光催化降解是快速高效处理废水中有机污染物的方法之一。石墨烯具有优异的电子传导性、宽的光吸收范围、大的比表面积和高吸附容量，与金属、金属氧化物、聚合物和其他化合物形成复合材料后，极大地提高了复合材料的光催化活性，可以更加高效地降解废水有机污染物。系统概述了石墨烯基复合材料的主要合成方法，石墨烯基复合材料在废水有机污染物去除中的应用；探讨了半导体光催化材料掺杂石墨烯后催化性能的提升及石墨烯强化复合光催化剂的机理，主要包括增加对有机污染物的吸附能力，加快电子迁移速率，拓宽光的吸收波长和强度；最后分析了石墨烯基复合材料目前存在的问题，指出了未来的发展方向。
废水中存在大量有机物，是造成环境水体恶化的主要原因。传统的废水处理技术处理效率好，但存在二次污染、处理成本高、废水中有机物无法资源化利用等问题，因此寻找一种绿色环保和可持续的替代方案显得尤为重要。光合细菌（PSB）废水处理技术作为一种潜在的有机物资源化处理方法，在废水处理领域得到广泛关注。回顾了近年来光合细菌废水处理技术在废水处理中的研究进展，重点探讨了光合细菌降解污染物的途径以及影响因素，并介绍了光合细菌废水处理工艺的主要形式、规模化应用以及资源化应用现状，最后对光合细菌废水处理和资源化未来发展趋势进行了展望。
污水处理厂生物处理单元的性能决定其对污水脱氮除磷的效率，而脱氮除磷细菌的菌群结构、代谢活性和细菌间的种间协同与竞争是生物处理单元功能发挥的关键。分析了污水生物处理系统脱氮除磷细菌的核心菌群和代谢机制，从物种水平上解析了Nitrosomonas、Nitrosospira、Nitrospira、Nitrobacter、Ca. Kuenenia、Ca. Brocadia和Thauera等主要脱氮微生物的生理特性，对除磷微生物Candidatus Accumulibacter、Dechloromonas和Tetrasphaera的生理特性进行了概述；探索了脱氮除磷菌种间协同与种间竞争关系，并从改造工艺结构、优化运行条件和人工强化3个方面对脱氮除磷细菌功能调控进行论述，以期为污水生物处理单元功能调控及污水处理厂升级改造提供理论依据。
光催化技术具有催化效应强，反应速率快，不易产生二次污染以及成本低等优势，在水污染控制方面受到了科研工作者的广泛关注。钴基氧化物具有价格低廉、储量丰富、耐腐蚀等优点，是比较理想的光催化剂材料。综述了单一钴金属氧化物、钴基双金属氧化物光催化剂的制备方法、形貌结构及催化性能，总结了其对有机污染物的光催化降解机理。针对钴基氧化物存在的光生载流子复合率高、利用率低且稳定性较差等问题，阐述了对钴基氧化物进行改性构建多元异质结复合催化剂的方法，不仅可以促进光生载流子的分离和转移，抑制光催化反应中电子-空穴对的复合，同时还可以有效控制钴离子浸出，提升其催化活性和稳定性。最后对钴基氧化物光催化剂今后的发展方向进行展望。
厌氧氨氧化因其低能耗和高效脱氮而受到广泛关注，该技术在处理高氨氮、低碳氮比废水方面具有极大的应用价值。然而，自养型厌氧氨氧化菌倍增速度缓慢，污泥容易流失，且对生长环境的要求非常严格，导致厌氧氨氧化脱氮技术的应用受到限制。笔者总结了目前主要的4种厌氧氨氧化菌固定化技术的原理、优缺点以及适用场景，阐述了厌氧氨氧化菌固定化技术的最新研究进展，介绍了厌氧氨氧化菌的不同载体材料，并对厌氧氨氧化菌固定化技术的关键影响因素和最佳应用条件进行了总结，最后对厌氧氨氧化菌固定化技术现有研究的不足和未来可能的研究方向进行了总结和展望，以期为该技术的进一步发展提供一些研究思路。
氯代脂肪烃（Chlorinated aliphatic hydrocarbons，CAHs）是广泛使用的化工原料，具有致癌、致畸、致突变等毒性作用，在生产过程中若由于泄露或排放不规范等原因进入到地下水中会造成地下水污染，进而危害到人体的生命健康和环境生态安全。目前，许多环境功能材料特别是零价铁（Zero-valent iron，ZVI）及其复合材料已被广泛应用于修复CAHs污染地下水中，且在与微生物联合应用中获得良好的修复效果。综述了应用在CAHs污染地下水修复中的ZVI及其复合物与微生物的类型，重点总结了ZVI及其复合物与微生物联合去除地下水中CAHs的耦合作用机制，从联合生物刺激、联合生物强化和负载非直接降解微生物方面分析了现有的应用实例，为进一步开发和应用CAHs污染地下水修复技术提供参考。指出了未来CAHs污染地下水的修复研究应从开发ZVI或其他新型复合功能材料、分离和培养高效降解菌种及菌群种质资源等方面着手，并将其应用于CAHs污染地下水的实际处理中，进一步探索环境功能材料与生物修复的联合作用机制；同时还需要关注修复过程中地下水复杂组分与原生环境变化的关系，增加现场计算模拟等相关研究。
研究了3株不同高效石油降解菌株用于序批式活性污泥法（SBR）处理含油废水的效果。结果表明，投加菌液苍白杆菌FP1、假单胞菌X1、红平红球菌KB1的SBR，COD平均去除率分别为90.8%、92.8%、98.2%；石油类物质平均去除率分别为79.1%、80.0%、92.8%；NH4 +-N平均去除率分别为87.5%、91.4%、94.7%；TP平均去除率分别为23.8%、30.9%、44.4%。与未投加石油降解菌相比，投加石油降解菌株能显著提高SBR对含油废水中各污染物的去除效率，同时系统运行稳定，耐冲击负荷能力高。实验结果还表明在SBR中投加FeCl3利用化学除磷协助生物除磷可提高系统对TP的去除率，同时提高活性污泥的絮凝沉降性能，增加系统内活性生物量。该研究为生物强化SBR处理含油废水的工艺设计与设备运行提供了参考，石油降解菌强化SBR技术有望应用于含油废水生物处理。
对比研究了单独臭氧（O3）氧化、O3/单过硫酸氢钾（PMS）氧化和O3/过氧化氢（H2O2）氧化3种工艺预处理磷化废水的效果。通过对不同工艺处理后出水COD、UV254和三维荧光光谱分析，研究不同高级氧化工艺对磷化废水出水水质的影响及去除途径。研究表明，增加臭氧投加量和添加适量的PMS、H2O2都可以提高对磷化废水出水中有机污染物的去除效果。废水初始COD （130±20） mg/L、反应120 min、O3投加量7.65 mg/min时，单独臭氧氧化工艺，COD的去除率仅为37%；O3/PMS氧化工艺，PMS投加量2 g/L，COD的去除率为45.65%；O3/H2O2氧化工艺，H2O2（质量分数30%）投加量为0.5 g/L，COD去除率达到58.3%。3种工艺中O3/H2O2对磷化废水中COD去除效果最好，O3和H2O2协同产生更多强氧化性自由基，提高了反应体系的氧化能力。3种工艺对废水中的芳香族化合物及荧光类物质均有明显的降解作用，单独O3氧化和O3/PMS氧化工艺主要是将废水中类蛋白等物质降解为类富里酸和类腐殖酸类物质，O3/H2O2氧化工艺可以对类富里酸和类腐殖酸类物质进一步降解。
以铁尾矿为主要原料，粉煤灰为辅料，制备了铁尾矿陶粒，并通过原料配比实验和正交实验优化制备工艺参数。依据吸附等温模型、热力学参数和动力学模型拟合及XRD、SEM、FT-IR表征分析了铁尾矿陶粒对磷的吸附过程及吸附机理。结果表明，铁尾矿与粉煤灰质量比为9∶1，预热温度400 ℃、预热时间10 min、焙烧温度900 ℃及焙烧时间20 min时，制备得到的陶粒对磷的吸附率最高，达到了98.81%。Freundlich等温吸附模型和准一级反应动力学方程能更好地描述其吸附过程，铁尾矿陶粒对磷的吸附属于非均质表面的多层吸附，兼具物理扩散与化学吸附的特点，理论最大吸附量为1.68 mg/g；且铁尾矿陶粒对磷的吸附是一种自发的吸热过程。表征结果表明，铁尾矿陶粒表面粗糙，介孔结构丰富；主要晶体矿物为钙铝黄长石，吸附磷后有新的物相产生，附着在陶粒表面，并且多处波峰都有不同程度的减弱，推测铁尾矿陶粒对磷的吸附机理可能是表面的钙、镁等离子与磷酸盐反应生成Ca3（PO4）2等沉淀，并有羟基等离子与磷酸盐发生配体交换作用。
酸性脱硫废水因其酸度高、成分复杂而难以处理，通常采用加碱中和后按高盐废水进行处理，存在处理成本高和二次污染等问题。为实现酸性脱硫废水的资源化利用，减少污染物排放，采用扩散渗析去除废水中重金属并回收酸（盐酸与硫酸组合成的混合酸），之后对比采用单价选择性电渗析、耐酸纳滤分离盐酸与硫酸的效果，并通过试验确定最佳工艺及参数。结果表明，在扩散渗析膜面流速为2.86×10-6 cm/s时效果最好，酸回收率可达87.5%，金属离子去除率在93%以上；耐酸纳滤在压力为7.5 MPa时，单价选择性系数 最大，为210.38，远高于单价选择性电渗析；“扩散渗析+耐酸纳滤”联合处理酸性脱硫废水可以得到质量分数3.34%的盐酸，纯度为99.65%；处理水量30 m3/d，项目总投资396.51万元，运行成本127.03万元/a，相比传统处理工艺，每年可节省费用105.87万元，投资回收期约为3.8 a，具有良好的环境和经济效益。
以入侵物种水葫芦为原料，七水硫酸锌（ZnSO4·7H2O）溶液作为培养基，采用简单环保的植物富集法结合一步热解法制备了锌（Zn）硫（S）功能生物炭（Zn/S-BC），并利用SEM、BET、FT-IR、XRD和XPS等对其形貌和结构等进行了表征。以亚甲基蓝（MB）为主要污染物，考察了不同体系、Zn/S-BC投加量、过二硫酸盐（PDS）投加量、初始pH、共存阴离子和不同质量浓度MB等对Zn/S-BC活化PDS降解MB的影响，并探索了体系降解MB起主导作用的活性物种。实验结果表明：在溶液初始pH为7.08、Zn/S-BC投加量为0.2 g/L、PDS投加量为0.3 mmol/L、MB初始质量浓度为50 mg/L和反应温度为25 ℃条件下，体系对MB的降解率达98.7%，Zn/S-BC-PDS体系对高质量浓度MB（100、500、1 000 mg/L）及甲基橙（MO）和四环素（TC）也有很好的降解效果。在MB降解过程中硫酸盐自由基（SO4 ·-）、羟基自由基（·OH）和单线态氧（1O2）是参与MB降解的主要活性物质，催化剂表面的含氧官能团C—O、吡啶氮、石墨氮和噻吩硫等也会参与对MB的降解。Zn/S-BC-PDS体系具有很好的抗干扰性和稳定性。该研究为绿色高效催化剂的制备及其催化PDS降解有机污染物提供了参考。
为了解决工业硫酸废液处理过程中分离效率低、运行稳定性差的问题，设计搭建了一种基于聚四氟乙烯中空纤维的真空膜蒸馏浓缩回收系统，并开展了不同工况下蒸发浓缩硫酸溶液试验，研究了操作参数对系统产水特性的影响。结果表明：随着进料溶液硫酸质量分数和真空侧压力增加，膜通量减小；而随着进料温度和进料流量增加，膜通量增加；另外，在进料溶液硫酸质量分数2%，进料温度80 ℃，进料流速1.0 m/s的工况下连续运行10 d，膜通量略有减小，冷凝水电导率波动范围为11~13 μS/cm，远低于自来水电导率（200 μS/cm），系统的分离效率为99.9%。中空纤维真空膜蒸馏浓缩回收系统具有良好的运行稳定性，能够实现对硫酸废液的高纯分离，应用前景非常广阔。
热泵干化是一种低碳节能的污泥干化方法，其运行温度一般不超过70 ℃。为提升污泥在低温条件下的干化速率，采用实验研究加数据分析方法，研究了空气温度、风速和添加剂比例对污泥低温干化特性的影响。实验结果表明，当空气温度在50~70 ℃，风速为0.5~1.7 m/s时，提高空气温度、风速和增大添加剂比例均可以提高污泥干化速率，CaO和木屑预调制污泥比纯污泥的平均和最大干化速率分别提高了14.2%和25.7%。通过双因素方差分析（ANOVA）表明，干化温度比干化风速对污泥干化的影响更大。通过非线性拟合，构建温度和风速变化对污泥干化过程的动力学模型，为低温条件下污泥干化提供数据基础。
南疆阿拉尔市北区印染厂较多，印染过程用水量大，产生的废水成分复杂，且属于高盐废水，研究开发可处理超高盐废水的生物处理技术显得尤为重要。在两组高径比（R H/D）为7.5的序批式反应器（SBR）内接种市政活性污泥，进水为人工模拟废水（盐度质量分数10%，固体NaCl配制），采用间歇施泥（S1）和不施泥（S2）两种操作方式运行，分析市政污泥在超高盐废水中颗粒化过程中污泥形态、除污性能及间歇施泥维持颗粒结构稳定性的机制。结果表明：间歇施泥和不施泥运行最终均能形成耐盐好氧颗粒污泥，颗粒形成时间分别为43 d和55 d；耐盐好氧颗粒污泥形成后，S1、S2中MLSS分别约为4.5、4.11 g/L，SVI30分别为20.8、45.4 mL/g，对应颗粒粒径分别为4 834.5、3 686.2 µm，污泥形态为卵状；污泥颗粒EPS中蛋白质二级结构α-螺旋/（β-折叠+无规卷曲）约为0.685（S1）和0.699（S2），污泥颗粒的疏水性增强；间歇施泥反应器中废水COD、TP、NH4 +-N平均去除率分别为81.50%、57.40%、93.30%，高于不施泥反应器中各污染物去除率。间歇施泥的应用可以有效缩短污泥颗粒化时间，维持颗粒的完整性，强化对污染物的去除，为高盐废水的处理提供新的思路。
为了考察氟磷酸钙诱导结晶除氟效果，利用Box-Behnken design（BBD）设计氟磷酸钙诱导结晶除氟实验，建立了以氟离子去除率为响应值的二次回归模型并通过方差分析（ANOVA）比较了n（Ca）/n（F）、n（P）/n（F）、晶种投加量3个参数对氟离子去除率影响的显著性。通过RSM优化氟磷酸钙诱导结晶除氟工艺参数，并通过最优工艺条件下实验结果对模型进行了验证。RSM优化的最佳条件：n（Ca）/n（F）=15、n（P）/n（F）=8.918、晶种投加量9.208 g/L，理论最佳除氟率为97.26%，最佳条件下实际除氟率为95.07%，相对误差为2.3%。SEM结果表明晶种反应前后的表面形貌变化极大，从规则的结晶颗粒变为球型簇状结晶。XRD表征发现通过诱导结晶产生了CaF2、Ca10（PO4）6（OH）2、Ca10（PO4）6F2、CaHPO4等晶体，表明氟磷酸钙诱导结晶除氟有多种结晶反应路径。
臭氧催化氧化技术在炼厂污水处理领域的应用较为广泛，但装置在长周期运行过程中经常出现不同程度的腐蚀问题，尤其是奥氏体不锈钢的设备及管道。为了明确炼厂不锈钢设备及管道在含臭氧污水环境下的腐蚀特性，采用电化学试验和浸泡试验，以316L材质为主要研究对象，系统研究了其在含臭氧模拟污水环境中的腐蚀行为，并推测臭氧与Cl-共同作用下不锈钢的腐蚀机制。结果表明：环境温度升高、pH偏离中性、臭氧浓度升高、Cl-质量浓度升高、SO4 2-质量浓度降低均会增大316L在污水环境中的点蚀敏感性，使其耐腐蚀性能下降；在焊接接头中，焊缝热影响区的点蚀敏感性相对较高；在含氯污水环境中臭氧与Cl-存在协同腐蚀机制，会增大316L的点蚀敏感性和缝隙腐蚀敏感性，加速316L点蚀的发生。相比于304L和316L，317L在该环境中表现出更好的耐点蚀性能。
以城市污水厂污泥为原料，在800 ℃下限氧热解制备污泥生物炭，使用氢氧化钠改性得到碱改性污泥生物炭（N-SDBC），并作为催化剂活化过氧乙酸（PAA）降解磺胺甲
基于反渗透（RO）膜的双膜组合工艺被广泛应用于废水回用处理，研究了不同RO组合工艺（UF-RO、UF-NF-RO、UF-RO-RO）对化工废水主要污染物的处理效能。通过对不同RO组合工艺处理化工废水过程中膜通量变化、出水中荧光类有机物、膜表面有机和无机污染物含量和成分的分析，揭示了RO膜污染层的形貌和特性。研究结果表明，UF-RO和UF-NF预处理可以一定程度上减缓RO膜通量的下降，但连续运行8 h后RO膜通量仍然严重下降，出水COD、TP、TN均较低，TN去除率均大于95%。废水中荧光类有机物经UF-RO、UF-NF-RO和UF-RO-RO处理后显著减少，主要是由于RO对废水中有机物的截留作用。RO膜表面的污染物主要包括无机污染物质（如钙和镁）以及蛋白质类有机污染物，且有一定量的累积，证明UF、NF、RO等预处理后仍存在污染物质能够在后续RO表面积累，导致严重的膜污染问题。
发酵制药废水生化出水可生化性差，构建一种隔膜电化学耦合Fenton氧化工艺代替普通Fenton氧化预处理发酵制药废水，提高废水B/C且不增加出水无机盐含量。评价了隔膜电化学反应器采用3种不同类型离子隔膜对阴、阳极腔室内废水pH的调节效果及抗氧化性能，优化筛选了Fenton氧化处理的最优工艺条件，并对比分析了传统Fenton氧化工艺与隔膜电化学耦合Fenton氧化工艺处理发酵制药废水的效果及成本。结果表明，3种隔膜降低阳极腔室内废水pH效果强弱排序为CJMC-3型阳离子隔膜>CJMA-3型阴离子隔膜>石棉隔膜，提高阴极腔室内废水pH效果强弱排序为CJMA-3>CJMC-3>石棉隔膜，但石棉隔膜更耐HClO氧化，更具实用性；Fenton氧化工艺的最佳条件为FeSO4·7H2O投加量0.3%（以质量分数计），H2O2投加量2%（以质量分数计），反应时间120 min；传统Fenton氧化工艺处理后出水电导率增加27.19%，出水B/C提高29.41%，隔膜电化学耦合Fenton氧化工艺比传统Fenton工艺处理后出水电导率降低21.38%，出水B/C提高31.82%，在降低出水无机盐含量和提升B/C方面更有优势；隔膜电化学耦合Fenton氧化工艺运行成本为61.61元/t，比传统Fenton氧化工艺运行成本（53.67元/t）增加14.79%，后期可重点研究如何提高电流效率，以降低新工艺运行吨水能耗。
硼是超纯水水质的关键指标之一，可通过除硼树脂去除，但市场上除硼树脂主要被国外企业垄断，国产树脂应用少，运行参数和稳定性不明确，市场推广难度大。通过除硼树脂静态吸附试验和连续流中试，开展对典型国产除硼树脂的性能评价和项目应用研究。根据吸附容量、有机碳溶出、再生稳定性、长期运行稳定性、采购成本及货源稳定性等多元评价指标，筛选出性能优异的国产除硼树脂，硼吸附量可达5.1 g/L，TOC溶出量低至3.01 μg/L，经过10次再生后除硼吸附量为新树脂的97.84%，在中试线实现了连续9个月高标准除硼和稳定运行，产水硼质量浓度稳定低于10 ng/L。将筛选出的国产树脂A及运行参数应用于实际工程中，实现了超纯水系统稳定除硼至50 ng/L以下，并长效稳定运行。
以临兴煤层气压裂返排液为研究对象，开发了以聚硅酸聚合硫酸铁为混凝剂，丙烯酰胺与丙烯酸-1，2-亚乙酯基三甲基氯化铵共聚物为助凝剂的新絮凝剂组合，优化筛选了煤层气压裂返排液絮凝处理的最佳工艺条件，并对絮凝机理进行了分析。结果表明，药剂投加质量浓度为300~400 mg/L，pH为7.5~8.5，温度为25~35 ℃，混合强度为1 300~1 500 s-1，絮凝作用时间为20~30 s时絮凝效果最好。在优化的工艺条件下将新絮凝剂组合应用于临兴煤层气返排液处理站，出水悬浮物质量浓度稳定在6~8 mg/L，油质量浓度稳定在3~5 mg/L，粒径中值稳定在1.4~1.7 μm，出水水质完全满足《碎屑岩油藏注水水质指标技术要求及分析方法》（SY/T 5329—2022）储层空气渗透率在［0.5，2.0） μm2地区回注水控制指标，可直接回注到地层，具有广阔的应用推广前景。
采用石墨炉原子吸收测定SCAL型间接空冷机组循环水中的痕量铝，从石墨炉工作参数、基体改进剂、试剂空白、水样前处理等方面进行了实验条件优选。实验结果表明：石墨炉灰化温度、原子化温度分别为700 ℃和2 700 ℃，不加基体改进剂条件下，铝离子标液质量浓度在0~20 μg/L范围内标准曲线线性相关系数可达到0.999 8，相对标准偏差小于10%，检测下限为0.5 μg/L。采用水样酸化静置1 h后直接测定并与标准加热消解法测定值进行了对比，相对误差小于5.0%，空白值小于0.5 μg/L，有效解决了加热消解法空白值高的问题，提高了间接空冷机组循环水中小于10 μg/L痕量铝测定的准确性。
根据光伏企业生产废水水质特征，按照分类收集、分质处理原则，将含氟废水经混凝沉淀预处理后再与综合废水合并，采用电催化-混凝沉淀-管式微滤-UASB-AO组合工艺进行处理。运行结果表明，该工艺对光伏企业综合废水中的污染物有较高的去除率，对F-、CODCr、BOD5、NH4 +-N、TN和SS的最终去除率分别达到了89.1%、97.6%、96.5%、90.6%、84.3%和85.3%，出水水质可以达到《电池工业污染物排放标准》（GB 30484—2013）表2新建企业水污染物间接排放标准要求，工程投资共计797万元，运行费用为8.36元/t，通过沼气回收、磁悬浮风机节能技术，每年产生经济效益为34.0万元，为光伏企业生产废水的设计与运行处理提供参考。
某工业园区以石油化工、化纤纺织、精细化工、新能源和化学新材料为主要产业，针对园区外排水的水质、水量特点，采用“预处理+水解酸化+A2O-MBR+臭氧催化氧化+曝气生物滤池+反硝化滤池”处理工艺处理该废水，经过一年的稳定运行，出水水质均达到《城镇污水处理厂污染物排放标准》（GB 18918—2002）一级A排放标准。园区污水厂总投资为23 500万元，直接运营费用约为3.8元/m3。该工程的工艺流程、设计参数及运营情况可供相关工程参考。
老龄垃圾渗滤液是一种典型的高氨氮、低C/N废水，脱氮处理难度较大。构建了一套SBR-反硝化-厌氧氨氧化工程化系统处理某填埋场老龄垃圾渗滤液，在平均渗滤液处理量84.93 m3/d情况下，系统氨氮去除率、总氮去除率、总氮去除量（以N计）分别为（92.5±4.9）%、（77.1±9.6）%、（107.1±30.7） kg/d。该系统SBR池具有硝化、少量反硝化及有机物去除等作用，并为反硝化单元提供基质；反硝化池起到了脱除部分总氮及COD的作用；厌氧氨氧化单元是最主要渗滤液氨氮、总氮去除功能单元，实现了稳定的部分亚硝化耦合厌氧氨氧化作用，且厌氧氨氧化能去除部分难降解有机物，促进反硝化协同脱氮。相比于硝化反硝化工艺，该系统处理单位质量废液能节约碳源成本17.4元/m3。该研究充分验证了厌氧氨氧化工艺用于老龄垃圾渗滤液工程化处理的可行性、稳定性与经济性，并可为其工程化应用提供技术参考。
某火电厂循环冷却排污水经净化处理后再次回用，但净化处理系统反渗透（RO）膜单元运行中出现故障，存在反渗透段间压差快速上升，产水率和脱盐率下降等现象，通过对反渗透进水水质分析、循环冷却系统水源变化分析、膜元件标准测试、膜元件解剖、膜片染色试验、污染物灼烧失重分析和污染物成分鉴定等工作分析RO膜单元运行故障原因。结果表明，采用城市中水作为循环冷却系统补水后，经循环冷却系统浓缩后的排污水中有机物、钙镁离子、磷酸根离子和碱度等含量偏高，是造成反渗透膜污堵的主要原因，膜污染物以磷酸盐无机污垢为主要成分，有机污垢为次要成分，同时伴随硅垢、铁垢等污垢物。采取增加碱加药装置和非氧化杀菌剂加药装置、修复硫酸加药装置、对现有反渗透膜进行彻底离线化学清洗等措施，使反渗透系统恢复正常运行，有效解决了运行中反渗透膜频繁污堵问题。
津公网安备 12010602120337号