厌氧氨氧化与反硝化除磷的耦合对实现污水同步脱氮除磷和推动其实际应用具有重要意义。在深入分析厌氧氨氧化与反硝化除磷机理的基础上，充分讨论了厌氧氨氧化与反硝化除磷的微生物菌群关系及影响两者耦合的控制因素。分析得出，控制系统在温度为30~35℃，DO为0.2~0.5 mg/L，pH为7.5~8.0，进水有机物质量浓度在100~200 mg/L的条件下运行，有利于实现两者的耦合。

膜过滤是一类重要的水处理技术，膜法水处理中膜污染是限制膜过滤技术推广应用的主要因素之一，减少和控制膜污染极为重要。化学法因其良好的处理效果和可操控性成为目前膜污染控制研究的热点。对国内外膜法水处理中关于化学控制膜污染的最新研究进展进行了分类和概括，总结了化学控制膜污染的主要技术手段，并对其主要技术原理及应用领域进行了阐述，最后对化学控制膜污染的研究重点及方向进行了展望。

药品和个人护理用品（PPCPs）是一类新兴污染物，其在环境介质中的迁移转化及去除受到环境科学研究者的广泛关注。综述了水环境中PPCPs的来源、迁移转化、生态毒性与潜在风险；总结了PPCPs高级氧化降解技术的研究进展，包括O₃氧化技术、光催化氧化技术、UV/H₂O₂技术、Fenton/联合Fenton技术及高铁酸盐（Fe（Ⅵ））氧化技术；最后对其未来研究方向进行了展望。

电化学水垢去除技术是一种主动式水垢控制技术，可将水垢以固体形式从循环冷却水中析出。通过理论计算得出该技术处理能力计算表达式，并结合工程实践状况分析了影响处理能力的因素，重点分析了影响设备传质条件的因素。在此基础上，提出了电化学水垢去除技术的2个改进方向：即将电化学水垢去除技术与其他除垢技术联用，以及发展与现有水垢阴极沉积思路相反的电化学阳极除碱技术。

在实验室与现场环境下考察了超分子缓蚀剂CDDA对工业锅炉蒸汽凝结水中铁含量的抑制效应，并通过重量法、电化学与表面分析探讨了CDDA对碳钢的缓蚀机理。结果表明，CDDA可有效抑制蒸汽凝结水中的铁含量。现场监测显示，投加CDDA后，总铁质量浓度维持在60~70 μg/L，符合回水标准。CDDA以客体十八胺为有效缓蚀组分吸附于碳钢表面，并抑制阳极溶解过程，以减少腐蚀产物侵入凝结水，缓蚀率最高可达93.84%。处理后的凝结水与部分软化水混合后可用作锅炉补水，利于实现节能减排。

以水杨酸（SA）为模板分子、邻苯二胺为功能单体，采用紫外光聚合法，在TiO₂表面合成分子印迹聚合物，制备了分子印迹TiO₂（MIP-TiO₂）。利用FT-IR、XRD等方法对制备的MIP-TiO₂进行了表征，并考察了MIP-TiO₂对废水中水杨酸的光催化降解性能。结果表明，制备的MIP-TiO₂具有和TiO₂一样的钛锐矿相结构，但其对水杨酸的降解效果明显优于TiO₂。当MIP-TiO₂投加量为0.6 g/L，紫外光照180 min，SA质量浓度为10 mg/L时，SA去除率达到86.65%，是未改性TiO₂的1.7倍。

采用高温煅烧法制备了类石墨相氮化碳（g-C₃N₄），将其与TiO₂（P25）复合得到g-C₃N₄/TiO₂复合光催化剂。采用XRD、FT-IR、UV-Vis/DRS、SEM等方法对制备的复合光催化剂进行了表征，并以亚甲基蓝（MB）为模拟污染物，考察了g-C₃N₄/TiO₂的可见光催化活性。结果表明：通过复合，g-C₃N₄/TiO₂的吸收波长向可见光区域移动；当g-C₃N₄与TiO₂复合质量比为4：1时，所得到的g-C₃N₄/TiO₂（4：1）复合光催化剂的催化活性最佳，其对MB的可见光催化活性是g-C₃N₄的2.74倍。

采用4台复合式膜生物反应器（HMBR）处理生活污水，研究了污泥龄（SRT）对溶解性胞外聚合物（S-EPS）及膜污染的影响。结果表明，SRT对S-EPS有重要影响，当SRT由10 d延长到20 d时，S-EPS降低了6.8%；继续延长SRT到30 d和60 d，S-EPS基本保持稳定。S-EPS对活性污泥物理性能影响较大，它与Zeta电位、污泥絮凝沉淀性能及滤饼层比阻具有较强的相关性。当SRT为20 d时，随着S-EPS的减少，膜过滤阻力明显降低，膜总阻力仅为1.9×10¹³ m^-1，膜组件过滤周期为99 d。

通过小试和中试实验，探索了电渗析技术在树脂脱附液资源化中的应用效果。结果表明，电渗析能较好地分离树脂脱附液中的盐分和有机物，能够将盐浓缩到15%左右进行回用，回用盐的再生效果和新鲜再生剂接近；同时淡化液中盐质量分数降到0.5%以下，降低了脱附液后续处理难度。小试装置运行能耗费用约为20.89元/t，中试装置运行成本为20元/t。采用电渗析中试装置，预计处理每吨脱附液可节约运行成本11.5元。

研究了臭氧氧化法对PROBAN工艺洗布废水中有机磷的处理效果及其影响因素。结果显示，有机磷去除率随初始pH和臭氧投加量的增加而升高；氧化反应速率随臭氧流速的增大而增大；一级动力学模型可较好地对反应过程进行分段描述。Fenton氧化法实验结果表明，其对有机磷的去除率最高仅为63.9%，远小于臭氧氧化法的有机磷去除率94.7%。

采用电化学氧化法对实验室配水中的磺胺二甲基嘧啶（SMZ）进行处理，对影响SMZ去除效果的因素进行了考察，并研究了该方法对实际废水中SMZ的去除效果。结果表明，电流密度对SMZ去除影响最大；电解质浓度和电极间距对SMZ去除影响不大；溶液初始pH对SMZ去除无明显影响；水中离子（Cl^-、PO₄^3-、NO₂^-、Fe³⁺、Fe²⁺、NO₃^-）对SMZ去除有一定促进作用，其中Cl^-存在时10 min内可完全去除SMZ。该方法对污水厂二级出水中SMZ的去除效果更好，SMZ去除率为配水的3倍。

采用超声溶胶-凝胶法制备了新型复合光催化剂TiO₂-GR/MgO。采用XRD、SEM、PL、UV-Vis等手段对制备的催化剂进行了表征，并在太阳光下考察了TiO₂-GR/MgO对刚果红的光催化降解性能。结果表明：在TiO₂-GR/MgO中，TiO₂只有锐钛矿型，石墨和MgO的加入有效阻碍了电子/空穴的复合速率，拓宽了复合光催化剂的光谱响应范围，提高了催化剂对可见光的吸收效率。当反应时间为80 min，TiO₂-GR/MgO投加量为2.5 g/L时，在太阳光照射下刚果红去除率可达97.6%。

以乙醇胺（MEA）和马来酸酐（MA）为原料，冰乙酸为溶剂，合成了N-（马来酸单乙酯）马来酰胺酸。采用正交实验研究了单体合成的影响因素，并采用IR、元素分析、TG/DTG对制备的单体进行了表征。结果表明，所合成的单体结构明确，纯度较高，在较佳的合成条件下收率可达81.8%。该单体在水相中所合成的均聚物，以及该单体与马来酸酐的共聚物的阻碳酸钙垢性能与水解聚马来酸酐工业品相比相差不大，但阻磷酸钙垢性能有了较大幅度的提高。

以低温低浊水为研究对象，进行壳聚糖（CTS）微絮凝强化过滤试验。结果表明，投加CTS可有效降低砂滤出水浊度、颗粒物和有机物浓度；当CTS投加量为0.7 mg/L时，砂滤出水浊度可降至0.2 NTU；进水pH较低时，CTS对腐殖酸类有机物的去除效果较好。酸性条件下，CTS强化过滤机理以电中和和吸附架桥作用为主；中性和碱性条件下，则以高分子聚合物吸附架桥作用为主。

采用壳聚糖改性活性炭纤维毡处理含铜模拟废水，考察了其对Cu²⁺的去除效果及电化学再生效果。吸附试验结果表明，当pH=3，温度为30℃，Cu²⁺初始质量浓度为100 mg/L，吸附时间为8 h时，出水Cu²⁺<0.5 mg/L，达到《污水综合排放标准》（GB 8978-1996）一级排放标准要求。电化学再生试验结果表明，在优化条件下，经再生的壳聚糖改性活性炭纤维毡对Cu²⁺的去除率达72.39%。

采用ASBR-SBR-ASBR三级联合工艺处理高浓度含氮有机废水。结果表明，对于ASBRⅠ反应器，当有机容积负荷为2 kg/（m³·d），HRT为12 h时，有机物降解率达到95%。对于SBR反应器，当NH₄⁺-N容积负荷为0.30 kg/（m³·d），HRT为12 h时，出水NH₄⁺-N与NO₂^--N的物质的量比接近1：1.32。ASBRⅡ反应器内则发生厌氧氨氧化反应，NH₄⁺-N与NO₂^--N同步去除；当总氮容积负荷为0.44 kg/（m³·d），HRT为12 h时，NH₄⁺-N去除率可达95%，NO₂^--N去除率达98%。经过75 d的连续培养，反应器启动成功。

利用振动超滤膜和碟管反渗透膜联合处理高浓度废乳化液，通过连续中试试验，考察了其对废乳化液中COD的去除效果和处理过程中膜通量的变化。结果表明，在85%的回收率条件下，振动膜对废乳化液COD的去除率为56%~75%。振动膜出水经碟管膜二级处理后，产水COD<30 mg/L，达到《地表水环境质量标准》（GB 3838-2002）Ⅳ类水质标准，产水回收率为72%。处理过程中，振动膜和碟管膜的膜通量随着运行时间的延长呈缓慢下降趋势。经化学清洗剂和清水清洗后，膜通量可得到90%的恢复。

采用MBR工艺对煤制油废水进行深度处理中试，并对装置进出水水质进行了全面分析。结果表明，MBR装置运行平稳，原水中绝大多数稠环烷烃、稠环芳烃等有机物均得到有效去除，出水水质可稳定达到《城镇污水处理厂污染物排放标准》（GB 18918-2002）一级A标准，且其出水满足直接进入反渗透装置的水质标准。对于煤制油废水，采用MBR+RO工艺实现脱盐回用可行。

水汽中有机物的存在是造成热力系统腐蚀的重要原因，严重影响机组的安全经济运行，研究锅炉水汽中有机物的高温分解特性以及对系统的腐蚀特性十分必要。通过高压釜动态模拟试验分析了电厂锅炉水汽中有机物分解特性，利用XRD、SEM等手段研究了不同温度下指示试片的腐蚀特征和腐蚀产物成分。结果表明，高温下水汽中有机物分解会在金属表面产生不同程度的腐蚀，腐蚀程度受水样pH的影响比较明显。提高水汽pH可以减轻有机物对金属表面的腐蚀。

为探究无膜电去离子（MFEDI）的再生机理，采用不同树脂组合进行电再生研究。通过测定各组树脂的再生电压、再生液电导率、pH等参数，对阴阳离子电迁移路径和系统内水解离情况进行了分析。结果表明，阳离子几乎不通过弱酸树脂进行电迁移；阴离子主要在强碱树脂间迁移；水解离主要发生在弱酸树脂与强碱树脂之间，为2种树脂的再生提供82.4%以上的H⁺和OH^-。

海水作为海上油田常用注水水源因存在大量成垢离子易导致后期结垢。通过静态配伍性试验、动态配伍性试验及岩心配伍性试验，考察了纳滤海水与RX-1油田地层水的配伍性。试验结果表明：纳滤海水与地层水混合后几乎无沉淀，岩心驱替100 PV，渗透率下降20%以内。矿场试验结果表明：海水经纳滤处理后，水质稳定，Ca²⁺由366 mg/L降到平均19 mg/L，Ca²⁺去除率为94%；SO₄^2-由2 690 mg/L降到平均4 mg/L，SO₄^2-去除率为99%。纳滤装置1 a的应用结果表明：注入端压力平稳，未出现结垢问题。

涠洲油田生产水成分复杂、多变，现有水质检测方法无法适用，直接影响到生产水超精细过滤处理效果的评估。为了使水质检测结果准确可靠，对悬浮固体含量和含油量2项主要指标的检测方法进行了评价及改进。实验结果表明，水样经超精细过滤后，随着放置时间的延长，悬浮固体含量会大幅升高，建议模拟流程中的温度及压力条件，进行密闭隔氧取样，并在相同环境中进行检测。固相颗粒的存在会导致含油量检测结果偏小，建议检测取水样时，先加盐酸再加水样。

唐山港陆钢铁有限公司焦化废水生化处理系统水力停留时间短、出水水质差，严重影响了深度处理效果。针对系统存在的问题，在原废水处理设施基础上将厌氧池改为预曝气池，好氧池增加移动床生物膜反应器（MBBR）。实际运行结果表明：经合理改造后，生化处理系统运行稳定，处理效果良好，经混凝沉淀处理后，出水水质达到《炼焦化学工业污染物排放标准》（GB 16171-2012）的间接排放标准，为后续深度处理提供了有利条件。

针对目前国内煤化工高含盐废水资源化处理技术现状，对其预处理除杂技术和末端蒸发结晶盐技术进行了探讨，对国内高含盐废水零排放项目所采用的工艺技术路线进行了梳理。结合工程案例对预处理除杂、蒸发结晶的实际运行效果进行了应用研究，并对高含盐废水资源化处理项目的工艺选择提出了建议。

采用微电解-UASB-MBBR工艺对中药提取废水进行处理，对工程设计参数进行了探索。结果表明：当微电解水力停留时间为4 h，UASB COD容积负荷为3.0 kg/（m³·d），MBBR水力停留时间为20 h时，经混凝脱色后的出水水质达到《中药类制药工业水污染物排放标准》（GB 21906-2008）中新建企业水污染物排放限值要求，且工艺运行效果稳定，费用较低。

某钢铁有限公司采用超滤+反渗透的双膜法对钢厂中水进行处理回用。调试过程中利用SDI值考核超滤产水能否符合反渗透进水要求，结果发现，SDI值一直保持在5以上，不满足反渗透进水要求。对此，从反渗透进水和超滤产水2个断面出发分析了SDI值偏高的原因。结果表明，测试方法（如气泡的存在）和测试水质（如浊度偏高）本身均会影响SDI测定结果的准确性。当SDI值出现不达标时，可从以上两方面进行分析并逐一排查。

目前国内部分小直径汽包锅炉仍然保留磷酸盐与氢氧化钠的炉水加药方式，易发生炉水钠离子含量偏高、蒸汽带盐量大、汽轮机叶片积盐严重的问题。对此，提出以非固体加药方式代替炉内固体加药，并联合精处理运行的优化控制，以出口钠离子质量浓度为1 μg/L来控制失效点，实现对蒸汽品质的提高，提升经济效益。