六价铬被广泛应用于工业生产。含铬污水排入环境，在污染周边水源和土壤的同时，还可通过生物富集和生物放大作用威胁人类健康，因此高效处理含铬污水是世界环境科学领域亟待解决的问题。传统的铬修复技术一般采用物理化学处理方法，但其具有处理程序复杂、成本较高、效率低、容易导致二次污染等缺点。生物修复技术则利用植物、动物和微生物，通过吸收、降解、转化等途径减少污水中的铬，具有经济、无二次污染、修复效率高、过程安全等优点，因此被认为是处理含铬污水的资源节约型、环境友好型技术。就微生物还原，微生物吸附，植物、纳米材料与微生物联用等现有处理含铬污水的生物修复技术的作用机制、反应机理及优缺点进行了归纳总结，揭示其应用潜力，并对其未来的发展趋势进行展望。

厌氧氨氧化工艺作为一种经济高效的新型生物脱氮技术，近年来受到了极大的关注。然而厌氧氨氧化菌世代周期长、对生存环境敏感、容易受抑制等诸多问题导致厌氧氨氧化工艺启动时间长及运行稳定性差，限制了其在实际废水处理中的应用。有效的厌氧氨氧化强化措施有望解决这一问题。介绍了国内外关于厌氧氨氧化强化途径的研究进展，重点评述了无机碳、铁元素、物理场（如电场、磁场、超声波等）在强化厌氧氨氧化菌生长代谢、加速厌氧氨氧化工艺启动以及提升工艺脱氮效能方面的可行性及潜在机理。分析认为，有关铁元素强化厌氧氨氧化技术的研究最为广泛且最具工程应用价值。最后，对未来强化厌氧氨氧化工艺的研究方向进行了展望，以期为厌氧氨氧化菌的快速培养和厌氧氨氧化工艺的实际应用提供参考。

膜生物反应器（MBR）作为一种新型废水处理技术在污水处理方面具有广阔的应用前景。但是，膜污染是制约MBR进一步发展的瓶颈性问题。近年来，随着数学算法及计算机技术的发展，将人工神经网络（ANN）等机器学习算法应用于MBR的膜污染预测成为研究的热点。总结了膜污染的影响因素，探讨了基于经典数学模型膜污染预测的优缺点，综述了近年来国内外学者运用简单ANN、优化算法ANN和深度学习ANN对MBR膜污染预测的研究，提出优化算法ANN与深度学习ANN在面对复杂环境下更具优势。此外，还探讨了当前运用ANN机器学习算法进行膜污染预测存在的缺陷，指出ANN模型在中试和工业化规模的MBR膜污染预测中应用较少，并对其未来的发展进行了展望。

污泥深度脱水是实现污泥资源化及能源利用的关键，更是国家实现低碳发展目标的迫切需要。生物质材料来源广，具有多孔结构和高热值等特性，有利于污泥后续干化、焚烧及资源化利用，近年来在污泥深度脱水中的应用日益广泛。基于此，分析了基于骨架构建的污泥脱水机制，介绍了近年来用于污泥调理的生物质材料，包括农林废弃物、生物质炭材料和改性生物质材料，提出了影响污泥脱水效果的因素有生物质材料的投加量、粒径以及生物质材料与其他药剂的投加顺序，总结了生物质材料对污泥中重金属浸出毒性的降低作用、对污泥滤液水质的改善作用和对后续处理的影响。在此基础上，对生物质材料在污泥调理中的应用前景进行了展望，提出可以寻找更多的生物质材料的改性方法和联用方法，以及可以考虑将生物质材料调理与后续污泥资源化利用相结合，以进一步增强污泥调理效果，并推动其在实际工程中的应用。

在Web of Science数据库和CNKI数据库中进行主题检索，将文献导入至VOSviewer（1.6.15）中，对文献规模、发文量趋势、发表国家机构、重点研究方向等进行可视化分析，并绘制知识科学图谱，探究硫酸盐还原菌（SRB）在废水处理领域的研究现状、热点问题以及发展趋势。分析表明：关于SRB在废水处理领域的研究，我国起步较早，并逐渐将重点转移到发表外文文章；Web of Science上我国机构发文量最多，但篇均引用量偏低，论文国际影响力不大，荷兰、西班牙和澳大利亚等国家发文量虽然不多，但论文质量较高；目前此领域的研究主要围绕作用机理、生物反应器、电子供体等方面展开，未来的研究重点将放在对SRB与其他微生物间竞争关系的探究、新型处理工艺的设计、新型气态供体的开发等方面。

通过阅读并汇总国内外相关领域文献，探究了传统的物理、化学、生物废水处理技术与工艺的发展现状和固有缺陷，发现近年来新兴的放电等离子体技术及其有关组合工艺在水处理中具有节能、高效、无二次污染等巨大优势，由此对过硫酸盐辅助放电等离子体这一新型高级氧化技术在废水处理中的应用进行了系统的归纳和综述。综述总体涵盖了放电等离子体技术、过硫酸盐活化氧化技术和二者协同作用的基本特点，介绍了羟基自由基和硫酸根自由基的生成过程和氧化机制，并且通过列举有关科学实践的重大成果全面地阐述了该项技术用于废水处理的研究进展和应用前景。在此基础上，探析了该项水处理新技术降解各类有毒有机废水可能的作用途径以及反应机理，讨论了现有放电等离子体水处理技术的主要缺陷，并且指明了该项新型水处理技术未来改进的目标和全面推向产业化、规模化应用的实际要求。

磷是生物生长所需的营养元素，但也是造成水体富营养化的重要影响因素，是重要的水质污染指标之一。监测环境中不同形态的磷元素对了解环境污染状况、监测水质质量和保障人民健康安全具有重要意义。综述了监测水中总磷的前处理技术和检测方法，前处理技术包括不同的消解手段和磷预富集技术，总磷检测方法包括光谱法、色谱法、质谱法、电化学法、流动注射法。从工作原理、方法特点及实际应用等方面对各技术方法进行了阐述，并对其优缺点进行了评价。指出目前主流检测方法无法在复杂多变的检测环境中对总磷进行准确、稳定和实时的原位检测，并根据目前存在的问题对总磷检测方法未来的发展进行了前景展望，旨在为未来水质总磷新型高效绿色检测技术的开发提供参考和借鉴。

金属有机框架化合物（MOFs）具有孔隙率高、比表面积大和化学性质稳定等优点，作为催化材料具有良好的发展前景。通过溶剂热法成功合成了g-C₃N₄/NH₂-MIL-101（Fe）复合光催化剂。采用X-射线衍射仪（XRD）、扫描电子显微镜（SEM）及X射线光电子能谱（XPS）对催化剂的结构和表面形貌进行分析，并研究其在可见光（Vis）照射下活化过二硫酸盐（PDS）降解水中罗丹明B（RhB）的效果及活化机制。结果显示：g-C₃N₄/NH₂-MIL-101（Fe）晶体结构完整、表面粗糙，并呈现出规则的正八面体结构；在可见光照射下，光催化剂投加量为0.2 g/L、PDS投加量为8 mmol/L、初始pH为3、温度为30 ℃时，反应50 min，RhB的去除率达到99%；HCO₃ ^-、H₂PO₄ ^-、Cl^-等阴离子能与活性基团反应，明显抑制体系对RhB的去除；3次循环后，g-C₃N₄/NH₂-MIL-101（Fe）/PDS/Vis对RhB的去除率仍达到90%以上，表明g-C₃N₄/NH₂-MIL-101（Fe）具有良好的稳定性。自由基猝灭实验表明，催化降解RhB的主要活性物种为h⁺、·OH和SO₄ ^·-，其作用大小为h⁺>·OH>SO₄ ^·-。

抗生素及其抗性基因在环境中的迁移转化是近年来环境领域的研究热点之一。以SBR工艺为代表的活性污泥法在治理含有抗生素的废水中得到了广泛的应用，但是关于抗生素和重金属复合污染物对SBR工艺影响的报道较少。采用2组平行SBR反应器，分别单独投加磺胺甲 唑（SMX）（对照组）和复合投加SMX与三价砷As（Ⅲ）连续运行90 d，重点研究复合污染对SBR系统性能的影响。结果表明，短期运行条件下SMX与As（Ⅲ）复合污染显著（p<0.01）抑制微生物活性从而导致SBR系统中COD、TN和TP去除性能恶化，长期运行过程中，SMX与As（Ⅲ）复合污染促使单位MLSS中的胞外聚合物（EPS）从11.95 mg/g提升至48.63 mg/g，同时污泥容积指数SVI₅从92.21 mL/g降至65.14 mL/g，沉降性能大大提高。动力学实验证实活性污泥主要通过吸附作用去除SMX，吸附规律符合Langmuir方程，说明活性污泥对SMX的吸附行为更趋近于单层吸附。这项研究表明以SMX与As（Ⅲ）为代表的抗生素与重金属的复合污染对SBR系统的影响不可忽视，同时本研究对抗生素废水的治理也有一定的借鉴意义。

半导体生产过程中会产生大量含氟废水，传统双钙法除氟工艺对氟的去除程度有限，不能满足日益严格的废水排放标准。为满足出水低于1.5 mg/L的深度除氟要求，对化学沉淀-纳米材料吸附组合工艺深度处理半导体企业含氟废水进行了系统性研究。通过控制变量实验考察了不同初始pH、药剂量、氟浓度、上柱液pH、共存离子对除氟效果的影响，并进行中试扩大实验研究了吸附材料的再生条件以及稳定性能。结果表明，综合考虑出水氟离子浓度与药剂成本等因素，在调节反应初始pH为8.5，并投加自制铝盐为主的沉淀剂160 mg/L条件下，出水氟离子可降到3 mg/L以下。然后过滤并调节上柱液pH至3.0进行纳米材料吸附除氟，最终出水氟离子可稳定达到1.5 mg/L以下，符合《地表水环境质量标准》（GB 3838—2002）Ⅳ类标准。最后，选择质量分数高于4%的NaOH溶液作脱附剂，可实现吸附材料的再生。

采用电絮凝（EC）/过单硫酸盐（PMS）体系降解磺胺甲 唑（SMX），考察了电流、PMS和SMX浓度及反应初始pH对SMX降解的影响，比较了不同电流条件下的电化学能耗，并基于猝灭实验，分析了反应过程中存在的活性物种。结果表明：在SMX质量浓度为1 mg/L、初始pH=7、PMS浓度为20 μmol/L、电流为10 mA的条件下，6 min内EC/PMS体系对SMX降解率可达97.8%，较同等条件下单一Fe²⁺体系、电絮凝体系和Fe²⁺活化PMS体系的SMX的降解率有大幅提高；在一定范围内随着电流和PMS浓度增大，SMX降解率增大，但是电流超过40 mA或PMS浓度超过20 μmol/L均会抑制SMX的降解；在降解率基本持平时，10 mA电流条件下电解6 min，电化学能耗为9.65×10^-4 kW·h/m³，远小于40 mA电流条件下电解2 min的能耗（3.74×10^-3 kW·h/m³）；EC/PMS体系对pH有较好的适应性，当初始pH为3~9时，SMX均能被有效降解；SMX初始浓度的增加会降低SMX降解率，但SMX降解总量会增加；自由基猝灭实验表明，活化过程中的主要活性物种为硫酸根自由基和羟基自由基，且硫酸根自由基所占比例较大。

以苏州某印染废水处理厂气浮段出水为研究对象，通过批次反应模拟污水处理厂的好氧曝气池工艺，探讨了金属锑对活性污泥去除印染废水中COD和NH₃-N的影响，评价了不同锑质量浓度下活性污泥对其的处理效能，并研究了不同锑质量浓度下生化反应前后污泥浓度变化规律。结果表明，废水中的锑可显著抑制COD和NH₃-N的去除，在进水COD为309.2 mg/L、NH₃-N为6.54 mg/L的条件下，当锑质量浓度由0.05 mg/L升高至2.05 mg/L时，COD去除率由82.1%降至35.6%，NH₃-N去除率由74.6%降至40.5%。活性污泥可去除一部分的锑，且随着锑质量浓度的增加，活性污泥对锑的处理效能先增加后降低之后保持稳定。活性污泥的剩余量与进水锑浓度显著相关，锑浓度越大，剩余污泥浓度越小，处理效果越差。模拟该废水处理厂实际运行工艺，在生化段后采用混凝工艺可进一步去除生化反应出水的COD及锑，当锑质量浓度为0.25 mg/L时，经好氧活性污泥-混凝（投加100 mg/L FeCl₃）处理后，出水COD为80.2 mg/L，而当锑质量浓度为0.05 mg/L时，经好氧活性污泥-混凝（投加100 mg/L FeCl₃）处理后，出水COD为38.0 mg/L，由此可见，为保障水质达标，利用好氧活性污泥-混凝法处理含有锑的印染废水时，进水锑的浓度需加以控制。

以污水处理厂二级出水溶解性有机物（EfOM）为考察对象，研究了EfOM与铝盐混凝剂的反应特性及混凝过程中EfOM组分的变化。通过不同投药量下COD和TOC的去除效果比较确定氯化铝混凝剂的最佳投药量为11 mg/L。在此投药量下进行混凝实验，结合原水和混凝水的¹H NMR、三维荧光光谱和分子质量分布分析可得：混凝过程中，脂肪族和芳香族的有机物很容易被混凝去除，而消毒副产物的前驱体只能被部分去除；原水中低激发区蛋白类物质荧光强度高于高激发区蛋白类物质，混凝对低激发区蛋白类物质有一定的去除效果，但基本不会改变高激发区蛋白类物质的分子质量分布。铝盐和EfOM络合时有2个结合位点，分别位于203 nm和350 nm，二维紫外相关光谱揭示了铝盐混凝剂和EfOM结合位点的络合顺序，络合首先发生在较长的波长（350 nm）位点，其次是较短的波长（203 nm）位点。

以废菌渣（MR）为原料，经ZnCl₂ 活化后制得废菌渣活性炭（MRAC），采用电化学方法对吸附苯胺废水产生的饱和MRAC进行再生，考察电流、电解质NaCl浓度、电解时间和pH等因素对于再生效果的影响，并通过正交实验探究最佳的再生条件。结果表明，在pH为5、电流为300 mA、NaCl质量浓度为15 g/L、再生时间为1.5 h的条件下，MRAC再生率高达98.43%，且电化学再生的重复性较好，经6次循环后，再生效果稳定，再生率仍可达87.53%。对再生后和再生前吸附苯胺饱和的MRAC采用FT-IR、BET和SEM进行表征分析，结果表明，再生后的MRAC表面苯胺被脱附，羟基等官能团恢复，BET比表面积和孔容均增加，分别为再生前饱和MRAC的1.54倍和1.36倍，微孔孔径集中在0.4~0.5 nm之间，介孔孔径集中在4 nm处。电镜图像显示电化学再生过程对MRAC的表面结构没有明显损伤，且再生后的MRAC具有丰富的孔结构。

为实现竹笋加工废弃笋壳（BSS）的综合利用，将笋壳逐级提取甾醇、木糖后产生的笋壳渣（BSSE）作为吸附材料，选用典型的阳离子染料亚甲基蓝（MB）和典型的阴离子染料酸性大红（AS）作为吸附质，研究BSSE对阳离子染料和阴离子染料的吸附特征及机制。结果表明：随着溶液初始pH的增大，BSSE对MB的去除率大体呈上升趋势，而对AS的去除率大体呈下降趋势；当MB溶液和AS溶液的初始质量浓度均为100 mg/L时，BSSE的最佳投加质量浓度为1.5 g/L，此时去除率分别可达99.5%和95.7%；BSSE吸附MB的过程较好地符合Freundlich和Elovich模型，吸附可自发进行，以化学吸附为主，物理吸附为辅；吸附AS的过程较好地符合Langmuir和Elovich模型，吸附可自发进行，以物理吸附为主，化学吸附为辅。

采用紫外光活化过硫酸盐体系降解选矿药剂苯甲羟肟酸，考察了光源、光照强度、氧化剂投加量、pH等因素对苯甲羟肟酸去除效果的影响，并分析讨论了实验机理以及降解产物。结果表明：不同光照条件下，汞灯对苯甲羟肟酸的去除效果比氙灯好，且光照强度越高去除率越高；紫外光照和过硫酸钾（UV/K₂S₂O₈）的共同作用可显著促进苯甲羟肟酸的去除，且苯甲羟肟酸浓度越高去除率越低，过硫酸钾浓度越高去除率越高；pH对UV/K₂S₂O₈降解苯甲羟肟酸的影响较小；常见阴离子（Cl^-、NO₃ ^-、HCO₃ ^-）抑制了药剂的降解，阳离子Fe²⁺、Cu²⁺促进了药剂的降解；UV/K₂S₂O₈体系中起主要氧化作用的活性物质是SO₄ ^·-，苯甲羟肟酸在降解过程中产生苯甲酸等中间产物，中间产物进一步被降解转化。

采用溶胶-凝胶法和化学沉淀法成功合成具有高光催化性能的可回收聚乙烯醇/钛酸锶/二氧化钛/银（PVA/SrTiO₃/TiO₂/Ag）复合材料。所合成样品通过XRD、SEM、TEM、EDX、XPS、UV-Vis DRS、荧光分光光度计和EPR进行表征。结构表征结果显示其具有均匀的、分层的多孔网络结构。UV-Vis DRS测试结果表明由于Ag原子的掺杂，复合材料在紫外-可见光区域具有强烈的光吸收能力，并且产生表面等离子共振效应。荧光分光光度计测试结果证实该复合材料有效地抑制了光生电子-空穴对的复合。对样品进行光催化活性测试，结果证明，在紫外光下PVA/SrTiO₃/TiO₂/Ag复合材料对亚甲基蓝（MB）的降解具有优异的光催化性能，且光催化性能与初始MB浓度和pH密切相关。重复性研究表明，该复合材料在3个循环后，仍保持初始光催化降解活性的近90％，展现出极好的稳定性和重复使用性。

利用阳极氧化法在钛片基底上制得TiO₂电极，采用此电极在紫外光的照射下对光电催化降解化学毒剂模拟剂甲基磷酸二甲酯（DMMP）的效果进行了研究。通过场发射扫描电子显微镜、电化学工作站和UV-Vis漫反射光谱仪分别对电极进行了形貌、光电性能和光学性质表征，发现钛片基底上整齐均匀排布着管口直径约为60~80 nm的纳米管阵列，且该电极在紫外光下的光电性能优于可见光下，在200~300 nm的紫外波段下有更强的光学性能。此外，对比了该电极在光催化（PC）、电催化（EC）和光电催化（PEC）3种作用下对DMMP的降解效果，并在PEC作用下初步探索了外加偏压和电解质浓度分别对DMMP降解效果的影响。结果表明，PEC作用下DMMP的降解率高于PC和EC作用下的降解率。原因是在光电协同作用下，外加偏压促进了紫外光催生的电子和空穴分离，使得电极表面的O₂ ^·-和·OH数量增多，极大地提高了催化反应速率。在初步探索实验中得出，外加偏压1.5 V、电解液中Na₂SO₄浓度为0.3 mol/L的条件下，TiO₂电极在光电催化作用下对DMMP的降解效果最佳，降解率达到91.7%。

在使用生物法处理苯胺废水过程中，为了突破苯胺废水处理的脱氮瓶颈，采用SBBR法并辅以间歇曝气模式处理高浓度苯胺废水。试验结果表明，使用好氧段与缺氧段交替运行1 h的曝气模式，以600 mg/L的苯胺作为唯一碳源，反应器可实现苯胺降解并达到60%的总氮去除率。在此基础上，将第1个好氧段延长至2 h，以对原有间歇曝气模式进行优化，优化改良后的反应器几乎实现苯胺完全降解和完全氨氧化，其总氮去除率提升至75.8%。在无外加碳源的前提下处理高浓度苯胺废水时，SBBR法辅以间歇曝气工艺展现出良好的脱氮性能。在改良模式下，最终系统的出水苯胺、COD、氨氮、总氮的质量浓度均值分别为0.00、63.48、0.99、14.24 mg/L，其去除率分别达到99.9%、90.8%、99.2%、70.2%，表明采用间歇曝气模式下的SBBR法处理高浓度苯胺废水，可实现较高的苯胺降解率，并具有较好的同步脱氮潜能和实际应用价值。

基于自热回收技术的多效MVR蒸发浓缩水处理系统是降低零液排放成本的有效技术方法。设计了带有过热消除器和新鲜蒸汽补给的多效MVR系统，利用Aspen Plus系统仿真软件进行了模型建立与验证，并以氯化钙溶液为例，对各效MVR系统进行了仿真研究与分析。能耗分析表明，多效MVR系统的压缩机功率随效数的增加而降低，多效MVR系统的新鲜蒸汽消耗量随效数的增加而增加；经济性分析表明，综合各效MVR系统的复杂程度、操作控制难度、初期投资成本和运行成本，二效MVR系统将是一个比较好的选择；采用能量增益效率GOR_MVR作为热力学效率指标对各效MVR系统进行衡量，结果表明增加系统效数，系统GOR_MVR会降低。基于以上分析结果，提出多效MVR系统耦合新能源蒸汽发生装置将是未来零液排放水处理技术较好的发展方向。

采用厌氧交替好氧（A/O）模式下运行的SBR反应器，考察低耗（DO=1.0 mg/L）条件下不同进水m（COD）/m（P）（记作C/P）对主流强化生物除磷（Enhanced biological phosphorus removal，EBPR）系统脱氮除磷效果及其相应的厌氧磷回收性能的影响。结果表明，当进水P浓度保持不变，C/P逐步降低（C/P=400/8、350/8、300/8）时，系统厌氧末期释磷量随进水碳源浓度的降低而逐步减小，相应的侧流磷回收率从61.5%降至45.3%，而磷去除率和出水磷达标率分别从96.7%和93.3%降至87.7%和30.0%，说明侧流系统的磷回收率和主流系统的除磷效率均受进水碳源浓度的影响，期间，NH₄ ⁺-N去除性能一直良好，TN去除率变化不大。继续降低C/P至400/12，在NH₄ ⁺-N去除性能不受影响而TN去除率提升3.8%的同时，主流EBPR系统的除磷率和出水磷达标率分别上升至97.4%和69.2%，相应的厌氧磷回收率达62.6%，说明影响主流系统除磷性能及侧流系统磷回收性能的主要因素是进水碳源浓度和磷源浓度，而与C/P关系不大。研究还发现，前3个实验阶段的污泥胞内多聚磷酸盐（Polyphosphate，poly-P）含量都有缓慢降低的趋势，最后1阶段呈上升趋势，这与污泥吸磷性能的趋势相一致，在整个实验阶段污泥沉降性能则始终变化不大。

设计了组合纤维聚结（CFC）油水分离器、自适应微气浮旋流除油（AMFD）高效分离器2型油水分离设备，并在南海某平台进行了为期36 d的工业侧线试验，以验证新型油水分离技术针对海上平台生产水的处理效果。试验结果表明：CFC油水分离器设备入口平均含油341.03 mg/L，出口平均含油9.43 mg/L，平均分离效率97.2%，且可取消化学破乳剂的使用，除油效率高、设备体积小，可用于替代“水力旋流器+撇油罐”，具备向各类有生产处理需求的海上油田平台进行推广应用的价值；AMFD高效分离器与生产分离器串联，当流量小于5 m³/h时，进口平均含油364.4 mg/L，出口平均含油19.0 mg/L，平均分离效率94.4%，通过重力沉降法计算得出AMFD高效分离器和生产分离器出口水相油滴的中位粒径分别为13.0 μm和14.5 μm，即AMFD高效分离器对于分散油分离效果较好，可应用于油水快速粗分离。

利用紫外分光光度法测定水中的NO₃ ^--N时，S₂O₃ ^2-的存在会使测定结果出现很大的正偏差，且S₂O₃ ^2-浓度越高干扰程度越大。为了保证含有S₂O₃ ^2-水样中NO₃ ^--N测定结果的准确性并提出消除干扰的方法作为参考，先测定了不同浓度S₂O₃ ^2-对NO₃ ^--N测定结果的干扰程度，而后在NO₃ ^--N初始质量浓度为10 mg/L，S₂O₃ ^2-质量浓度为100 mg/L的条件下，以加入盐酸、加入Ba²⁺、臭氧吹脱和加入过硫酸钾4种方法对S₂O₃ ^2-进行掩蔽排除。实验发现，加入盐酸对S₂O₃ ^2-的干扰有一定的排除能力，排除干扰的比例为30.599%，效果较差；加入Ba²⁺排除干扰的效果最差，排除比例仅有17.409%；利用臭氧吹脱方法取得了较好的排除效果，干扰的排除比例达到了54.752%，相较于前2种方法有了较大的提高，但仍不能够将干扰完全排除；加入过硫酸钾的效果最好，干扰的排除比例可达91.248%，基本不影响NO₃ ^--N的测定。

南昌市某污水处理厂提标改造工程设计规模为20 000 m³/d，工程设计出水水质执行地表水准Ⅳ类标准（TN除外）。为确保稳定达标，结合以往工程经验和进水水质情况，确定采用“粗格栅+细格栅曝气沉砂池+初沉池+水解酸化池+BBR池+二沉池+高效沉淀池+纤维转盘滤池+紫外消毒”工艺。介绍了主要工艺流程和运行参数，并结合稳定运行结果，得到该工艺对COD、BOD₅、SS、TN、NH₄ ⁺-N、TP等具有明显去除效果，其出水相应指标分别可达17.1、5.7、6.4、9.2、1.3、0.20 mg/L，满足《地表水环境质量标准》（GB 3838—2002）中地表水准Ⅳ类标准（TN除外）。技术经济分析表明，该工艺处理废水所需电费和药剂费为0.30元/m³。

焦化废水属于典型的高氨氮难降解有毒有害工业废水，其对传统生物处理工艺和深度处理工艺都提出了很高的挑战。以某焦化废水处理站为实例，介绍了焦化废水的水质特点、工艺流程、构筑物参数和设备选型，分析了运行效果、出水水质以及运营成本。工程实际运行效果表明，采用预处理-两级A/O-磁混凝沉淀-多相催化臭氧氧化的工艺路线对焦化废水进行处理，废水COD、氨氮和总氮的去除率分别为98.4%、98.6%和88.5%，出水的COD≤80 mg/L，氨氮≤10 mg/L，总氮≤20 mg/L，达到或优于《炼焦化学工业污染物排放标准》（GB 16171—2012）的新建企业直接排放标准。磁混凝沉淀+多相催化臭氧氧化的深度处理组合工艺有效提高了生化出水中难降解有机物的去除效果，对同行业的废水处理具有一定的参考价值。

智能化建设是未来水务发展的必由之路，石化行业污水处理厂的智能化升级改造将为石化行业高质量绿色发展提供支撑。从石化污水处理的现状入手，系统梳理了石化行业传统污水处理厂运行管理中存在的问题，并提出石化智能污水处理厂建设具有管理标准化、运行自动化、数据信息化、决策智能化和环境友好化5个基本特征。结合实际案例对石化污水处理厂的智能化建设进行了分析，并提出了一些合理化建议，可为石化行业污水处理厂的转型与发展提供参考。

煤化工废水作为难处理高污染工业废水，其末端双膜深度处理系统常存在运行负荷高、双膜反洗频繁、运行成本高等共性问题。对鄂尔多斯某煤化工企业废水处理系统进行研究，发现其在高密澄清池除硬药剂加药量、工艺流程等方面存在问题，同时保安过滤器存在严重的有机污染。对此，首先根据煤化工废水末端“负硬度”水质的特点，降低碳酸钠加入量，提升氧化钙用量，以降低高密澄清池出水碱度；另外洗膜废水作为小水量高污染废水流股应该从废水处理系统切出并输送至前端生化处理单元，高密池出水回调pH位点由现行工艺流程中置于V型滤池之前改为置于V型滤池之后；同时优化非氧化性杀菌剂投加量以抑制微生物滋生进而改善保安过滤器污堵问题。通过工艺流程优化解决了典型的运行问题，显著降低了运行成本，提升了处理效果。