对各种工业污泥进行无害化处理与资源化利用是近年来国内外研究的重点。超临界水氧化是一种经济、高效的高级氧化技术，因其具有有机物氧化彻底、反应时间短等特点，用于工业污泥处理及资源化具有广阔前景。介绍了超临界水氧化技术在工业污泥处理中的研究情况，展望了未来的研究方向。

焦化废水具有可生化性差、有机物浓度高、组分复杂且有毒性等特点，经过常规生化处理后，COD和氨氮仍然不能满足排放要求。电化学氧化法具有降解效率高、停留时间短、占地面积小、无二次污染等特点，可以用于焦化废水的深度处理以解决这一问题。阳极是影响电化学氧化法的重要因素，文章介绍了BDD电极、DSA电极、三维电极用于焦化废水深度处理的研究现状并进行了展望。

强化生物除磷（EBPR）是活性污泥法工艺去除污水中磷的主要方式。聚磷菌是生物除磷过程中起主要作用的微生物，其代谢特性是否稳定对于系统除磷性能的好坏有着至关重要的影响。在一些特定条件下，聚磷菌的代谢模式会发生变化，表现为对挥发性脂肪酸的摄取仍然存在，同时释磷活性大幅减弱。聚磷菌采用类似于聚糖菌代谢模式进行代谢的行为被称作代谢迁移。总结了近年来相关的研究进展和成果，阐述了聚磷菌可能发生代谢迁移的条件及影响因素，并分析了可能导致聚磷菌发生代谢迁移的机理。

为增强混凝法去除印染废水中活性染料的实际使用效能，以聚合氯化铝铁（PAFC）和二甲基二烯丙基氯化铵/丙烯酰胺共聚物（PDA）为材料，制备了无机-有机复合混凝剂PAFC-PDA。采用响应曲面法优化PAFC-PDA的制备参数，试验考察的制备参数范围：铝铁比为1~9、碱化度为0.5~1.5、无机有机比为0.1~0.4。选择活性艳蓝KN-R为典型活性染料配制废水，PAFC-PDA的最佳制备参数：铝铁比为9、碱化度为1.5、无机有机比为0.1，在最佳混凝条件下，混凝剂最大染料去除率为91%，对应投药量为2.4 mmol/L。试验结果表明，复合混凝剂PAFC-PDA对活性艳蓝KN-R染料的去除率较高且效果稳定。

实验研究了Fenton氧化对剩余污泥的溶胞效果。结果表明：Fenton试剂能有效地破解污泥细胞，释放胞内物质，实现污泥减量。SS和VSS在反应90 min时，分别减少22.31%和25.58%；污泥破解过程中，SCOD、TN、TP大量溶出，污泥液相中三者的变化规律与SS、VSS相呼应，均随反应时间的增加呈先快速增加而后缓慢增加，在反应90 min时实现稳定，质量浓度分别为2 487、103.68、2.36 mg/L；反应过程中部分有机氮被氧化生成NH₃-N、NO₂^--N，进而被氧化生成NO₃^--N；Fenton氧化能够改善污泥沉降性能，降低SVI，反应90 min时，SVI由初始的34 mL/g降为25.6 mL/g。

限时曝气条件下，采用SBR反应器处理模拟氨氮废水，通过pH控制实现了SBR系统快速亚硝化启动，并对不同pH下氨氧化过程进行了研究，考察了pH对氨氧化过程中DO变化规律、游离氨及氨氧化速率的影响。结果表明，在pH为7.59~8.12时，可实现氨氧化菌和亚硝态氮快速富集和积累，亚硝态氮积累率可达95%以上；通过pH调节可控制进水游离氨（FA）浓度及氨氧化过程中DO需求，进而影响选择性亚硝化过程。

利用自制的匀强和非匀强高压静电场处理器分别对采集自某火电厂的循环冷却水进行阻垢实验研究。实验结果表明，在循环水流量为600 L/h（0.401 m/s），静电场工作电压分别为3 000、4 000、5 000 V的实验条件下，非匀强高压静电场作用下的平均阻垢率为51.42%，匀强高压静电场的平均阻垢率为16.10%，非匀强高压静电场的阻垢率高于匀强高压静电场的阻垢率。文章从电场力做功和水溶液黏度变化的角度对此现象进行了讨论分析。

基于序批式摇瓶实验研究了pH、NO₃^--N、底物浓度（BrO₃^-、ClO₄^-初始浓度）对氢自养反硝化菌同步降解水中BrO₃^-和ClO₄^-的影响。结果表明：氢自养还原反应的最佳pH为7.0~7.5，pH过高或过低均会对BrO₃^-和ClO₄^-的还原产生抑制作用。NO₃^--N为5 mg/L时，氢自养反硝化菌对BrO₃^-和ClO₄^-降解率最大。氢自养微生物降解BrO₃^-和ClO₄^-有一定的浓度限制，浓度过高或过低均会降低BrO₃^-和ClO₄^-的降解效果。

为有效控制二级出水总氮（TN）浓度，以增强型聚偏氟乙烯（PVDF）中空纤维帘式膜为膜曝气生物膜反应器（MABR）的膜组件，对低碳氮比二级出水深度脱氮的可行性与稳定性进行了研究。中试实验以NO₃^--N为氮源连续进水，通过控制进水溶解氧（DO）、曝气强度以及水力停留时间（HRT），得到了适宜的运行参数。结果表明，曝气压力为0.01 MPa，膜面曝气流速为0.005 cm/min，HRT为8 h时，出水水质稳定，出水TOC为4 mg/L左右（COD为10 mg/L），TN稳定在15 mg/L以下，达到《水污染物综合排放标准》（DB 11/307—2013B）要求，处理量为34.5 L/（m² ·d）。

采用CaCl₂对浒苔进行处理，研制出浒苔基吸附剂。通过静态吸附实验考察了该吸附剂对结晶紫的吸附性能。并进行了表面形貌和官能团分析。研究结果表明，吸附剂投加量、pH、吸附时间和温度对吸附性能影响较大。吸附过程符合伪二级动力学方程和Langmuir等温吸附模式，为快速吸附和单分子层吸附，其最大吸附量为1 000 mg/g。吸附机理是染料分子与浒苔细胞壁里纤维素和果胶中的—OH、—C—O等官能团之间存在静电吸引、氢键作用以及范德华力的作用。

采用阳极氧化法制备二氧化钛纳米管（TiO₂NTs）电极基底，使用热分解方法制备了Ti/Sb-SnO₂-Ni和TiO₂NTs/Sb-SnO₂-Ni两种电极。通过扫描电镜（SEM）、X射线衍射仪（XRD）、电化学工作站等分析仪器分别研究了基底对电极表面结构、组分和电化学性能的影响。采用阳极快速寿命测试法对电极进行寿命测试，并以亚甲基蓝为模拟污染物研究了电极的电催化性能。研究结果表明，TiO₂NTs为基底可有效改善电极表面结构，从而提高电极的寿命和催化性能。相比平板钛基底，TiO₂NTs为基底电极活性层负载量增加，寿命增加了2.5倍，对亚甲基蓝的降解速率提高了1.5倍。

文章研究了柠檬酸螯合Fe（Ⅲ）活化过硫酸盐体系对水中活性艳红X-3B的降解效果。考察了过硫酸盐浓度、Fe（Ⅲ）/柠檬酸（CA）、pH及阴离子（NO₃^-、NO₂^-、HCO₃^-、Cl^-）对X-3B降解效果的影响，并研究体系中产生自由基的贡献率。结果表明，过硫酸盐浓度为0.2 mmol/L时，X-3B降解率最大；X-3B的降解率随Fe（Ⅲ）/CA增大而增大；pH的增大不利于X-3B的降解；无机阴离子的加入抑制X-3B的降解。·OH和SO4 ·－在光解过程中的贡献率分别为58%和31%。

Pseudomonas sp． HS-2能以双酚F为唯一碳源、NH₄⁺-N为唯一氮源进行生长，并通过异养硝化好氧反硝化过程脱氮。在35℃，150 r/min和pH=7.0条件下，考察了菌株HS-2降解双酚F的能力及其脱氮性能。结果表明，菌株HS-2能够降解500 mg/L双酚F。并且在最适碳氮比为20的条件下，双酚F和NH₄⁺-N的去除率可分别达到99%和96%。并且发现氨单加氧酶参与了双酚F的降解。氮平衡分析表明，47.7%的初始NH₄⁺-N转化为N₂。外加柠檬酸钠或硝态氮对双酚F和NH₄⁺-N的去除有明显的促进作用。

构建了磁絮凝处理矿井水实验装置，并使用RS485接口经串口协议与计算机MFC控制程序交换数据。根据实验装置所得数据，采用C++调用Matlab Engine实现GA-BP和GRNN神经网络的训练、预测与准确度的分析。由分析可知，GA-BP神经网络初始化参数较多，预测结果平均绝对误差为21.849，个体适应度在进化次数为35时趋于平稳，适应度达到82%。GRNN神经网络初始化仅需要调整光滑因子，当光滑因子取0.75时，预测平均绝对误差为10.726。通过比较GA-BP与GRNN神经网络的R²和RMSE的数值，可知GRNN准确性更高，在磁絮凝处理含悬浮物矿井水中适用性更强。

主要研究了某中型钨钼铜多金属矿选矿废水的处理方法，并对处理后的净化水进行分系统回用试验。结果表明：经处理的选矿废水，各股水基本满足选矿厂工艺用水水质要求；对净化水进行连续10次全流程闭路分系统回用试验，浮选结果与清水相似，回用技术可行，达到清洁生产目的。

文章应用活性炭载Ti颗粒作为粒子电极的三维电-Fenton系统处理垃圾渗滤液纳滤浓缩液。通过单因素实验确定最佳反应条件并分析各因素对纳滤浓缩液处理效果的影响。在电流密度为15 mA/cm²，Fe（Ⅱ）投加量为1.0mmol/L，极板间距为10 cm，粒子电极投加量为10 g/L的最佳反应条件下处理100 min后，COD、UV₂₅₄的去除率分别为72.4%与62.8%，B/C由0.002提升至0.15，处理后的浓液生物毒性明显降低。此外，应用三维电-Fenton系统处理后的NF浓缩液出水总磷以及重金属浓度满足国家排放标准要求。

以钛铁矿为原料，用硫酸浸出法得到含钛的硫酸溶液，在溶液中加入还原剂盐酸羟胺和晶种，水解得到样品TiO₂；并通过氢气等离子体还原与高温氢气还原，制备出不同的含有Ti³⁺的TiO₂样品。分别以紫外光和太阳光为光源，通过对可溶性有机染料罗丹明B的降解反应，考察了TiO₂、TiO₂-P以及TiO₂-B催化剂的光催化活性，研究了各个催化剂的优缺点及动力学规律，比较得出最适合实际应用的经济环保催化剂。

在盐浴间歇式反应器上进行了垃圾渗滤液膜滤浓缩液的超临界水氧化处理。结果表明，压力对反应无显著影响，而温度、氧化系数和反应时间则影响显著。COD及氨氮的去除率随着温度、氧化系数和反应时间的增加而增加。在25 MPa、500℃、氧化系数2.0、5 min时COD和氨氮的去除率可以达到95.2%和80.8%。此外，研究发现不锈钢316及Incoloy 825合金在此过程中均发生了不同程度的腐蚀，不锈钢316的表面形成了主要组分为Fe₃O₄和FeCr₂O₄的氧化层，而Incoloy 825合金氧化层的主要成分为NiO和NiCr₂O₄/Fe₃O₄/FeCr₂O₄。

试验探究了Fe⁰+NaClO处理低浓度硝酸盐氮废水的可行性。考察了pH、温度、Fe²⁺浓度、Fe⁰投加量和初始NO₃^-浓度对Fe⁰还原硝酸根的影响以及NaClO投加量对Fe⁰和NO₃^-的还原产物NH₄⁺去除效果的影响。试验结果表明，当NO₃^-初始质量浓度为50 mg/L、pH=2时，投加10 g/L Fe⁰，50℃恒温反应2 h后，再投加300 mmol/L的NaClO，可使出水NO₃^-低于5 mg/L，NH₄⁺低于2 mg/L。

针对中空内压单支超滤膜的亲水短丝与疏水长丝，分别进行了丝壁透水系数与丝程阻力系数的压力及温度特性的测试分析；建立了膜丝运行的微分方程数学模型；分析了给水压力、给水温度、给水方式、膜丝长度、透水系数及阻力系数等内外因素变化时，各项膜丝沿程运行参数的变化分布规律，从而较为全面地揭示了中空内压超滤膜丝的运行规律。

对某颜料企业高浓度洗涤废水进行了混凝沉淀、微电解-Fenton氧化的处理研究。结果表明，在pH=12，PAC投加量为250 mg/L时，COD、LAS、SS去除率分别为47.8%、47%、52%。微电解-Fenton氧化的最佳条件为：铸铁粉投加量为0.3 g/L，微电解反应时间为1 h，双氧水投加量为10 mL/L，Fenton氧化时间为3 h。研究发现将混凝沉淀置于微电解-Fenton氧化前可提高处理效率，COD、LAS总去除率分别高达77.9%、98%。

在盐酸介质中，亚氯酸根能氧化I^－为I₂，过量的I^－与I₂形成I₃^－，酚藏花红能与I₃^－反应生成纳米缔合物，缔合物在320 nm处产生共振散射效应，据此建立了一种共振散射光谱法测定ClO₂^－的新方法。探讨了碘化钾和酚藏花红用量等因素对体系的影响。在最佳实验条件下，亚氯酸钠在0.006 07～0.546 μg/mL范围内与ΔI_RS呈良好的线性关系，线性回归方程为ΔI_RS=3 477.4ρ+54.532（ρ的单位为μg/mL），相关系数（R²）为0.994 5，检出限（3σ）为3.9×10^-3 μg/mL。

对不同化工工艺废水采用物化方法（氧化还原、化学沉淀、三效蒸发、铁碳微电解、中和沉淀）分质预处理后，利用UASB+SBR工艺处理综合废水，处理量为100 m³/d。运行实践表明：物化预处理对COD、盐分、硫化物、CN^-、总锌和二氯甲烷等具有较高的去除率，整个工艺处理出水COD低于500 mg/L，盐分低于0.6%，硫化物低于1 mg/L，CN^-低于1 mg/L，总锌低于5 mg/L，出水水质达到接管要求。

河北某棉蛋白加工公司采用酵母菌反应池-UASB-SBR-MBR工艺来处理棉蛋白生产废水，设计处理量为50 m³/d。运行实践表明，该工艺合理可行，工程系统运行稳定可靠，出水达到《城市污水再生利用城市杂用水水质标准》（GB/T 18920—2002）中的城市绿化用水要求。

双氧水生产过程中产生的高浓度难降解有机废水，废水中主要包含重芳烃（三甲苯及其异构体）、磷酸三辛酯和蒽醌，先通过铁、碳微电解，Fenton氧化预处理，提高其可生化性能，再经过“水解酸化+AO+生物滤池”生化工艺处理设施。其出水水质达到《污水综合排放标准》（GB 8978—1996）表4中一级标准，工程调试结果显示，COD、TP、SS平均去除率分别达97%、99%、97%，在技术和经济上是可行的。

某350 MW超临界机组自完成168 h满负荷试运一年以来，给水铁含量长期超标。通过查定和分析发现，其主要由给水处理工况控制不当、除氧器加热汽源蒸汽品质差、高压加热器疏水管道冲刷腐蚀产物、汽泵前置泵汽蚀等原因所致。经采取有效措施处理后，给水含铁质量浓度稳定在2~4 μg/L，达到含铁质量浓度小于5 μg/L的标准要求。

石油化工企业污水处理厂在运行过程中，因设备检修维护排污冲击污水处理系统造成的出水水质不达标的情况屡见不鲜。对某石化公司上游装置停工排水，内循环曝气生物滤池受到冲击后的运行状况研究发现，生化系统受到冲击后，内循环曝气生物滤池（BAF）内氨氮去除率由60%提高到96%，不同高程点氨氮和COD的去除率也随着冲击阶段的不同而变化，表明BAF滤池内微生物存在分层共生现象，其对氨氮的冲击负荷具有明显的降解作用。生物分层共生效应在石油炼制和其他污水处理中将有更为广阔的应用前景。