工业水处理, 2020, 40(6): 18-22 doi: 10.11894/iwt.2019-0374

专论与综述

APT生产废水水质及适用处理技术分析

王涛,, 万莹

Analysis of APT production wastewater quality and suitable treatment technologies

Wang Tao,, Wan Ying

收稿日期: 2020-02-20  

基金资助: 江西省科技计划项目.  20123BBG70223

Received: 2020-02-20  

作者简介 About authors

王涛(1981—),副研究员E-mail:maywoody123@163.com , E-mail:maywoody123@163.com

Abstract

Ammonium para-tungstate(APT) as an important industrial raw material, results in a large amount of wastewater during its production process. We analyzed the water quality of APT production wastewater. On this basis, treatment technologies and research achievements for APT production wastewater were systematically summarized. Moreover, the availability of some technologies were analyzed, which could provide technical support for the improvement of wastewater treatment process in APT production practice.

Keywords: ammonium para-tungstate ; break point chlorination ; arsenic-containing wastewater ; ammonia nitrogen wastewater

PDF (0KB) 元数据 多维度评价 相关文章 导出 EndNote| Ris| Bibtex  收藏本文

本文引用格式

王涛, 万莹. APT生产废水水质及适用处理技术分析. 工业水处理[J], 2020, 40(6): 18-22 doi:10.11894/iwt.2019-0374

Wang Tao. Analysis of APT production wastewater quality and suitable treatment technologies. Industrial Water Treatment[J], 2020, 40(6): 18-22 doi:10.11894/iwt.2019-0374

仲钨酸铵(APT)是一种重要的工业原料,可用于制造氧化钨、金属钨粉等。其生产一般采用“碱分解-离子交换”的工艺,即将钨精矿进行碱煮,制成粗钨酸钠溶液,此过程中矿物中的砷等杂质会一同进入溶液中;之后配制交前液,并用离子交换柱进行交换,此时浸出液中的砷等杂质会随交后液进入废水中。在解吸阶段,通常用“氨水+NH4Cl”作为解吸剂,将钨从离子交换柱中解吸出来,再用NH4Cl溶液对离子交换柱进行再生,该过程会产生大量的氨氮废水1-4。此外,钨酸铵溶液蒸发结晶制取APT阶段,残留的结晶母液中会含有少量的钨及氨氮、As等多种杂质,不能直接返回工艺主流程,需要做进一步处理。因此,对于钨冶炼过程中产生的强碱性含砷及氨氮废水的治理成为APT生产实践中亟待解决的问题。

对此,笔者较为系统地总结了钨冶炼废水的处理技术及其相关研究成果,分析了各处理技术的适用性,以期为APT生产实践中废水处理工艺的改进提供技术支撑。

1 APT生产废水水质及处理的原则

1.1 APT生产废水水质

有关文献中报道的APT生产废水水质如表 1所示。可以看出,APT生产废水呈强碱性,特征污染因子为砷、氨氮等。

表1   APT生产废水水质

文献来源水质
pHNH4+-NCODAsCuZnPbCr6+Cd
59~10258~342152~20412.25~12.500.40~0.601.50.320.01
9.529817812.380.51.50.320.01
412.78941164.40.41.750.230.010.04
313954.5
612.8107.5
排放标准限值6~9151000.50.52.01.00.50.1

注:除pH外,其余项目单位均为mg/L;排放标准为《污水综合排放标准》(GB 8978—1996)的一级标准。

新窗口打开| 下载CSV


1.2 废水处理原则

APT生产废水产生量大,且不同生产工序废水中的主要污染物不同,因此,应对废水进行分质处理,并尽可能回收其中的有价资源,提高废水的循环利用率。

在碱煮分解钨精矿阶段,产生的浸出液中余碱浓度很高,应对其中的余碱进行回收或是处理后再进入下一工序。在离子交换阶段,交后液是主要的废水来源,其中含有砷等杂质,砷属于第一类污染物,需要在车间对其处理达标;此外,该过程还产生少量洗钨废水,可与交后液一并在车间预处理达标后再做进一步处理。在解吸工序,为将钨从离子交换柱中最大限度地解吸出来,解吸剂用量较大,由此会产生大量含氨氮废水,其经预处理后,可作为解吸剂配料使用。在蒸发结晶阶段,结晶母液是废水的主要来源,其中含有少量钨及氨氮等,应进行资源回收利用。

党晓娥等7针对我国目前采用的3种主流钨冶炼工艺,分析了结晶母液中钨的回收方法及处理方向,指出盐酸调酸-钨酸沉淀法、盐酸调酸-离子交换法、酸性膜分离法适合与主流程采用离子交换工艺的钨冶炼工艺对接,选择性沉淀法适合与主流程采用硫磷混酸及铵盐-氟盐体系分解白钨回收钨工艺对接。蒋湘生8提出采用“中和+过滤+机械蒸汽再压缩(MVR)蒸发结晶+离心+干燥”的工艺处理APT废水,不仅可以回收其中的硫酸钠、硫酸镁等有价资源,处理后的清洁水可回用于生产系统,实现了资源回收,提高了水资源循环利用率。

2 碱的回收

钨矿物碱分解时,一般采用NaOH或Na2CO3作为分解剂,因此浸出液中余碱浓度很高。为满足后续生产工艺的要求,需要对碱分解浸出液进行稀释或是用无机酸进行中和,由此消耗了无机酸,且浸出液中的碱也未能回收,造成资源浪费,还增加了工艺用水量及废水中的盐含量,给环境造成较大压力9-11。因此,有效回收钨冶炼中碱分解工序中的碱是提高清洁生产水平重点关注的内容之一。常用的处理碱性废水的方法主要有酸碱中和法、絮凝法、化学沉淀法、结晶法、膜技术等12。根据钨冶炼碱解废水的特点,碱分解工序浸出液中碱回收的可行技术为结晶法和膜技术。

2.1 结晶法

采用NaOH作为钨矿分解剂时,碱的回收主要是利用Na2WO4在高浓度碱液中溶解度小的特性,蒸发结晶浸出液,使Na2WO4过饱和结晶析出,碱液返回浸出使用。但该过程浓缩结晶能耗高,且浓缩过程中随碱浓度的升高,钨碱分离困难。采用Na2CO3作为钨矿分解剂时,碱的回收主要是利用低温条件下Na2CO3与Na2WO4溶解度的差异,控制结晶温度实现碱钨分离9

2.2 膜技术

分离钨冶炼浸出液中碱钨的膜技术主要有电渗析、离子膜电解、扩散渗析等。彭雪娇等10采用双极膜电渗析法处理钨冶炼碱性废水,结果表明,该工艺在技术上是可行的,处理后废水的pH约为9。同时指出,要将其用于生产实践,还需要进一步开展试验研究。刘扬林等13采用一价阴离子选择膜电渗析法从粗钨酸钠溶液中脱除游离碱,结果表明,脱碱的单位直流电耗为2 000~2 500 kW·h/tNaOH,经济可行。史明等9对膜电解法回收钨矿物碱分解工序废水中碱的原理及存在的问题进行了分析,认为该方法成本较高,且只能回收部分余碱。罗爱平等14研究了采用离子交换膜扩散渗析法从粗钨酸钠溶液中分离回收游离碱的可行性,结果表明,该工艺可以将粗钨酸钠溶液中的游离碱从25.7 g/L降低至7.36 g/L。

采用结晶法和膜技术回收钨冶炼碱解工序浸出液中的游离碱在技术上有一定的可行性,但能耗及成本较高,且只能回收部分余碱,不能有效解决废水中高碱度的污染问题。因此,应从钨冶炼工艺改进的角度,减少碱性废水的产生量。

3 含砷废水的处理

在钨冶炼离子交换后产生的废水中, 砷是以砷酸根(AsO43-)或亚砷酸根(AsO33-)的状态存在2。由于As(Ⅲ)的毒性比As(Ⅴ)高得多,且难以处理,在处理此废水时,通常先加入氧化剂,将As(Ⅲ)氧化成As(Ⅴ)后再进行处理。常用的氧化剂有S2O82-、H2O2、O3、MnO4-、ClO-、Cl2、HNO3、MnO2、高铁酸盐等15-18。此外,亦有学者采用光催化氧化技术将As(Ⅲ)氧化成As(Ⅴ)19

目前,常用的含砷废水处理方法主要有沉淀法、吸附法、氧化法、离子交换法、膜分离、电解法、生物法等20,其中沉淀法是处理钨冶炼废水中砷的经典方法。在废水中加入铁盐(FeSO4)和石灰,在鼓入空气的条件下,Fe2+转变成Fe3+,进而生成溶解度很小的FeAsO4沉淀;此外,Fe3+的水解产物Fe(OH)3对一些难沉降的细小的FeAsO4、Ca3(AsO42颗粒还具有吸附、凝聚、网捕的作用。化学反应原理如下21

钟常明等5采用铁盐(FeCl3·6H2O)絮凝+膜生物反应器(MBR)工艺处理钨冶炼废水,结果表明:当pH为7~8,PAM投加量为6 mg/L,m(Fe)/m(As)为2时,对废水中As的处理效果最好。陈云嫩等4采用铁盐沉淀法处理钨冶炼含砷废水,结果表明,当pH在6~8时(最佳pH为7左右),三价铁的除砷效率均在80%以上,其对As的去除效果好于二价铁;废水经处理后,As质量浓度低于0.5 mg/L。欧阳婷等6采用次氯酸钙—硫酸亚铁法处理钨冶炼含砷及含氨氮废水,结果表明:含砷废水经过次氯酸钙氧化后,常温条件下,当FeSO4·7H2O与As的质量比为16:1(相当于Fe与As质量比为3.22:1),pH=7.6(此pH亦是折点氯化法去除氨氮的最佳环境),搅拌时间为0.5 h时,As去除率达到99%以上。此外,张志等22还将氧化与混凝组合工艺应用于某锑冶炼厂排放的碱性含砷废水的处理,并比较了不同混凝剂和氧化剂的处理效果。结果表明,聚合硫酸铁对原水中砷的去除效果要好于三氯化铁、硫酸亚铁;双氧水、次氯酸钠这2种氧化剂中,次氯酸钠氧化对原水中砷的去除效果要好于双氧水。

总之,采用单一的铁盐或亚铁盐絮凝沉淀APT生产废水中的As,在试验条件下虽可处理达标,但在实际生产中,废水中的其他成分对废水处理效果的影响较大,难以稳定达标;加之As(Ⅲ)较难去除,因此,在实际生产中可考虑采用氧化+石灰+亚铁盐组合工艺处理APT含砷废水。

4 含氨氮废水的处理

目前,氨氮废水的处理方法主要有膜分离法、吹脱法、化学沉淀法、折点氯化法、离子交换法、生物法、高级氧化法等9,其中,吹脱法、折点氯化法、离子交换法、高级氧化法在APT生产废水处理中具有较大的应用潜力。

4.1 吹脱法

根据前述的分析,APT生产废水中氨氮的浓度较高,且呈碱性,可采用吹脱法进行预处理回收其中的氨,后续再采用其他方法进行深度处理。但史明等9分析认为,将吹脱法应用于钨冶炼氨氮废水治理,所需空气量大,动力消耗大,运行成本高。为降低能耗,可采用微波辐射或超声波等方式吹脱,不仅能降低动力消耗,同时能提高吹脱效率,缩短吹脱时间。

4.2 折点氯化法

折点氯化法是将足够量的氯气或次氯酸盐加入氨氮废水中,当加入量达到某点时,溶液中余氯浓度最低,氨氮被氧化成氮气而脱除;当加入量超过此点时,水中余氯浓度上升。此点称为折点,在此状态下的氯化称为折点氯化9。欧阳婷等6采用次氯酸钙—硫酸亚铁法处理钨冶炼含砷及含氨氮废水,结果表明:当pH=7.6,Ca(ClO)2与NH4+质量比为15:1(相当于Cl与NH4+质量比为7.45)时,常温搅拌20~25 min,氨氮去除率达到99%以上,出水氨氮 < 0.15 mg/L,且为进一步采用沉淀法除砷提供了钙源。此外,黄海明等23还将折点氯化法用于稀土冶炼废水的处理,结果表明,折点氯化反应最佳的pH为7,反应时间控制在10~15 min为宜。在上述条件下,氨氮去除率可达99.4%,出水氨氮为1.8 mg/L。

4.3 离子交换法

天然沸石为一种骨架状的铝硅酸盐,具有离子交换特性,尤其对氨氮具有特殊的选择性。该材料来源广,成本低,再生容易,是处理氨氮废水的理想材料24-25。李健昌26采用沸石柱对钨冶炼废水中的氨氮进行处理,结果表明,处理98 mg/L的钨冶炼废水,当进水速度为2.72 BV,穿透点C/C0=0.15(C为出水氨氮质量浓度,15 mg/L;C0为进水氨氮质量浓度)时,天然沸石柱和改性后沸石柱可处理水量分别为43 BV和46 BV;质量分数为8%的NaCl溶液可作为吸附饱和沸石柱的再生液。

4.4 高级氧化法

高级氧化技术又称深度氧化技术,以产生具有强氧化能力的羟基自由基(·OH)为特点,主要包括电化学氧化、光催化氧化及湿式催化氧化等,其中,电化学氧化法和光催化氧化法主要用于中低浓度氨氮废水的处理27。研究表明,采用电化学氧化法处理氨氮废水时,Cl-的存在有助于氨氮的氧化28-30。采用电化学氧化法处理钨冶炼氨氮废水,不仅能够充分利用废水中Cl-的作用提高氨转化率,同时废水OH-浓度高,在电流作用下更容易生成具有强氧化性的·OH,加快氨的氧化分解。但氨氮部分氧化生成了NO2-或NO3-,需进一步处理9

采用光催化氧化技术处理氨氮废水是近年来的研究热点之一。该技术是在一定波长的光照下,使半导体材料(如TiO2、ZnS等)发生电子跃迁,产生光生电子与空穴,空穴具有较强的氧化性,可与水结合产生活性自由基,从而达到氧化目标物质的目的31。Dechen Sun等32采用溶胶凝胶法合成了一种钯改性的氮掺杂二氧化钛(TiO2-xNx/PdO)纳米颗粒,并将其用于光催化氧化处理模拟氨氮废水,结果表明,在溶液初始pH为10,初始氨氮质量浓度为25 mg/L,TiO2-xNx/PdO投加量为0.4 g/L,可见光照强度为100 mW/cm2的条件下,氨氮去除率在90%以上。曾鹏等33在实验室小试研究的基础上开发了1套能力为40 m3/d的错流式光催化氨氮废水处理装置,并将其用于处理初始氨氮质量浓度为266.74~1 509.79 mg/L的有色金属冶炼废水,结果表明,处理后废水中的氨氮<20 mg/L,脱除率平均为72%,最高达到93.3%。

5 总结与展望

APT生产过程中会产生大量的含砷及氨氮的废水,可考虑采用次氯酸钙氧化—铁盐沉淀法进行处理。该方法中的次氯酸钙不仅可以将As(Ⅲ)氧化为As(Ⅴ),还提供了Ca2+沉淀As,有利于As的去除,同时铁盐的共沉淀进一步提高了As的去除率;此外,次氯酸钙还是折点氯化法处理氨氮的氧化剂,可同步去除废水中的氨氮。

随着环境污染治理技术的发展,一些高级氧化技术,如电化学氧化、光催化氧化等在含砷及氨氮废水处理方面展现出较大的应用潜力。在APT生产废水处理工程实践中,可根据工程情况,适当引进电化学氧化、光催化氧化等高级氧化技术,以提高APT生产废水中有价资源的回收及废水的循环利用率,促进APT清洁生产水平的提升及钨冶炼行业的可持续发展。

参考文献

熊庆.

离子交换法钨冶炼过程中废水处理技术的研究

[J]. 世界有色金属, 2018, (13): 9- 10.

URL     [本文引用: 1]

姚丽华, 陈树茂.

钨冶炼过程中含砷含氨氮废水的治理

[J]. 稀有金属与硬质合金, 2007, 35 (3): 31- 33.

URL     [本文引用: 1]

彭玉玲.

钨冶炼过程含砷及氨氮废水处理技术研究

[J]. 科技资讯, 2017, (12): 84- 86.

[本文引用: 1]

陈云嫩, 王东霜, 罗晓燕.

钨冶炼过程含砷及氨氮废水处理技术研究

[J]. 中国资源综合利用, 2014, 32 (1): 19- 21.

URL     [本文引用: 3]

钟常明, 王汝胜, 吴昆泽, .

铁盐絮凝+MBR处理钨冶炼含砷含氨氮废水

[J]. 环境工程学报, 2014, 8 (5): 1840- 1844.

URL     [本文引用: 2]

欧阳婷, 樊华, 王涛.

次氯酸钙-硫酸亚铁处理钨冶炼含砷含氨氮废水

[J]. 有色金属:冶炼部分, 2017, (2): 63- 66.

URL     [本文引用: 3]

党晓娥, 刘安全.

APT结晶母液中钨的回收方法与现行钨冶炼工艺的对接性

[J]. 有色金属:冶炼部分, 2018, (9): 54- 60.

URL     [本文引用: 1]

蒋湘生.

蒸发结晶应用于APT生产废水处理与回用

[J]. 有色金属加工, 2014, 43 (2): 61- 64.

URL     [本文引用: 1]

史明, 唐忠阳, 陈星宇.

现代钨冶炼过程中废水处理现状与发展

[J]. 稀有金属与硬质合金, 2015, 43 (2): 1- 5.

URL     [本文引用: 7]

彭雪娇, 牛建国, 周勇.

双极膜电渗析法处理钨冶炼碱性废水的研究

[J]. 东华理工大学学报:自然科学版, 2008, 31 (3): 283- 286.

URL     [本文引用: 1]

赵中伟.

用于处理高浓度钨酸钠溶液的离子交换新工艺

[J]. 中国钨业, 2005, 20 (1): 33- 35.

URL     [本文引用: 1]

刘建明, 吴叔兵.

碱性废水处理及回收利用研究进展

[J]. 中国资源综合利用, 2008, 126 (9): 36- 39.

URL     [本文引用: 1]

刘扬林, 刘淑云.

电渗析法脱除粗钨酸钠中的游离碱研究

[J]. 株洲师范高等专科学校学报, 2004, 9 (2): 13- 16.

URL     [本文引用: 1]

罗爱平, 王晓春, 刘军, .

离子交换膜扩散渗析分离碱钨的可行性研究

[J]. 五邑大学学报:自然科学版, 2000, 14 (2): 29- 32.

URL     [本文引用: 1]

何少先, 孙石, 龚光碧.

净化去除酸性废水中不同价态砷的研究

[J]. 环境科学, 1994, 15 (4): 44- 46.

URL     [本文引用: 1]

高小娟, 王璠, 汪启年.

含砷废水处理研究进展

[J]. 工业水处理, 2012, 32 (2): 10- 15.

URL    

Kim M J , Nriagu J .

Oxidation of arsenite in groundwater using ozone and oxygen

[J]. Science of the Total Environment, 2000, 247 (1): 71- 79.

URL    

Pettine M , Campanella L , Millero F J .

Arsenite oxidation by H2O2 in aqueous solutions

[J]. Geochimica et Cosmochimica Acta, 1999, 63 (18): 2727- 2735.

URL     [本文引用: 1]

Kim D H , Lee J , Ryu J , et al.

Arsenite oxidation initiated by the UV photolysis of nitrite and nitrate

[J]. Environmental Science & Technology, 2014, 48 (7): 4030- 4037.

URL     [本文引用: 1]

杨洁, 顾海红, 赵浩, .

含砷废水处理技术研究进展

[J]. 工业水处理, 2003, 23 (6): 14- 18.

URL     [本文引用: 1]

吴兆清, 陈燎原, 许国强, .

石灰-铁盐法处理硫酸厂高砷废水的研究与应用

[J]. 矿冶, 2003, 12 (1): 79- 81.

URL     [本文引用: 1]

张志, 刘如意, 孙水裕, .

氧化-混凝工艺处理碱性含砷废水的试验研究

[J]. 工业水处理, 2004, 24 (11): 36- 38.

URL     [本文引用: 1]

黄海明, 肖贤明, 晏波.

折点氯化处理低浓度氨氮废水研究

[J]. 水处理技术, 2008, 34 (8): 63- 65.

URL     [本文引用: 1]

张家利, 张翠玲, 党瑞.

沸石在废水处理中的应用研究进展

[J]. 环境科学与管理, 2013, 38 (3): 75- 79.

URL     [本文引用: 1]

许国强, 曾光明, 殷志伟, .

氨氮废水处理技术现状及发展

[J]. 湖南有色金属, 2002, 18 (2): 29- 33.

URL     [本文引用: 1]

李健昌.

沸石柱吸附钨冶炼废水中氨氮的试验研究

[J]. 中国钨业, 2013, 28 (6): 45- 48.

URL     [本文引用: 1]

张文龙, 刘云鹏, 冯江涛, .

低浓度氨氮废水深度处理技术

[J]. 工业水处理, 2019, 39 (4): 5- 11.

URL     [本文引用: 1]

Kim K W , Kim Y J , Kim I T , et al.

Electrochemical conversion characteristics of ammonia to nitrogen

[J]. Water Research, 2006, 40 (7): 1431- 1441.

URL     [本文引用: 1]

Li Liang , Liu Yan .

Ammonia removal in electrochemical oxidation:Mechanism and pseudo-kinetics

[J]. Journal of Hazardous Materials, 2009, 161 (2): 1010- 1016.

URL    

He Shilong , Huang Qing , Zhang Yong , et al.

Investigation on direct and indirect electrochemical oxidation of ammonia over Ru-Ir/TiO2 anode

[J]. Industrial & Engineering Chemistry Research, 2015, 54 (5): 1447- 1451.

URL     [本文引用: 1]

鲁璐, 祁贵生, 王焕.

低浓度氨氮废水处理实验研究

[J]. 当代化工研究, 2013, (1): 42- 46.

URL     [本文引用: 1]

Sun Dechen , Sun Wuzhu , Yang Weiyi , et al.

Efficient photocatalytic removal of aqueous NH4+-NH3 by palladium-modified nitrogen-doped titanium oxide nanoparticles under visible light illumination, even in weak alkaline solutions

[J]. Chemical Engineering Journal, 2015, 264, 728- 734.

URL     [本文引用: 1]

曾鹏, 王秋银, 张浩杰, .

光催化技术在中低浓度氨氮废水处理中的应用

[J]. 有色金属:冶炼部分, 2019, (4): 78- 82.

URL     [本文引用: 1]

/