反应过程中h+是主要的活性物种,·OH也发挥了较大的作用。复合催化剂Cd0.5ZnO在循环使用4次后,体系对TC的降解率仅下降2.2%,表明Cd0.5ZnO是一种重复使用效率高且稳定性较好的光催化剂。
将纳米磁性氧化铁负载于改性凹凸棒石,之后利用壳聚糖对其进行包覆,并以戊二醛为交联剂使其充分交联,制备得到壳聚糖/磁性铁改性凹凸棒石复合材料,并利用透射电镜(TEM)、X射线衍射(XRD)、傅里叶红外光谱(FTIR)和X光电子能谱(XPS)对复合材料的结构进行系统表征。将该复合材料应用于对四环素废水的吸附处理,结果发现该材料对水中的四环素具有较高的吸附量,在298 K下可达184.96 mg/g,远高于凹凸棒石和壳聚糖的吸附量,且吸附材料易于与废水分离。对其吸附特性进行研究,发现其在酸性条件下对四环素的吸附量明显高于碱性条件下,当pH=5时达到最高;吸附过程符合准二级动力学方程和Sips模型,说明四环素主要通过化学作用被复合材料吸附,且材料表面均匀;材料对四环素的吸附机理包括螯合、静电吸附、硅酸盐键合、氢键连接及π-π堆积等。
以花生壳生物炭为载体,通过包埋法将耐镉(Cd)细菌固定在生物炭上,制备固定化生物炭小球(IBP)用于吸附水中的Cd2+,结合表征分析探究其对Cd2+的吸附性能和机理。研究结果表明,在Cd2+初始质量浓度为100 mg/L,IBP投加质量浓度为3 g/L,初始pH为6,温度为30 ℃,吸附时间为7 h条件下,IBP对Cd2+吸附率为96.0%。微生物灭活和未灭活的对比实验表明未灭活的IBP对Cd2+的吸附效果更佳。吸附等温线和吸附动力学拟合结果表明,IBP对Cd2+的吸附过程符合准二级动力学方程与Langmuir吸附等温线,吸附机理以化学吸附为主。SEM-EDS、FTIR、XPS等表征手段证实了Cd2+与羟基、羧基等含氧官能团发生络合反应,与碳酸根、磷酸根形成沉淀,与H+发生离子交换反应而被去除。
为阐明活性炭吸附废水中有机污染物在结构方面的关键影响因素,在对5种柱状活性炭开展FT-IR和N2等温吸脱附表征的基础上,以煤化工实际高盐有机废水为处理对象,通过静态吸附实验探究了具有不同孔隙结构特征的柱状活性炭的吸附行为,并进一步将这5种活性炭吸附性能的量化结果与孔隙结构特征逐一进行关联,线性拟合结果表明:柱状活性炭的介孔孔容及总孔容与其对有机物的平均吸附速率和吸附容量呈现良好的线性关系(R2 >0.90),是影响吸附有机污染物能力的决定性结构因素;比表面积和平均孔径对吸附性能的影响依次减弱,而微孔孔容几乎无影响。本研究将有助于指导实际水处理过程筛选或研发高性能的活性炭吸附材料。
针对水体突发有机物污染应急处置需求,开展了常见吸油材料的有机物吸附性能测试,评估其在水体突发有机污染中的应用潜力。采用重量法测试了吸油棉、聚氨酯泡沫、颗粒树脂、岩棉板和吸油毡等5大类12种吸油材料的饱和吸附时间、饱和吸附倍率和保油率,以评价材料的吸油性、保油性以及疏水性,开展了高吸油材料对甲醇、乙醇、丙酮、甲苯、对二甲苯和正己烷的吸附性能和保油性能测试,并进行了循环利用实验。结果表明,白色吸油棉、聚氨酯泡沫和岩棉在5 min内可吸油饱和,饱和吸油倍率在10 g/g以上。其中吸油棉和岩棉对测试的有机物也有良好的吸附能力,饱和吸附倍率为6.014~10.62 g/g,饱和吸附时间不超过5 min,且保持率均在90%以上。进行10次循环使用后,吸油棉的吸油倍率仍可维持在5.594 g/g;岩棉在进行6次循环使用后,饱和吸油倍率将下降至3.318 g/g。因此,除常用的吸油棉以外,岩棉板也可作为应急吸油材料的备选。本研究结果可为水体突发有机物污染应急处置中吸附材料的选择提供参考和依据。
污泥干化处理是污泥无害化处置的主要方式,但目前较少对污泥及其浸出液中挥发性有机物(VOCs)组分及生物毒性进行研究。为探讨污泥VOCs组分与浸出液生物毒性的相关性,以干化前后的市政污泥作为研究对象,通过吹扫捕集-气相色谱质谱法(PT-GCMS)识别干化前后污泥及其浸出液中VOCs成分,同时以发光细菌抑制率表征浸出液毒性。结果发现,在污泥中鉴定出19种VOCs成分,浸出液中鉴定出31种VOCs成分。干污泥浸出液VOCs成分主要为酮类、醛类、醇类和含硫化合物,湿污泥浸出液VOCs成分主要为含硫化合物、卤代烃和酮类。干化后污泥总挥发性有机物含量(TVOC)降低,但浸出液的结果与之相反。干污泥浸出液中TVOC对发光细菌的EC50为51.31 μg/L,湿污泥浸出液相应的值为81.80 μg/L,毒性与TVOC含量显著正相关,说明干污泥浸出液毒性较强,且VOCs组分可能是导致其毒性较大的主因之一。污泥VOCs成分的释放可能对环境存在风险,在污泥无害化处置时需考虑对VOCs组分的监控和处理。
膜蒸馏技术在工业废水处理中具有一定的应用潜力和优势,然而膜污染和膜润湿问题严重阻碍其产业化发展。将氧化石墨烯(GO)和聚乙烯亚胺(PEI)通过真空抽滤的方法沉积到疏水性聚偏氟乙烯(PVDF)膜表面,制备了表面亲水、基底疏水的膜蒸馏用GO复合膜(PVDF-GO/PEI),对膜表面微观结构进行表征,并将其应用于直接接触膜蒸馏对印染废水的处理中,对膜蒸馏过程中膜的抗润湿性及抗污染性能进行了研究。结果表明,GO层明显提高了膜表面亲水性,且对渗透通量影响较小。PVDF-GO/PEI复合膜对于印染废水中的污染物具有较高的截留性能,有机物截留率99.7%,色度可被完全去除。同时,对比原PVDF膜和PVDF-GO膜,PVDF-GO/PEI复合膜表现出稳定的渗透通量,且具有更好的抗润湿性能。分析表明,PVDF-GO/PEI复合膜优异的截留和抗润湿性能归因于膜亲水性的增强和其稳定的二维结构。
在某含铁渗滤液卷管式反渗透(STRO)应急减量项目运行期间,膜组件流道内生成不明胶状物,造成了严重的膜污染。通过胶状物酸溶分析及膜酸洗水水质分析,发现该胶状物的生成与水质中的高含铁量相关,同时对膜片的扫描电镜分析进一步证实了膜面发生的污染为有机物-铁的复合污染。根据该污染机理对渗滤液开展浸没式微滤及PAC混凝沉淀预处理中试验证实验。实验结果可得,浸没式微滤对原水总铁的去除率约为50%,然而STRO系统在70%回收率下处理微滤产水的污染周期仅为60 h,换用碟管式反渗透(DTRO)后可将污染周期延长至120 h;采用1 500 mg/L PAC加药量的混凝沉淀工艺对总铁有80%的去除率,且混凝产水对后端STRO污染趋势显著降低,STRO在70%回收率下污染周期大于200 h,并在提高膜回收率至75%后STRO污染周期依然超过120 h。综合分析可得STRO、DTRO对浓水侧浓水的铁耐受质量浓度分别为8、16 mg/L左右。现场可根据实际需求采用浸没式微滤+DTRO或PAC混凝沉淀+STRO的组合工艺,保证整体工艺的稳定运行。
采用高效紧凑型气浮技术对现有采出水处理设施进行升级改造,已经成为海上油田解决水处理设施满负荷甚至超负荷运行的重要手段。以提高单体设备处理效率和稳定性为目标,开展了浅层沉降技术强化立式气浮设备的初步结构设计,采用计算流体力学耦合群体平衡模型和实验测试等手段,研究探讨了浅层沉降强化立式气浮设备内浅层沉降流场分布特性和油水分离特性,并利用正交实验和单因素实验等方法分析了含油污水流量、污水水压、注气比、分流比等因素对浅层沉降强化立式气浮装置油水分离效率的影响规律。研究结果表明,较常规立式气旋浮设备等气浮设备,浅层沉降强化立式气浮设备的油水分离效率有明显提升,但锥台间水流分布不均性对油水分离效率影响较大。室内测试显示,在正交实验所得最优的工况参数组合条件下,即当污水水压为0.15 MPa,流量为1.0 m3/h,分流比为5%,注气比为6%时,该设备对应的油水分离效率为84.6%。
造纸法烟草薄片废水的COD高且波动大,采用传统国标检测方法(重铬酸钾比色法)操作复杂、耗时长,难以实现快速检测以指导污水处理工况的及时调整。针对此问题,提出了一种基于机器学习的COD快速预测方法。在对烟草薄片废水水质指标分析基础上,采用数理统计结合人工智能的方法对废水COD与悬浮物、pH、溶解氧和电导率等水质参数之间的关系进行分析,并建立COD预测模型。结果表明,线性回归、多项式拟合、正则化回归、回归树等模型的R2为0.656~0.777,基于机器学习的极端随机森林模型的R2最高,为0.861。同时显著性检验结果表明极端随机森林模型具有最小的失拟偏差和最精确的拟合效果,利用该模型对实际废水进行验证和预测,相对偏差在±12%以内,可实现对烟草薄片废水COD的快速预测。
位于太湖流域的江苏某大型微电子产业园区排放的废水主要含有胺类、有机溶剂、氟化物、重金属等特征污染物。针对这些污染物,采用了高密度沉淀、生物滤池辅以碳源投加强化脱氮、臭氧-生物活性炭联用及膜处理的组合工艺流程。污水处理厂投产运营后,通过对聚合氯化铝(PAC)和碳源投加的良好控制,高密度沉淀池除磷(去除率84.4%)、除氟(去除率57.6%)以及硝化反硝化滤池脱氮(氨氮去除率96.4%、总氮去除率88.8%)均取得了理想的效果。根据当地水环境容量要求,出水主要污染物CODCr、BOD5、NH3-N、F-执行《地表水环境质量标准》(GB 3838—2002)中Ⅲ类水限值要求并稳定达标,TN及TP排放标准按TN≤5mg/L,TP≤0.15mg/L执行并稳定达标。工程总投资45 600万元,每日运维成本约1.22元/t,其中电费约0.30元/t,药剂费约0.87元/t,污泥外运处置费约0.05元/t。
针对尼龙66帘子布生产废水高COD、高氨氮、低C/N、污染因子复杂、难生物降解的特点,在生化系统的水解酸化池、缺氧池和好氧池安装弹性填料,构成固定生物膜-活性污泥耦合(IFAS)工艺对其进行处理。介绍了该工艺的主要构筑物、设备和运行效果,结果表明,IFAS生化系统微生物经驯化成功后,对废水处理效果稳定,COD、氨氮、TN、己二胺去除率分别在95%、97%、89%、99%以上,出水水质优于园区污水处理厂接管标准,达到《城市污水处理厂污染物排放标准》(GB 18918—2002)一级A标准。成本分析表明,本项目总投资1 006万元,直接运行成本约4.21元/t,具有较好的经济性。IFAS工艺在对尼龙66帘子布生产废水的处理中表现出较强的耐冲击负荷能力、抗毒性及生物脱氮性能,可为类似废水的处理提供参考。
钢铁工业是我国废水处理量最大的行业,合理设计循环水处理系统,对于钢铁工业的绿色低碳转型建设至关重要。加药间设计的合理性和安全性,成为循环水处理系统高效、稳定、安全运行的关键环节之一。以某钢铁企业规模为24万m3/d的大型废水循环利用处理厂为例,其为实现絮凝、消毒、软化、pH调节和除铁等多种功能而向系统投加了聚合硫酸铁(PFS)、聚丙烯酰胺(PAM)、次氯酸钠、石灰、浓硫酸等多种药剂,介绍了该厂加药系统的工艺设计,并详细阐述了针对所投加药剂的物化性质设计采用的集约半地下式加药间的布置,总结了集约半地下式加药间的设计特点,其能充分利用地下空间,进一步提高加药安全性、稳定性和经济性,进而为循环水处理系统运行提供重要保障。该案例可为大型循环水处理系统多种药剂的投加提供参考。
分析了双循环(DC)厌氧反应器应用于印染高浓度废水处理的两个工程案例,分别为寿光市国泰宽幅布业有限公司2 000 m3/d废水处理系统技改项目和潍坊宏丰新材料有限公司6 000 m3/d印染高浓废水处理工程项目。在DC厌氧反应器调试阶段可投加絮状污泥启动,整个系统启动快,调试费用低,处理效果稳定。系统运行数据表明,在高浓度难降解印染废水处理中,DC厌氧反应器的COD去除率可达到50%~72%,处理效率较高,出水水质比较稳定,有利于后续好氧生物处理单元的良好稳定运行,对保证系统出水达标排放起到关键作用。同时,DC厌氧反应器可以显著降低系统的预处理加药量,降低污泥产量,节约运行成本。